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文档简介
千里之行,始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐(完整版)药品专业知识指导考试试题(五)细心收拾
药品专业学问试题(五)
姓名:分数:
一、填空题。每题2分,共48分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调整人体机能并规定有、、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、发射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为
++。
3、OTC
4分量)、
5
6
7、规格、、
1
A
2
A.
3
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
4、药品的内标签应该包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产
品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法所有标明上述内容的,至少应该标注药品通用名称、规格和()等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
5、下列哪些情形的药品为假药()
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
6、下列哪些情形的药品为劣药()
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
7、销后退回药品管理正确的是():
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
8、以下除哪项外都必需凭处方销售():
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。()
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2022年3月,该药品失效期到():
A、2022年4月1日
B、2022年2月28日
C、2022年3月31日
D、2022年3月1日
11、药品与墙的间距不小于()
A、
12
A、
13
A
B
C
D
14
A
16
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
A.平安性、有效性
B.适应性,价格高,
C.配药精确 ,药品有效,
D.质量合格,平安无害。
19.急性毒性实验目的及意义?()
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数
B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特别毒性实验剂量设计提供依据;
D.为Ⅰ期临床实验起始剂量挑选提供参考;
E.为临床毒副反应监护提供参考;
三、推断题每题2分共14分
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。()
2.不合理用药问题主要是适应症不明确,用药禁忌症不明确。()
3.同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时光相同。()
4.缓释片开头时释放速度较快,药效较好;随着时光推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐削弱。
()
5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。()
6.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和色彩不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。()
7.有效期至2022.04的药品其有效的终止日期是2022年04月30日,该药品从2022年05年01日起失效。()
药品专业学问试题
姓名:分数:
一、填空题。每题2分,共50分。
2、国家采取特别管理的药品有(C)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤发射药品⑥毒
性药品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
3、按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行
书写,其字体和色彩不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的(B)
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
4、药品的内标签应该包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产
品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法所有标明上述内容的,至少应该标注药品通用名称、规格和(AD)等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
5、下列哪些情形的药品为假药(BC)
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
6、下列哪些情形的药品为劣药(ACD)
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
7、销后退回药品管理正确的是(ABD):
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
8、以下除哪项外都必需凭处方销售(D):
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。(A)
A
10
A、
C、
11
A、
12
A、
13)A
B
C
D
14
A
16
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.查阅文献
C.明确提出的问题
D.猎取附加的信息
E.回答问题
18.合理用药的要求不是(B)
A.平安性、有效性
B.适应性,价格高,
C.配药精确 ,药品有效,
D.质量合格,平安无害。
19.急性毒性实验目的及意义?(ABCDE)
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数
B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特别毒性实验剂量设计提供依据;
D.为Ⅰ期临床实验起始剂量挑选提供参考;
E.为临床毒副反应监护提供参考;
三、推断题
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。(√)
2.不合理用药问题主要是适应症不明确,用药禁忌症不明确。(√)
3.同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时光相同。(
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