医学专题-老年科-原发性骨质疏松症诊治指南

原发性骨质疏松症诊治(zhěnzhì)指南(2011)第一页，共九十九页。编辑ppt定义(dìngyì)骨质疏松症（osteoporosis,OP)

WHO：是一种以骨量低下，骨微结构损坏，导致骨脆性增加(zēngjiā)，易发生骨折为特征的全身性骨病。2001年NIH：以骨强度下降、骨折风险性增加(zēngjiā)为特征的骨骼系统疾病，骨强度反映骨骼的两个主要方面，即骨矿密度和骨质量。第二页，共九十九页。编辑ppt分类(fēnlèi)原发性：绝经(juéjīnɡ)后骨质疏松症（Ⅰ型）：一般发生在妇女绝经(juéjīnɡ)后5－10年内老年骨质疏松症（Ⅱ型）：一般指老年人70岁后发生的骨质疏松特发性骨质疏松：主要发生在青少年，病因不明继发性：指由任何影响骨代谢的疾病和（或）药物导致的骨质疏松第三页，共九十九页。编辑ppt流行病学(liúxínɡbìnɡxué)目前，我国60岁以上老龄人口估计有1.73亿2003－2006年全国性大规模流行病学(liúxínɡbìnɡxué)调查显示，50岁以上人群以椎体和股骨颈密度值为基础的骨质疏松症总患病率女性为20.7%，男性为14.4%。女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性（40%）高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和，男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性（13%）高于前列腺癌。第四页，共九十九页。编辑ppt流行病学(liúxínɡbìnɡxué)骨质疏松的严重后果是发生骨质疏松性骨折（脆性骨折），即在受到轻微创伤或日常活动中即可发生的骨折。常见部位是脊椎、髋部和前臂远端。脆性骨折的危害很大，导致(dǎozhì)病残率和死亡率的增加。如发生髋部骨折后一年之内，死于各种合并症者达20%，而存活者中约50%致残，生活不能自理。第五页，共九十九页。编辑ppt临床表现疼痛：腰背疼痛或周身骨骼疼痛，负荷增加时疼痛加重或活动受限脊柱变形：可有身高缩短和驼背，脊柱畸形和伸展受限。胸椎压缩性骨折会导致胸廓畸形，影响心肺功能；腰椎骨折可能会改变腹部解剖结构，导致便秘、腹痛、腹胀、食欲减低和过早饱胀感等。骨折：脆性骨折指低能量或非暴力骨折，如从站高或者小于站高跌倒(diēdǎo)或其他日常活动而发生的骨折为脆性骨折。常见部位为胸、腰椎、髋部、桡尺骨远端和肱骨近端。第六页，共九十九页。编辑ppt危险(wēixiǎn)因素1、固有因素：人种（白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人）老龄；女性绝经；母系家族史2、非固有因素：低体重，性腺功能低下吸烟，过度饮酒，饮过多咖啡体力活动缺乏（制动(zhìdònɡ)）营养失衡：蛋白质摄入过多或不足，高钠饮食钙和维生素D缺乏（光照少或摄入少）有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物第七页，共九十九页。编辑ppt风险(fēngxiǎn)评估1、国际骨质疏松症基金会（IOF）骨质疏松症一分钟测试题（1）您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？（2）您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折(gǔzhé)的情况？（3）您经常连续3个月以上服用“强的松”等激素类药品吗？（4）您身高是否比年轻时降低了（超过3cm）？（5）您经常大量饮酒吗？（6）您每天吸烟超过20支吗？（7）您经常患腹泻吗？（由于消化道疾病或肠炎引起）（8）女士回答：您是否在45岁之前就绝经了？（9）女士回答：您是否曾经有过连续12个月以上没有月经（除了怀孕）？（10）男士回答：您是否患有阳萎或缺乏性欲这些症状？其中有一题回答结果为“是”，即为阳性。第八页，共九十九页。编辑ppt风险(fēngxiǎn)评估2、亚洲(yàzhōu)人骨质疏松自我筛查工具(Osteoporosisself-assessmenttoolforAsians,OSTA)OSTA指数=（体重－年龄）＊0.2(50kg-60y)*0.2=-2中风险(fēngxiǎn)

