2023年药品操作规程篇

2023年药品操作规程篇

书目

附二医院药品对账对款岗位操作规程

医院药品对账对款岗位操作规程

目的:

建立药品对账对款管理程序,确保药品品种、数量、价格与发票相符,付款精确有效。

责任人:

药品选购 员、药品保管、药品会计。

内容:

1.每次随货收取发票。

2.保管员对发票开具的品种、数量进行核对无误后签字盖章。

3.药品会计对发票开具的价格、金额进行核对无误后签字盖章。

3.选购 员对发票品种、数量、价格进行审核后签字盖章。

4.将发票汇总上报科室主任。

5.主任审核后报院长审批,院长批复后支配付款。

危急药品平安运用操作规程

在中学理科试验中涉及到的危急品包括易燃品、氧化剂、毒害品和腐蚀品。为确保师生人身平安和试验顺当进行，在试验过程中，必需做到：

一、酸、碱具有腐蚀性，不要把它们洒在皮肤或衣物上。稀释浓硫酸时，切忌将水倾入浓硫酸中，以免喷出伤人。废酸废碱应倒入各自指定的容器里。

二、强氧化剂（如氯酸钾）与某些药品的混合物（如氯酸钾与红磷的混合物）易发生爆炸，运用和保存时，应留意平安。

三、白磷有剧毒，并能烧伤皮肤，切勿与人体接触；它在空气中能自燃，应保存在水中，取用时要用镊子。

四、有机溶剂（乙醚、乙醇、苯、丙酮等）易燃，运用时肯定要远离火源，用后应把瓶塞盖严，放到防火、阴凉的地方。

五、钡盐有毒（硫酸钡除外），不得进入口内或接触身体伤口；汞易挥发，它在人体内会积累起来，引起慢性中毒。如遇汞洒落时，须尽可能地收集起来，并用硫磺粉盖在洒落的地方，使汞变为硫化汞。

六、硝酸盐要轻拿轻放，不能研磨，否则会引起爆炸。

七、金属钾、钠等不要与水接触或暴露在空气中，应保存在煤油里，并在煤油内切割。取用时，要用镊子。

八、下列试验应在通风橱内进行：

（1）制取具有刺激性的、恶臭的和有毒气体（如h2s，cl2，co，no2，so2，br2等）或进行能产生这些气体的反应；

（2）进行能产生氟化氢（hf）的反应；

（3）加热盐酸、硝酸和硫酸时。

附二医院药品会计岗位工作操作规程

医院药品会计岗位工作操作规程

目的:

建立药品会计工作程序,正确贯彻物价政策,刚好调整药品价格,保证药品账务管理精确。

责任人:

药品会计。

内容:

1.对购进药品当天入库,入库时对药品品名、规格、单位、数量、供货价格、供货单位等。

2.药品会计接到商家通知的当天即完成调价并通知药房,同时将调价盈亏汇总数据打印报财务科。

3.每月盘点后,刚好将上月出库、入库、库存等数据汇总交财务科。

4.定期与相关人员一起对库存药品进行盘点,填写盘存表交财务科。

5.常常对药库电脑系统进行维护,保证每个药品的基础分类、数量、单位、价格、规格、财务分类、发票分类正确无误。

附二医院药品保管岗位工作操作规程

医院药品保管岗位工作操作规程

目的:

建立药品保管程序,保证入库药品数量精确和在库药品质量。

责任人:

药库管理人员。

内容:

1.将到货药品按药品安排进行核对。

2.检查药品的品名、规格、生产厂家、批号、效期、批准文号、检验报告及外观质量等。

3.按要求填写入库验收单。

4.按药品剂型、性质、用途进行分类、分区存放。

5.依据入库验收单入账。

6.对未到品种进行统计,报药品选购 员。

7.选购 员对未到药品进行追查,并将状况上报科主任。

营业场所冷藏药品存放操作规程

1.药店冷藏设备应是专用冷藏设备，且与经营品种和规模相适应；

2.冷藏设备必需功能完好，内置温湿度测定设备；

3.冷藏药品必需是按冷藏要求在规定时间内配送，且药店验收合格后马上放入冷藏设备中，并保留相关配送信息；

4.有专人按规定监测并记录冷藏设备温湿度状况，保证存放温度符合要求；

5.冷藏设备中备有蓄冷剂，以备冷藏设备出现故障时保证存放温度符合要求。

药品验收操作规程

1.药品到货时，验收人员应当检查运输工具是否密闭，如发觉运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，应当通知选购 人员并报质量管理人员处理。

