兽医药理学增加板

兽医药理学 科目(适用对象：04、05级本专科)、（闭卷）第一章总论填空题1药物体内过程指、、和。吸收、分布、转化、排泄2药物作用的两重性是指和。治疗作用、不良反应3按药物的治疗效果可分为和。对症治疗、副作用 在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用半衰期:体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度血药浓度:血浆中的药物浓度药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。兽医药理学:是研究药物与机体间相互作用规律一门科学。吸收作用:药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用。不良反应:不符合用药目的，甚至给机体带来不良的影响和反应的作用。选择题1药效学是研究（C）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素2完全激动药的概念是药物（A）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性3治疗指数为（A）A、50/50B、5/95C、1/99D、1994吸收是指药物进入（C）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程5一般说来，吸收速度最快的给药途径是（ C ）A、外用B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射6药物和毒物通常只是 (A)的差异。A.量 B.质 C.量和质在注射局部涂擦洒精，对注射部位进行消毒，该种作用为药物的（B）。A全身作用B局部作用C间接作用D选择性作用判断题1药物和毒物间无质的区别，只是量的差异。(√)2用药目的不同，副作用也可成为治疗作用。(√)3选择性高的药物在临床治疗中针对性弱，不良反应相对多。×4对因治疗是针对疾病产生的原因进行治疗，消除致病的原因。所以对因治疗比对症治疗重要。×5动物的品种不同，对药物敏感性有很大差异。(√)

对因治病4药物作用的基本表现 和 。兴奋、抑制5药物最重要的排泄器官是。肾脏 6药物剂量过大就成为 。毒物名词解释毒性反应:用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。首过效应:药物内服进入胃肠道，经门静脉第一次在肝脏代谢灭活，余下进入血液循环的有效药量减少，药效下降（或称首过消除）。相加作用:药物总药效等于各药单用时药效之和。增强作用:合并用药各药的总药效大于各药单用时的总和。拮抗作用：合并用药时，各药作用相反，引起药效减弱或相互抵消。而发挥作用（如全麻药、降压药） 。原发作用（直接作用）：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。继发作用（间接作用）：由于药物原发作用的结果，引起其它产生间接作用。四、论述题 影响药物作用的因素有哪些？（一.药物方面的因素：1.药物的理化性质：对药理作用有影响的化学结构、脂溶性等药物的剂量：药物的剂量决定进入体内的血药浓度及药物的作用强弱，药物常用量（治疗量）有一个剂量范围，剂量越大作用越强；2.剂型：如固体剂型、半固体剂型、液体剂型，此外还有气雾剂。剂型不同直接影响药物的吸收。 剂型的选择常根据疾病、病情、治疗方案或用药目的而定；3.给药途径 给药途径：给药途径包括内服、 注射（静注、肌注、皮下注射、腹腔注射、直肠、阴道、乳管内注入等）、皮肤给药、吸入给药。给药途径不同影响药物吸收速度和药理作用。4.联合用药与重复用药： 联合用药是为了增强药效或减少药物的不良反应，临床上常采用。重复用药：临床上应用药物治疗，不可能一次就治好，通常需要反复给药一段时间；配伍禁忌是研究药物在配合应用中所产生的不利变化，变化原因及解决办法。二、动物方面因素1.动物的种属差异：动物品种不同，对药物敏感性有很大差异，所以不同种属动物不能用体重大小作为给药剂量的依据；2.生理差异：幼畜、老龄动物和母畜对药物的敏感性较高，6肝脏是药物的主要排泄器官，肾脏是药物的主要转化器用药应慎重；官。(×)3.个体差异：即使同一种类动物，甚至年龄、性别、体重7内服硫酸镁有泻下作用，肌肉注射或静脉注射硫酸镁可都相等，对同一药物也产生不同的反应，即就用小剂量也产生中枢抑制，呈现抗惊厥作用。(√)可引起强烈反应；8临床上可利用药物的增强作用以提高疗效。如青霉素G4.病理因素：当机体处于异常状态时，则药物作用于明显，与链霉素的联合应用。(√)当机体机能正常时，药物的作用不明显或无效；严重的肝简答题肾功能损害时可影响药物的转化与排泄，影响药效。1常用的给药途径：（内服给药、注射给药（静脉、肌肉、三、饲养管理与环境皮下等）、呼吸道给药、皮肤给药饲养管理与环境直接或间接影响了动物的机体抵抗力，抵2药物作用的方式（类型）有哪些？抗力强的对药物作用的发挥起到积极的作用。药物的作用方式（类型）有：局部作用：药物作用的部位在用药的局部（如局麻药普鲁第二章外周神经系统药物卡因）。填空题吸收作用（全身作用）：药物吸收入血液循环，分布全身1普鲁卡因主要应用方式是、和等。浸润麻醉、传导麻醉、1/17脊髓麻醉2拟胆碱药包括（）（）等。3四肢麻痹时应选用的脊髓兴奋药是士的宁。4局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉、椎管内麻醉、传导麻醉和浸润麻醉。5临床常用的抗胆碱药有和。阿托品、山莨菪碱6局部麻醉药有和等。普兽卡因、利多卡因（或丁卡因7普鲁卡因与肾上腺素合用主要目的是。 延长其麻醉时间克仑特罗又称，我国已禁止其作为药物添加剂。瘦肉精9丁卡因属于效局麻药长10普鲁卡因属于（）效局麻药短11普鲁卡因不能用作（）麻醉表面12普鲁卡因不能与类药物合用磺胺13普鲁卡因封闭疗法时浓度为（）0.25-0.5%14普鲁卡因浸润麻醉浓度为（）0.25-0.5%15利多卡因表面麻醉浓度为（）2-5%。拟肾上腺素类药物有、和等。去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素选择题1乙酰胆碱作用的主要消除方式是： A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏

3新斯的明主要治疗肌肉无力综合症。（√）4阿托品对痉挛性的平滑肌松弛作用不明显。（×）5普鲁卡因是局部麻醉药，可做表面麻醉剂。（×）6丁卡因是局部麻醉药，可适合做传导麻醉剂。（×）去甲肾上腺素释放后的失活主要是被相应的酶所破坏。（×）吸附药内服时，可保护发炎的胃肠粘膜而发挥止泻作用。（√）简答题阿托品的临床应用？临床主要应用有缓解胃肠平滑肌痉挛、麻醉前给药、减少唾液腺及支气管腺分泌、抗中毒性休克，以及有机磷酸酯类药物中毒的解救等。肾上腺素的临床应用？1）心脏复苏；（2）与局麻药配合及局部止血；3）各种过敏反应。（4）局部止血氨甲酰胆碱的作用和应用？用于便秘、胃肠弛缓和积食，子宫弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓等。常用局麻药有哪些？普鲁卡因、丁卡因、可卡因、利多卡因等。5常用的拟肾上腺素药有哪些？ 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱等。2去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化第三章中枢神经系统药物酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏填空题C、被胆碱酯酶破坏D、被神经末梢再摄取1复合麻醉的方式有麻醉前给药、基础麻醉、混合麻醉3新斯的明最强的作用是(D)和配合麻醉A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加2硫酸镁注射液可用于抗惊厥。3大脑皮层兴D、骨骼肌兴奋奋药应选用。