遗传的染色体学说

遗传的染色体学说第一页，共四十一页，编辑于2023年，星期二一．有丝分裂细胞周期（cellcycle）

S期

G1期间期（interphase）

细胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

第二页，共四十一页，编辑于2023年，星期二蚕豆根尖细胞的细胞周期

M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

第三页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色单体（chromatids）姐妹染色单体（sisterchromatids）着丝粒（centromere）核仁（nucleole;nucleolus(单),nucleoli）纺锤体（spindle)赤道板（equatorialplane）子细胞(daughtercells)子染色体(daughterchromosome)第四页，共四十一页，编辑于2023年，星期二细线期（leptotene）偶线期（zygotene）粗线期（pachytene）双线期（diplotene）浓缩期(终变期)（diakinesis)染色粒（chromomeres）同源染色体（homologs）二倍体（diploid）单倍体（haploid）第五页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

间前中后末细偶粗双浓始复而周第六页，共四十一页，编辑于2023年，星期二端粒（telomeres）联会复合体（synaptonemalcomplex,SC）SC组型（Karyotype）二价体（bivalent）或四联体（tetrad）单价体（univalent）或二联体（dyad）染色单体（chromatids）交叉（chiasma(单)，chiasmata(复),)交换（crossovers）第七页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第八页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第九页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第十页，共四十一页，编辑于2023年，星期二三．减数分裂的特点：具有时空性同源染色体配对染色体减半前期长而复杂每个子细胞遗传信息的组合是不同第十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期二核型分析中采用的染色体类型中部着丝粒染色体(metacentricchromosome,M.m)1～1.7亚中着丝粒染色体(submetacentricchromosome,S.m)1.7～3.0端部着丝粒染色体(telocentricchromosome,t)7.0～∞ 亚端着丝粒染色体(subtelocentricchromosome,st)3.0～7.0 随体染色体(satellitechromosome,Sat)

第十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色体类型图

MmsmstttTSat第十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色体类型大型染色体（macrochromosome）小型染色体（microchromosome）正常染色体（A－chromosome)

超数染色体（supernumerarychromosome

或B－染色体）常染色体（autosome）

性染色体（sexchromosome）第十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期二湖北贝母的B染色体第十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期二湖北贝母的B染色体第十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色质的类型常染色质（euchromatin）异染色质（heterochromatin）组成型异染色质（constitutiveheterochromatin）兼性异染色质（facultativeheterochromatin）第十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第二十页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

第二节 在生活周史中的减数分裂一．动物的减数分裂2n原始生殖细胞

2n2n2n精原细胞

2n2n卵原细胞2n初级精母细胞2n初级卵母细胞nn次级精母nn第一极体nnnnnnnn第二极体

第二十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

第三节 基因和染色体的关系遗传的染色体学说1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

第二十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期二基因和染色体行为的平行性基因染色体配对AaA分离a自由ABAb组合或abaB第二十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极否是随机的？各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？第二十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期二1917CarothersE发现蚱蜢染色体

异形配对（heteromorphicpair）1924年布莱克斯利（Blakeslce,A)观察了12个品系曼陀罗（Daturastramonium）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的第二十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第二十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期二染色体随机趋向两极1917（CarothersE.）发现：第二十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

第四节 性染色体的发现1891:[德]亨金（Henking,H）发现雄蝽2n=10+1,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“X”染色体。1900年麦克朗（McClung,C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。1906年威尔逊（Wilson,E.B）发现昆虫(Proteror)雌体2n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。第二十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期二1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在拟步行虫属（Tenebriomolitor）中发现Y染色体。1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。

异形染色体＝性染色体？第二十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

第五节 性连锁的发现1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷纳（Raynor,G.H.）发现性连锁♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)

图2-15两种不同品系鹊蛾（Abraxas）的正交和反交第三十页，共四十一页，编辑于2023年，星期二贝特森研究小鸡羽毛的遗传

第三十一页，共四十一页，编辑于2023年，星期二1910：摩尔根（Morgan,T.H）发现性连锁摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？第三十二页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第三十三页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

第六节染色体学说的直接证据布里吉斯（Bridges,C）发现X染色体的不分离现象第三十四页，共四十一页，编辑于2023年，星期二

P白眼♀×红眼♂(XwXw)

(X+Y)

红眼♀白眼♂红眼不育♂

白眼♀×红眼♂正常初级例外(X+Y)

红眼♀白眼♂红眼可育♂白眼♀96％正常4％次级例外

图2-19果蝇眼色遗传的初级例外和次级例外

第三十五页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第三十六页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第三十七页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第三十八页，共四十一页，编辑于2023年，星期二第三十九页，共四十一页，编辑于2023年，星期二布里吉斯的模型比其它模型更具有说服力：1、初级后代的细胞学研