2.验收人员依据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理人员处理。

3.供货方托付运输药品的，企业选购 人员应当提前向供货单位索要托付的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述状况提前告知验收人员。

4.验收人员在药品到货后，要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一样的应当通知选购 部门并报质量管理人员处理。

5.药品到货时，验收人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品选购 记录。

6.药品到货时，无随货同行单（票）或无选购 记录的应当拒收。

7.药品到货时，随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容与选购 记录以及本企业实际状况不符的，应当拒收，并通知选购 人员处理。

8.应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知选购 人员进行处理。

9.收货过程中，对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与选购 记录、药品实物不符的，经选购 部门向供货单位核实确认后，由供货单位供应正确的随货同行单（票）后，方可收货。

10.收货过程中，对于随货同行单（票）与选购 记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当根据选购 制度由选购 人员确定并调整选购 数量后，验收人员方可收货。

11.收货过程中，供货单位对随货同行单（票）与选购 记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异样状况的，报质量管理部人员处理。

12.验收人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等状况的药品，应当拒收。

13.企业应当根据国家有关法律法规及《规范》要求，制定药品收货与验收标准。

14.对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的状况，应当交由质量管理部门根据有关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。

15.企业应当依据不同类别和特性的药品，明确待验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收，验收合格的药品，应当刚好入库，验收中发觉的问题应当尽快处理，防止对药品质量造成影响。

16.验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

17.验收记录包括验收人员姓名和验收日期。

18.验收不合格的药品，需注明不合格事项及处置措施。

19.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记。

20.对未采纳规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行限制管理，做好记录并报质量管理部门处理。

21.验收药品应当根据批号逐批查验药品合格证明文件。

22.对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交质量负责人处理。

23.验收药品应当根据药品批号查验同批号的检验报告书。

24.检验报告书应当加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章。

25.从批发企业选购 药品的，检验报告书的传递和保存可以采纳电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

26.验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。

27.验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：《进口药品注册证》或《医药产品注册证》；《进口药品检验报告书》或注明“己抽样”字样的《进口药品通关单》；进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，必需有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。

28.验收特别管理的药品应当符合国家相关规定。

29.对验收合格的药品，应当由验收人员写锰或营业人员办理入库或陈设手续，由仓储或营业人员建立库存或陈设记录。

30.对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并刚好将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。

31.企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或因监管码印刷不符合规定要求，造成扫描设备无法识别的，应当拒收。

32.监管码信息与药品包装信息不符的，要刚好向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得入库或上架，必要时向当地药品监督管理部门报告。

33.对于不符合验收标准的，不得入库或上架，并报质量管理人员处理。

一般化学药品及有毒、易燃、易爆药品平安操作规程

1、粒状和粉状的药品，不得干脆倒入器皿中，必需用匙取出，有腐蚀性药品必需用瓷匙取出。

2、对于不了解其性质的药品，不得随意放置和混合，不得随意试验，一切化学分析药品，禁止用鼻嗅、嘴尝或干脆用手触动。

3、化学药品禁止随意乱放，运用时必需将器皿口朝外，把溶液渐渐倒入池内，器皿口不准对人，用完的废溶液必需倒入池内，并开放冷水随时冲掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气味的药品，必需遵守下列规定：

