仪器分析质谱

仪器分析质谱1第一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二主要参考书：FredW.McLaffert,FrantisekTurecek.InterpretationOfMassSpectra,4Ed,(PDF)

E.DHoffmam,J.Charette,V.Stroobant,MassSpectrometry,Prenciples

andApplications,(PDF)

,1996.

分析化学手册（第二版）第九分册质谱分析.pdf陈耀祖，涂亚平.有机质谱原理及应用(PDF)科学出版社2001PietroTraldi,FrancoMagno,IrmaLavagnini,RobertaSeraglia

QuantitativeApplicationsofMassSpectrometry

2006B.N.帕拉马尼克(作者),A.K.甘古利(作者),M.L.格罗斯(作者),蒋宏建(译者),俞克佳(译者)电喷雾质谱应用技术（PDF）20052第二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质谱仪的发展史1898年W.Wien

发现带正电荷的离子束在磁场中发生偏转。1911年,J.J.

Thomson:

世界第一台质谱装置

年A.J.Dempster

采用电子轰击技术使分子离子化。年F.W.Aston制得了第一台速度聚焦质谱仪。提出每种同位素的质子和中子在结合成原子核时,具有特定的质量亏损(并非整数值)。1942年商品MS出现。

40年代:

用于同位素测定和无机元素分析

50年代：

开始有机物分析（分析石油）

60年代：

研究GC-MS联用技术

70年代：

计算机引入

80年代：

新的质谱技术出现：快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源；LC-MS联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等

目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。3第三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometryFundamentals

Whataremassmeasurementsgoodfor?Toidentify,verify,andquantitatemetabolites,proteins,

oligonucleotides,drugcandidates,peptides,synthetic

organicchemicals,polymers!

BiomoleculecharacterizationProteins,peptides,oligonucleotides,sugars,polymers!Pharmaceuticalandmedical

Bioavailability,drugmetabolism,pharmacokineticscharacterizationofpotentialdrugs,drugdegradationanalysis,screeningofdrugcandidates,identifyingdrugtargets,diseasemarkeridentification,diagnostic!Environmentalanalysis

Pesticidesonfoods,soilandgroundwatercontaminationForensicanalysis/clinical!4第四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometryTHEMAINUSEOFMSINORGCHEMIS:DETERMINETHEMOLECULARMASSOFORGANICCOMPOUNDSDETERMINETHEMOLECULARFORMULAOFORGANICCOMPOUNDS5第五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质谱分析的基本原理：使所研究的混合物或单体形成离子，，然后使形成的离子按质荷比(mass-chargeratio)m／z进行分离。

也就是说：质谱分析法是按照离子的质核比（m/z）大小对离子进行分离和测定从而对样品进行定性和定量分析的一种方法。

6第六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质谱法的主要作用是：（1）准确测定物质的分子量（2）根据碎片特征进行化合物的结构分析

分析时，首先将分子离子化，然后利用离子在电场或磁场中运动的性质，把离子按质核比大小排列成谱——质谱。

7第七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二HOWDOWEACHIEVETHIS?PERSUADETHEMOLECULETOENTERTHEVAPORPHASE(CANBEDIFFICULT)PRODUCEIONSFROMTHEMOLECULESTHATENTERTHEGASPHASESEPARATETHEIONSACCORDINGTOTHEIRMASS-TO-CHARGERATIOS(m/z))MEASUREANDRECORDTHESEIONS8第八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二有机质谱中的各种离子1分子离子（molecular

ion），样品分子失去一个电子而电离所产生的离子，记为

M+。2准分子离子（quasi-molecular

ion），准分子离子常由软电离产生，一般为

M+H

+、M-H

-3碎片离子（fragment

ion）泛指由分子离子破裂而产生的一切离子。狭义的碎片离子指由简单断裂产生的离子。4重排离子（rearrangement

ion）经重排反应产生的离子，其结构不是原分子结构单元。5母离子（parent

ion）与子离子（daughter

ion）任何一离子进一步产生某离子，前者称为母离子，后者称为子离子。6亚稳离子（metastable

ion）是从离子源出口到检测器之间产生的离子。

7奇电子与偶电子离子（odd-

and

even-electron

ion）具有未配对电子的离子称为奇电子离子，不具有未配对电子的离子称为偶电子离子。

8多电荷离子（multiply-charged

ion）失掉两个以上电子的离子称为多电荷离子。

9同位素离子（isotopic

ion）当元素具有非单一的同位素组成时，产生同位素离子9第九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometryFundamentals

