




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第一章工业催化剂概述ppt课件当前第1页\共有57页\编于星期日\22点1.催化工业的形成与发展二十世纪以前(萌芽时期)二十世纪初(奠基时期)二十世纪30~60年代(大发展时期)二十世纪70年代以后(成熟时期)二十一世纪,催化工业重点:生物催化剂、环保催化剂(废气排放控制)、燃料电池(能源生产)、催化新材料等。当前第2页\共有57页\编于星期日\22点萌芽时期几千年前(殷商)发酵法——酒、醋1746年J.Roebuck铅室法制硫酸,用NO2作气相催化剂,实现了第一个现代工业催化过程。
1811年,俄国科学家从科学意义上最先发现了催化作用,热的淀粉水溶液中添加盐酸时促进淀粉水解生成糖。
当前第3页\共有57页\编于星期日\22点萌芽时期1835年,Berzelius首先提出“催化作用”
1875年耶可布(Cjacob)建立了以Pt为催化剂的接触法生产硫酸的工业方法,是化学工业的重要进步。
J.J.Berzelius当前第4页\共有57页\编于星期日\22点奠基时期
1907年油脂加氢生产硬化油,为近代有机工业的先河。(法国Scbatier1912年获诺贝尔化学奖)1904开始德国化学家Haber研究合成氨催化剂,(1918年获诺贝尔化学奖)
当前第5页\共有57页\编于星期日\22点大发展时期
1929年由法国开发流化床催化裂化工艺(FCC)三十年代初,Ipatieff用白土做催化剂对烃类进行脱氢、异构、加氢、叠合等,1937年,与他的学生Pines在UOP公司的资助下发明了高辛烷值的叠合汽油和烷基化汽油。二十世纪三十年代末发现聚乙烯(PE),1953年,K.Ziegler-Natta催化剂问世。当前第6页\共有57页\编于星期日\22点成熟时期如分子筛催化剂、匀相催化剂、酶催化剂。代表性的为:手性催化等得到了蓬勃的发展。同时,现代表征手段技术的应用,为分析催化反应机理,建立催化模型提供了帮助。当前第7页\共有57页\编于星期日\22点2.催化剂在经济社会发展过程中的作用与地位提高社会生产水平(合成氨)扩大资源利用范围(石油、煤、天然气、合成气)提取制造重要物质(精细化工)满足社会各方面需要(衣、食、住、行、环保、国防)当前第8页\共有57页\编于星期日\22点合成氨N2+3H2→3NH3催化剂:Fe-Al2O3-K2O每吨催化剂可产2万吨氨N2来源:空气分离H2来源:烃类水蒸气转化法。工艺(涉及反应):加氢、脱硫、转化、变换、甲烷化、氨合成。需用八种不同催化剂
当前第9页\共有57页\编于星期日\22点石油当前第10页\共有57页\编于星期日\22点煤当前第11页\共有57页\编于星期日\22点天然气当前第12页\共有57页\编于星期日\22点合成气当前第13页\共有57页\编于星期日\22点精细化工产量小附加值高医药、农药、染料、香料、涂料、各种助剂、合成材料等。当前第14页\共有57页\编于星期日\22点满足社会各方面需要衣、食、住、行当前第15页\共有57页\编于星期日\22点2.催化剂在经济社会发展过程中的作用与地位据统计,现有90%以上的化工过程是采用催化剂进行生产的。借助于催化剂生产的产品总值在全世界工业生产总值中约占18%,仅低于机械产品的总值。
当前第16页\共有57页\编于星期日\22点3.催化剂市场全球催化剂销售额(美元)1975年8.2亿1980年11.9亿1985年25.08亿1990年59.84亿1995年85亿1996年90亿2000年100亿2001年105亿2007年135亿当前第17页\共有57页\编于星期日\22点3.催化剂市场市场地域结构美国是全球最大催化剂市场,约占全球销售额的36.4%,欧洲国家为28%,日本为12.2%,其它亚洲和中南美洲国家约占23.4%。当前第18页\共有57页\编于星期日\22点3.催化剂市场市场的需求结构