(50kg-70y)*0.2=-4中风险(50kg-80y)*0.2=-6高风险(60kg-80y)*0.2=-4中风险第九页，共九十九页。编辑ppt风险(fēngxiǎn)评估2、亚洲人骨质疏松(shūsōnɡ)自我筛查工具(Osteoporosisself-assessmenttoolforAsians,OSTA)第十页，共九十九页。编辑ppt脆性骨折(gǔzhé)的风险预测WHO推荐的骨折风险预测简易工具（FRAX），可用于计算10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨折发生概率网址：http://www.shef.ac.uk/FRAX/在FRAX中明确的骨折常见危险因素是：年龄，性别低骨密度，低体重指数：≤19kg/m2既往脆性骨折史，父母髋骨骨折史接受糖皮质激素治疗：任何剂量，口服3个月以上抽烟，过量饮酒合并其他(qítā)引起继发性骨质疏松的疾病类风湿性关节炎第十一页，共九十九页。编辑ppt第十二页，共九十九页。编辑ppt脆性骨折的风险(fēngxiǎn)预测适用人群：没有发生过骨折又有低骨量的人群（T值＞-2.5），因临床难以做出治疗决策，使用FRAX工具，可方便快捷地计算出每位个体发生骨折的绝对风险，为制定(zhìdìng)治疗策略提供依据。适用人群为40－90岁男女，＜40岁和＞90岁的个体可分别按40岁和90岁计算。不适用人群：临床上已诊断了骨质疏松，即骨密度（T值）低于－2.5，或已发生了脆性骨折，本应及时开始治疗，不必再用FRAX评估。第十三页，共九十九页。编辑ppt脆性骨折的风险(fēngxiǎn)预测

跌倒及其危险因素(yīnsù)1、环境因素：光线暗，路上障碍物，地毯松动，卫生间缺乏扶手，路面滑2、健康因素：年龄，女性，心律失常，视力差，应急性尿失禁，以往跌倒史，直立性低血压，行动障碍，药物（如睡眠药、抗惊厥药及影响精神药物），久坐、缺乏运动，抑郁症，精神和认知能力疾患，焦急和易冲动，维生素D不足(血25-OHD<30ng/ml)，营养不良3、神经肌肉因素：平衡功能差，肌肉无力，驼背，感觉迟钝4、恐惧跌倒第十四页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的诊断(zhěnduàn)标准临床上用于诊断骨质疏松的通用指标是：

发生了脆性骨折或骨密度低下脆性骨折指非外伤或轻微外伤发生的骨折。骨强度(qiángdù)由骨密度和骨质量决定，而骨密度反映了骨强度的70%。DXA法为测定骨密度的金标准。WHO推荐的骨质疏松诊断标准（基于DXA法）T值＝(测定值－骨峰值)/正常成人骨密度标准差用于表示绝经后妇女和大于50岁男性的骨密度水平。对于儿童、绝经前妇女及小于50岁的男性，其骨密度水平建议用Z值表示：Z值＝(测定值－同龄人骨密度均值)/同龄人骨密度标准差第十五页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的诊断(zhěnduàn)标准第十六页，共九十九页。编辑ppt测定(cèdìng)骨密度的临床指征符合以下任何一条建议行骨密度测定1、女性65岁以上和男性70岁以上，无论是否有其他骨质疏松危险因素2、女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危险因素3、有脆性(cuìxìng)骨折史或脆性(cuìxìng)骨折家族史的男、女成年人4、各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人5、X线摄片已有骨质疏松改变者6、接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者7、有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史8、IOF骨质疏松症一分钟测试题回答结果阳性9、OSTA结果≤-1第十七页，共九十九页。编辑ppt鉴别(jiànbié)诊断第十八页，共九十九页。编辑ppt鉴别(jiànbié)诊断第十九页，共九十九页。编辑ppt鉴别(jiànbié)诊断第二十页，共九十九页。编辑ppt鉴别(jiànbié)诊断第二十一页，共九十九页。编辑ppt骨转换(zhuǎnhuàn)生化标志物注：PINP和S-CTX为国际骨质疏松基金会推荐的敏感性相对较好的两个(liǎnɡɡè)指标第二十二页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松(shūsōnɡ)诊断流程第二十三页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗基础措施

1、调整生活方式（1）富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食（2）适当户外活动和日照，有助于骨健康的体育锻炼和康复治疗（3）避免嗜烟、酗酒，慎用影响骨代谢(dàixiè)的药物（4）采取防止跌倒的各种措施，注意是否有增加跌倒危险的疾病和药物（5）加强自身和环境的保护措施（包括各种关节保护器等）第二十四页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗基础措施

