实验基本操作

实验基本操作第一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二考纲要求1.了解化学实验常用仪器的主要用途和使用方法。2.掌握化学实验的基本操作。第二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二中学常用仪器第三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二玻璃仪器第四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二非玻璃仪器（托盘）天平坩埚蒸发皿泥三角第五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二铁架台三角架药匙燃烧匙坩埚钳试管夹第六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二漏斗分液漏斗长颈漏斗三角漏斗第七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二可作反应的容器试管烧杯锥形瓶第八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二蒸馏烧瓶圆底烧瓶平底烧瓶可作反应的容器第九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二可以直接用酒精灯加热的试管坩埚蒸发皿燃烧匙第十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二需垫石棉网加热的烧杯蒸馏烧瓶圆底烧瓶平底烧瓶锥形瓶第十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二量具量筒移液管碱式滴定管酸式滴定管温度计第十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二（托盘）天平容量瓶第十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二其它冷凝管干燥管胶头滴管表面皿导管第十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二集气瓶广口瓶酒精灯干燥器洗气瓶U形管第十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二化学仪器上的“0”刻度

(1)滴定管：“0”刻度在上面。

(2)量筒：无“0”刻度。

(3)容量瓶、移液管等只有一个标示溶液的刻度，不是零刻度。第十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二1．反应器和容器(1)可直接加热类:试管,坩埚,蒸发皿(2)隔网可加热类:烧杯,烧瓶,锥形瓶(3)不能加热类:集气瓶,试剂瓶,滴瓶启普发生器第十七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

注意事项:

1.装液不超过1/2,加热不超过1/3;2.加热时用试管夹,并擦干外壁;3.加热液体,试管口不对人,倾角45度;4.加热固体时管口略向下倾,先均匀受热,再集中加热;5.振荡试管时,用拇指,食指和中指拿住管口1/3处,腕动臂不动。试管主要用途:

1.少量试剂的反应容器;2.配制少量的溶液;3.收集少量气体;4.作简易气体发生装置第十八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二主要用途：高温灼烧固体注意事项:

1.可直接用火灼烧至高温;2.灼烧时放在泥三角架上;3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷;4.定量实验时应在干燥器中冷却,一般应放在石棉网上冷却。

坩埚第十九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:

1.溶液的蒸发浓缩和结晶;2.也可用于炒干固体注意事项:

1.所盛液体不超过容积的2/3;2.加热时放在铁圈或泥三角上;高温时用坩埚钳夹取,不能骤冷;3.边加热边搅拌，以防局部过热造成液体飞溅；4.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干。蒸发皿第二十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:1.溶解试剂,配制一定浓度溶液;2.用作较多试剂之间的反应;3.可用浓缩和稀释溶液;4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放

注意事项:1.加热前外壁擦干;2.加热时盛液量不超过1/3;3.搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部;4.倒出液体时应从杯嘴向外倾倒烧杯第二十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:分为圆底,平底和蒸馏烧瓶三种.1.一般作为加热情况下有多量液体参加的反应；2.可作气体发生装置.3.平底烧瓶一般不适宜加热使用；4.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸

注意事项:

1.加热前外壁擦干垫石棉网;2.加热时盛液量不超过容量1/3;3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片烧瓶第二十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二主要用途:

1.常有于滴定操作;2.用于配制气体发生器或馏出物的承受器;3.可用于加热液体物质

注意事项:

1.盛液体不可太多(不超过l/3)，以利于振荡;2.加热时垫上石棉网;3.滴定时只振荡不能搅拌锥形瓶第二十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:制取气体①不溶于水的块状固体与液体反应；②不需加热,放热不能太多；③生成的气体难溶或微溶于水；

中学主要制CO2,H2S,H2。

注意事项:

1.最大优点是随开随停;2.不用于强热或剧烈产生气体的反应;3.添加液体量以能刚好浸没固体为度;

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启普发生器第二十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:用于盛装试剂.从颜色上分为无色瓶和棕色瓶,从形状上分为滴瓶,细口瓶和广口瓶

注意事项:

1.不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂;2.带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂;3.滴瓶的滴管不能串用;4.不能加热,倾倒液体时标签向手心试剂瓶和滴瓶第二十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:

1.用于收集和短时间保存气体;2.做某些物质在气体中燃烧时的反应器;3.进行气体与气体间的反应容器注意事项:

1.瓶口涂少量凡士林,收集气体后用玻片盖好2.不可加热;3.燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂;4.气体密度不同,放置时瓶口方向不同集气瓶第二十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二2.计量仪器测质量：天平测体积：量筒,容量瓶,滴定管.移液管测温度：温度计第二十七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:称量药品质量，精确度0.1g注意事项:

1.称量前游码放在零处,调节左右螺丝使天平平衡;2.左物右码,用镊子夹,砝码按由大到小顺序添加;3.称量的药品用白纸或烧杯(易潮解或腐蚀性物质)盛放,不直接放在托盘上;4.用完后物品复原

天平第二十八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二主要用途:粗略量取液体的体积(精确度≥0.1ml)注意事项:

1.选用与所量体积相应规格的量筒;2.平视读数;3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不能用于稀释;4.残留液体一般不要洗出

量筒第二十九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:配制一定准确浓度的溶液

注意事项:

1.选定与欲配体积相同的容量瓶;2.检漏(方法略)3.当液面离刻度线1-2cm处时,改用胶头滴管滴加到凹液面与刻度线相平;4.不能加热,不能直接溶解溶质;5.不能长期保存试剂，应及时转移至试剂瓶中,并洗涤干净

容量瓶第三十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:分为酸式和碱式两种1.用于量取精确度高的一定量液体(精确度0.01ml)2.用作滴定时的计量器,

注意事项:

1.使用前要检漏;2.先水洗,后用待装液润洗2-3次;3.加入溶液后要去除气泡和调整液面;4.酸式和碱式不能替用

滴定管第三十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二主要用途:吸取或滴加少量液体注意事项:

1.滴加液体时不得伸入容器内,垂直滴下;2.每滴液体体积约为0.05ml3.洗净后可吸取其它试剂胶头滴管第三十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

主要用途:用于测量温度

注意事项:

1.选择温度计的测量范围(不允许测量超过它量程的温度)2.水银球放置位置应与测量对象相吻合3.不能当搅拌器使用；4.测液体温度时，水银球不能接触容器器壁。

温度计第三十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

加热热源：酒精灯(酒精喷灯,电炉)主要用途:用作热源,其中后二者用于加热至高温注意事项:

1.酒精量不超过容积的2/3不少于1/4

2.严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精3.用外焰加热4.用灯帽盖灭

3.加热仪器第三十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

加热辅助仪器：石棉网、试管夹、铁架台、坩埚钳、泥三角、三脚架夹持支撑作用第三十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二4.加料分离仪器：漏斗主要用途普通漏斗：用于过滤或向小口容器中转移液体;长颈漏斗：用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验

分液漏斗：用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体,控制反应注意事项:1.长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封;

2.分液漏斗使用前要检漏,滴加液体时揭开盖子或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐3.分液时,下层液体从漏斗管流出,上层液体从上口倒出

第三十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

干燥管,干燥器,洗气瓶,冷凝管,燃烧匙干燥管:常有U形管和球形干燥管，气体大进小出，装固体干燥剂干燥器:干燥固体或保持物质干燥。洗气瓶:用于去杂和干燥.控制气体速度,长进短出,盛液量不超过容积的2/3。冷凝管:用于冷凝蒸气,有蛇形,直形,球形。冷水的流向一般与蒸气方向相反燃烧匙:用于固体与气体反应,一般用铁,铜,玻璃,石英材料,要求高温时不与反应物反应。5.其它仪器第三十七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(一)仪器的洗涤二、化学实验基本操作(三)药品的取用(四)物质的加热(七)试纸的使用(六)物质的溶解(五)仪器的连接(二)试剂的保存第三十八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(一)仪器的洗涤仪器洗涤干净的标准:器壁没有附着物和油污,器壁附着水均匀,既不成滴,也不成股流下.1.普通洗涤法:容器内壁附有可溶杂质时,可向容器中加水,选择合适毛刷,配合去污粉或洗涤剂反复洗涤,然后用蒸馏水冲洗几次2.特殊洗涤法:容器内附有难溶杂质时,可以选用特殊的试剂,利用有机溶剂或化学反应将其洗涤干净。例:①MnO2，CaCO3，Mg(OH)2等--浓盐酸,可加热②银镜---稀硝酸③硫------CS2或热的KOH溶液④酚醛树脂,碘---乙醇⑤油脂---NaOH、Na2CO3溶液第三十九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(二)试剂的保存(1)实验室不保存一般气体的水溶液(2)有毒物质贮存在毒品柜中(3)易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起(4)易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存(5)见光易分解或变质的试剂用棕色瓶，或用黑纸包裹,于冷暗处密封保存(6)气体水溶液,银氨溶液,Cu(OH)2悬浊液,石灰水等随配随用

