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文档简介
量子力学课件第八章第一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二§1全同粒子的特性§2全同粒子体系波函数泡利原理§3两个电子的自旋波函数§4氦原子(微扰法)§5自洽场教学内容返回第二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(一)全同粒子和全同性原理
(二)波函数的对称性质
(三)波函数的对称性不随时间变化(四)Fermi子和Bose子§1全同粒子的特性返回第三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二1全同粒子质量、电荷、自旋等固有性质完全相同的微观粒子。2经典粒子的可区分性经典力学中,固有性质完全相同的两个粒子,是可以区分的。因为二粒子在运动中,有各自确定的轨道,在任意时刻都有确定的位置和速度。可判断哪个是第一个粒子哪个是第二个粒子1212(一)全同粒子和全同性原理第四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二3微观粒子的不可区分性微观粒子运动服从量子力学用波函数描写在波函数重叠区粒子是不可区分的4全同性原理全同粒子所组成的体系中,二全同粒子互相代换不引起体系物理状态的改变。全同性原理是量子力学的基本原理之一。第五条基本假设第五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二1Hamilton算符的对称性N个全同粒子组成的体系,其Hamilton量为:调换第i和第j粒子,体系Hamilton量不变。即:(二)波函数的对称性质表明,N个全同粒子组成的体系的Hamilton量具有交换对称性,交换任意两个粒子坐标(qi,qj)后不变。第六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二2对称和反对称波函数考虑全同粒子体系的含时Schrodinger方程将方程中(qi,qj)调换,得:由于Hamilton量对于(qi,qj)调换不变第七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二表明:(qi,qj)调换前后的波函数都是Schrodinger方程的解。根据全同性原理:描写同一状态。因此,二者相差一常数因子。第八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二再做一次(qi,qj)调换对称波函数第九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二反对称波函数引入粒子坐标交换算符第十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二全同粒子体系波函数的这种对称性不随时间变化,即初始时刻是对称的,以后时刻永远是对称的;初始时刻是反对称的,以后时刻永远是反对称的。证明:方法I设全同粒子体系波函数s在t时刻是对称的,由体系哈密顿量是对称的,所以Hs在t时刻也是对称的。(三)波函数的对称性不随时间变化第十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二在t+dt时刻,波函数变化为对称对称二对称波函数之和仍是对称的依次类推,在以后任何时刻,波函数都是对称的。同理可证:t时刻是反对称的波函数a,在t以后任何时刻都是反对称的。第十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二方法II全同粒子体系哈密顿量是对称的结论:描写全同粒子体系状态的波函数只能是对称的或反对称的,其对称性不随时间改变。如果体系在某一时刻处于对称(或反对称)态上,则它将永远处于对称(或反对称)态上。第十三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二实验表明:对于每一种粒子,它们的多粒子波函数的交换对称性是完全确定的,而且该对称性与粒子的自旋有确定的联系。(1)Bose子凡自旋为整数倍(s=0,1,2,……)的粒子,其多粒子波函数对于交换2个粒子总是对称的,遵从Bose统计,故称为Bose子如:光子(s=1);介子(s=0)。(四)Fermi子和Bose子第十四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(2)Fermi子凡自旋为半奇数倍(s=1/2,3/2,……)的粒子,其多粒子波函数对于交换2个粒子总是反对称的,遵从Fermi统计,故称为Fermi子。例如:电子、质子、中子(s=1/2)等粒子。第十五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(3)由“基本粒子”组成的复杂粒子如:粒子(氦核)或其他原子核。 如果在所讨论的过程中,内部状态保持不变,即内部自由度完全被冻结,则全同概念仍然适用,可以作为一类 全同粒子来处理。偶数个Fermi子组成奇数个Fermi子组成奇数个Fermi子组成第十六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(一)2个全同粒子波函数(二)N个全同粒子体系波函数(三)Pauli原理§2全同粒子体系波函数 Pauli原理返回第十七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二I2个全同粒子Hamilton量II单粒子波函数(一)2个全同粒子波函数不考虑粒子间的相互作用第十八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二III交换简并粒子1在i态,粒子2在j态,则体系能量和波函数为:验证:第十九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二粒子1在i态,粒子2在j态,则体系能量和波函数为:粒子2在i态,粒子1在j态,则体系能量和波函数为:第二十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二IV满足对称条件波函数的构成全同粒子体系要满足对称性条件,而