1、调整生活方式（1）富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食（2）适当户外活动和日照，有助于骨健康的体育锻炼和康复治疗（3）避免嗜烟、酗酒，慎用影响骨代谢的药物(yàowù)（4）采取防止跌倒的各种措施，注意是否有增加跌倒危险的疾病和药物（5）加强自身和环境的保护措施（包括各种关节保护器等）第二十五页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗2、骨健康基本补充剂（1）钙剂：我国营养学会制定成人每日钙摄入推荐量800mg(元素钙)是获得理想骨峰值、维护骨骼健康的适宜剂量。如果饮食中钙供给不足，可选用钙剂补充。绝经后妇女和老年人每日钙摄入推荐量为1000mg。目前的膳食营养调查显示，我国老年人平均每日从饮食中获钙约400mg，故平均每日应补充的元素钙为500-600mg。钙摄入可减缓骨的丢失，改善骨矿化。用于治疗骨质疏松时应与其他获得联合使用。高钙血症时应避免使用钙剂。此外，应注意避免超大剂量补钙的潜在(qiánzài)增加肾结石和心血管疾病的风险。第二十六页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗2、骨健康基本补充剂（2）维生素D：促进钙的吸收、对骨骼健康、保持肌力、改善身体稳定性、降低骨折风险有益。维生素D缺乏可导致继发性甲状旁腺功能亢进，增加骨吸收，从而引起或加重骨质疏松。成年人推荐剂量(jìliàng)为200U(5μg)/d，老年人因缺乏日照及摄入和吸收障碍，常有维生素D缺乏，故推荐剂量为400－800IU(10-20μg)/d。维生素D用于治疗骨质疏松时，剂量可为800－1200IU，还可与其他药物联用。国际骨质疏松基金会建议老年人血清25OHD水平≥30ng/ml以降低跌倒和骨折风险。应用时注意定期监测血钙和尿钙，酌情调整剂量。第二十七页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松(shūsōnɡ)的预防和治疗药物干预

适应证：具备下列情况之一者，需考虑药物治疗：（1）确诊骨质疏松症患者（骨密度T≤-2.5)，无论是否有过骨折；（2）骨量低下者（骨密度-2.5<T≤-1.0)并存在一项以上骨质疏松危险因素，无论是否有过骨折；（3）无骨密度测定条件时，具备以下情况之一者，也需考虑药物治疗：－－已发生(fāshēng)过脆性骨折－－OSTA筛查为“高风险”－－FRAX工具计算出髋部骨折概率>=3%或任何重要的骨质疏松性骨折发生概率>=20%第二十八页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗抗骨质疏松药物种类1、双膦酸盐类(Biphosphonates)

为焦膦酸盐的稳定类似物，其特征为含有P-C-P基团。与骨骼羟磷灰石有高亲和力的结合，特异性结合到骨转换活跃的骨表面上抑制破骨细胞功能，从而抑制骨吸收。包括：阿仑膦酸钠（福善美）、依替膦酸钠、伊斑膦酸钠、利噻膦酸钠及唑来膦酸钠（密固达）注意：－－口服双膦酸盐后少数患者可能发生轻度胃肠道反应，包括轻度上腹疼痛、返酸等食管炎和胃溃疡症状。故除严格(yángé)按说明书服用外，有活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。－－静脉输注含氮双膦酸盐（如密固达）可引起一过性发热、骨痛和肌痛等类流感样不良反应，多在用药3天后明显缓解，症状明显者可用NSAID或普通解热止痛药对症治疗。第二十九页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松(shūsōnɡ)的预防和治疗－－用药前检查肾功能：进入血中的双膦酸盐约60%以原形从肾脏排泄，对肾功能异常者，应慎用或酌情减量。特别是静脉输注的双膦酸盐类，每次给药前应检测肾功能，肌酐清除率<35ml/min者不用此类药物。静脉输注时间(shíjiān)不应少于15min，液体不应少于250ml（水化）。－－关于下颌骨坏死：双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见，绝大多数发生于恶性肿瘤患者应用大剂量双膦酸盐后，以及存在严重口腔健康问题的患者，如严重牙周病或多次牙科手术等。故对患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患者不建议使用此类药物。（如正在服用者，可停药半年以后或骨吸收转化标志物达正常水平后才施行手术，且术后至少停用双膦酸盐3个月。）第三十页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗2、降钙素类(Calcitonin)为钙调节激素，可抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量，从而阻止骨量丢失并增加骨量。另一突出特点是能明显缓解骨痛，对骨质疏松性骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛及骨肿瘤等疾病引起的骨痛均有效，因而更适合有疼痛症状的骨质疏松症患者。常用制剂：鲑鱼降钙素（密钙息），鳗鱼降钙素。注意：总体(zǒngtǐ)安全性良好，少数患者可有面部潮红、恶心等不良反应，偶有过敏现象，可按说明书要求确定是否做皮试。第三十一页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗3、雌激素类(Estrogen)可抑制骨转换，阻止骨丢失。临床研究证实激素(jīsù)疗法（包括雌激素(jīsù)补充疗法和雌孕激素(jīsù)补充疗法可阻止骨丢失，降低骨质疏松椎体、非椎体骨折的发生风险，是防治绝经后骨质疏松的有效措施。适应证：60岁以前的围绝经和绝经后妇女，特别是有绝经期症状（如潮热、出汗等）及有泌尿生殖道萎缩症状的妇女。禁忌证：雌激素依赖性肿瘤（乳腺癌、子宫内膜癌）、血栓性疾病、不明原因的阴道出血及活动性肝病和结缔组织病为绝对禁忌证。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。第三十二页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松(shūsōnɡ)的预防和治疗4、甲状旁腺激素(PTH)为当前促进(cùjìn)骨形成的代表性药物。小剂量rhPTH(1-34)有促进骨形成的作用。国外已批准用于治疗男性和女性严重骨质疏松，国内尚未上市。注意：部分患者可能有头晕或下肢抽搐的不良反应。有动物研究报告，rhPTH(1-34)可能增加成骨肉的风险，故对于合并Paget's病、骨骼疾病放射治疗史、肿瘤骨转移及合并高钙血症的患者，应避免使用。第三十三页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗5、选择性雌激素受体调节剂类(SERMs)其特点是选择性地作用于雌激素的靶器官，与不同形式的雌激素受体结合后，发生不同的生物效应。如雷洛昔芬在骨骼上与雌激素受体结合，表现出类雌激素的活性，抑制骨吸收，而在乳腺和子宫上则表现为抗雌激素的活性，因而不刺激乳腺和子宫。适应证：国内已被SFDA批准用于治疗绝经后骨质疏松症。注意：国外研究报告该药有轻度增加静脉栓塞的危险性，故有静脉栓塞病史及有血栓倾向者如长期(chángqī)卧床和久坐期间禁用。第三十四页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗6、锶盐(Strontium)

