2021年虚拟现实（vr）设备产品质量监督抽查实施细则

PAGEPAGE42021年虚拟现实（VR）设备产品质量广西监督抽查实施细则1适用范围本细则适用于虚拟现实（VR）设备产品质量广西监督抽查，其他市场监管部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本细则执行。监督抽查产品范围包括：虚拟现实（VR）设备。本细则包括产品种类、术语和定义、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理。2产品种类虚拟现实（VR）设备。虚拟现实技术（VR）是一种综合利用计算机图形系统和各种显示及控制等接口设备，在计算机上生成的、可交互的三维环境中给用户提供沉浸感觉的技术，包含移动端VR、桌面端VR（PC端VR）、一体机VR。表1产品种类划分及举例种类释义举例移动端VR需要借助有陀螺仪的手机来看，将手机放在VR眼镜里面才能观看。桌面端VR（PC端VR）通常用在展会上，外接头戴式设备，需连接PC等外接设备进行互动。一体机VR既不需要连接手机，也不需要电脑主机，实质上是手机和VR眼镜集成的一个一体机。3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。4检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。GB4943.1信息技术设备安全第1部分：通用要求GB/T10111-2008随机数的产生及其在产品质量抽查检验中的应用程序相关的法律法规、部门规章和规范已经在全国企业标准信息公共服务平台自我声明公开或备案有效期内现行有效的企业标准及产品明示质量要求。5抽样 5.1抽样型号或规格样品在同一生产者按照同一标准生产的同一产品种类、同一型号规格的产品中抽取。5.2抽样方法、基数、数量及注意事项5.2.1抽样方法生产领域抽样时，在企业内随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品（特殊情况除外）。在市场（包含电子商务平台）待销产品中抽样时，抽取样品数量原则上同生产环节，所抽样品为待销产品。以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。5.2.2抽样基数抽样基数满足抽样数量即可。5.2.3抽样数量每批次产品抽取样品2台，其中1台作为检验样品，1台作为备用样品。5.2.4注意事项抽样人员应当使用规定的抽样文书记录抽样信息，并对抽样场所、贮存环境、被抽样产品的标识、库存数量、抽样过程等通过拍照或者录像的方式留存证据。抽样时应含外包装箱及相应的配件，应注意产品与外包装箱所标识的是否一致，当产品上的标识与外包装不一致时，以产品上的标识为准，抽样单上应填写产品上的标识，并作相应说明。样品加贴封条前，对产品外观、产品包装及标识、产品合格证等方面进行拍照，拍取的照片应能够清晰反映所抽样品的相关信息，如生产企业名称、生产地址、产品型号规格、产品等级、生产日期（或生产批号）、执行标准等信息内容。样品加贴封条后，再对检验样品和备用样品分别进行拍照，拍取的照片应能够反映出样品加贴封条完好的全貌。照片由抽样人员传送至检验机构，检验机构出具检验报告时应将样品照片（产品外观、产品包装及标识、产品合格证以及加贴封条的样品等照片）纳入报告中。5.3样品处置抽样人员应对样品包装箱进行完整签封（上下或左右），签封方式应有防拆封措施，并由抽样人员和被抽样生产者、销售者签字确认。检样由抽样人员携带或者寄递检验机构。5.3.2抽取的样品按运输条件进行包装，以保证在运送和保存时不受重压、潮湿、雨淋、暴晒或与油及酸、碱等腐蚀性物质接触。5.3.3检验样品和备用样品分别封样，检验样品由抽样人员负责携带或寄送至检验机构，在寄、送过程中不得损坏样品的密封和防拆封状态；备用样品封存在受检单位，被抽样生产者、销售者应当妥善保管封存的样品，不得隐匿、转移、变卖、损毁。5.4抽样单5.4.1生产领域应按有关规定填写抽样单，对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被抽检方提供的，应在抽样现场获取，并经被抽检方确认。5.4.2流通领域应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及受检单位相关信息。同时记录被抽查受检单位所抽产品的进货量和库存量，以对应产品的单位计；记录受检单位所抽产品的销售单价，以元计。对于产品检验所需的样品技术参数包括被抽查产品的依据标准等信息，需要受检单位提供的，应在抽样现场获取，并经生产企业确认。5.4.3在电子商务平台抽样时，抽样单和封条无需被抽样单位签字、盖章。6检验要求 检验项目及重要程度分类表2虚拟现实（VR）设备产品检验项目序号检验项目依据标准检测方法1电源接口GB4943.1GB4943.12标记和说明GB4943.1GB4943.13电击和能量危险的防护GB4943.1GB4943.14与电网电源的连接GB4943.1GB4943.15接触电流和保护导体电流GB4943.1GB4943.16抗电强度GB4943.1GB4943.1执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。7判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。本次检验项目均为强制性项目。样品经检验，有一项达不到强制性要求时，判定为不合格。7.1经检验，所抽取样品所检项目全部合格时，判定为被抽查产品合格，检验报告中的检验结论表述为：“依据桂市监函〔xxxx〕xx号文中《2021年虚拟现实（VR）设备产品质量广西监督抽查实施细则》要求，对所抽样品的xx个项目进行了检验，检验结果符合xx标准号《标准名称》要求。综合判定：该产品本次监督抽查合格。”

7.2经检验，所抽取样品检验项目中任一项或一项以上不合格时，判定为被抽查产品不合格。检验报告中的检验结论表述为：“依据桂市监函〔xxxx〕xx号文中《2021年虚拟现实（VR）设备产品质量广西监督抽查实施细则》要求，对所抽样品的xx个项目进行了检验，所检项目“XXXX”的检验结果不符合xx标准号《标准名称》要求。综合判定：该产品本次监督抽查不合格。”注：若产品标准有推荐性国家标准或者行业标准，而企业执行自己的企业标准，若抽查项目在企业标准中规定又低于推荐性国家标准或行业标准，所检项目有一项或一项以上低于国家、行业、地方推荐性标准要求（含国家、行业、地方强制性标准中的推荐性条款）时，在使用企业标准作出合格或不合格结论的同时，在“备注”栏中说明:该产品本次监督抽查检验符合xx标准号《企业标准名称》要求，不符合xx标准号《国家（行业、地方）标准名称》要求。8异议处理对判定不合格产品进行异议处理时，按以下方式进行：8.1核查不合格项目相