咖啡因4有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒4吸入性麻醉药有、、和等氟烷、麻醉乙醚、氧化亚症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近氮物模糊等症状，此时应采用(B)B、毛果芸香碱对抗新5非吸入性麻醉药有、、和等戊巴比妥钠、硫喷妥钠、氯山莨菪碱对抗新出现的症状胺酮出现的症状6中枢兴奋药有、、和等。咖啡因、尼可刹米、回苏灵、C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托士的宁晶可缓解新出现症状7士的宁用于5阿托品显著解除平滑肌痉挛是(C)选择题A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌1可直接兴奋呼吸中枢，可用于解除中枢性呼吸抑制的药D、子宫平滑肌物。(A)6溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)A.尼可刹米B.咖啡因C.士的宁D.硫酸镁A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、2氯丙嗪所不具备的适应症是C。多巴胺A.镇吐B.镇痛与解热C.麻醉前用药D.7微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D)A、防防中暑降体温止过敏性休克B、中枢镇静作用3对癫痫病有预防作用药是D。A.硫喷妥B.戊巴比C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间妥C.异戊巴比妥D.安定及防止吸收中毒4硫酸镁注射过量中毒的解救药是A。8主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有（C）A.氯化钙注射液B.肝素钠注射液C.依地酸钠注A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素射液D.维生素C注射液D、去氧肾上腺素5具有驱风止酵、镇静、催眠的药物是C。名词解释A.氯丙嗪B.硫酸镁注射液C.水合氯醛局部麻醉药是一类在用药局部能可逆地阻断感觉神经D.安乃近发出冲动与传导，并获得局部组织暂时消失的药物。6可用于马属动物膈肌解痉的药物是（A）。混合麻醉即把数种麻醉药配合一起进行麻醉，使它们A．硫酸镁注射液B．甘露醇注射液C．溴化钠注射液互补长短，从而增加麻醉强度，减低药物毒性，扩大麻醉D．氯化钙注射液范围。7可用于中枢镇静的药物是CA、甘露醇B、麻醉前给药在麻醉前，先给一种或几种药物，以减安体舒通C、氯丙嗪D、阿托品少麻醉药的副作用或加强麻醉药的效能，称麻醉前给药。8水合氯醛是AA、镇静药B、解热药C、利尿判断题药D、平喘药1毛果芸香碱主要用于大动物不全阻塞性便秘。（√）9硫喷妥钠作用快而短，脂溶性较高，(A)通过血脑屏障，2新斯的明对胃肠道和子宫、膀胱平滑肌的兴奋作用最强。达到麻醉。A.易B.不易C.不能（×）10氯丙嗪可抑制体温调解中枢，使体温(B)。A.上升B.2/17下降 C.不变名词解释全身麻醉 是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生广泛的抑制，暂时地使机体的意识、 感觉、反射与肌肉张力出现不同程度的减弱或完全丧失， 但仍然保持延髓生命中枢功能的一种机能状态。判断题1乙醇为分离麻醉药。×2常用的脊髓兴奋药是尼可刹米。（×）尼可刹米为呼吸中枢抑制药，可抢救中枢兴奋药中毒。（×）氟烷是非吸入性全身麻醉药，可单独用此药对动物进行全身麻醉。（×）水合氯醛可做为镇静、催眠、抗惊厥药使动物安静下来。（√）6盐酸氯胺酮主要用于动物的化学保定与基础麻醉。（）7硫酸镁可作抗惊厥药物。（√）8哌替啶和芬太尼是解热镇痛抗风湿药。（×）在麻醉前，先给一种或几种药物，以减少麻醉药的副作用或加强麻醉药的效能，称基础麻醉。（×）配合麻醉即把数种麻醉药配合一起进行麻醉，使它们互补长短，从而增加麻醉强度，减低药物毒性，扩大麻醉范围。（×）四、简答题常用麻醉药有哪些？1吸入性麻醉药：氧化亚氮（笑气）、乙醚、氟烷、甲氧氟烷非吸入性麻醉药：水合氯醛、氯胺酮、巴比妥类（硫喷妥钠、苯巴比妥、戊巴比妥钠）第四章 血液循环系统药物填空题1常用的促凝血药有、、和等。维生素K、止血敏、安特诺新2常用的抗凝血药有、、和等。肝素、枸橼酸钠、华法林强心苷有较严格的适应症，主要用于，咖啡因有强心作用，其作用比较迅速，适用于过劳、高热、中毒、中暑等过程的，而肾上腺素的强心作用快而有力，用于时使心脏复跳（慢性心功能不全、急性心脏衰弱、心跳骤停）4缺铁性贫血的有效药物是。铁制剂5大型手术后大出血用、、等。6-氨基己酸、止血芳酸、凝血酸6抗心律失常药有、、等。奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。8肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是。 鱼精蛋白9酚磺乙胺又名 止血敏 。10安特诺新又名安络血11（ ）常用于毛细血管损伤引起的出血。 安特诺新12枸橼酸钠用于体外抗凝血时的浓度为 4%判断题快作用类强心甙用于急性心功能不全和慢性心功能不全的急性发作。（√）强心甙是一类对心脏有选择性作用，能加强心脏收缩力的药物。（√）洋地黄等强心甙与钙有协同作用，因此不能与钙制剂合用会引起中毒。（√）肝素是属于全身止血药。可用于创伤性大出血。（×名词解释强心药能提高心肌的兴奋性，加强心肌收缩力，从而改

善心脏（特别是衰弱的心脏）功能的药物。简答题止血敏临床应用？适用于各种出血，如手术前后止血、消化道出血、血管脆弱引起的出血、肾、肺出血等。止血药与抗凝药有哪些？止血药：安络血、维生素K、止血敏、6—氨基己酸、凝血酸、明胶海绵。抗凝药：枸橼酸钠、肝素等。作用于消化系统的药物一、填空题苦味健胃药有、等。龙胆、马钱子刺激性泻药有、等。大黄、蓖麻油容积性泻药有、等。硫酸钠、硫酸镁止吐药有、、等。敏可静、胃复安、止吐灵制酵药有、、等。甲醛、鱼石脂、大蒜酊6干酵母主要用于等疾病的治疗（消化不良）7乳酶生主要用于、等疾病的治疗腹泻、胃肠发酵稀盐酸主要用于因减少造成的消化不良胃内发酵等疾病胃酸9稀盐酸使用浓度为0.1-0.2%18吸附性止泻药有等药用炭10甲氧氯普胺又名_胃复安。11催吐药有阿朴吗啡等12消沫药有二甲硅油、松节油等。13盐类健胃药有氯化钠、人工盐等14润滑性泻要有液体石蜡、植物油等。15硫酸钠做泻药使用时的浓度为4-616硫酸镁做些药使用时的浓度为6-8%17保护性止泻药有、等鞣酸鞣酸蛋白二、判断题1大蒜酊内服后能促进胃肠蠕动， 并有明显的抑菌制酵作用。√排除毒物时，应选用油类泻药，禁用盐类泻药。×小肠阻塞时宜选用大容积的盐类泻药。×药用炭吸附作用很强，能吸附大量的气体、化学物质和细菌毒素等，也能吸附营养物质。√乳酶生可以和吸附剂、收敛剂、抗生素合用，可增加药效。×干酵母可治疗消化不良及维生素B族缺乏所引起的多发性神经炎。√鱼石脂为制酵药，外用可消炎、消肿、促进肉芽组织生长，内服有驱风制酵作用。√_蓖麻油可用于孕畜和肠炎家畜的便秘及排除虫体和毒物作用比较好。×液体石腊可用于小肠便秘、瘤胃积食、有肠炎及孕畜的便秘，比较安全。_√在腹泻初期宜立即使用止泻药，以防止动物脱水×腹泻时不要大量补液和饮水，否则会加重腹泻。×碳酸氢钠注射液和乳酸钠注射液适用于代谢性酸中毒。√名词解释健胃药凡能提高食欲，促进胃的分泌和蠕动，加强消化机能的药物瘤胃兴奋药凡能加强瘤胃平滑肌收缩，促进瘤胃运动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的药物消沫药消沫药是用于治疗在瘤胃内积聚大量泡沫所引起的泡沫性臌气病。制酵药.凡能抑制细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物，都可称为制酵药3/17止泻药一些能保护肠黏膜、吸附毒物、收敛消炎的药抗菌药物物。5促进瘤胃兴奋的药物有哪些？抗酸药系一类能降低胃内容物酸度的弱碱性无机物氨甲酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、新斯的明、毒质。扁豆碱等拟胆碱药，浓氯化钠注射液，吐酒石，甲氧氯普止吐药系一类通过不同环节抑制呕吐反应的药物。胺等三、选择题6助消化药有哪些？1属于芳香性健胃药的是（B）。A.