为人体必需的微量元素之一，化学结构与钙和镁相似，可同时作用于成骨细胞和破骨细胞，具有抑制骨吸收和促进骨形成的双重作用。注意：常见不良反应包括恶心、腹泻、头痛(tóutòng)、皮炎和湿疹，一般在治疗初始时发生，程度较轻，多为暂时性，可耐受。具有高静脉血栓（VTE）风险的患者，包括既往有VTE病史的患者，应慎用雷奈酸锶。第三十五页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的预防(yùfáng)和治疗7、活性维生素D及其类似物包括1,25双羟维生素D3（骨化三醇）和1α羟基维生素D3（α-骨化醇）。前者(qiánzhě)不需经肝脏和肾脏羟化酶羟化即有活性效应，故又称为活性维生素D，而后者需再经肝脏25羟化酶羟化后才具有活性效应。促进骨形成和矿化，并抑制骨吸收。对增加骨密度有益，并能增加老年人肌肉力量和平衡能力，降低跌倒的风险，进而降低骨折风险。用法：骨化三醇0.25-0.5ug/d；α-骨化醇：0.5-1.0ug/d注意：a-骨化醇对肝功能不全者可能会影响疗效，不建议使用。长期应用需定期监测血钙和尿钙水平。第三十六页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松(shūsōnɡ)的预防和治疗8、维生素K2：（四烯甲萘醌）动物试验和临床试验显示其可促进骨形成，并有一定抑制骨吸收的作用。国内已获SFDA批准，适应证为治疗绝经后骨质疏松症妇女。禁用于服用华法令的病人。9、植物雌激素：尚无有力的临床证据表明目前的植物雌激素制剂对提高骨密度、降低骨折风险等有明确(míngquè)疗效。10、中药：国内已有数种经SFDA批准的治疗骨质疏松的中成药，多数有缓解症状、减轻骨痛的疗效。但中药关于改善骨密度、降低骨折风险的大型临床研究尚缺乏，长期疗效和安全性需进一步研究。第三十七页，共九十九页。编辑ppt抗骨质疏松药物临床(línchuánɡ)关注问题1、关于联合用药根据药物作用机制(jīzhì)和各种药物特点，对联合用药提出以下建议：（1）同时联合方案：－－钙剂及维生素D作为骨质疏松症的基础治疗药物，可与骨吸收抑制剂或骨形成促进剂联合使用。－－通常情况下，对于骨吸收抑制剂及骨形成促进剂，不建议同时应用相同作用机制的药物来治疗。（2）序贯联合方案：尚无明确的证据指出各种抗骨质疏松药物序贯应用的禁忌，可根据个体情况酌情选择。第三十八页，共九十九页。编辑ppt抗骨质疏松药物临床(línchuánɡ)关注问题2、关于疗效监测：每6－12个月系统地观察中轴骨骨密度的变化，有助于评价药物的疗效。在判断药效时，应充分考虑骨密度测量的最小有意义的变化值（leastsignificantchange,LSC），其具体方法参考国际临床骨密度测量协会(xiéhuì)的网站(www.ISCD.org)。外周双能X线骨密度测量（pDXA)和定量骨超声(QUS)等评价外周骨骼骨密度或骨质量的方法，不能反映脊柱及髋部对于药物治疗的反应，因此不适于监测药物的疗效。骨转换生化标志物可在药物治疗后1－6个月发生明显变化，通过测量其变化情况，可了解骨吸收抑制剂或骨形成促进剂的作用效果。但由于骨转换生化标志物可能存在变异，不同测量方法间的结果也有差别，故对于评价患者个体的疗效，需要充分考虑到骨密度最小有意义的变化值（LSC）。第三十九页，共九十九页。编辑ppt康复(kāngfù)治疗运动是保证骨骼健康的成功措施之一，不同时期运动对骨骼的作用不同，儿童期增加骨量，成人期获得骨量并保存骨量，老年期保存骨量减少骨丢失。康复治疗建议：1、运动原则：－个体原则：由于个体的生理状态和运动机能差异，选择适合自己的运动方式。－评定原则：每个个体在选择运动方式时应进行生理状态（包括营养、脏器功能等方面）的评估。－产生骨效应的原则：负重、抗阻、超负荷和累积的运动可以产生骨效应，抗阻运动具有部位特异性，即承受应力(yìnglì)的骨骼局部骨量增加。2、运动方式：负重运动，抗阻运动。如：快步走，哑铃操，举重，划船运动，蹬踏运动等。3、运动频率和强度：建议负重运动每周4－5次，抗阻运动每周2－3次。强度以每次运动后肌肉有酸胀和疲乏感，休息后次日这种感觉消失为宜。第四十页，共九十九页。编辑ppt谢谢(xièxie)欣赏！第四十一页，共九十九页。编辑ppt骨质疏松的药物(yàowù)治疗