WhatandHow-Measuremass(m)tocharge(z)ratio(m/z)ofionsamassof200Dawith2chargesgivesthesamem/zratioasamassof100Dawith1chargeandcannotbedistinguished.-Formationofionsinthegasphase(manyways)positiveion:byaddingaproton:(M+H)+orbyremovinganelectron:(M)+negativeion:byremovingaproton:(M-H)-orbyaddinganelectron:(M)--Chargedionscanbemanipulatedandanalyzedbyelectricand/ormagneticfields(massanalyzers),detectedbydetectorstogeneratemassspectra.10第十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二◆质谱不属波谱范围◆质谱图与电磁波的波长和分子内某种物理量的改变无关◆质谱是分子离子及碎片离子的质量与其相对强度的谱,谱图与分子结构有关◆质谱法进样量少,灵敏度高,分析速度快◆质谱是唯一可以给出分子量,确定分子式的方法,而分子式的确定对化合物的结构鉴定是至关重要的。

特点11第十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometryMolecularweightcanbeobtainedfromaverysmallsample.Itdoesnotinvolvetheabsorptionoremissionoflight.Abeamofhigh-energyelectronsbreaksthemoleculeapart.Themassesofthefragmentsandtheirrelativeabundancerevealinformationaboutthestructureofthemolecule.12第十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质谱分析原理质谱仪器构造质谱定性分析及图谱解析质谱定量分析蛋白质、肽分析要求理解质谱法原理及质谱仪主要部件功能；掌握质谱定性分析、定量分析及图谱解析方法。13第十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometryFundamentalsKeytopics:MassspectrometerIonization,Massanalyzers,MassspectrometersMassspectrumIsotopeandmass,IsotopeabundanceQualityparametersofmassspectrometerResolution,Massaccuracy,SensitivityChargestateofproteinandpeptidesMALDI-TOFMS,ESIMS14第十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二15第十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二16第十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二离子源和质量分析器的压力在10–4~10–5Pa和10–5~10–6Pa。大量氧会烧坏离子源的灯丝；用作加速离子的几千伏高压会引起放电；引起额外的离子－分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。

质谱仪构造

1.真空系统17第十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二18第十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二所有的质谱都是用来检测离子的，而这些质谱的检测原理不外乎是利用离子在电场、磁场或电磁场中的运动特性来使具有不同质荷比的离子加以区分并检测。离子要在电场、磁场或电磁场中飞行一定的时间和空间，如果在这些时间和空间中存在大量的气体势必会使离子很快淬灭而达不到检测器。所以为了减少离子与背景气体的碰撞淬灭要抽真空使背景气体分子数量大大减少，以维持足够的离子平均自由程。

质谱在四大有机谱里，是最灵敏的，而且又很容易与分离手段联用，所以，就可以做到边分离边检测，适用于混合物，而且灵敏度很高。

那灵敏度高是怎么实现的呢？——就是要有很好的真空！！！

所以，真空是质谱的“心脏”和“灵魂”，没有了真空，质谱肯定歇菜罗！

测试仪器中，你要检测一个物质，一定要用方法让它用“电学”或“光学”仪器测到，归根结底是用电路检测到信号，再用放大器等把信号引出检测。所以，从样品开始，你要先让它变成电学可以测到的信号，所以——你必须电离你的样品！质谱是高灵敏度的，意味着只有很少的离子进入了下面的分析器。

电离完你的样品，你要测量它，就进入了质谱分析器部分，把它变成和m/z有关的部分，在从分析器到达检测器的长长的路程上，如果遇到很多杂质离子，你的样品离子一定会被挡回来，或者被撞散，没有真空，你的离子大部分到不了检测器。要消除这种阻力，就要把杂质离子尽可能排掉。所以，最好的办法就是清路障，抽真空。

检测器部分仍旧是要在真空里的，道理同前。

最后，获得好的真空就是要用很好的密封装置，然后用泵（机械泵＋分子蜗轮泵）把装置内的气体抽走。生产工艺是关键，目前国内还真的达不到。真空本身是一门学问。

19第十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。气体可通过储气器进入离子源。易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源。难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。2.进样系统20第二十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二SampleIntroduction:

DirectInsertionProbe(DIP)DirectinsertionprobeConceptuallyveryeasy,practicallyverytricky21第二十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二SampleIntroduction:

GasChromatography-MS(GC-MS)GCoutputtomassspectrometerSamplealreadyingasphase22第二十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二SampleIntroduction:

LiquidChromatography-MS(LC-MS)DirectinfusionofsampleinsolutionSyringepump:slowsteadyinfusionOutputfromHPLCSeparationandidentificationofcomponentsVastmajorityofsolutionissolventMustremovesolventto“see”analyteHistorically:extrapumpingandheatingApplicabletoelectrosprayionisationESI:seelater23第二十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二分子失去电子，生成带正电荷的分子离子

分子离子可进一步裂解，生成质量更小的碎片离子

M+eM+.+2eM-.小于1%M+.A+.++B+CD++.中性分子或碎片R.50-70eV3.离子源24第二十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二◆质量分析器是质谱仪的核心◆不同类型的质量分析器构成不同类型的质谱仪◆不同类型的质谱仪其功能，应用范围，原理，

实验方法均有所不同。

4.质量分析器

25第二十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二5.检测记录系统质量分析器分离并加以聚焦的离子束，按m/z的大小依次通过狭缝，到达收集器。经接收放大后被记录。电脑26第二十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二IONIZINGMETHODSELECTRONIMPACT-HIGHENERGYELECTRONSABOUT70EV!!

CHEMICALIONIZATIONLOWENERGY27第二十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二1.电子轰击电离ElectronImpactIonization,EI2.化学离子化ChemicalIonization,CI3.场电离，场解吸FieldIonizationFD,FieldDesorptionFD4.快原子轰击FastAtomBombardment,FAB5.电喷雾电离ElectrosprayIonization,ESI6.基质辅助激光解析电离Matrix-AssistedLaserDesorptionIonization,MALDI7.大气压化学电离AtmosphericPressureChemicalIonization,APCI离子化的方法28第二十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二电子轰击电离又称为电子轰击，或电子电离。是应用最普遍，发展最成熟的电离方法。轰击电压50-70eV,有机分子的电离电位一般为7-15eV。可提供丰富的结构信息。有些化合物的分子离子不出现或很弱

1.电子轰击电离EI29第二十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二ElectronIonization(EI)30第三十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二31第三十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二AMassSpectrometer32第三十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二33第三十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二34第三十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二35第三十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二36第三十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二

离子室内的反应气（甲烷等；10~100Pa，样品的103~105倍），电子（100~240eV）轰击，产生离子，再与试样分离碰撞，产生准分子离子。最强峰为准分子离子；谱图简单；不适用难挥发试样；++气体分子试样分子+准分子离子电子(M+1)+;(M+17)+;(M+29)+;2.化学电离

（ChemicalIonization，CI）37第三十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二3a.场致电离FieldIonization

FieldDesorption（FI，FD）电压：7-10kV；d<1mm；强电场将分子中拉出一个电子；分子离子峰强；碎片离子峰少；不适合化合物结构鉴定；阳极+++++++++++++阴极d<1mm38第三十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二当样品蒸汽接近或接触带高正电位的金属针时，在强电场的作用下发生电离。要求样品分子处于气态，灵敏度不高，应用逐渐减少。3b.场电离FI39第三十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二样品不需汽化,预先附在处理好的场离子发射体上,送入离子源,然后通以微弱电流,使样品分子从发射体上解吸下来,并扩散至高场强的场发射区,进行离子化。适用于难汽化,热不稳定的样品.如:糖类，肽类，金属有机化合物，聚合物等。3c.场解吸FD

40第四十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二

惰性气体Ar或Xe的原子首先被电离并被加速，使之具有高的动能，在原子枪(atomgun)内进行电荷交换反应：

Ar+（高动能的）+Ar（热运动的）→Ar（高动能的）+Ar+（热运动的）高动能的Ar或Xe原子束再轰击样品分子使其离子化

4.快原子轰击

FastAtomBombardment（FAB）

41第四十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二FAB是目前广泛使用的软电离技术，适用于难汽化,极性强的大分子。样品用基质调节后黏附在靶物上。常用的基质有甘油，硫代甘油，3-硝基苄醇，三乙醇胺等。注意：FAB质谱图中会出现基质分子产生的相应的峰及基质分子与样品分子的结合峰。例如：3-硝基苄醇作为基质时，会出现m/z154(MH),136（MH–H2O）,289(MMH–H2O)的峰。42第四十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二6Electrosprayionization43第四十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二44第四十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二45第四十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二46第四十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二47第四十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二48第四十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二49第四十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二50第五十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二51第五十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二52第五十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二53第五十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二54第五十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二55第五十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二56第五十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二57第五十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二58第五十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二基质辅助激光解析离子源759第五十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MALDI可使热敏感或不挥发的化合物由固相直接得到离子。待测物质的溶液与基质的溶液混合后蒸发，使分析物与基质成为晶体或半晶体，用一定波长的脉冲式激光进行照射时，基质分子能有效的吸收激光的能量，使基质分子和样品分子进入气相并得到电离。