(q1,q2)和
(q2,q1)仅当i=j二态相同时,才是一个对称波函数;当ij二态不同时,既不是对称波函数,也不是反对称波函数。所以
(q1,q2)和
(q2,q1)不能用来描写全同粒子体系。构造具有对称性的波函数C为归一化系数显然S(q1,q2)和A(q1,q2)都是H的本征函数,本征值皆为:第二十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二VS
和A
的归一化
若单粒子波函数是正交归一化的,则
(q1,q2)和
(q2,
q1)也是正交归一化的证明:首先证明同理:第二十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二而同理:第二十三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二然后考虑S
和A归一化则归一化的S第二十四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二归一化的S同理对A有:上述讨论是适用于二粒子间无相互作用的情况,当粒子间有互作用时,但是下式仍然成立归一化的SA依旧因H的对称性第二十五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二1Schrodinger方程的解上述对2个全同粒子的讨论可以推广到N个全同粒子体系,设粒子间无互作用,单粒子H0
不显含时间,则体系单粒子本征方程:(二)N个全同粒子体系波函数第二十六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二2Bose子体系和波函数对称化2个Bose子体系,其对称化波函数是:1,2粒子在i,j态中的一种排列N个Bose子体系,其对称化波函数可类推是:N个粒子在i,j…k态中的一种排列归一化系数对各种可能排列p求和nk
是单粒子态k
上的粒子数第二十七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二例:N=3Bose子体系,,设有三个单粒子态分别记为1、2
、
3
,求:该体系对称化的波函数。I。n1=n2=n3=1II。n1=3,n2=n3=0n2=3,n1=n3=0n3=3,n2=n1=0第二十八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二III。n1=2,n2=1,n3=0。
另外还有5种可能的状态,分别是:n1=1,n2=0,n3=2第二十九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二n1=0,n2=1,n3=2n1=0,n2=2,n3=1n1=1,n2=2,n3=0n1=2,n2=0,n3=1第三十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二附注:关于重复组合问题从m个不同元素中每次取n个元素(元素可重复选取)不管排列顺序构成一组称为重复组合,记为:(m可大于、等于或小于n)重复组合与通常组合不同,其计算公式为:通常组合计算公式:第三十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二重复组合计算公式表明:从m个不同元素中每次取n个元素的重复组合的种数等于从(m+n-1)个不同元素中每次取n个元素的普通组合的种数。应用重复组合,计算全同Bose子体系可能状态总数是很方便的。如上例,求体系可能状态总数的问题实质上就是一个从3个状态中每次取3个状态的重复组合问题。通常组合计算公式:第三十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(3)Fermi子体系和波函数反对称化2个Fermi子体系,其反对称化波函数是:行列式的性质保证了波函数反对称化推广到N个Fermi子体系:第三十三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二两点讨论:I。行列式展开后,每一项都是单粒子波函数乘积形式,因而A是本征方程H
=E
的解.II。交换任意两个粒子,等价于行列式中相应两列对调,由行列式性质可知,行列式要变号,故是反对称化波函数。此行列式称为Slater行列式。第三十四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二1二Fermi子体系其反对称化波函数为:若二粒子处于相同态,例如都处于i态,则写成Slater行列式两行相同,行列式为0(三)Pauli原理第三十五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二如果N个单粒子态
i
j……k
中有两个相同,则行列式中有两行相同,于是行列式为0,即上述讨论表明,NFermi子体系中,不能有2个或2个以上Fermi子处于同一状态,这一结论称为Pauli不相容原理。波函数的反对称化保证了全同Fermi子体系的这一重要性质。2NFermi子体系第三十六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二3无自旋—轨道相互作用情况在无自旋—轨道相互作用情况,或该作用很弱,从而可略时,体系总波函数可写成空间波函数与自旋波函数乘积形式:若是Fermi子体系,则应是反对称化的。两种情况,反对称化可分别由和的对称性保证:I。对称,反对称;II。反对称,对称。若是Bose子体系,则应是对称化的,可类似讨论。第三十七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(一)二电子自旋波函数的构成(二)总自旋S2,SZ算符的本征函数(三)二电子自旋波函数的再解释§3两电子自旋波函数返回第三十八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二当体系Hamilton量不含二电子自旋相互作用项时,二电子自旋波函数单电子自旋波函数可构成4种相互独立的二电子自旋波函数:由此又可构成4组具有一定对称性的二电子自旋波函数:(一)二电子自旋波函数的构成第三十九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二可构成4种相互独立二电子自旋波函数:由此又可构成4组具有一定对称性的二电子自旋波函数:对称波函数反对称波函数第四十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二1总自旋算符:(二)总自旋S2,SZ