（Drugs）第四十二页，共九十九页。编辑ppt防治骨质疏松(shūsōnɡ)药物基础用药抑制骨吸收

促进骨形成

的药物(yàowù)

的药物

钙剂（Calcium）双膦酸盐（BPs）氟制剂

维生素D降钙素（Calcitonin）

PTH

雌激素（HRT）

SERMS

第四十三页，共九十九页。编辑ppt基础(jīchǔ)治疗—钙剂和维生素D钙对骨骼的作用是骨骼矿化的底物钙摄入增加可以抑制甲状腺激素（PTH）的分泌钙剂的非骨骼效应：

预防结肠、直肠癌的发生调节血压(xuèyā)预防妊高症和子痫的发生趋铅效应预防肾结石第四十四页，共九十九页。编辑ppt钙剂和维生素D我国营养学会制定成人每日钙摄入推荐量800mg(元素钙含量）是获得理想骨峰值，维护骨健康的适宜剂量；绝经后妇女和老年人每日钙推荐剂量为1000mg，我国老年人平均每日从饮食中获钙约400mg，故平均每日应补充的元素钙量为500-600mg。钙剂应与其他治疗药物联用，目前尚无充分证据表明(biǎomíng)单纯补钙可以代替其他抗骨质疏松药物治疗。第四十五页，共九十九页。编辑ppt钙元素(yuánsù)含量碳酸钙（40%）》√氯化钙（27%）》枸橼酸钙(21%)》乳酸钙(13%)》葡萄糖酸钙(9%)第四十六页，共九十九页。编辑ppt钙剂：钙尔奇D600（钙600mg+维生素D125IU）

迪巧（钙300mg+维生素D100IU）

用法：1片QD或BID注：在进餐(jìncān)时服用较佳

钙剂（calcium）第四十七页，共九十九页。编辑ppt注意事项需同其他抗骨质疏松药物联合使用嚼碎服用，最好在进餐时或进餐后服用，因进餐后胃酸(wèisuān)分泌增加过量服用可发生高钙血症、碱中毒及肾功能不全禁忌症：高钙血症、高尿酸血症