1．试剂保存的原则第四十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

2.试剂瓶的类型广口瓶:一般保存固体药品细口瓶:一般保存液体药品棕色瓶:保存见光分解的物质塑料瓶:保存氢氟酸等易与玻璃反应的物质带玻璃塞:不宜保存碱性物质带橡皮塞:不宜保存强酸性,溴,强氧化性物质和大多数有机物第四十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二（3）几种特殊试剂的存放（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。

(B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。(G)氢氟酸贮存在塑料瓶（H）硫酸亚铁溶液加少量酸，并加入一枚铁钉第四十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

(三)药品的取用固体药品:

块状或颗粒:固块用镊夹,不能用手抓,送往试管中,顺壁往下滑粉末:药匙送管底,纸槽也可以液体药品

倒液:倒液手不抖,标签对虎口,顺壁往下流,眼把量来调滴液:不进试管里,竖直滴到底,残液应弃去,莫把试剂毁注意:1.未指明用量时,固体以盖满容器底部为准,液体一般取：1-2ml.2.往小口容器中倒液体时,应有玻璃棒引流3.药品一般有毒或腐蚀性,不能用手拿，不能尝药品味道。

第四十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

药品取用举例钠钾：用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上用小刀切割,剩下的应放回瓶中,不得丢弃。白磷：用镊子夹住，在水中切割。氢氧化钠：取用迅速,取用后立即将瓶塞塞好。液溴：取用时用滴管伸入底部吸取。

第四十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二热源：酒精灯、电炉、喷灯加热仪器固体：试管、坩埚液体：试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶加热方式（1）直接加热（2）石棉网加热（3）加热浴：水浴、油浴、砂浴、盐浴。(四)物质的加热第四十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二中学化学需水浴加热的实验小结①硝基苯的制取(50～60℃水浴)②乙酸乙酯的水解(70～80℃水浴)③银镜反应（热水浴)第四十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二加热中温度的控制①为避免产物中杂质过多或产物的分解需小火缓缓加热，慢慢升高温度。如：※用二氧化锰和浓盐酸制氯气(减少盐酸的挥发)，※制硝酸（防止硝酸分解）※制乙酸乙酸也需小火加热保持微沸（有利于产物生成及蒸出)②为减少副产物的生成需迅速升高温度。如：实验室制乙烯。③用温度计准确控制温度。如：实验室制乙烯；测定硝酸钾的溶解度；测定中和热。（把温度计通过单孔塞插入液体或悬挂在液体中，水银球浸人液体中，但离容器底1厘米左右）蒸馏实验（温度计水银球的上限跟烧瓶侧管的下壁相齐）第四十七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二加热注意事项①如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。②加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台。③给试管里的固体加热，应该先进行预热，预热的方法是：在火焰上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。④给试管里的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的1／3。加热时，使试管倾斜一定角度（约45°角）。在加热过程中要不时地移动试管。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。第四十八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二（1）原则自下而上，自左而右。按气流方向：除杂：逐一、有序、互不干扰原则。（2）关键连接洗气干燥装置：长进短出排水量气装置：短进长出干燥管：大口进小口出气体的收集：视气体的密度和瓶口的方向(五)仪器的连接第四十九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(1)把玻璃管插入带孔橡皮塞

左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管（靠近要插入塞子的一端）。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动(2)连接玻璃管和胶皮管左手拿胶皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用水润湿，稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。

(3)在容器口塞橡皮塞左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，因为这样做容易压破容器。左静右动第五十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(六)物质的溶解1.固体物质的溶解

一般在烧杯或试管中进行，为了加快溶解速度，常采用研磨、升温或搅拌等措施；研磨是指把颗粒状或小块固体研成粉末的操作。目的是增加固体的表面积，缩短反应时间或加速它的溶解。研磨的方法：将团体放人干净的研钵，右手握住研杵，先用研杵轻轻压碎颗粒或块状固体，再沿研钵内壁边缘用力边压边旋转研磨。注意：不能以研杆代锤，用敲打的方法粉碎固体物质；摩擦、撞击易着火或爆炸的物质(如氯酸钾、硝酸盐、高锰酸钾等）只能用研杵轻轻压碎，不能用力研磨，以免爆炸。第五十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二2.气体物质的溶解①对溶解度较小的气体（如．CO2、Cl2、H2S等）为了增大气体分子与水分子的接触，应该将导气管深插水底。②对易溶的气体（如NH3、HCl等）气体导管口只能靠近液面，而不能插入液面下，最好导管口处连接一倒置的漏斗并使漏斗边缘全部贴靠在液面，这样可以增大气体的吸收率，减少气气体的逸出，同时也避免出现倒吸现象。

