醇和酚的鉴定的实验报告3篇-实验报告

醇和酚的鉴定的实验报告3篇-实验报告醇和酚的鉴定的试验报告3篇-试验报告1

1.进行醇和酚主要化学性质的试验操作。

2.娴熟进行水浴加热和点滴板使用的操作。

3.能较快地设计出①伯醇、仲醇与叔醇；②一元醇与多元醇；③醇与酚类物质的鉴别方案，并进行试验操作。

4.具有严厉 和实事求是的科学态度，养成爱惜公物，节约试剂的良好品德。

【试验用品】

金属钠、无水乙醇、酚酞试剂、仲丁醇、叔丁醇、蒸馏水、卢卡斯试剂、1.5mol/L硫酸、0.17mol/L重铬酸钾溶液、100g/LNaOH溶液、乙醇、醋酸、48g/LCuSO4溶液、甘油、蓝色石蕊试纸、0.1mol/L苯酚溶液、饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液、溴水、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、浓硫酸。

试管、烧杯、酒精灯、玻璃棒、点滴板、广泛pH试纸、表面皿。

【试验原理】

羟基是醇的官能团、O－H键和C－O键简单断裂发生化学反应；同时，α-H和β-H有肯定的活泼性，使得醇能发生氧化反应、消退反应等；而邻多元醇除了具有一般醇的化学性质，由于它们分子中相邻羟基的相互影响，具有一些特别的性质，如甘油能与Cu(OH)2作用。酚类化合物分子中含有羟基，O－H键已发生断裂，在水溶液中能电离出少量氢离子，使酚溶液显示弱酸性；－OH受苯环上大π键的影响，使得C－OH键显示肯定的活性，易发生氧化反应；而苯环也受－OH的影响，使得苯环上的H的.活性增加，易发生取代反应。

【试验指导】（试验内容、步骤、操作事项）

一、醇的化学性质

1.醇钠的生成及水解

在干燥试管中，加入无水乙醇1mL，并加一小粒新切的、用滤纸擦干的金属钠，观看反应放出的气体和试管是否发热。随着反应的进行，试管内溶液变稠。当钠完全溶解后，冷却，试管内溶液渐渐凝聚成固体。然后滴加水直到固体消逝，再加一滴酚酞试液，观看并解释发生的变化。

2.醇的氧化

取4支试管，分别加入5滴仲丁醇、叔丁醇和蒸馏水，然后各加入10滴1.5mol/L硫酸和0.17mol/L重铬酸钾溶液，振摇，观看并准时记录消失变化快慢的时间。

3.与卢卡斯试剂反应

取3支试管，分别各加入5滴仲丁醇、叔丁醇，在50～60℃水浴中加热，然后同时向3支试管中各加入5滴卢卡斯试剂，振摇、静置，观看并解释产生的现象。

4.甘油与氢氧化铜反应

取2支试管各加入10滴100g/LNaOH溶液和48g/LCuSO4溶液，混匀后，分别加入乙醇、甘油各10滴，振摇，静置，观看现象并解释发生的变化。

二、酚的化学性质

（一）酚的弱酸性

1.测定苯酚溶液的pH

各取2滴0.1mol/L苯酚溶液于点滴板凹穴中，将潮湿的蓝色石蕊试纸和pH试纸与凹穴接触，观看并读出pH。用玻璃棒分别蘸取0.1mol/L苯酚溶液至蓝色石蕊试纸和广泛pH试纸上，观看并读出pH。

2.苯酚与氢氧化钠的反应

向试管里加入1mL苯酚混浊液，逐滴入100g/LNaOH溶液，振摇，观看现象并解释。

3.苯酚与碳酸钠的反应

取两支试管，分别加入20滴0.1mol/L苯酚溶液，往一支试管中加入10滴饱和碳酸钠，另一支试管中加入20滴饱和碳酸氢钠，振摇，观看现象并解释发生的变化。

（二）苯酚与溴的反应

在试管中加入5滴0.1mol/L苯酚溶液，逐滴加入饱和溴水，振摇至白色沉淀生成，观察并解释发生的变化。

（三）酚与三氯化铁的显色反应

取3支试管，分别向3支试管中加入10滴0.1mol/L苯酚溶液，再各加入1滴0.06mol/L三氯化铁溶液，振摇，观看现象并解释发生的变化。

（四）酚的氧化反应

在试管中滴入20滴0.1mol/L苯酚溶液，再滴10滴100g/LNaOH溶液，最终滴加2～3滴0.03mol/L高锰酸钾溶液，观看并解释所发生的变化。

【问题与争论】

1.用化学方法鉴别下列各组化合物：

（1）丙醇与异丙醇（2）丙醇与丙三醇

（3）苯、环己醇、苄醇与苯酚（4）乙醇与苯酚

2.在配制卢卡斯试剂时应留意些什么？为什么可用卢卡斯试剂来鉴别伯醇、伯醇和叔醇？此反应用于鉴别有什么限制？

3.苯酚为什么能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液中，而不溶于碳酸氢钠溶液？

醇和酚的鉴定的试验报告3篇-试验报告2

（1）了解仪器各部分的构造和功能及分析的原理

（2）把握样品、流淌相的处理、仪器的维护等基本学问

（3）学会简洁样品的分析操作过程

（4）把握HPLC分析的定性、定量方法

2.基本原理

高效液相色谱仪以液体作为流淌相，并采纳颗粒极细的高效固定相的主色谱分别技术，在基本理论方面与气相色谱没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流淌相的液体与气体之间的性质差别。与气相色谱相比，高效液相色谱对样品的适用性强，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，可以弥补气相色谱法的不足。