大黄B.陈皮C.稀盐酸、乳酶、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母等龙胆D.马钱子7为充分发挥苦味药的健胃作用，应注意的问题？2属于苦味健胃药的是C。A.大蒜B.陈皮C.龙制成合理的剂型，如散剂、舔剂、溶液剂、酊剂等是适合胆D.姜的剂型；3属于容积性泻药的是（A）。A.硫酸钠B.液体石一定要经口给药，接触味觉感受器，不能用胃管投药；蜡C.植物油D.大黄合理的给药时间，一般认为在饲前5～30为宜；4属于刺激性泻药的是。A.大黄B.液体石蜡C.龙一种苦味健胃药不宜长期反复使用，而应与其他健胃药交胆D.豆油替使用，以防药效降低；简答题用量不宜过大，因过量服用苦味健胃药反而抑制了胃液的1芳香性健胃药有哪些？陈皮、桂皮、豆蔻、姜、辣椒、分泌。大蒜等硫酸钠的用途？1）马属动物大肠便秘，反刍动物瓣胃及皱胃阻塞。（2）做健胃药。（3）排除消化道毒物、异物，虫体等。（4）治疗化脓疮、瘘管等。呼吸系统药物3乳酶生的作用及注意事项？一、填空题胃肠异常发酵和腹泻、肠臌气等1常用的祛痰药有、、和等。氯化氨、碘化钾、乙酰半胱注意：不宜与抗菌药物、吸附剂、鞣酸、酊剂配伍。氨酸4常用止泻药物有哪几类？2常用镇咳药有、、等。可待因、喷托维林保护性止泻药（鞣酸、鞣酸蛋白、碱性硝酸铋、碱性碳酸3常用平喘药有、等。氨茶碱、异丙阿托品铋）。4氯化铵主要用于急性呼吸道炎症5氨茶碱主要用吸附性止泻药（药用炭、高岭土）。作支气管扩张药。抑制肠道平滑肌蠕动而止泻（止泻宁、复方樟脑酊、阿托品）。二、判断题祛痰药能增加呼吸道分泌，使痰液变稀并易于排出的1平喘药是具有收缩支气管达到缓解喘息作用的药物。药物。（×镇咳药凡能降低咳嗽中枢的兴奋性，减轻或制止咳嗽的2喷托维林可用于伴有剧烈湿咳的急性上呼吸道感染。药物称。（×）.平喘药是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘症3可待因可用于伴有剧烈湿咳的上呼吸道感染。（×状的药物名词解释利尿药与脱水药填空题常用的强效利尿药有和。呋塞米、依他尼酸常用的脱水药有、和等。甘露醇、山梨醇低效利尿药有 、 等 螺内酯 氨苯喋啶名词解释利尿药 通过影响肾脏的生理功能， 增加尿量，用以减轻或消退水肿的药物。二、判断题氨苯喋啶和安体舒通都属于高效利尿药， 可用于各种原因引起的水肿。×呋塞米属于高效利尿药 √作用于生殖系统的药物一、填空题1.公畜睾丸分泌的雄性激素为。睾酮2母畜卵巢分泌的雌性激素。雌二醇3子宫收缩药是一类能兴奋平滑肌的药物。子宫4性激素类药物有、、。甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、丙酸睾丸素5催产素是在子宫颈口开放、、胎位正常、产道通畅时使用。、子宫收缩乏力6子宫收缩药有、。缩宫素、麦角新碱

保证精子正常发育、成熟。8治疗习惯性流产或先兆性流产可使用.孕酮9用于母畜同期发情的药物有.孕酮、促卵泡素名词解释子宫收缩药为具有对子宫平滑肌选择性兴奋作用的一类药物。二、选择题1.下列哪项不是甲基睾丸素的药理作用（D）A能维持第二性征B对抗雌激素，抑制母畜发情的作用C促进蛋白质合成D促进子宫及黏膜的生长2下列哪项不是马促性素的药理作用是（C）A用于超数排卵B诱导发情和排卵C降低雄激素分泌D促进卵泡发育三、简答题缩宫素的临床应用与禁忌？用于临产前子宫收缩无力母畜的引产。治疗产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄等临产家畜，忌用、、、、代表什么？促卵泡激素、促黄体激素、孕马血清、绒毛膜促性腺激素、促性腺激素释放激素。7甲基睾丸素能促进雄性生殖器官发育，维持第二性征， 皮质激素类药物4/17一、填空A扑尔敏B扑热息痛C肾上腺素D氯化钠1.根据生理功能，肾上腺皮质激素被分为三类_糖皮判断题质激素类、盐皮质激素类、氮皮质激素类。1解热镇痛药在临床上可治疗锐痛。×2.糖皮质激素的药理作用包括_抗炎、抗免疫、抗毒素、2解热镇痛药通过对体温中枢的调节，即主要是增加产热抗休克和影响代谢作用。过程来解热。×3.糖皮质激素长期使用后突然停药的结果是引起病畜。3消炎痛是极强的合成酶抑制剂之一，有显著的抗炎及解急性肾上腺功能不全热作用。√4.糖皮质激素类药物包括氢化可的松、泼尼松、地塞米4、的释放对炎性疼痛起到了放大作用，它本身也有致痛松、泼尼松龙等。作用。√5.地塞米松的作用比氢化可的松。强解热镇痛药的分类、代表性药物？二、选择题苯胺类扑热息痛非那西汀1.糖皮质激素的抗炎作用不包括下列哪项（A）吡唑酮类氨基比林、安乃近A扩张血管B抑制炎性细胞的吞水杨酸类水杨酸钠、阿司匹林噬功能吲哚类消炎痛（吲哚美辛）C抑制结缔组织增生D稳定溶酶体膜丙酸类萘洛芬、布洛芬芬那酸类甲灭酸、甲2.不属于糖皮质激素的不良反应的是（B）氯灭酸A急性肾上腺功能不全B高血钾症第十一章水盐代谢调节药和营养药C血糖和血压下降D引起二重感染3.一般而言，糖皮质激素的抗炎剂量是体内生理浓度的一、填空（B）1.生理盐水是()%的氯化钠溶液。0.9A、5B、10C、15D、202.（）%的氯化钠溶液静注，能暂时性提高血液渗透压，4.糖皮质激素不能使血中的（D）浓度降低扩充血容量，改善血液循环和组织新陈代谢。10A三碘甲腺原氨酸B甲状腺素3.()缺乏时，犬的口腔黏膜呈黑色称为黑舌病。C促甲状腺激素D胆固醇烟酸5.地塞米松的抗炎作用比氢化可的松（B）A弱B4.缺乏维生素（）时，犊牛发生营养性肌萎缩俗称白肌强C相等病。E三、判断题5.缺乏维生素A时，犊牛发生（）。夜盲症1糖皮质激素可抑制结缔组织增生，即疤痕的生成，也阻6.缺乏维生素（）时，幼年动物发生佝偻病。D碍伤口愈合。√7.缺乏（）时，幼畜发生摆腰症。铜2糖皮质激素长期大量使用，可致肌肉萎缩，生长停滞，8.根据溶解性，通常把维生素分为和。脂溶性维生素、骨质疏松。√水溶性维生素3糖皮质激素在临床上广泛应用，但副作用较多。即利用9．葡萄糖的作用：供给能量，增强肝脏解毒能力，强心其某一作用，其他作用都成为副作用。√利尿，扩充血容量。四、简答题10维生素E作用：（）维护内分泌功能，提高抗病1写出几种常用的糖皮质激素类药物？力。抗氧化地塞米松、氢化泼尼松、醋酸泼尼松、肤轻松、氢化可的11、治疗酸中毒的首选药物是碳酸氢钠松、醋酸可的松二、选择题2糖皮质激素的药理作用？。1.缺乏（D）微量元素时，幼畜发生白肌病。A铜B抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克、影响代谢作用锌C铁D硒第十章自体活性物质与解热镇痛抗炎药2.动物缺乏（B）时，甲状腺肿大，生长发育不良。A铜B碘C锌D钴一、填空3.属于脂溶性维生素的是（A）A维生素AB维生按照化学结构，解热镇痛抗炎药可分为苯胺类、吡唑酮素BC维生素ED维生素C类、和有机酸类等。4.维生素C又名（B）A核黄素B抗坏血酸C硫胺素D3.吡唑酮类的常用药物有、、等。氨基比林、安乃近、叶酸保泰松三、判断题4.丙酸类对消化道的刺激比阿司匹林轻，不良反应比保泰1硒用于防治羔羊、犊、驹、仔猪的白肌病和雏鸡的渗出松。少性素质。（√）5.抗组胺H1受体阻断药有、、等。苯海拉明、异丙嗪、2锌的缺乏，可使脊髓神经纤维髓鞘脱失，而发生摆腰病。阿斯咪唑（×）6.抗组胺H2受体阻断药有、。西咪替丁、雷尼替丁3、、增高时，神经肌肉应激性降低，相反，2+、2+、浓度7.前列腺素对子宫的作用是使子宫肌。收缩增高时，则应激性增高。（×）二、选择4、0.9%氯化钠注射液和复方氯化钠注射液是常用的水电1.不属于阿司匹林的药理作用的是（C）解质平衡调解药。（）√A抑制环氧酶B抑制血栓烷合成酶5、右旋糖酐、葡萄糖及血浆等为最常用的血容量扩充剂。的生成（）√C促进肾素的生成D解热、镇痛效果较四、简答题好1．葡萄糖的作用与应用？2.阿司匹林的不良反应有（B）葡萄糖的作用与应用：1.供给能量；2．补充体液；3．强A促进凝血酶原合成B恶心、呕吐心利尿；4．解毒。本品可用于重病、久病、体质虚弱的C食欲正常D对消化道无刺激动物以补充能量，也可用于脱水、大失血、低血糖症、心3下列药物中具有解热、镇痛作用的是(B)。力衰竭、酮血症、妊娠中毒症、化学药品和农药中毒、细5/17菌毒素中毒等解救的辅助药物。2．钠盐的作用与应用？1.调节细胞外液的渗透压和容量；2．参与体液酸碱平衡的调节；3．维持神经肌肉的应激性。主要用以防治低血钠综合症，对于以丢失电解质为主的低渗性脱水和以丢失水与电解质几乎平衡的等渗性脱水均可应用；生理盐水可外用洗眼、鼻、创口，也可作一些粉针剂的稀释液；静注10%氯化钠治疗马属动物的便秘疝；小剂量氯化钠内服可作健胃剂。