当前第19页\共有57页\编于星期日\22点4.催化技术研究和应用内容更新原料路线,采用更廉价的原料(资源有效利用)革新工艺流程,促进新工艺过程的开发(发展绿色清洁化工生产技术,走可持续发展的道路)缓和工艺操作条件,达到节能降耗的目的(节能)开发新产品,提高产品的收率,改善产品的质量(开发新产品)消除环境污染(环境保护)当前第20页\共有57页\编于星期日\22点催化剂和催化作用催化剂作用基本特征催化剂分类催化剂化学组成和物理结构多相、均相和酶催化的功能特点若干术语和基本概念当前第21页\共有57页\编于星期日\22点催化剂和催化作用1835年,Berzelius首先提出“催化作用”概念。1902年,W.Ostwald定义催化作用:“加速反应而不影响化学平衡的作用”文献:催化剂是一种能够改变化学反应速度,而它本身又不参与最终产物的物质。当前第22页\共有57页\编于星期日\22点催化剂(Catalyst)IUPAC于1976年提出的催化作用的定义:催化作用是一种化学作用,是靠用量极少而本身不被消耗的一种叫做催化剂的外加物质来加速化学反应的现象。IUPAC于1981年提出的催化剂的定义:催化剂是一种物质,它能加速反应的速率而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化。涉及催化剂的反应称催化反应。当前第23页\共有57页\编于星期日\22点催化剂和催化作用催化循环bondingreactionseparationABcatalyst
catalyst
catalyst
PPAB当前第24页\共有57页\编于星期日\22点EthyleneHydrogenationNickelNickelNickelNickelNickelC2H4+H2
C2H6NiAdsorption–SurfaceReaction–Desorption当前第25页\共有57页\编于星期日\22点催化剂作用的基本特征
催化剂只能加速热力学上可能进行的化学反应催化剂只能改变化学反应速度,而不能改变化学平衡的位置催化剂对反应具有选择性催化剂具有寿命当前第26页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的基本特征
催化剂只能加速热力学上可能进行的化学反应
△G<0
A→B
r=kCAk=k0exp(-E/RT)
当前第27页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的基本特征
非催化:A+B→AB催化剂C:A+C→ACAC+B→AB+CA+B→AB合成氨:N2+H2→NH3Fe催化剂:N2+*→2N*H2+*→2H*
N*+H*→NH*NH*+H*→NH2*
NH2*+H*→NH3+*
在500℃时,合成氨E非催=334.6KJ/mol,E催=70KJ/mol
r催/r非催=E催/E非催=3×1013
每吨Fe催化剂能生产2万吨氨当前第28页\共有57页\编于星期日\22点催化剂为什么会加快反应速度?1降低了反应活化能2改变了反应历程反应活化能E非催334.6KJ/molE催70KJ/mol当前第29页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的基本特征
催化剂只能改变化学反应速度,而不能改变化学平衡的位置
Kr=ka/kd
Kr不变,则ka、kd同时变化催化剂不改变化学平衡,因此对正方向有效的催化剂,对反方向反应也有效。当前第30页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的基本特征
催化剂对反应具有选择性
CH3OHCu260℃100巴
CnH2n+1OHCu碱助催化,高温高压CO+H2→CH4Ni250℃20巴合成汽油Fe、Co、Ni200℃1-20巴
环氧乙烷AgC2H4+O2→乙醛PdCl2-CuCl2
醋酸Pd/SiO2
当前第31页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的基本特征
●催化剂具有寿命
催化剂在使用过程中会失去活性原因:中毒、积碳、烧结、组分流失等当前第32页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的分类根据聚集状态的分类根据化学键分类按元素周期律分类按催化剂组成及其使用功能分类按工艺与工程特点分类国内外工业催化剂分类法当前第33页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的分类根据聚集状态的分类