第四十八页，共九十九页。编辑ppt维生素D：升高骨密度

同时可以防止(fángzhǐ)跌倒

阳光(yángguāng)（紫外线）

皮肤(pífū)VD3食物liver1α-D325(OH)D3kidney1α-OH化酶1，25（OH）2D390%第四十九页，共九十九页。编辑ppt维生素D的生理(shēnglǐ)作用肠道：促进肠钙的吸收，调节钙磷代谢(dàixiè)骨代谢：促进骨形成肾脏：通过↑血钙来抑制PTH的分泌调节神经-肌肉的协调性，增加肌力第五十页，共九十九页。编辑ppt日照时间短肾功能减退肠道吸收功能下降(xiàjiàng)补充活性维生素D能显著减少老年人跌倒的几率！活性维生素D对老年(lǎonián)性骨质疏松尤为重要第五十一页，共九十九页。编辑ppt活性维生素D的种类(zhǒnglèi)维生素D种类阿法骨化醇(1（OH）D3)骨化三醇（1，25（OH02D3）商品种类立庆（国产）萌格旺（日本株氏会社）阿法迪三（以色列）罗盖全（罗氏）盖三醇（青岛）规格0.25ug*20片0.25ug*10粒（68.9元）用法0.5-1.0ugQD0.25ugBID注意事项每三个月监测血钙及24小时尿钙，服药期间出现血钙或尿钙升高，迅速停药以使得血钙降至正常，然后以末次剂量减半给药。第五十二页，共九十九页。编辑ppt不良反应与禁忌(jìnjì)

便秘尿路刺激症状高钙血症皮疹(pízhěn)胃肠道反应高钙血症原发性甲旁亢多发性结石不良反应禁忌症第五十三页，共九十九页。编辑ppt双膦酸盐

（bisphosphonates)发展史：由洗涤用品发展而来近三十年发展为OP治疗药物作用机制：抑制破骨细胞的骨吸收能力促进(cùjìn)破骨细胞的凋亡目前是骨质疏松治疗的一线药物第五十四页，共九十九页。编辑pptR1

=–OH,R2=–CH2 利塞膦酸盐膦酸基团是药物与骨组织羟基膦灰石结合的关键部位，决定药物的生化(shēnɡhuà)特性R1

=–OH,R2

=–(CH2)2NH2帕米膦酸盐R1

=–OH,

R2

=–(CH2)3NH2阿伦膦酸盐NR1=–OH,R2

=–CH2

唑来膦酸盐NNR2R1COHPR2基团决定的是药物抗骨吸收能力，以及与羟基磷灰石的结合力当R1基团是羟基时，可以增加药物与骨的结合力双膦酸类药物的功能(gōngnéng)基团OOHOHOHOPR2R1R2基团决定的是药物抗骨吸收能力，以及与羟基磷灰石的结合力当R1基团是羟基时，可以增加药物与骨的结合力C第五十五页，共九十九页。编辑ppt双膦酸药物(yàowù)的研发进展1970198019902000含氮环形侧链具有更强的抗骨吸收效果，效果强于依替膦酸约10,000倍R.GRAHAMG.RUSSELL,Bisphosphonates,FromBenchtoBesideAnn.N.Y.Acad.Sci.1068:367–401(2006).R.GRAHAMG.RUSSELL,Bisphosphonates，AnUpdateonMechanismsofActionandHowTheseRelatetoClinicalEfficacyR.GRAHAMG.RUSSELL,Mechanismsofactionofbisphosphonates:similaritiesanddifferencesandtheirpotentialinfluenceonclinicalefficacy.OsteoporosInt(2008)19:733–759长期(chángqī)使用会影响骨矿化骨折危险性第五十六页，共九十九页。编辑ppt双膦酸盐药物作用(zuòyòng)机制释放以及细胞的吸收BPBPBPBPBoneBPBPBPBPBPBPBP在骨吸收活跃的部位浓集BoneBone丧失骨吸收能力BPBPBPBP双膦酸盐药物疗效强弱取决于药物对破骨细胞FPP合成酶抑制作用强弱药物与骨组织表面结合力强弱双膦酸盐药物疗效持续性取决于药物经过代谢循环再次被骨组织利用与骨表面(biǎomiàn)结合药物在骨组织的局部(júbù)循环第五十七页，共九十九页。编辑ppt双膦酸盐的种类(zhǒnglèi)种类特点作用特点第一代BPs羟乙膦酸盐氯甲双膦酸盐不含氮原子长期使用会影响骨矿化骨折危险性大第二代BPs阿仑膦酸盐（福善美）帕米膦酸盐含氮原子作用强度是第一代BPs的100-1000倍第三代BPs利塞膦酸盐唑来膦酸盐（含二个氮原子）含氮原子的碳环化合物目前作用最强的BPs第五十八页，共九十九页。编辑ppt阿伦磷酸钠：福善美（默沙东）药品规格：10mg，70mg用法：一日一次，一次10mg，