西林C.头孢氨苄D.阿莫西林23不属于大环内酯类药物的是：（B）A.吉他霉素B.氟苯尼考C.红霉素D.泰乐菌素24下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是：（D）A庆大霉素B.丁胺卡那霉素C.新霉素D.土霉素25属于氨基糖甙类药物的是：（A）A.庆大霉素B.红霉素C.氨苄西林D.强力霉素26、对青霉素不敏感的病原体是： （D）A.溶血性链球菌 B.肺炎球菌 C.破伤风梭菌 D.立克次氏体第十二章抗微生物药物一、选择1下列情况属于不合理配伍是D。A.SDB.青霉素＋链霉素C.土霉素＋D.青霉素＋土霉素2治疗猪丹毒的首选药是C。A.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素GD.痢特灵3治疗脑部细菌性感染的有效药物是C。A.磺胺二甲嘧啶B.磺胺甲异噁唑C.磺胺嘧啶D.磺胺噻唑4抗支原体（霉形体）有效药物是_A。A.泰乐菌素B.杆菌肽C.苄青霉素5治疗肺炎球菌感染的首选药是_A。A.磺胺嘧啶B.二性霉素BC.新霉素青霉胺6可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是。A.青霉素GB.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.潮霉素7对犊牛放线菌治疗有效药物是。A.越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D.青霉素G8对真菌有效的抗生素是。A.四环素B.强力霉素C.制霉菌素D.庆大霉素.9对猪附红细胞体有效的药物是。A.三氮脒B.噻嘧啶C.甲硝唑D.甲砜霉素

27对支原体肺炎无效的药物是：（A）A.庆大霉素B.土霉素C.红霉素D.恩诺沙星28引起二重感染的药物是：(A)A.土霉素B.环丙沙星C.青霉素D.妥布霉素29与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是：（D）A.丁胺卡那霉素B.链霉素C.庆大霉素D.土霉素30主要用于治疗深部真菌感染的药物是：(A)A.两性霉素BB.灰黄霉素C.克霉唑D.制霉菌素31抑制细菌细胞壁的合成药物是：四环素B、多粘菌素C、青霉素D、磺咹嘧啶32抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是（D）A.青霉素GB.磺胺甲噁唑C.头胞拉定D.环丙沙星D.硫33酸不镁具溶有液治疗泌尿道感染的药物是（D）A环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.克霉唑34喹诺酮的不良反应不包括（D）A过敏反应B.肾脏毒性C.耳毒性D.关节损伤35抢救青霉素过敏性休克的首选药物：（B）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺皮质激素36治疗浅部真菌感染的药物有(A)A灰黄霉素B.酮康唑C.两性霉素B37与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是：（A）A红霉素B.链霉素C.庆大霉素D.磺胺嘧啶38下列哪种药物对病毒有效（D）A.环丙沙星B.氯霉素D.利巴韦林10、对猪血痢有效药物是。A.青霉素B.痢特灵C.甲砜霉素D.痢菌净（乙酰甲喹）可11用于仔猪黄痢、白痢的抗生素是（D）。A．青霉素GB．邻氯青霉素C．双氯青霉素D．新霉素12可用于抗厌氧菌感染的有效药物是（C）。A．磺胺间甲氧嘧啶B．痢特灵C．甲硝唑D．痢菌净13、氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是（D）。A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素14对支原体无效药物是（D）。A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G15治疗绿脓杆菌有效药是（A）。A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素.16对卡那霉素无效的菌是（D）。A.巴氏杆菌B.变形杆菌C.支原体D.绿脓杆菌17治疗结核病的首选药物是（B）。A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素18对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是（C）.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素

39下列哪种药物对真菌有效 （A ）克霉唑 B.红霉素 C.泰乐菌素D.链霉素二、填空1抗菌增效剂有和2猪痢疾的特效药物为痢菌净3恩诺沙星对有特效。支原体4泰妙菌素主要用于病的防治。支原体5诺氟沙星又名氟哌酸6对甲型流感病毒选择性高金刚烷胺7克霉唑用于部真菌感染。浅8利巴韦林又名病毒唑9吗啉胍又名病毒灵10呋喃唑酮又名痢特灵11硫酸新霉素不适于给药注射12常用的抗菌增效剂为ＴＭＰ、ＤＶＤ13抗菌增效剂与磺胺类药物合用时的比例为１：５14环丙沙星是菌药。杀金刚烷胺、金刚乙胺、吗啉胍、利巴韦林、板蓝根等都可作为抗药使用。病毒19可用绿脓杆菌感染治疗药是DA、氨苄青霉素三、判断题B、邻氯青霉素C、阿莫西林D、羧苄青霉素1快效制菌剂+繁殖期杀菌剂可能引起协同作用。（）20可用于治疗禽霍乱的药有AA、青霉素GB、×林可霉素C、环丙沙星D、呋喃呾啶2喹诺酮类药物作用机理为抑制细菌的旋转酶。（）×21可用于治疗猪弓形虫病的药是。3由于喹诺酮类作用机理不同于其他抗生素，因此与其他A、磺胺间甲氧嘧啶B、二甲氧苄氨嘧啶C、噻嘧啶D、抗生素无交叉耐药现象。（）√甲硝唑4头孢菌素类抗生素是窄谱抗生素，只对革兰氏阳性菌有22.属于头孢菌素类药物是：（C）A青霉素钠B.氨苄效。（）×6/175林可胺类抗生素属于窄谱抗生素，对革兰氏阴性菌的抗菌作用强。（）×强力霉素属于半合成四环素类，长效、广谱、低毒，抗菌谱与土霉素相似，但抗菌作用比土霉素强。 （ ）√7应用磺胺类药物首此用加倍量， 使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，再继续给予维持剂量。 （ ）√8脓汁及坏死组织中含有大量，所以局部应用磺胺类药物应先排浓清创后再用。（）√磺胺类药物不能和局麻药合用，因普鲁卡因、丁卡因等在体内能分解产生。（）√氟苯尼考对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线菌、肺炎霉形体和链球菌的作用效果好。（）（√）环丙沙星对菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中较强的一种。（）（√）