对于酚类化合物的测定，其基本原理是这样的：先用固相小柱吸附水中酚类化合物，然后用溶剂洗脱，经氮吹气浓缩至肯定体积后，用反相高压液相色谱法分析。在反相色谱柱上以甲醇/（水+乙酸）为流淌相把经预处理的酚类化合物分别，用二极阵列检测器或紫外检测器，测定各种酚的峰高或峰面积，以外标法定量。

3.仪器与试剂

3.1仪器：高效液相色谱仪：可编程紫外检测器

微量注射器：50μL、100μL

色谱柱：C18或C8柱

化学工作站

尖底浓缩瓶：10ml具刻度

富集柱

3.2试剂：流淌相：甲醇/高纯水(需Φ0.22μm滤膜过滤)

标准物：六种酚类混合物

洗脱液：正己烷、四氢呋喃(需重蒸)

硫酸

冰醋酸

无水亚硫酸钠

4.所用仪器的主要组件

(1)高压输液泵

主要部件之一，压力：150×105～350×105Pa。

为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相(

应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、耐腐蚀等特性。

(2)梯度淋洗装置

外梯度（高压梯度）：用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按肯定的比例送入梯度混合室，混合后进入色谱柱。

内梯度（低压梯度）：一台高压泵，通过比例调整阀，将两种或多种不同极性的溶剂按肯定的比例抽入高压泵中混合。

(3)进样装置

流路中为高压力工作状态，通常使用耐高压的六通阀进样装置。

(4)高效分别柱

柱体为直形不锈钢管，内径1～6mm，柱长5～40cm。进展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。

(5)液相色谱检测器

Ⅰ紫外检测器

应用最广，对大部分有机化合物有响应。

特点：灵敏度高，线形范围宽；流通池可做得很小(1mm×10mm，容积8μL)；对流淌相的流速和温度变化不敏感；波长可选，易于操作；可用于梯度洗脱。

Ⅱ光电二极管阵列检测器

光电二极管阵列检测器：1024个二极管阵列，各检测特定波长，计算机快速处理，三维立体谱图。

Ⅲ示差折光检测器

除紫外检测器之外应用最多的检测器。可连续检测参比池和样品池中流淌相之间的折光指数差值。差值与浓度成正比。

Ⅳ荧光检测器

高灵敏度，高选择性。对多环芳烃，维生素B、黄曲霉素、卟啉类化合物、农药、药物、氨基酸、甾类化合物等有响应。

5.数据处理

（1）原始数据

试验所得色谱图

①依据标准样品的试验数据，做出峰面积随浓度变化的标准曲线。

②依据标准曲线，计算实际单标中的物质浓度

单标为8ppm的标样物质实际浓度：C=7.990ppm

醇和酚的鉴定的试验报告3篇-试验报告3

1、熟识酚的基本性质；

2、把握酚的鉴别方法。

二、试验原理

酚的分子中，由于羟基中的氧原子与苯环形成P-π共轭，电子云向苯环偏移，溶于水后可以电离出氢离子，显示弱酸性。

但是苯酚的酸性比碳酸弱。若将苯酚钠与碳酸钠溶液反应，可以析出苯酚。用这种方法可以分别苯酚。

苯酚可以和NaOH反应，但不与NaHCO3反应。

利用醇、酚与NaOH和NaHCO3反应性的不同，可鉴别和分别酚和醇。

苯酚与溴水在常温下可马上反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。反应很灵敏，很稀的苯酚溶液就能与溴水生成沉淀。故此反应可用作苯酚的鉴别和定量测定。

（白色）

酚类可以与FeCl3溶液反应显色，用于鉴别酚类。苯酚可以用于制备酚酞。

棕红色蓝紫色

三、试验器材

仪器：试管、试管架、试管夹、酒精灯、pH试纸

无机试剂：NaOH（5％），饱和溴水，NaHCO3(5％,饱和)，的Na2CO3(5％)，

5％FeCl3，HCl(5％)溶液；

有机试剂：苯酚

四、试验步骤

1、酚的溶解性和弱酸性

将0.2g的苯酚放在试管中，加入3mL水，振荡试管后观看是否溶解。用玻璃棒蘸1滴溶液，以广泛pH试纸测定其酸碱性。然后再加热试管，直到苯酚全部溶解。

将上述溶液分装在3支试管中，冷却后消失浑浊，在其中一支试管中加入2～3滴5％的NaOH溶液，观看是否溶解。再滴加5％的盐酸，有何变化？在另2支试管中分别加入5％的NaHCO3溶液和5％的Na2CO3溶液，观看是否溶解。

2、酚类与FeCl3溶液的显色反应

在试管中加入1%苯酚0.5mL，再加入1