固体气相催化剂:液体反应物:液相气体固相气固Fe催化合成氨气液磷酸催化烯烃聚合反应液固金催化过氧化氢分解
气液固钯催化硝基苯加氢合成苯胺当前第34页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的分类根据化学键分类金属键、离子键、配位键按元素周期律分类主族元素:单质、化合物、含氧酸过渡元素:单质、离子当前第35页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的分类按催化剂组成及其使用功能分类
金属:加氢、脱氢、加氢裂解、(氧化)
半导体氧化物和硫化物:氧化、脱氢、脱硫
绝缘体氧化物:脱水
酸:聚合、异构化、裂化、烷基化当前第36页\共有57页\编于星期日\22点催化剂的分类按工艺和工程特点分类
多相固体催化剂
均相配合物催化剂
酶催化剂当前第37页\共有57页\编于星期日\22点国内外工业催化剂的分类美国工业催化剂分类当前第38页\共有57页\编于星期日\22点国内外工业催化剂的分类日本工业催化剂分类当前第39页\共有57页\编于星期日\22点国内外工业催化剂的分类中国工业催化剂分类当前第40页\共有57页\编于星期日\22点多相固体催化剂
主催化剂
共催化剂
载体助催化剂
晶格缺陷型
电子型
结构型
多相固体催化剂的组成催化剂的化学组成和物理结构当前第41页\共有57页\编于星期日\22点主催化剂起催化作用的根本性物质,即催化剂的活性组分,如合成氨催化剂中的Fe。当前第42页\共有57页\编于星期日\22点共催化剂和主催化剂同时起作用的组分,如脱氢催化剂Cr2O3-Al2O3中的Al2O3。甲醇氧化的Mo-Fe催化剂中的Fe。当前第43页\共有57页\编于星期日\22点助催化剂具有提高催化剂活性、选择性、改善催化剂耐热性、抗毒性、机械强度、寿命等性能的组分,它本身无活性,但可改变催化性能。如合成氨催化剂中的Al2O3、K2O当前第44页\共有57页\编于星期日\22点载体是活性组分的分散剂、粘合剂或支撑物。一般为没有活性的惰性物质,在催化剂中含量较高。常用的载体有:高比表面的有活性炭、硅胶、氧化铝;中等比表面的有硅藻土、石棉;低表面的有:刚玉、浮石等。当前第45页\共有57页\编于星期日\22点载体的作用提供有效的表面和适宜的孔结构。增强催化剂的机械强度,使催化剂具有一定的形状。改善催化剂的传导性。减少活性组份的含量
当前第46页\共有57页\编于星期日\22点络合催化:催化剂在反应过程中对反应物起络合作用,并使之在配位空间进行催化的过程。
工业上典型的络合催化实例:
反应 催化剂 C2H4+1/2O2→CH3CHOPdCl2-CuCl2-HCl CH3OH+CO→CH3COOH RhCl(CO)(PPh3)2/CH3I RCH=CH2+CO2+H2→RCH2CH2CHO+RCH(CHO)CH3HCo(CO)4
C2H4→1/n(C2H4)n α-TiCl3/Al(C2H5)2Cl
均相配位络合物催化剂当前第47页\共有57页\编于星期日\22点络合催化剂:通式MLnM—中央金属。具有空d轨道的过渡金属(Fe、Co、Ni、Ru、Rb、Pd)L—配位体。能提供一对电子的物体(离子:Cl-、Br-、CN-,极性分子:NH3、H2O、CO)N-配位体数目,2、3、4……。均相配位络合物催化剂当前第48页\共有57页\编于星期日\22点络合催化特点①活性高②反应条件缓和③选择性高当前第49页\共有57页\编于星期日\22点生物催化剂,俗称酶,酶是生物体内一类天然蛋白质,是由碳(~55%)、氢(~7%)、氧(~20%)、氮(~18%)、以及少量硫(~2%)元素和金属离子组成的天然高分子化合物。指能加速特殊反应的生物分子生物催化剂(酶)当前第50页\共有57页\编于星期日\22点酶的结构、性能与催化作用酶是一种具有一定生理活性的功能蛋白质分子,具有在温和条件下催化某些特定生物化学反应的能力。酶的存在状态:游离型和结合型
游离型主要存在于细胞中,以游离状态生活于细胞质、线粒体中;或分散于血液、淋巴液中。
结合型主要存在于细胞内部,并与细胞壁、细胞膜等结合在一起。当前第51页\共有57页\编于星期日\22点酶的结构、性能与催化作用酶催
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论