霉素无过敏反应。（×）41卡那霉素可用于气喘病的辅助治疗。（√）42氨苄青霉素可用于大肠杆菌的治疗。（√）44青霉素属于广谱抗菌药。（×）45第三代头孢菌素比第一代药效强。（×）46磺胺嘧啶钠可用于脑炎的治疗。（√）47磺胺间甲氧药效强于磺胺嘧啶钠。（√）48抗菌增效剂只能与磺胺类药物合用。（×）49抗菌增效剂本身无抗菌作用。（×）50土霉素属于慢效杀菌药。（×）43土霉素用于支原体、立刻次氏体、原虫等的治疗。（√）名词解释化学治疗药12青霉素内服易被胃酸和消化酶破坏，但新生仔猪和鸡是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体及癌细胞，以内服大剂量(8万～10万／)青霉素吸收较多，能达到有效消除或缓解由它们引起的疾病。用于化学治疗的药物为化血药浓度。（）（√）学治疗药。13抑制细菌细胞壁合成的抗生素对菌的作用强，是因为化疗指数菌的细胞壁主要成分为黏肽，占胞壁重量的65％-95％，是评价化疗药安全度和治疗价值的标准。为动物的半数致菌体胞浆内的渗透压高，约20—30个标准大气压。（）死量和治疗感染动物的半数有效量之比（5050）或595（√）.抗菌谱:每种抗菌药有其一定的抗菌范围14泰乐菌素、金霉素、喹乙醇、呋喃唑酮对动物有促生窄谱抗菌药：凡仅作用于某个菌种或某属细菌的药物。长作用。（）（×）广谱抗菌药：凡能对多种不同种属细菌产生抗菌作用15磺胺类药物为治疗鸡传染性鼻炎的首选药物。（）的。（√）抗菌活性:抗菌药具有杀灭或抑制病原微生物的能16金刚烷胺对亚洲甲型流感病毒选择性高。（）（√）力。17四环素类抗生素呈现抑菌作用。（）√抗菌药后效应（）是指细菌与抗菌药短暂接触后，将18磺胺类药物与抗菌增效剂合用可显著提高疗效。（）药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。√耐药性（抗药性）是指病原体与化疗药多次接触后，对19氨基甙类与青霉素类和头孢菌素类合用可增强药效。药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的（）√疗效降低或无效。20链霉素抗结核杆菌的作用在氨基糖苷类中最强。（）交叉耐药性某种病原体对一种化疗药产生耐药性后，（√）.往往对同一类的药物也具有耐药性，这种现象称为交叉耐21四环素类抗生素呈现杀菌作用（）。（×）22卡那药性。霉素可用于治疗猪萎缩性鼻炎。（）（√）简答23泰妙菌素与聚醚类抗生素合用，可增强后者的疗效。1氨基糖苷类抗生素包括哪些药物？链霉素、双氢链霉（）（×）素、卡那霉素、庆大霉素。24氟苯尼考对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线菌、肺炎2β-内酰胺类药物有哪些？青霉素、氨苄青霉素、羧苄霉形体和链球菌的作用效果好。（）（√）青霉素、阿莫西林、头孢拉定等25卡那霉素可用于治疗猪萎缩性鼻炎。（）（√）3氟喹诺酮类药物的作用特点？26泰妙菌素与聚醚类抗生素合用，可增强后者的疗效。抗菌谱广，抗菌活性高，对革兰氏阴性菌，包括绿脓杆菌（）（×）均有良好的抗菌作用，对革兰氏阳性菌也有一定抗菌活27青霉素内服易被胃酸和消化酶破坏，但新生仔猪和鸡性；内服大剂量(8万～10万／)青霉素吸收较多，能达到有效杀菌力强，对细胞、组织穿透力强，易吸收，且在体内分血药浓度。（）（√）布广泛，对个组织系统的感染均有良好疗效；28抑制细菌细胞壁合成的抗生素对菌的作用强，是因为细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性菌的细胞壁主要成分为黏肽，占胞壁重量的65％-95％，发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；菌体胞浆内的渗透压高，约20—30个标准大气压。（）（4）大多数品种半衰期相对较长，故服药次数少，使用（√）.方便。29泰乐菌素、金霉素、喹乙醇、呋喃唑酮对动物有促生4常用的氟喹诺酮类药物有哪些?长作用。（）（×）有诺氟（氟哌酸）、培氟、依诺、氧氟、环丙、乙基环丙、30庆大霉素是本类药物中抗菌活性最强的药物（）单诺、洛美、恩诺、二氟、沙拉沙星。（√）5请举出至少五个主要作用于全身感染性的磺胺类药物。31庆大霉素对绿脓杆菌无效。（）（×）32阿氨苯磺胺、磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二米卡星是同类药物中抗菌谱最广的药物。（√）甲嘧啶、磺胺异噁唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺二甲氧嘧啶、33林可霉素可以用于家兔疾病的治疗。（×）34强磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶等。力霉素对支原体无效。（×）6常用抗病毒药有哪些？金刚烷胺、吗啉胍（病毒灵）、35长时间应用氯霉素可抑制骨髓造血功能。（√）36氟利巴韦林（病毒唑）。苯尼考可以用于孕畜。（×）7青霉素G的抗菌范围与不良反应及解救？37泰乐菌素对支原体无效。（×）38多青霉素G主要用于对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、黏菌素主要用于革兰氏阴性杆菌的感染。（√）放线菌和螺旋体等感染，主治疗猪丹毒、破伤风、放线菌39杆菌肽对革兰氏阴性杆菌有杀菌作用。（×）40链病、炭疽病、敏感葡萄球菌病的首选药。不良反应为过敏7/17性反应，严重反应时可用肾上腺素解救。等无效。8可用于鸡、猪支原体病的抗生素有哪些（写出5种）18庆大霉素抗菌作用?林可霉素红霉素泰乐菌素泰妙菌素恩诺沙星（其它抗为广谱抗生素，对绝大多数革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌生素也可）作用。在阴性菌中，抗绿脓杆菌的作用非常显著，变形杆.9简述抗菌药物联合用药的指征？菌、大肠杆菌、沙门氏菌等作用强。在阳性菌中，葡萄球答：联合用药的指征是：（1）病原菌未明的严重感染，菌（包括耐药菌株）对本品高度敏感，溶血性链球菌、炭（2）单一抗菌药物不能控制的严重混合感染，如肠穿孔疽杆菌有效。此外，支原体对本品也较敏感。后腹膜炎的致病菌常有多种需氧菌和厌氧菌等；（3）单一19林可胺类药物有哪些？抗菌谱？抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；（4）用于敏感的革兰氏阳性菌，特别是链球菌、金黄色葡萄球长期用药细菌有可能产生耐药性，如结核；（5）用以减少菌及厌氧菌、猪、鸡支原体病感染。毒性反应；（6）临床感染一般用两药联用即可，一般不需20磺胺药抗菌作用?要三药联用或四药联用。磺胺药的抗菌谱较广，能抑制大多数革兰氏阳性菌及一些10合理联合用药的目的是什么？(1)提高药物的疗效；(2)阴性菌。高度敏感的有链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化答：合理联合用药的目的有三点。脓棒状杆菌、大肠杆菌等。对葡萄球菌、产气荚膜杆菌、减少药物的某些副作用；(3)延缓机体耐受性或病原体耐肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、绿脓杆菌以及少数真菌药性的产生，可延长疗程，提高药物效果。如林氏放线杆菌也有抑制作用。11氨基糖甙类抗生素有哪些不良反应？21诺氟沙星作用与临床应用?答：（1）过敏反应。（2）第八对脑神经的损害（3）肾为广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏菌、毒性。（4）神经肌肉接头阻断作用巴氏杆菌及绿脓杆菌作用较强，对革兰氏阳性菌、支原体12抗菌药物按杀菌和抑菌作用如何分类？联合用药可能也有一定作用。用于敏感菌引起的消化道、呼吸道及尿路出现什么后果？4大类：（1）第一感染，也可用于支原体病的治疗。答：抗菌药物按杀菌和抑菌作用可分为22如何防止磺胺类药物的不良反应？类为繁殖期或快效杀菌剂如青霉素类、头孢菌素等。（2）增加饮水量第二类为静止期或慢效杀菌剂如氨基糖甙类、多粘菌素类并用碳酸氢钠以碱化尿有液等；（3）第三类为快效抑菌剂如四环素类、氯霉素类、大选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药环内脂类等；（4）第四类为慢效抑菌剂如磺胺药等。第一蛋鸡产蛋期禁用类和第二类合用常可获得协同作用，这是由于细胞壁的完23如何避免耐药性的产生？整性被破坏后，第二类药物易于进入细胞内所致。第三类严格掌握抗菌药的适应症；剂量要充足，疗程要适当；病药物可迅速阻断细菌的蛋白质合成，使细菌基本处于静止原因不明，均不宜轻易应用抗菌药物；尽量避免局部应用状态，因此与第一类合用时有导致第三类活性减弱的可和预防性给药。尽量避免长期用药。发现耐药菌株感染，能。第三类和第四类合用，常可获得累加作用。第四类对改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药第一类的抗菌活性无重要影响，合用有时产生累加作用。24应用磺胺类药物时的注意事项？13氯霉素的药理作用?足够的剂量和疗程,在脓液和坏死组织中应用时要清创排广谱抗生素，对革兰氏阳性、阴性细菌均有抑制作用。