一周一次，一次70mg√注意事项：应在清晨用一满杯白水送服，（其他饮料包括矿泉水会降低药物的吸收）服用后避免躺卧，半小时后再进食。不良反应：胃肠道反应：恶心、呕吐，食道炎、食道糜烂、食道溃疡，肌肉疼痛，关节(guānjié)肿胀，皮疹第五十九页，共九十九页。编辑ppt双磷酸盐治疗(zhìliáo)的依从性

长期(chángqī)缺乏症状治疗(zhìliáo)期较长复杂的服药方法上消化道刺激症状依从性差从开始治疗不足50%

疗程>1个月，依从性仅20%第六十页，共九十九页。编辑ppt三代BPs：唑来磷酸盐一年一次能否(nénɡfǒu)提高依从性？第六十一页，共九十九页。编辑ppt唑来膦酸盐独特的双氮结构(jiégòu)与骨组织结合更强一年一次使用方便：

唯一通过(tōngguò)每年单次静脉给药的双膦酸盐第六十二页，共九十九页。编辑ppt高吸附力的双膦酸药物(yàowù)在骨组织中很少弥散，停留在骨组织表面BPBPBPBP被破骨细胞吸收的药物通过循环后再吸附作用BP局部低脱离BP迅速吸收R.G.G.Russell/Bone40(2007)S21–S25注射后几个(jǐɡè)月内组织液中仍可检测到双膦酸类药物独特双氮结构使唑来膦酸与骨矿盐具有强大结合力，从而具有更长作用(zuòyòng)周期:药物在骨组织的循环

使密固达具有长久疗效第六十三页，共九十九页。编辑ppt注意事项第六十四页，共九十九页。编辑ppt降钙素（calcitonin)Calcitonin是由甲状腺C细胞分泌的一种32肽作用机理：骨骼(gǔgé)：抑制破骨细胞对骨的吸收促进骨骼吸收血浆中的钙对抗PTH对骨骼的吸收作用肾脏：抑制肾小管对钙、磷的重吸收肠道：可抑制肠道对钙的转运有明显的镇痛作用——优势第六十五页，共九十九页。编辑ppt降钙素镇痛(zhèntònɡ)的机制对于骨质疏松以及(yǐjí)骨肿瘤导致的骨痛镇痛效果明显中枢神经系系统抑制骨吸收减少骨溶解抑制炎症反应减少前列腺素的合成升高β内啡肽调节神经细胞内钙浓度降钙素第六十六页，共九十九页。编辑ppt降钙素的品种(pǐnzhǒng)品种鲑鱼降钙素鳗鱼降钙素商品名密钙息（法国诺华）益盖宁（旭化成）规格针剂：50IU/瓶鼻喷剂4400IU/支不详用法针剂：每日一次，依据病症的严重程度，每次50-100IU或隔日100IU。鼻喷剂：每日或隔日200

IU。不详第六十七页，共九十九页。编辑ppt优点：疗效肯定、止痛迅速、轻度(qīnɡdù)增加BMD1%-5%缺点：降钙素治疗骨质疏松(shūsōnɡ)的优劣势分析※降低骨折风险疗效不确切※容易耐药致疗效降低（脱逸现象）※可以(kěyǐ)引起低血质钙和低血钙所致继发性甲状旁腺功能亢进,进而增加骨质吸收和进行性骨质丢失※为多肽类激素，有休克可能，应做皮试第六十八页，共九十九页。编辑ppt鼻喷雾鲑鱼降钙素治疗一年可使腰椎骨矿密度(mìdù)轻度提高1.0-1.5%,且仅有200IU剂量给药组的椎骨骨折发生率减少约21%,不能提高股骨颈的骨密度,也不能降低非椎骨骨折的风险.由于相对较弱的抗骨折效力,降钙素一般不作为一线骨质疏松症药物治疗,只作为缓解脆性骨折引起的疼痛治疗.“预防(yùfáng)骨质疏松性骨折再发生”随机对照研究15项荟萃分析表明第六十九页，共九十九页。编辑ppt不良反应常见——恶心、呕吐、头晕和面部潮红。偶见——多尿、寒战(hánzhàn)，必要时可暂时性减少药物剂量。罕见——局部或全身性过敏反应。

