高考生物二轮复习-专题4-遗传、变异和进化-第2讲-遗传的基本规律和伴性遗传课件

专题4遗传、变异和进化2018年高考二轮复习第2讲遗传的基本规律和伴性遗传1K12课件考点透视考点1孟德尔定律的应用1．理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例基因分离定律基础基因自由组合定律实质等位基因随同源染色体的分开而分离实质非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而组合F1自交比例3：1F1测交比例1：1F1花粉鉴定比例1：1F1自交比例9：3：3：1F1测交比例1：1：1：1F1花粉鉴定比例1：1：1：12K12课件2．明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显性性状。(2)自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。(3)假设推证法：在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。3K12课件3．把握验证遗传两大定律的两种常用方法自交法测交法F1自交后代性状分离比为3：1，则符合基因的分离定律F1自交后代性状分离比为9：3：3：1，则符合基因的自由组合定律F1测交后代性状分离比为1：1，则符合基因的分离定律F1测交后代性状分离比为1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律4K12课件4．异常分离比的分析(1)一对相对性状①2∶1→显性纯合致死。②1∶2∶1→基因型不同表现型也不同，如不完全显性、共显性等。(2)性状分离比9∶3∶3∶1的变式题解题步骤①看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。②将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比，分析合并性状的类型。如比例9∶3∶4，则为9∶3∶(3∶1)，即4为两种性状的合并结果。5K12课件典例解析例1.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是(

)A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbddD6K12课件例2.基因型表现型AA红色Aa粉红色aa白色NN窄花瓣Nn中间型花瓣nn宽花瓣基因A－a和N－n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣＝1∶1∶3∶3。该亲本的表现型最可能是(

)

A.红色窄花瓣 B．白色中间型花瓣C．粉红窄花瓣 D．粉红中间型花瓣7K12课件答案C解析一亲本与白色宽花瓣植株(aann)杂交，得到F1(_a_n)，对F1进行测交得到的F2中粉红(Aa)∶白色(aa)＝1∶3，中间型花瓣(Nn)∶宽花瓣(nn)＝1∶1，则F1的基因组成中A基因∶a基因＝1∶3，所以关于A、a基因，F1的基因型是Aa(占1/2)、aa(占1/2)，F1的基因组成中N基因∶n基因＝1∶1，所以关于N、n基因，F1的基因型是Nn，故F1的基因型是AaNn、aaNn，可推出该亲本的基因型是AaNN，表现型为粉红窄花瓣。8K12课件例3.有毛白肉A×无毛黄肉B

↓有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1

实验1无毛黄肉B×无毛黄肉C

↓

全部为无毛黄肉

实验2有毛白肉A×无毛黄肉C

↓

全部为有毛黄肉

实验3某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_________，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为______________________。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为____________________。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为______________________。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有__________________________。有毛黄肉DDff、ddFf、ddFF无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1ddFF、ddFf9K12课件例4.果肉果皮红色浅黄色浅绿色黄色154389透明47128为研究番茄果皮颜色与果肉颜色两种性状的遗传特点，研究人员选取果皮透明果肉浅绿色的纯种番茄与果皮黄色果肉红色的纯种番茄作亲本杂交，F1自交得F2，F2相关性状的统计数据(单位：株)如下表。请回答：(1)果皮颜色中________属于显性性状。(2)研究人员作出推断，果皮颜色由一对等位基因控制，果肉颜色不是由一对等位基因控制。依据是___________________________________________________________________。(3)让F1番茄与果皮透明果肉浅绿色的番茄杂交，子代的表现型及比例为：(果皮黄色∶透明)(果肉红色∶浅红色∶浅绿色)＝(1∶1)(2∶1∶1)，则可初步得出的结论有_________________________________________________________________________________________________________黄色F2果皮黄色∶透明符合3∶1，应为一对等位基因控制；F2果肉红色∶浅黄色∶浅绿色符合12∶3∶1，应为两对等位基因控制果皮颜色的遗传符合分离定律；果肉颜色的遗传由两对等位基因控制，符合自由组合定律10K12课件技巧归纳(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。②一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交≠自由交配①自交：强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离≠基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。11K12课件考点透视考点2伴性遗传与人类遗传病1．性染色体不同区段分析2．仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点：①发病率男性低于女性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。12K12课件3．X、Y同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性；②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性，(♂)全为隐性。4．解答遗传系谱图类问题的一般程序第一步确定遗传性状的显隐性：“无中生有”法、“有中生无”法。第二步确定基因所在位置：用反证法，按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断。第三步确定相关个体的基因型：隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。第四步计算相关个体遗传概率：涉及多对性状时，拆分为分离定律。13K12课件例1.典例解析D下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(

)A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型14K12课件例2.一对表现正常的夫妻均含有2条异常染色体，生育一个不含异常染色体的正常孩子。下列叙述错误的是(