第五十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二3.液体物质的溶解

用量筒分别量取一定体积的被溶解的液体物质和溶剂，然后先后倒入烧杯里搅拌而溶解。但对于溶解放热较多的实验、往往先倒入密度小的液体，再沿烧杯壁缓缓倒入密度较大的液体，边倒边搅拌。第五十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二(七)试纸的使用常用试纸及用途试纸种类石蕊试纸淀粉-KI试纸PbAc2试纸pH试纸品红试纸红色蓝色用途现象检验气体或溶液的酸碱性变蓝变红检验Cl2Br2(g)NO2等变蓝检验H2S变黑检验气体或溶液的酸碱性变蓝、变红或不变检验SO2变白第五十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二

试纸的使用方法①用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒一端，用玻璃棒把试纸放在盛待测气体的容器口附近(不得接触溶液)观察试纸是否改变颜色，判断气体性质。②用试纸检验溶液性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测溶液的玻璃棒点在试纸的中部，观察是否改变颜色，判断溶液性质。③在使用＋时，玻璃棒要干燥、洁净，切不可用蒸馏水湿润。第五十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二实验考题中的几个化学热点一、气密性检查二、仪器的组装和接口的连接三、安全问题装置第五十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二一、气密性检查凡是制气装置都存在气密性检查问题

1、何时进行气密性检查?

一般应在仪器连接完之后，添加药品之前进行气密性检查。

2、如何进行气密性检查?

总的原则是堵死一头，另一头通过导管插入水中，再微热（用掌心或酒精灯）容器。较大的玻璃容器，若水中有气泡逸出，停止加热后导管中有一段水柱上升则表示气密性良好。第五十七页，共七十六页，编辑于2023年，星期二例1、用示意图中的简易装置可以进行气体的发生和收集。实验前应如何检查该装置的气密性？

把导管伸入水槽的液面下，手握住试管，过会儿看到导管口有气泡冒出，松开手导管中形成一段水柱，则证明气密性良好第五十八页，共七十六页，编辑于2023年，星期二气体发生装置气密性的检查将导管出口浸入水中，用手掌紧贴容积外壁，看水中的导管口是否有气泡产生；过一会儿移开手掌，观察浸入水中的导管末端有无水上升形成水柱第五十九页，共七十六页，编辑于2023年，星期二检验步骤：1、安装。2、关闭弹簧夹。3、长颈漏斗中加水至淹没球型漏斗下端并产生液面差。4、静止观察液面差是否变化。第六十页，共七十六页，编辑于2023年，星期二试管内加入一定量的水，使长颈漏斗下端浸入水中，导管上连接一个针筒。当活塞往外拉时，发生的现象是__________。当活塞往里推时，发生的现象是

。漏斗下端有气泡漏斗颈内液面上升第六十一页，共七十六页，编辑于2023年，星期二检查步骤：1、打开活塞。2、球型漏斗中加水至淹没球型漏斗下端（水封）。3、关闭活塞。4、球型漏斗中加水（产生液面差）。5、静止观察液面差是否变化。第六十二页，共七十六页，编辑于2023年，星期二根据以上实验请你总结出实验装置气密性检查的一般步骤。

1、安装好装置。

2、用水密封一定量气体。

3、改变压强（温度改变或容积改变）看现象。

4、根据现象判断装置的气密性。第六十三页，共七十六页，编辑于2023年，星期二各种装置的气密性检查方法归纳一、基本方法：①受热法：将装置只留下1个出口，并先将该出口的导管插入水中，后采用微热（手捂、热毛巾捂、酒精灯微热等），使装置内的气体膨胀。观察插入水中的导管是否有气泡。停止微热后，导管是否出现水柱。②压水法：如启普发生器气密性检查二、基本步骤：①观察气体出口数目，若有多个出口，则通过关闭止水夹、分液漏斗活塞或用水封等方法，只装置只剩一个气体出口。②采用加热法、水压法、吹气法等进行检查③观察气泡、水柱等现象得出结论。表述时要包括操作－现象－结论三方面内容。第六十四页，共七十六页，编辑于2023年，星期二将量筒中的导气管插入水槽的水面下，用双手捧住试管，若导管口有气泡产生，松开手后，导管里形成一段水柱，说明该装置的气密性良好(或用酒精灯微热法)。第六十五页，共七十六页，编辑于2023年，星期二向D装置的烧杯中加水，将导管插入水中，向B装置的长颈漏斗中加水至浸没漏斗的下端管口，打开B装置的活塞K，关闭A装置的分液漏斗的活塞，用酒精灯在A装置的烧瓶底部微热，若导管口有气泡产生，撤走酒精灯，导管里形成一段水柱，说明该装置的气密性良好。第六十六页，共七十六页，编辑于2023年，星期二将I装置的导管口插入水槽的水面下，关闭