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文档简介

（adrenoceptor（adrenoceptorblockingα α/β受体阻断药：拉βα体激动药与α本类药物能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用α1受体阻断药：2.心脏:兴奋 原因：1）BP 交感张力(反射性（阿托品可阻断外周血管痉挛性疾病外周血管痉挛性疾病抗休克与NA嗜铬细胞瘤顽固性CHF病理状态下反射性收缩，用药后舒张小动、、与α受体形成牢固的共价键，不易解离，在离体实验中，加入高浓度的N，也难与之竞争，可降低α受体对N的反应性，为非竞争性拮抗 第二节第二节 口 （-）β（-）β2- （-）β2/β3（-）肾球旁细胞β1 二、内在拟交感活性(intrinsicsympathomimeticactivity,ISA)0<α 三、膜稳定作用四、其 （-）其他青光眼噻吗（（3）对正常人血压影响不明显，而对高血压患心脏抑制心脏β1-负性频率作用（心率↓负性肌力作用（心肌收缩、心输出↓）血管抑制血管β2- 心血管反应心血管反应证1β1、β2体内过程：口服可吸收，首关效应0~0%，生物利用度差异大，Cax可相差20倍，使用时应剂量个体化药理作用：（-）β1β2–R噻吗噻吗(timolol)：阻断β-R作用最强，无拟纳多(nadolol)：t1/2最长（12-24h）每日(2)吲哚：心脏抑制、呼吸作用均较轻2

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