医疗器械自检自查报告

医疗器械自检自查报告医疗器械自检自查报告1

我院组织成立自查小组，对全院药品和医疗器械质量安全进行全面检查。现将自检结果报告如下：

1、人员管理：

我院药品、器械工作由专业技术人员负责，定期进行医疗法律法规及相关制度培训，确保工作顺利进行；每年组织直接接触药品、器械的人员进行健康检查，并建立健康档案。

2、责任管理：

我院已建立的管理体系包括：药品和仪器的.选购和验收制度；药品和器械的仓储系统；药品不良反应〔事件〕监测和报告系统；药品安排和审查制度；药品和器械的保管和维护制度；医务人员岗位责任制；安全健康管理体系等。上述制度完好、合理、可行，并有相应的实施记录。

3、药品、器械购销管理：

我院分为专业人员选购和质量验收；能够从合法生产经营企业购置药品和医疗器械，并与供应商签订质量协议，具有合法票据；验收人员可以严格根据制定的入库验收制度和操作规程验收药品和仪器，并保持完好的选购验收记录。

4、药监管理：

我院药监全面，安全卫生，标志醒目；药房分为相应的功能区，使药品按剂型摆放，整齐有序；局内有防鼠防蚊设施；药学人员可以严格审核处方配药，依据配药制度和操作规范进行调配，并按要求每天检查药物。如有损坏或过期药品，应由专人处理并认真登记。

5、药店管理：

我院药店划分明确合理，药品存放距离适合。可依据需要分类，室温下以不同剂型保存；管理人员能严格根据要求保管药品；遵循“药物输送指南。先进先出〞原则，完好记录。

以上是我院药品和医疗器械质量安全现状，在今后工作中会进一步完善。

医疗器械自检自查报告2

自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新《医疗器械监督管理条例》宣贯会议〞后，根据上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体状况汇报如下：

一、加强管理、强化责任、增添质量责任意识。

医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用安全管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新《条例》出台以后，我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度，重新修订了《巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理方法》，以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。

二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查。

为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了《医学装备选购、验收、入库管理制度》、《大型设备招标选购制度》以及《医学装备档案管理制度》，根据《医疗器械使用质量监督管理方法》的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用，保证医疗器械安全、合法使用。

三、对医疗器械库房存储条件的自查。

为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科库房，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度，湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。

四、对三类医疗器械的自查〔重点植入性医疗器械〕。

植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性，本院特制订了《植入性医疗器械购进管理制度》。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，根据相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、使用、报废等审查制度，细致记录产品信息，全部信息应当归入患者的病例档案进行管理。

五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查。

防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身损害，我院加强了对过期，失效，无菌医疗器械出现漏气、破损管理，并做了《医疗器械销毁记录》。争取做到准时销毁，避开不合格产品的使用。已到达报废标准的医疗器械我院制定了《资产处置与措施》，依据相关法律做好资产处置工作。

六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理。

加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了《医疗器械不良事件报告制度》。如有医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。

七、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查。

为了使医疗设备处于安全使用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了《医疗设备保养与修理制度》，根据规定制作了《医疗器械修理维护保养记录》，对设备的故障缘由、需要更换的配件，修理后的状态都有记录。第三方修理服务机构我院也做了相关规定，要求第三方修理需要提供该企业的相关资质，修理更换的关键部件或软件应当与原医疗器械技术参数相一致。修理后的医疗器械技术指标和安全指标应当符合经评审或备案的产品要求，并提供由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了《急救、生命支持类医疗设备检查记录》，要求各科室每天做好急救类设备的.检查工作，保证设备处于待用状态。

八、自查中存在的问题和需要改良的地方。

经过这一段时间的自查自纠，我院的医疗器械管理变得更加正规化，但是从中也存有一些问题，例如：库房过期、不合格的医疗器械不能准时销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位，这些问题将作为我院工作重点。

九、我院今后医疗器械工作重点。

切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件的发生，保证广大患者的使用医疗器械安全，今后我们准备：

1、进一步加大医疗器械安全学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械安全责任意识。

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