特脓,局部应用普鲁卡因时减弱其疗效,能利用外源性叶酸的别是对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌作用最强，对少细菌对磺胺类不敏感数衣原体及立克次氏体有一定的疗效。25大环内酯类药物有哪些？14土霉素的药理作用以及缺点？红霉素、螺旋霉素、吉他霉素、泰乐菌素等答：（1）抗菌谱广，除对革兰氏阳性菌和阴性菌有作用外，26氨基糖苷类药物的共同特征？对立克次氏体、衣原体、霉形体、螺旋体、放线菌和某些均为有机碱，能与酸形成盐，在碱性环境中作用强原虫亦有抑制作用。（2）细菌对本品能产生耐药性，但产内服吸收少，作为肠道感染用药；注射吸收迅速，适于泌生较慢。（3）不良反应：局部刺激大，不宜肌注，静注时尿道感染药液漏出血管外可导致静脉炎；可造成二重感染，引起肝抗菌谱广脏毒性。不良反应是过敏反应、第八对脑神经的损害、肾毒性、神15抗微生物药的合理应用原则？经肌肉接头阻断作用。答：（1）正确诊断、准确选药：明确病原，选择对病原菌敏感的药物；（2）制定合适的给药方案：包括药物品种、第十三章消毒防腐药给药途径、剂量、间隔时间及疗程等；（3）防止产生耐药一、填空性；（4）正确的联合应用：扩大抗菌谱、增强疗效、减少1、消毒药的抗菌效果与环境温度有关,即温度越高，杀菌用量、降低或避免毒副作用，减少或延缓耐药菌株的产生。效力（）。越强（5）采取综合治疗措施，增强抗病能力，促进疾病康复。二、选择16青霉素在临床上有何应用？1、下列哪项不是理想消毒防腐药的理想条件（B）答：（1）球菌所致的马腺疫、链球菌病、猪淋巴结脓肿、A、价廉宜得B、具有较高的脂溶性葡萄球菌病以及乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎和创伤感C、作用产生迅速D、药物本身应无臭、无色和染等。（2）杆菌所致的炭疽、破伤风、恶性水肿、气肿疽、着色性，性质稳定，可溶于水气性坏疽、猪丹毒。（3）放线菌病，钩端螺旋体病，以及3、属于挥发性的环境消毒药是（C）A酚类B碱肾盂肾炎、膀胱炎等尿路感染。（4）对鸡球虫病并发的肠类C醛类D过氧化氢类道梭菌感染，可内服大剂量的青霉素。4、浓度低于（D）乙醇的杀菌作用微弱。A、75%B、17链霉素抗菌作用?95%C、80%D、20%主要对结核杆菌和多种革兰氏阴性杆菌（如布氏杆菌、巴5、一般皮肤消毒用（A）碘酊A、1%B、5%氏杆菌、志贺氏痢疾杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆C、10%D、4%菌、产气杆菌、鼻疽杆菌等）有效。对大多数革兰氏阳性6、常配成0.05%—0.1%浓度的腔道冲洗液是（B）A、菌的作用不如青霉素、对梭菌、真菌、立克次氏体、病毒乙醇B、高锰酸钾C、过氧化氢D、醋酸8/177、氢氧化钠常用消毒浓度为（B）A、1%B、2%C、二、药物的体内过程3%D、4%（一）吸收（）：药物从用药部位通过各种类脂质膜进入第十四章抗寄生虫药血液循环的过程。一、堵空首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入1抗寄生虫药是用于（）和（）体内外寄生的药物。肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代驱除、杀灭谢，使进入全身循环的药量减少的现象。又称“首过消除”。2理想的抗寄生虫药的条件是（）、、具有适于群体给药（二）分布（）：是药物从血液转运到各组织器官的过程。的理化特征、（）、（）。安全、高效广谱、价格低廉、大多数药物在体内的分布是不均匀的。无残留（三）排泄：是药物在机体进行了吸收、分布、代谢后以3驱线虫类的抗生素类药物有（）、（）、（）等。伊原型或代谢物排出体外的过程。维菌素、阿维菌素、多拉菌素（四）、药物的转化4驱绦虫药有、等。吡喹酮、硫双二氯酚、丁萘脒1、生物转化（代谢）：药物在体内经过化学变化生成更有5驱吸虫药有等。硝氯酚利于排泄的代谢产物的过程称为转化（）。也称代谢（）。6抗球虫药有、、、等。莫能菌素、盐菌素、地克珠利、马生物转化的场所主要在肝脏。杜拉霉素2、转化的方式第一步：非合成反应，即氧化、还原、7有机磷杀虫药有（）（）等。敌百虫倍水解反应。第二步：结合反应（）硫磷3、生物转化的酶系：第十五章解毒药主要是肝微粒体药物代谢酶系，简称药酶。其中最主要的一、填空是细胞色素450混合功能氧化酶系，又称单加氧酶（），1、非特异性解毒药又称一般解毒药，是指用以阻止毒物它是一个大家族，已发现200多种酶，存在着复杂的多态继续被（吸收）和促进其（排泄）的药物。性。还有非微粒体酶系，如线粒体内的单胺氧化酶；血浆2、胆碱酯酶复活剂有（）（）（）等。中的酯酶碘解磷定氯解磷定双解磷4、药酶的诱导和抑制二、选择酶的诱导（）：有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合2、亚硝酸钠是常用的（C）成增加或活性增强，称为酶的诱导。如，苯巴比妥、安定、A、金属络化合物B、高铁血红蛋白还原剂C氰化水和吕全、氨基比林、保泰松、苯海拉明等，在慢性给药物解毒剂时即可产生诱导作用。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢速率提高，使药理效应减弱，是某些药物产生耐受第一章：总论性（）的重要原因。药物的不良反应酶的抑制（）：某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性不良反应（）指产生与治疗目的无关，甚至对机体有害降低，称为酶的抑制。如，有机磷、氯霉素、异烟肼、对的作用。氨水杨酸等。（1）副作用（）在使用治疗量时，药物出现与治疗无药动学（）时研究药物在体内的浓度随时间发生变化关的不适反应，是药物固有的药理作用，因而是可预知的，的规律的一门科学。它是药理学与数学相结合的边缘学不可避免的，一般反应较轻，可自然恢复。科，用数学模型描述或预测药物在体内的数量（浓度）、（2）毒性反应（）药物用量过大或用药时间过长而引起部位和时间三者之间的关系，为临床合理用药提供定量的对机体的损害作用，是可预知的，临床上可避免的。可分依据。为：常以时间作横坐标，以血药浓度作纵坐标，绘出曲线，称a急性中毒：往往剂量过大，例，雏禽肌注链霉素（30-60药-时曲线万/公斤），可至急性中毒（二）、速率过程b慢性中毒：往往用药时间过长，例，慢性硒中毒速率过程（）是表明药物在体内吸收、分布、排泄（3）变态反应（）药物分子结构简单，均非蛋白质，但过程的转运速度，可分为零级、一级和米-曼氏速率过程。大都可作为半抗原，与体内的蛋白质结合而成为全抗原，1、零级速率过程（）：指单位时间内吸收或消除的药从而使机体产生特异性抗体（或致敏淋巴细胞），当机体量是相等的，与血药浓度无关，也称为恒量（速）吸再次接触同种药物后即可产生各种类型的变态反应（Ⅰ收或消除。方程式为：0，积分后的：00t型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型）。K：零级消除速率常数C：初始血药浓度00（4）继发性反应（）是指长期应用药物后所引起的一种2、一级速率过程（一级消除动力学）（）：指单位时间不良后果，如：最常见的长期应用广谱抗菌药后所导致的内转运或消除恒定比例的药物（与血药浓度呈正比），二重感染（也称菌群交替症）。也称恒比消除。大多数药物都按一级动力学消除。方（5）后遗反应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的程式为：，积分、对数处理后：02.303残存药理效应。半衰期（）（三）安全范围与治疗指数临床治疗常需要连续给药以维持有效血药浓度。在一级动治疗指数（）是药物的50和50的比值。此数值越力学中，每隔一个半衰期给药一次（即t1/2=τ）大约需要大越安全。安全范围（）595,也可评价药物的安全性。4~5个t1/2才能达到血药稳态浓度（，也称为坪值）。2、受体学说；主要介绍修正占领学说，（1954）、（1956）2、药时曲线下面积（）：指时间t0∞的药时曲线下面积，提出。认为药物与受体作用分两步进行：反映到达全身循环的药物总量。大多数药物与剂量呈正a药物与受体结合形成复合物—取决于药物的亲和比。力，结合后不一定产生效应。3、生物利用度（，F）：指药物以一定的剂型从给药部位b产生药理效应取决于药物的内在活性（效能）。吸收进入全身循环的速率和程度，用F表示：．