MALDI适用于生物大分子，如肽类，核酸类化合物。可得到分子离子峰，无明显碎片峰。此电离方式特别适合于飞行时间质谱计。基质辅助激光解析电离

Matrix-AssistedLaserDesorptionIonization(MALDI)60第六十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Astandard384wellMALDIsampleplate61第六十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二62第六十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二63第六十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二64第六十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二为什么基质重要？基质对于稀释和分散待测物质是非常必要的对于离子化的待测物质或其他中性分子，它的功能是能量介质通过质子的离子化，形成一种活性状态。65第六十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二66第六十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二67第六十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二离子源技术比较MALDI多用于极性/带电荷的肽可耐盐适用于复杂基质必须离线分析由于基质吸附相对分辨率低基质<1000m/z光偶联和衰减NobelPrizeinChemistry,2002ESI多用于非极性的肽.对盐敏感对复杂基质耐受性低需要专业人士操作和维护可与µLC联用NobelPrizeinChemistry,200268第六十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Niggardspectra(polymeradditive),obtainedbynegativeAPCI(A),negativeAPCIwithinsourcefragmentation(B),electronimpactionisation(C).69第六十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二70第七十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二71第七十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二72第七十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二73第七十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二74第七十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Separateionsaccordingtom/zratioFivebasictypesofanalyser: 1) Magneticsector(electrostatic) 2) Quadrupole 3) Iontraps 4) Timeofflight 5) FTICR质量分析器

MassAnalysers75第七十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质谱仪的主要技术指标

质量范围：指质谱仪所检测的单电荷离子的质核比范围分辨率（R）：分辨率是质谱计分开相邻两离子质量的能力。

分辨率（R）是两峰间的峰谷为峰高的10%时的测定值，即两峰各以5%的高度重叠。R=m/m

m为质谱计可分辨的相邻两峰的质量差m为可分辨的相邻两峰的平均质量76第七十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

FactorstoConsiderUppermasslimit:Highestm/zthatcanbedetectedMaybeoffsetbymultiplechargesResolution:Distinctsignalsforsimilarm/zratiosTransmission:Ratioofionsreachingdetector:ionsproducedCost77第七十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

Resolution(ResolvingPower)Abilitytoresolvetwosignalsofsimilarm/zResolvedifvalleyis<10%Higherresolution:greateraccuracye.g.R=20,000:

Separate m/z100.0000 from m/z100.0050Accuracyneeded:HighResolutionMassSpectrometry(HRMS)DetermineelementalcompositionofanionVitaltoconfirmstructure78第七十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

CalculationofResolution:RResolution=MassMassdifferenceR=M/DMM=M1»M2(500)DM=M2-M1(1)R=500/1=50079第七十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

HighResolutionMassSpectrometryHRMSoraccuratemassdeterminationDetermineselementalcompositionConsidertwoions: 1) [C24H19N]+: nominalmass:321 2) [C21H23NS]+: nominalmass:321UsingC=12,H=1,N=14andS=32Canwedifferentiatethesetwoions?Needtocalculatethemonoisotopicaccuratemass80第八十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

HRMS:AnExampleExactmassofmostabundantisotope(monoisotpoic)C=12.0000,H=1.0078,N=14.0031,S=31.9721 1) [C24H19N]+:accuratemass:321.1513=321/(321.1546-321.1513)=97,273MassspectrometerwithR»100,000candistinguishbetweenthesetwoions2) [C21H23NS]+:accuratemass321.1546R=M/DM81第八十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二离子分离只有正离子可在磁场中发生偏转。偏转的量与m/z有关.信号的强度与离子撞击检测器的数量成正比。通过改变磁场，所有质量数的离子均可被收集和记录。82第八十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二质量分析器

1a.磁分析器,静电分析器磁分析器-单聚焦质谱计只有一扇形磁场的质量分析器又称为磁分析器。加速后离子具有一定的动能:（），该动能是由离子在加速电场获得的电势能（zV）转化的。83第八十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassSpectrometer

磁分析器=>84第八十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二TheMassSpectrumMassesaregraphedortabulatedaccordingtotheirrelativeabundance.=>85第八十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二1b.双聚焦分析器离子源收集器磁场电场S1S2+-方向聚焦：

