2015年执业药师考试真题药学专业知识一

一、最佳选择题(4011个符合题意药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名[答案]不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.-般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.安全性评价研[答案]属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素CB.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.E.氯雷他定糖浆[答案]B苯并咪哇的化学结构和编号[答案酸类药物成酚后，其理化性质变化是溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强[答案利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是A.o-脱烷基化B.N-CN--D.CE.S-氧化不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A0-葡萄糖醛苷化B.cC.N-D.S-E.P-葡萄糖醛苷化在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为:A.90%10%B10%90C.50%50%D.33.3%667E667%[答案关于散剂特点的说法，错误的是粒径小、比表面积.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、、、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用[答案不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醋C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙铣氨基酚口服溶[答案关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液[答案不要求进行无菌检查的剂型是剂型ABCDE[答案属于控释制剂的是A霉素分散BCDE[答案A.脂的药物包封率通常应在10%以下[答案关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是B.C.[答案药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.E.混悬液高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒[答案C【答案】B、效价强度最小的是吠E、环戊噻嗪、氢和的效价强都相【答案】A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛硝笨地平阻断CaD.NaC1A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.E.生长因子D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】属于肝药酶抑制剂药物是A.笨妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A阿星B克拉维酸C头抱呱酮D丙磺舒E丙戊酸[答案下列联合用药产生拮抗作用的是磺胺甲德哇合用甲氧啶B.华法林合用维生素C.克拉霉素合用奥美拉唑D.合用肾上腺药物警戒与不良反应监测共同关注C.药物D.合格药品的不良反应 依据病情的药物适应症，正确选用B.根据对象差异，建立合理给药方新药临床实验前药效学研究的设计B.[答案下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治A8.0hB'7.3hC5.5hD4.0hE3.[答案静脉注射某药，X0=60mg15ug/ml，其表观分布容积V为:其表观分布溶剂V为:A20LB4mLC30LD4LE[答案A,BA药和B药的安全性分AA药的治疗指数和安全范围大于BB,A药的治疗指数和安全范围小于BC,A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D,A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药EA药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的:A、如果注射剂规格为“1m1:l0mg"，是指每支装药量为lml，含有主药l0mgB、如果片剂规格为“O.lg'，指的是每片中含有主药O.lgA全血B血浆C,唾液D尿液关于对乙酞氨基酚的说法，错误的是【41-42A.淄体BC.二氢吡啶环DE.[答案【43-45阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于卡马西平属于第II类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于[48-D、引力烷化剂环磷酞胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是[51主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是常用的致孔剂是[55-C、絮凝剂D、消泡剂淄体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为苯甲酸钠的存在下溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为比妥在在脂的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是在脂的质量要求中，表示脂化学稳定性的项目是A、防腐剂B、娇味剂C、剂D、抗氧剂62.维生素C注射时，加入的亚硫酸氢钠是作为63.醋酸可的松滴眼液时，加入的竣甲基纤维素钠是作为[64-A、可逆性B、饱和性C、特异性D、灵敏性【66-68A、主动转运B、简单扩散[69-70]A、皮内注射B、皮射E静脉滴注69青霉素过敏性试验的给药途径是E受体增敏表现为[74-ABCDE可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是A、药物因素B、精神因素 弱代谢型人服用奥美拉哩不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于:肾功能不全患者使用阿星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于:C[78-80]氨氯地平和氢产生的相互作用可能导致甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶挫，产生的相互作用可能导致[81-药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态[83-单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算是单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算是A.BPB,USPC,Ch.PD,EPE,药典的缩写是[91-E、因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效作用的药物是[94-属于青霉烷飒类抗生素的是:属于碳青霉烯类抗生素的是:[96-98与受体有很高亲和力，但内在活性不强(a<1)的药物是与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(ap)与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度DD一苯丙氨酸衍生物，被称为‘餐时血糖调节剂”的药物是含双呱类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是[101体重60kg患者用此药进行呼吸系统治疗希望美洛四林/口J一达需给美洛西林/的负荷剂量为:BA,1.25g(1瓶)B2.5g(2瓶C,3.75g(3瓶D5.0g(4瓶E6.25g(5瓶关于复方制剂美洛西林钠与的说法，正确的是B、是氨节西林经改造而来，抗菌作用强E、属于碳青霉烯类抗生素[104-脉给药和口服给药的AUC40ug/ml36A,1一乙基，3-羧基B3-羧基，4-羰基C,3-羧基，6-氟D6-氟，7E,6.8一是哇诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使:CA、与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱D,3-4A.BCD.E.A、尼群地平B、硝苯地平C、代谢速度加快D、代谢速度先加快后减慢EII相生物转化的反应有:ABCDEC、和谷胱甘肤的结合反应多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有A、G引起药源性心血管系统损害的药物是ABCDE三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对A