100%，D为既有亲和力又有内在活性的药物才能产生药理效应，这类服药药物称为激动剂（）；只有亲和力而无内在活性的药物，绝对生物利用度结合后不产生药理效应，这类药物称为拮抗剂（）。相对生物利用度9/17药效学的相互作用 ：相加作用：两药合用时的效应是两药分别作用的代数和。增强作用：两药合用时的效应大于它们个别效应的代数和。拮抗作用：合并用药时效应碱弱， 两药合用的效应小于它们个别效应的代数和。二、动物方面的因素病理状况第二章 外周神经系统药物二、拟胆碱药：1、完全拟胆碱药：乙酰胆碱（）、氨甲酰胆碱、槟榔碱；2、节后拟胆碱药：毛果芸香碱；3、抗胆碱酯酶药：新斯的明和毒扁豆碱三、抗胆碱药：阿托品、丙胺太林四、拟肾上腺素药儿茶酚胺类 1、α、β受体激动药：肾上腺素、麻黄碱；2、α受体激动药：去甲肾上腺素、去氧肾上腺素；3、β受体激动药：异丙肾上腺素、克仑特罗五、抗肾上腺素药：α受体阻断药酚妥拉明、β受体阻断药—普萘洛尔（一）、M－胆碱受体阻断药阿托品（）[来源、性状]从颠茄、莨菪、曼陀罗等植物中提取的生物碱，也可人工合成。[体内过程]肌肉注射、口服都能迅速吸收，并很快全身分布，可通过血脑屏障和胎盘屏障。大部分在肝脏转化，并由尿排出。安全范围大，排泄快。[作用]本品主要通过竞争 M－受体而阻断了乙酰胆碱（）与M受体的结合，产生竞争抑制作用。这时肾上腺素能神经支配占优势，结果出现了拟交感神经样作用。1、对平滑肌：松驰内脏平滑肌，但对支气管平滑肌作用弱，对子宫平滑肌一般无作用。2、对腺体的作用：能抑制唾液腺、支气管腺、汗腺等的分泌。3、对眼的作用：扩瞳。4、对心血管系统的作用：正常动物使用治疗量的阿托品对心血管系统无明显影响。 但当某些疾病引起窦性心动过缓、房室不完全阻滞时，小剂量的阿托品可改善心率，使心率回升。大剂量阿托品还可改善组织循环，增加回心血量和升高血压。5、对中枢：大量阿托品吸收后引起中枢兴奋。可以用毒扁豆碱对抗。[应用]1、解除平滑肌痉挛。胃肠平滑肌、输尿管平滑肌痉孪。狗、猫镇吐：狗，0.3-1次；猫，0.05.次。2、麻醉前给药，防止因支气管腺分泌过多所致的呼吸困难。3、扩瞳。4、解毒：（1）有机磷脂类（有机磷农药）中毒的解救：首先尽快阿托品化 （大剂量），随后持续阿托品化，中、重度中毒还需配合胆碱酯酶复活剂（如解磷定、氯磷定和双复磷等）。（2）拟胆碱药中毒的解救。5、抢救中毒性休克：能改善组织循环。6、治疗窦性心动过缓、房室不完全性阻滞。[不良反应]一般包括口干、便秘、肠鼓气、尿潴留等。中毒是脉博呼吸加快，瞳孔散大，兴奋不安，肌肉震颤，昏迷、感觉和运动麻痹，最后因窒息而死。阿托品中毒主要采取对症治疗：导尿、防止胃扩张、维护心脏，当出现中枢神经症状时，用毒扁豆碱解救N2－受体阻断药肌松药1、去极化行肌松药：能选择性的与运动终板处的N2受体结合，使之发生持久的去极化作用，这时运动终板对乙酰胆碱的敏感性降低，导致肌肉松驰。这类药物主要有琥珀胆碱。临床用于肌松保定药。

3、非去极化型肌松药：能与乙酰胆碱竞争性的争夺运动终板上的N2受体，本身并不激动受体，阻断了乙酰胆碱对运动终板的去极化作用，导致肌肉松驰，肢体麻痹等。主要药物有筒箭毒碱，所以这种作用我们也称为箭毒样作用。也为动物的肌松药。链霉素中毒症状与之相似。α、β受体激动药肾上腺素（）[性状]为肾上腺髓质分泌的主要激素。可人工合成，本品有较强的还原性，极易氧化失效。5以下的溶液中较稳定。故常用盐酸肾上腺素。[体内过程]内服易被消化液破坏而失效，通常用肌肉注射或皮下注射。皮下注射：因局部血管收缩，吸收缓慢，作用微弱。肌肉注射：收缩血管作用缓和，可呈现较快的吸收作用。静脉注射：作用更为迅速，多用于紧急情况下，但必须稀释药液（一般稀释10倍），并减少用量。[作用与应用]1、对心脏的作用：提高心肌兴奋性，使心肌收缩加强心率加快，心输出量增多。临床上用来作为强心剂。2、对血管和血压的作用：1）对血管：对皮肤及粘膜血管、内脏血管，表现收缩作用（α-受体效应）；对骨骼肌血管，表现舒张作用（β2-受体效应占优势），大剂量也能引起收缩。对小动脉及毛细血管作用强，对大动脉及大静脉作用弱。（2）对血压：由于血管α-受体兴奋作用优于β2-受体兴奋作用，心脏β1－受体兴奋，最终使血压升高。有时血压升高后，恢复到正常水平时，会出现一个短暂到后降压现象。3、对平滑肌：兴奋β２－受体，使支气管平滑肌和胃肠平滑肌松驰。临床常用于：a：心脏复苏的急救药—强心剂。b：抗过敏性休克：解除休克时内源性组织胺释放引起的血管扩张、微血管通透性增加及内脏平滑肌痉挛等症状。c：与局部麻醉药合用，可延长麻醉时间，局麻药100，加0.1%肾上腺素1，由于肾上腺素对皮肤及粘膜血管的缩血管作用，使局麻药吸收速度减慢，延长了局麻时间。麻黄碱（）麻黄碱与肾上腺素相比，具有性质稳定，内服有效，作用弱而持久，并兼有较强的中枢兴奋作用等特点，但易产生快速耐药性。临床常作为平喘药，用于缓解支气管痉挛和治疗支气管哮喘等。第二节 传入神经药物又称为感觉神经药，包括：局部麻醉药、保护药、刺激药。局部麻醉药（）（一）、作用与作用原理：1．局部作用：局麻药作用先后是：痛觉、温觉、触觉、压觉。外周神经纤维愈细接触局麻药表面积愈大，作用愈快。机理：可逆性阻断钠通道，钠离子内流受阻，神经细胞膜不能产生去极化。2．吸收作用:吸收入血的局麻药对心脏中枢都有抑制作用：局麻药的毒性反应。（二）、常用局麻方式：1．表面麻醉：将药液滴眼、涂布或喷雾于粘膜表面，使其透过粘膜而麻醉感觉神经末梢。一般要选择穿透力强、作用强度大的药物。如：1％丁卡因、2％利多卡因。2．浸润麻醉：将低浓度的局麻药注入皮下或术野附近组织，使神经末梢麻醉。一般用穿透力弱、 作用强度小、剂量要求大、毒性较10/17低的局麻药。如：0.750.5%普鲁卡因、12%利多卡因。唑0.5-0.8，可用于牛、犬的手术麻醉。3．传导麻醉：把药液注射在神经干，神经丛或神经节周3、减少应激反应。围，使受神经支配的区域麻醉。常用2％－5％普鲁卡因、[不良反应]1－2％科多卡因。过量引起血压下降，用去甲肾上腺素、咖啡因解救，4．硬膜外麻醉：把药液注入硬脊膜外腔，阻滞由硬膜外禁用肾上腺素解救（能翻转肾上腺素的升压作用）。出的脊神经。常用1％－3％普鲁卡因。硫酸镁注射液几种常用的麻醉药内服高渗硫酸镁溶液，难吸收，可引起泻下。注射硫仅要求掌握各药的特点。下面表中三个药的作用对酸镁（一般用静脉注射），因镁离子具有抑制中枢神经和比，以普鲁卡因作标准。直接阻断神经肌肉接头的作用，可起到镇静、抗惊厥的作用。项目药名丁卡因普鲁卡因中毒可引利起多血卡压因下降，呼吸中枢麻痹，立即用5％氯化钙麻醉作用大10倍效果确实解救。1.5—2倍对血管不显著轻度扩张第三节镇痛药轻度扩张持续时间约40分钟约30分钟麻醉性镇痛药：该类药物能激动阿片受体，激活体内抗痛约40分钟穿透力强系统，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作用，但是麻醉性弱(不宜表面麻醉)中毒性大小镇痛具有成瘾性。吗啡、哌替啶、埃托啡、芬太尼、盐酸小主要用途表面麻醉、1％浓度、可浸润麻醉：二氢埃托啡2%－4%；0.250.5%,表面麻醉：作眼结膜麻醉传导麻醉：25%作用机理：浸润麻醉：0.250.5%;传硬膜外麻醉其他镇痛药：赛拉嗪、赛拉唑1%－3%。导麻醉1%－2%；硬膜第四节中枢兴奋药外麻醉1%－2%。第三章中枢神经系统药物中枢兴奋药（）是能提高中枢神经系统机能活动的药物。第一节全身麻醉药分为：大脑兴奋药：咖啡因。全身麻醉药是指能使动物的中枢神经系统的机能部分延髓呼吸中枢兴奋药：尼可刹米、回苏灵、暂停，而表现感觉（特别是痛觉）与意识消失、反射与肌多普兰。张力部分或完全消失，仍保持延髓生命中枢兴奋性的麻醉脊髓兴奋药：士的宁。药。咖啡因（）麻醉机理与分期：P69-70[作用]常用的麻醉药：水合氯醛、巴比妥类、氯胺酮1、对中枢的作用：氯胺酮（）一般剂量——兴奋大脑皮层。消除动物疲劳，短时间为典型分离麻醉药，即可抑制丘脑新皮层系统，又能增加肌肉工作能力。兴奋大脑边缘叶，引起感觉与意识分离。表现动物意识模较大剂量——大脑皮层兴奋作用更强，兴奋可至延髓糊但不完全丧失，眼睛睁开，骨骼肌张力增强，而痛觉则呼吸中枢。完全丧失，也称木僵样麻醉。中毒量——兴奋到脊髓，引起惊厥。特点是麻醉极快，麻醉维持时间极短，呼吸抑制不明2、对循环系统的作用：对心脏和血管有两重作用。显。有报导，与846合剂复合麻醉，对犬、猫效果较佳。