主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸3000～2843～中、强分为反称与对称CH伸（反称）2972～2880～中、强CH伸（对称）2882～2843～中、强CH弯（面内）1490～1350～C-C伸1250～1140～二、烯烃类CH伸3100～3000～中、弱C＝C＝C为C＝C伸1695～1630～2000～1925cm-1CH弯（面内）1430～1290～中CH弯（面外）1010～650～强单取代995～985～强910～905～强双取代顺式730～650～强反式980～965～强三、炔烃类CH伸～3300～中C≡C伸2270～2100～中CH弯（面内）1260～1245～CH弯（面外）645～615～强四、取代苯类CH伸3100～3000～变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667～骨架振动（CC）±1600±201500±25±1580±10±1450±20±CH弯（面内）1250～1000～弱CH弯（面外）910～665～强确定取代位置单取代CH弯（面外）770～730～极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770～730～极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810～750～极强三个相邻氢900～860～中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）860～800～极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）810～750～强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）874～835～强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）885～860～中一个氢860～800～强二个相邻氢﹡1,2,3,4四取代CH弯（面外）860～800～强二个相邻氢﹡1,2,4,5四取代CH弯（面外）860～800～强一个氢﹡1,2,3,5四取代CH弯（面外）865～810～强一个氢﹡五取代CH弯（面外）～860～强一个氢五、醇类、酚类OH伸3700～3200～变OH弯（面内）1410～1260～弱C—O伸1260～1000～强O—H弯（面外）750～650～强液态有此峰OH伸缩频率游离OHOH伸3650～3590～强锐峰分子间氢键OH伸3500～3300～强钝峰（稀释向低频移动*）分子内氢键OH伸（单桥）3570～3450～强钝峰（稀释无影响）OH弯或C—O伸伯醇（饱和）OH弯（面内）～1400～强C—O伸1250～1000～强仲醇（饱和）OH弯（面内）～1400～强C—O伸1125～1000～强叔醇（饱和）OH弯（面内）～1400～强C—O伸1210～1100～强酚类（ФOH）OH弯（面内）1390～1330～中Ф—O伸1260～1180～强六、醚类C—O—C伸1270～1010～强或标C—O伸脂链醚C—O—C伸1225～1060～强脂环醚C—O—C伸（反称）1100～1030～强C—O—C伸（对称）980～900～强芳醚＝C—O—C伸（反称）1270～1230～强氧与侧链碳相连（氧与芳环相连）＝C—O—C伸（对称）1050～1000～中的芳醚同脂醚CH伸～2825～弱O—CH3的特征峰七、醛类CH伸2850～2710～弱一般～2820及～（—CHO）2720cm-1两个带C＝O伸1755～1665～很强CH弯（面外）975～780～中饱和脂肪醛C＝O伸～1725～强α，β-不饱和醛C＝O伸～1685～强芳醛C＝O伸～1695～强八、酮类C＝O伸1700～1630～极强COC—C伸1250～1030～弱泛频3510～3390～很弱脂酮饱和链状酮C＝O伸1725～1705～强α，β-不饱和酮C＝O伸1690～1675～强C＝O与C＝C共轭向低频移动β二酮C＝O伸1640～1540～强谱带较宽芳酮类C＝O伸1700～1630～强Ar—COC＝O伸1690～1680～强二芳基酮C＝O伸1670～1660～强1-酮基-2-羟基C＝O伸1665～1635～强（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮C＝O伸～1775～强五元环酮C＝O伸1750～1740～强六元、七元环酮C＝O伸1745～1725～强九、羧酸类OH伸3400～2500～中在稀溶液中，单体（—COOH）C＝O伸1740～1650～强酸为锐峰在～OH弯（面内）～1430～弱3350cm-1；二聚体C—O伸～1300～中为宽峰，以～OH弯（面外）950～900～弱3000cm-1为中心脂肪酸R—COOHC＝O伸1725～1700～强α，β-不饱和酸C＝O伸1705～1690～强芳酸C＝O伸1700～1650～强氢键十、酸酐链酸酐C＝O伸（反称）1850～1800～强共轭时每个谱带C＝O伸（对称）1780～1740～强降20cm-1C—O伸1170～1050～强环酸酐C＝O伸（反称）1870～1820～强共轭时每个谱带（五元环）C＝O伸（对称）1800～1750～强降20cm-1C—O伸1300～1200～强十一、酯类C＝O伸（泛频）～3450～弱OC＝O伸1770～1720～强多数酯COR——伸1280—1100～强COCC＝O伸缩振动正常饱和酯C＝O伸1744～1739～强α，β-不饱和酯C＝O伸～1720～强δ-内酯C＝O伸1750～1735～强γ-内酯（饱和）C＝O伸1780～1760～强β-内酯C＝O伸～1820～强十二、胺NH伸3500～3300～中伯胺强，中；仲胺NH弯（面内）1650～1550～极弱C—N伸1340～1020～中NH弯（面外）900～650～强伯胺类NH伸（反称、对称）3500～3400～中、中双峰NH弯（面内）1650～1590～强、中C—N伸1340～1020～中、弱仲胺类NH伸3500—3300—中一个峰NH弯（面内）1650—1550—极弱C—N伸1350—1020—中、弱叔胺类C—N伸（芳香）1360～1020～中、弱十三、酰胺NH伸3500～3100～强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰胺仲酰胺单峰数据类似）C＝O伸1680～1630～强谱带ⅠNH弯（面内）1640～1550～强谱带ⅡC—N伸1420～1400～中谱带Ⅲ伯酰胺NH伸（反称）～3350～强（对称）～3180～强C＝O伸1680～1650～强NH弯（剪式）1650～1620～强C—N伸1420～1400～中NH面内摇～1150～弱2NH2面外摇750～600～中仲酰胺NH伸～3270～强C＝O伸1680～1630～强NH弯+C—N伸1570～1515～中两峰重合C—N伸+NH弯1310～1200～中两峰重合叔酰胺C＝O伸1670～1630～十四、氰类化合物脂肪族氰C≡N伸2260～