)A．这对夫妻各自体内的基因总数有可能未发生变化B．这对夫妻各自含有的两条异常染色体可能是同源染色体C．这对夫妻再生一个染色体正常孩子的概率为1/16D．这对夫妻再生一个有两条异常染色体的孩子可能表现正常B15K12课件例3.人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ­3和Ⅱ­5均为AB血型，Ⅱ­4和Ⅱ­6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为______________。Ⅱ­2基因型为Tt

的概率为________。(2)Ⅰ­5个体有________种可能的血型。Ⅲ­1为Tt

且表现A血型的概率为________。(3)如果Ⅲ­1与Ⅲ­2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为________、________。(4)若Ⅲ­1与Ⅲ­2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为________。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。答案：(1)常染色体隐性遗传2/3

(2)3

3/10

(3)1/4

1/8

(4)5/16

13/2716K12课件例4.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(

)A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体17K12课件答案B解析根据分析，亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅雄蝇(B_X－Y)的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。18K12课件技巧归纳1.遗传概率分析中的注意点患病男孩（或女孩）概率≠男孩（或女孩）患病概率（1）患病男孩（或女孩）概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。（2）男孩（或女孩）患病概率：性别在前，可理解为在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。19K12课件2.（1）XY型生物：XY雄性个体其X染色体只来自母方，只传向雌性子代，Y染色体则只来自父方，只传向雄性子代。（注：ZW型生物其基因在雌雄性别方面的传递规律与XY型相反，如ZW为雌性，其Z染色体只来自父方（ZZ），只传向雄性子代，而W染色体只来自母方，只传向雌性子代。）（2）当基因位于XY染色体同源区段时，应特别关注杂合子男性基因传递轨迹。如针对XaYA与XAYa类型，前者YA一定来自父方，一定传向子方，故其父、其子均呈“显性”性状，而后者XA定来自母方，一定传向女儿方，故其母、其女均呈显性性状。20K12课件考点3判断基因位置的方法考点透视1．判断基因在常染色体上还是在X染色体上(1)已知性状显隐性：选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①后代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。②后代雌雄表现型不同，基因位于X染色体上。(2)未知性状显隐性：正交、反交实验。①结果相同，基因在常染色体上。②结果不同，基因位于性染色体上。2．判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交，若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若子代雌、雄个体都为显性，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。21K12课件3．判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段具相对性状的纯合亲本杂交得子一代，子一代相互交配，观察子二代的表现型，若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状，则基因位于常染色体上；若子二代中雄性或雌性全为显性性状，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。4．判断基因是否易位到一对同源染色体上若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能，如由染色体易位引起的变异。5．判断外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上，其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。22K12课件例1.典例解析组合1234短腿♀×长腿♂长腿♀×短腿♂长腿♀×长腿♂短腿♀×短腿♂子代长腿48469024短腿4648076某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是(

)A.长腿为隐性性状，短腿为显性性状B．组合1、2的亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子C．控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D．短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律D23K12课件例2.某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为__________________；公羊的表现型及其比例为__________________________。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若____________________，则说明M/m是位于X染色体上；若______________________，则说明M/m是位于常染色体上。24K12课件(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其位于X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有________种。答案(1)有角∶无角＝1∶3有角∶无角＝3∶1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为1∶1(3)3

5

725K12课件例3.菠菜的性别决定方式为XY型，其圆叶(A)和尖叶(a)、抗病(B)和不抗病(b)为两对相对性状。为研究相关基因在染色体上的分布情况，某小组进行了实验探究。回答下列问题：(1)利用纯合的圆叶和尖叶植株进行正反交实验，后代均为圆叶。据此甲同学认为A、a基因位于常染色体上；乙同学认为A、a基因可能位于常染色体上，也有可能位于性染色体上。你认为哪位同学的结论更严谨？________，请简述理由：________________________________________________________________________。(2)若A、a与B、b基因均位于常染色体上，丙同学利用基因型为AaBb的雌雄植株杂交，若子代有3种表现型且比例为1∶2∶1，则可判断这两对基因与染色体的具体对应关系是________________________________________________________________________。乙当基因位于常染色体上或者X、Y染色体的同源区段时，正反交后代均为圆叶，所以乙的结论更严谨A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条同源染色体上26K12课件技巧归纳判断某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传规律：①观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。②细胞质遗传有两大特点：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。③要注意细胞质遗传与伴性遗传的区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一定的分离比。27K12课件考点4遗传致死题型的解题技巧考点透视1．致死基因的归类(1)隐性致死与显性致死隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应，显性致死是指显性基因具有致死效应，它包括显性纯合致死和显性杂合致死。若为显性纯合致死，则显性性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显∶隐＝2∶1。(2)配子致死与合子致死根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应；合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。28K12课件(3)常染色体基因致死和性染色体基因致死根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。(4)基因突变致死和染色体缺失致死从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。29K12课件例1.典例解析果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上，果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(

)A．白眼雄果蝇占1/2B．红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/430K12课件答案C解析由题可知，红眼和白眼在性染色体上(用B、b表示)，XBXb和XBY交配，后代的基因型及比例为：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6，故选C。31K12课件例2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(

)A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死32K12课件答案D解析由题意