（1）对心脏：第二节安定药、镇静药与抗惊厥药846外周性（较大剂量）：直接作用于心脏心率加快，心输一、安定药、镇静药：氯丙嗪、乙酰丙嗪、赛拉唑、出量增加，血管舒张。合剂（速眠新）、地西泮中枢性：作用于迷走神经心率减慢，血管收缩。二、抗惊厥药：苯巴比妥钠（鲁米那）、硫酸镁注射液（2）血压：氯丙嗪（）（冬眠灵）能使血管收缩，对正常血压影响不明显，当血压低时，内服、注射均易吸收，迅速分布，半衰期长，在哺乳动使血压回升。物体内药物残留可达数月，因此肉用家畜宰前应规定休药3、其它作用：期。（1）加强全身代谢的作用。体温回升，免疫力增强。[作用]（2）兴奋骨骼肌：作用弱。1、对中枢神经系统的作用。（3）松驰平滑肌：作用弱。（1）中枢安定作用：有良好的安定、镇静作用，可使动（4）利尿：作用弱。物安静和嗜眠。[临床应用]。（2）对中枢抑制药的协同作用：加强中枢抑制药的作用，1、麻醉药过量中毒的解救。可作为麻醉前给药。如：乙醇、某些全麻药中毒，可先静注大剂量咖啡因，视（3）镇吐的作用。苏醒情况每隔1－3h肌肉注射小量来维持药效。但当二甲（4）降低体温。苯胺噻唑或846合剂麻醉中毒，用咖啡因解救较差，应使2、对植物神经系统的作用：用苏醒灵、尼可刹米或肾上腺素。（1）可明显阻断α－受体的作用，过量可引起血压下降。2、危重病例。可调整心率，改善血循。（2）也能阻断M受体（作用稍弱），使肠胃运动减弱，3、衰竭症。咖啡因是一种良好的中枢兴奋药与强心药，腺体分泌减弱。但其本身不产生能量，而是消耗能量，因此治疗衰竭症时3、其它。如作用于内分泌系统和使血液凝固等。需要配合营养疗法。[应用]第四章血液循环系统药1、镇静：用来控制和减弱破伤风毒素、中枢兴奋药导致第一节作用于心脏的药物的惊厥；也可用于减少动物攻击性。作用于心脏的药很多，本节仅讨论抗慢性心功能不全的药2、在动物麻醉中的应用。强化麻醉，用以减少全麻药用物强心苷。。临床上强心甙主要治疗慢性心功能不全。本量，增加安全性。节重点掌握强心苷中毒（夹竹桃中毒）及解救原理。常用例：先肌肉注射氯丙嗪2，15分钟后注射二甲苯胺噻11/17药物有：洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K、硅巴因（毒毛花苷G）等强心苷[作用]1、增强心肌收缩力（正性肌力作用）。2、减慢心率和房室传导（负性心率作用）。3、利尿作用第二节促凝血药与抗凝血药K、止血敏（羟苯磺乙胺、二、常用的促凝血药：维生素酚磺乙按）、安络血（安特诺新）、止血芳酸（氨甲苯酸、对羧基苄胺）维生素K（K）临床常用维生素K3，作用机理主要是促进肝脏合成凝血酶原，并能促进血浆凝血因子VⅡXⅠX在肝脏的合成。临床主要用于维生素K缺乏所引起的出血性疾患和某些原因引起凝血酶原形成障碍。如，家禽维生素K缺乏症、敌鼠钠等抗凝血性杀鼠药中毒。止血敏（）（羟苯磺乙胺、酚磺乙按）能促进血小板生成并增强其功能，缩短凝血时间；增强毛细血管抵抗力。临床主要用于手术前预防出血及术后止血，也用于预防或治疗内脏出血及因血管脆弱引起的出血。安络血（）（安特诺新）能增强毛细血管对损伤的抵抗力。本品适用于毛细血管损伤或通透性增加的出血，如鼻出血、紫瘢、血尿、产后出血、手术后出血等。三、常用的抗凝血药（）：枸橼酸钠、肝素、华法林第三节治疗缺铁性贫血的药物一、治疗原则：缺铁补铁。二、常用铁制剂：1、内服有硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、富马酸亚铁等。2、注射有右旋糖酐铁注射液，葡聚糖铁钴注射液。第五章 作用于消化系统的药物第一节 健胃药与助消化药一、健胃药：指能促进唾液、胃液等消化页的分泌，加强胃的消化机能，从而提高食欲的一类药物。苦味健胃药：性寒味苦。内服刺激口腔味觉感受器，增加唾液及胃液分泌，如：龙胆、苦参、大黄、马钱子酊。芳香性健胃药：含挥发油，温性，内服对胃肠粘膜产生轻度刺激，加强胃肠分泌和蠕动，如：陂皮、豆蔻、小茴香等。盐类健胃药：主要有氯化钠、人工盐。小剂量可刺激味觉感受器及口腔粘膜，反射地引起消化液分泌和肠蠕动增加，增进食欲；又可补充离子，调节体内离子平衡。临床常由于消化不良、食欲减退。猪和家禽对氯化钠敏感，要严格控制剂量，以免引起食盐中毒二、助消化药：具有增强消化机能，促进食欲的作用。本类药物多为消化液中的成份，用以补充消化液中某些成份不足，以促进消化。常用的西药有：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶等，均是消化液的成份；另外还有乳酶生 **（表飞鸣）：是乳酸杆菌的干燥制剂，内服后在肠内分解糖产生乳酸，使酸度升高，抑制腐败细菌繁殖，防止发酵产气，但本品为活菌制剂，勿与抗菌药、吸附药、收敛药及酊剂配伍，以免失效。常用的中药有：干酵母、药曲、山楂、麦芽一、抗酸药中和胃酸类：碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝。2、节后抗胆碱药：溴丙胺太林（普鲁本辛）、甲吡戊痉平。二、止吐药：兽医临床常用的有甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利、氯苯甲嗪。三、催吐药（）：1、中枢反射性催吐药：阿朴吗啡（猫不能用）2、刺激胃肠黏膜，反射性引起呕吐：硫酸铜

四、瘤胃兴奋药：常用药物有：高渗氯化钠静注、毛果芸香碱、新斯的明和酒石酸锑钾。五、制酵药：鱼石脂（内服） 、大蒜酊、芳香氨醑六、消沫药：松节油、烟叶水、十滴水、二甲基硅油、植物油泻药与止泻药一、泻药：家畜在下列情况下可考虑用泻药：便秘、肠内积存毒物或腐败物质。1、润滑性泻药：肠内不吸收，润滑肠内容物。植物油、动物油、液体石蜡。2、刺激性泻药：大黄（大剂量）、潘泻叶，蓖麻油，3、（问答或简答名词解析）盐类泻药（容积物泻药）＋：2代表药物为4、24高渗溶液，内服离解出或＋及难吸收的42＋,肠管内形成高渗状态，由于渗透压的作用，使肠腔保持大量水分，增加肠腔容积，增强肠蠕动，软化粪便，产生泻下作用。常用的止泻药有：碱式碳酸铋、药用碳及白陶土、鞣酸与鞣酸蛋白。第六章 呼吸系统药祛痰药：氯化铵、碘化钾、痰易净（乙酰半胱氨酸） （作用机理）镇咳药：咳必清（喷托维林） 、可特因平喘药（ ）指能解除支气管平滑肌痉挛，扩张支气管、缓解哮喘的药物；麻黄碱、氨茶碱第七章 利尿药与脱水药利尿药（）是直接作用于肾脏，促进电解质及水的排出，使尿量增多的药物。主要用于各种水肿和腹水的对症治疗。1、高效利尿药：呋塞米（速尿） 、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼。2、中效利尿药：氢氯噻嗪、氯肽酮、 氟噻嗪3、低效利尿药：氨苯喋啶、安体舒通（螺内酯） 、阿米洛利。脱水药是指能使组织脱水的药物， 兼有利尿作用。临床常用药有：甘露醇、山梨醇。第八章 作用于生殖系统的药物第一节 生殖激素类药物一、性激素类药物（一）、雄激素类：甲基睾丸素、苯丙酸诺龙。（二）、雌激素类：雌二醇、孕酮天然的雌激素都是类固醇化合物。 雌二醇为卵巢成熟滤泡分泌的天然雌激素。已烯雌酚为人工合成的雌激素，作用与天然品相同，但已禁用。雌二醇（）[性状]天然激素，白色结晶性粉末，难溶于水，微溶于醇及脂肪油。[作用]1、对生殖器官的作用：可促进生殖器官的发育，保持第二性征；可加强子宫的收缩活动，并能提高子宫对催产素的敏感性，能使子宫内膜及肌层增殖，为完成生殖机能提供必要基础。2、对母畜发情的作用：可引起母畜发情，牛最敏感。但雌激素所诱致的发情不排卵。3、对乳腺的发育。多次小剂量，可促使母畜乳房发育和泌乳（与孕酮配伍，效果更显著）。若一次大剂量，可干扰催乳素对乳腺的作用，使泌乳停止。4、对代谢的影响。[应用]利用其收缩子宫的作用可治疗胎衣不下、恶露不尽、排出死胎。在治疗子宫炎时（配合抗菌药物），不仅能排出宫内的炎性产物，而且还能增强生殖道防御微生物的能力。小剂量可诱导泌乳。12/17（二）、孕激素。又称黄体激素，由卵泡排卵后形成的黄体所分泌。天然品为黄体酮。目前临床上应用的多为人工合成的代用品。黄体酮（）（孕酮）[作用]：1、对子宫：在雌激素作用的基础上，进一步促进子宫内膜由增殖期转化为分泌期，为受精卵着床和胚胎发育作准备；抑制子宫收缩，降低子宫对催产素的敏感性，有安胎作用。2、对卵巢：可抑制发情和排卵。孕激素这一作用与雌激素协同，用于母畜同期发情。3、对乳腺：可促进乳腺腺