第七十页，共九十九页。编辑ppt注意事项皮试：取0.2ml，用生理盐水稀释至1ml，皮下注射0.1ml（约1单位），观察15分钟，注射(zhùshè)部位不超过中度红色为阴性，超过中度红色为阳性。使用前使用足量的钙剂和维生素D，以免在用药过程中出现低钙血症长期使用可能会出现“脱逸”现象——受体的下调。第七十一页，共九十九页。编辑ppt雌激素（HRT）第七十二页，共九十九页。编辑ppt人体(réntǐ)的骨量变化规律男性(nánxìng)-20~-30%女性-35~-50%绝经后女性雌激素水平锐减，是绝经后妇女发生(fāshēng)骨质疏松的最主要原因第七十三页，共九十九页。编辑pptHRT的利与弊：2002以后(yǐhòu)风险(fēngxiǎn)乳腺癌 心脏事件 中风 肺栓塞胆囊疾病？受益绝经症状泌尿生殖道萎缩(wěisuō)骨质疏松结肠癌老年痴呆?第七十四页，共九十九页。编辑ppt

雌激素的应用(yìngyòng)绝经早期有绝经症状低剂量，短期(duǎnqī)用用药前评估禁忌症用药期安全性监测第七十五页，共九十九页。编辑ppt雌激素的种类和推荐(tuījiàn)剂量雌激素种类推荐剂量使用方法结合雌激素（倍美力）0.625mg/d口服，每天一次17-β雌二醇-皮贴片0.05mg/d每3-4天一贴微粒化17-β雌二醇-口服1-2mg/d口服，每天一次17-β雌二醇凝胶1.5-3mg/d每日皮肤涂抹一次替勃龙（利维爱）2.5mg/d口服，每日一次第七十六页，共九十九页。编辑pptHRT方案(fāngàn)1单用雌激素：仅适用于子宫切除的患者(huànzhě)2雌、孕激素联合使用序贯疗法：适用于子宫完整的女性联合疗法：适合于年龄教大的女性3单用孕激素4合用雄激素：增强肌肉力量，增加骨密度第七十七页，共九十九页。编辑ppt雌激素（HRT）禁忌症：

妊娠阴道出血怀疑有乳腺癌已知或怀疑与性激素相关的肿瘤合并血栓栓塞性疾病严重(yánzhòng)肝肾功能障碍血卟啉病、耳硬化症脑膜瘤第七十八页，共九十九页。编辑ppt慎用：

子宫肌瘤子宫内膜异位症子宫内膜增生(zēngshēng)史尚未控制的糖尿病及严重高血压有血栓形成倾向胆囊疾病、癫痫、偏头痛、哮喘、高泌乳素血症

SLE

乳腺良性疾病乳腺癌家族史第七十九页，共九十九页。编辑ppt注意事项实施HRT前需全面了解患者的病史及家族史用药前需行血压测定、肝肾功能的监测、血糖及血脂测定，乳腺检查及妇科检查。如出现非正常子宫出血，排除恶性肿瘤后应降低剂量HT期间患子宫平滑肌的可能增大，需6个月监测一次手术后血栓栓塞危险增大，需要在手术4周前中断严密观察(guānchá)：哮喘、癫痫、偏头痛、三叉神经痛等第八十页，共九十九页。编辑ppt不是雌激素、孕激素或其它激素结合在雌激素受体上在有些(yǒuxiē)组织上有雌激素样作用在有些组织上有阻断雌激素的作用SERM

选择性雌激素受体调节(tiáojié)物第八十一页，共九十九页。编辑ppt定义：是一类必须和雌激素受体结合而发挥作用的化合物，可以模拟雌激素的作用。代表药物：雷洛昔芬骨骼的作用：降低椎体骨折的发生率，保持骨量和增加骨密度显著降低总胆固醇和LDL胆固醇对绝经(juéjīnɡ)后子宫内膜无刺激作用对乳腺组织无刺激作用第八十二页，共九十九页。编辑ppt用法：每日口服1片（以盐酸雷洛昔芬计60mg），可以在一天中的任何(rènhé)时候服用且不受进餐的限制。老年人无需调整剂量。第八十三页，共九十九页。编辑ppt不良反应血栓栓塞事件血管扩张（潮热(cháorè)，不适合更年期症状严重的患者）小腿痛性痉挛

第八十四页，共九十九页。编辑ppt禁忌症

1可能妊娠的妇女

2正在或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者

3对雷洛昔芬或片中所含的任何(rènhé)成份过敏。

第八十五页，共九十九页。编辑ppt骨形成(xíngchéng)药物PTH相关肽

小剂量、间断性可以(kěyǐ)促进骨形成种类：hPTH-（1-34）——FDA已经批准上市

hPTH-（1-38）

hPTH-（1-84）临床(línchuánɡ)研究第八十六页，共九十九页。编辑ppt甲状旁腺