算符的本征函数第四十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二第四十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二2
S
A是S2SZ的本征函数:证明:第四十三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二第四十四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二计算表明,
sI
是S2和SZ的本征函数,其本征值分别为22和。相应的自旋角动量量子数S=1,自旋磁量子数mZ=1第四十五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二同理可求得:上述结果表明:自旋平行态自旋反平行态第四十六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二二电子体系的波函数为:空间运动波函数为:反对称波函数为:反对称波函数为:第四十七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二下面从两个角动量耦合的观点对二电子波函数作一解释,以加深对此问题的理解。单电子自旋波函数(1)无耦合表象(2)耦合表象耦合表象基矢(三)二电子自旋波函数的再解释第四十八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(3)二表象基矢间的关系耦合表象基矢按无耦合表象基矢展开C—G系数第四十九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二S=1,ms=1,0,-1ms=1第五十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二ms=0ms=-1第五十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二
S=0,ms=0第五十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二尽管氦原子在结构上的简单程度仅次于氢原子,但是对氦原子能级的解释,Bohr理论遇到了严重的困难。其根本原因是在二电子情况下,必须考虑电子的自旋和Pauli不相容原理。(一)氦原子Hamilton量(二)微扰法下氦原子的能级和波函数
(三)讨论§4氦原子(微扰法)返回第五十三页,共六十六页,编辑于2023年,星期二由于H中不含自旋变量,所以氦原子定态波函数可写成空间坐标波函数和自旋波函数乘积形式:空间坐标波函数满足定态Schrodinger方程(一)氦原子Hamilton量第五十四页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(1)零级和微扰Hamilton量H(0)
是2个类氢原子Hamilton量之和,有本征方程:有解:(二)微扰法下氦原子的能级和波函数第五十五页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(2)对称和反对称的零级本征函数对称本征函数反对称本征函数零级近似能量(3)基态能量的修正第五十六页,共六十六页,编辑于2023年,星期二基态0级近似波函数基态能量一级修正氦原子基态能量误差为5.3%计算结果不好的原因是微扰项与其他势相比并不算小。第五十七页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(4)激发态能量一级修正对激发态,设二电子处于不同能级(mn)。KJJK所以,近似到一级修正本征能量第五十八页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(5)氦原子波函数由于电子是Fermi子,所以氦原子波函数必为反对称波函数:
I——单态,称为仲氦,基态是仲氦。II——三重态,称为正氦。第五十九页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(6)K、J的物理意义交换电荷密度直接能,静电库仑作用能量,>0交换能,也是静电库仑作用能量第一个电子处于n(r1)态的电荷密度第二个电子处于m(r2)态的电荷密度第六十页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(1)交换能是量子力学效应K、J都是由电子的库仑作用而来,微扰能分为二部分,交换能的出现,本质上讲是由于描写全同粒子体系的波函数必须具有某种对称性的缘故。正是波函数的对称化和反对称化产生了交换能,所以,交换能的出现是量子力学中特有的结果。(三)讨论第六十一页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(2)交换能(交换势)J与交换密度mn有关,所以交换势的大小取决于m态和n态波函数m、n
的重叠程度。如果|m|2
、|n|2分别集中在空间不同区域,则交换势就很小,交换效应就不明显。第六十二页,共六十六页,编辑于2023年,星期二(
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