相同质荷比，入射方向不同的离子会聚；能量聚焦：

相同质荷比，速度(能量)不同的离子会聚；

质量相同，能量不同的离子通过电场和磁场时，均产生能量色散；两种作用大小相等，方向相反时互补实现双聚焦；86第八十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二③其他类型质量分析器双聚焦质谱仪体积大；色谱-质谱联用仪器的发展及仪器小型化（台式）需要；体积小的质量分析器：四极杆质量分析器飞行时间质量分析器离子阱质量分析器体积小，操作简单；分辨率中等；87第八十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二2.四极质量分析器–

四极质谱计

四极质谱结构简单，价廉，体积小，易操作，无磁滞现象，扫描速度快，适合于GC-MS,LC-MS。分辩率不高。+ElectronBeamABCSampleinIonBeam88第八十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二MassAnalysers:

QuadrupoleMassAnalysersRelativelycheapandcompactLow(unit)resolutionR»2,000Uppermasslimitofm/z»4,000CanbeoffsetbyuseofESI(multiplecharges)SimpletooperateandcontrolSimpleinterfacingwithinletsystemsGC,DIP,etc.Workhorsesofmassspectrometry89第八十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二quadrupolemassanalyzer/filter

四级杆分析器（四级杆滤质器）90第九十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二91第九十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Massfilteringand“scanning”

滤质器（分析器）和扫描与TOF的分析器不同四级杆分析器是在特定的电压频率下，具有特定m/z的离子才可到达检测器在实时分析时电压是不断变化的，这就是对离子束进行扫描92第九十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Tandemmassspectrometers

串联质谱两个质谱顺序联接离子先通过第一个质谱再通过第二个质谱。增加分辨率两个质谱间信号衰减93第九十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Triple-sectorQuadrupole(Q/Q)

三重四级质谱94第九十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二TypesofScansIProduct/daughterionscans子离子扫描LikePSDSector#1:filterforonespecificprecursor/parentSector#2:scanthefragments/products/daughters95第九十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二TypesofScansIIDynamicexclusion动态排除自动子离子扫描首先分析贡献大的母离子,并收集MS2

的子离子然后排除这些母离子,然后分析低丰度的离子96第九十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二TypesofScansIIIPrecursor/parentscans母离子扫描Sector#2:settofilter/detectoneproduct/daughtermassSector#1:scantoIDtheparentresponsible97第九十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二TypesofScansIVNeutralloss中性丢失两个质谱顺序扫描串联扫描按照一个特定的质量数(e.g.,80amu)寻找特定的母/子离子对

(e.g.,D=80amu:lossofphosphatefrompS/pT)98第九十八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二3.离子阱Iontrop99第九十九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二电喷雾——离子阱质谱100第一百页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二101第一百零一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二102第一百零二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二103第一百零三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二104第一百零四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二IonTrapmassspectrometersI

离子阱离子被捕获在一个稳定的轨道中，并在磁/静电瓶中富集场的改变可使特定的m/z离子被甩出到达检测器.灵敏度极高,分辨率一般105第一百零五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二IonTrapmassspectrometersII也可改变场的频率使特定的m/z的离子,撞到电极上淬灭（bequenched）.而后使剩下的离子被甩出，到达检测器106第一百零六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二IonTrapmassspectrometersIII或者在淬灭了部分离子后，将剩下具有特定m/z离子加速，产生高能量的碰撞和碎裂然后将这些碎片在甩出，到达检测器分析107第一百零七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二IonTrapmassspectrometersIV(MS3).这次除了感兴趣的子离子淬灭所用的离子然后将子离子进一步碎裂，再将碎片甩出到分析器分析看进行一次又一次的多重循环…Thesesequentialfragmentationsarelikephysical"sectors"108第一百零八页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二4.飞行时间质谱109第一百零九页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二110第一百一十页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二111第一百一十一页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二112第一百一十二页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二113第一百一十三页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二114第一百一十四页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二75.离子回旋115第一百一十五页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二116第一百一十六页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Ioncyclotronresonance

离子回旋离子混合物被捕获在“EM场瓶,”中，一个外加的磁场使离子沿环形轨道运动轨道的半径与离子的m/z相一致。117第一百一十七页，共一百三十七页，编辑于2023年，星期二Ioncyclotronresonance然后对循环的离子施加一种电场的震荡脉冲(aradiorequency).

当循环离子频率与电场的频率相匹配时，他们吸收能量，循环半径和速度参加只有特定m/z的离子可被加速118第一百一十八页，共一百三十七页，编辑