（1）运用前必需首先了解其技术、化学性能、运用的方法并熟知留意的事项，驾驭操作方法后，方可操作。

（2）在开启瓶口时须对无人处，以防药品崩溅伤人。

（3）对剧毒、刺激性和麻醉性以及挥发性的药品，必需在通风条件良好的通风橱内进行。

（4）取用有毒或剧毒液体药品时，必需运用移液管，严禁用口干脆吸取。

（5）加热或配制易燃、易爆品时，禁止接近烟头和易燃品，选择平安处操作。

（6）运用有毒、剧毒药品时，操作结束后马上将器皿冲洗净，试验台擦干净，手洗干净。

5、过氯酸冒烟时，严禁用手拿取。

6、化验分析人员每次操作结束后，特殊是在饮食前，必需彻底的清洗手和面部，严禁运用仪器充当餐具或饮食用具。

一般化验药品有毒易燃易爆药品平安操作规程

1、粒状和粉状的有毒药品不得干脆倒入器皿中,必需用药勺取出;有腐蚀性的药品必需用瓷匙取出。

2、对于不了解其性能的化学药品,不得随意放置和混合,不得随意试验;一切化学药品,禁止用嘴尝、鼻子闻或干脆用手触动。

3、化学药品禁止随意乱放,运用时,必需将器皿口朝外,把溶液渐渐倒入器皿内,器皿口不准对人,用完的废溶液必需倒入池内,并开放冷水随时冲掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气体的药品,必需遵守下列规定。

(1)运用前必需了解其技术、化学性质、运用方法,并在熟识留意事项驾驭操作方法后方可操作;

(2)开启瓶口时要对无人处,以防药品崩溅伤人;

(3)对剧毒、刺激性、麻醉性以及挥发性的药品,必需在通风条件良好的通风橱内进行;

(4)取用有毒或剧毒液体药品时,必需运用移液管,严禁用口干脆吸取;

(5)加热或配制易燃、易爆药品时,禁止接近烟火,选择平安处操作;

(6)运用有毒、剧毒药品时,操作结束后,马上将器皿冲洗干净,试验台擦干净,手洗干净。

陈设药品存储养护操作规程

一、药品陈设

1药品陈设的基本要求

药店在陈设药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈设,类别标签应放置精确,字迹清楚、醒目,针对详细品种应参照以下规定陈设存放:

1.1依据销售须要合理确定药品陈设数量;

1.2陈设药品的包装和质量应符合规定;

1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈设;

1.4处方药与非处方药分柜摆放;

1.5处方药不得采纳开架自选的方式销售;

1.6危急品不得陈设,如因须要必需要陈设时,只能陈设代用品或空包装;

1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。

2、药品陈设检查

2.1质量管理员对陈设药品应按月进行检查并记录,对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应依据详细状况缩短检查周期。陈设药品质量检查记录应真实、精确,能正确反映陈设检查的实际状况。对陈设检查中发觉的质量问题应刚好实行措施,正确处理,防止出现销售错误或质量事故。

2.2陈设药品会因陈设时间和环境的改变而影响质量,因此gsp要求对储存的药品必需定期进行质量检查,并做好记录。同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控,做好营业场所温湿度监测和调控记录,以确保陈设环境能符合药品陈设的基本要求,保证药品的质量。

二、药品的养护

1药品养护的基本要求

药品养护是一项涉及到质量管理、陈设管理、业务经营等方面的综合性工作,根据工作性质及质量职责的不同,要求各相关岗位必需相互协调与协作,保证药品养护工作的有效开展。

1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导,审定药品养护工作安排,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展状况实施监督考核。

1.2营业员在陈设和销售药品过程中,应仔细检查药品外观及包装质量,发觉质量问题应刚好报告质量管理员,必要时应同时通知养护员核查库存的相应药

1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量,针对药品的储存特性实行科学有效的方法养护,定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息,负责验收、养护、储存、陈设的仪器设备管理工作。

1.3重点养护品种

药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的,在实际工作中,应依据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的改变、监督管理的要求,在确保日常养护工作正常开展的基础上,应将部分药品确定为重点养护品种,实行有针对性的特定养护方法。

2养护工作的详细实施

2.1.1药品仓储条件的监测与调控内容主要包括:库内温湿条件、药品储存设备的相宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、平安消防设施的运行状态等。

2.1.2每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行视察记录,发觉库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时,应刚好实行通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控,并予以记录。

2.2库存药品质量的循环检查与养护记录

2.2.1养护员应根据规定的方法和要求,定期对库存药品质

量状况进行循环养护检查,循环养护检查一般按季度进行,购进药品应在入库后三个月内起先进行第一次养护检查。养护时应做好养护记录,对养护中的药品质量状况进行精确的记录。

2.2.2当气候条件出现异样改变,遇高温、寒冷、雨季或发觉药品有质量改变迹象时,应组织有关人员,由质量管理部组织进行局部或全面检查。为避开漏查,应严格规定检查依次。

2.3养护中发觉质量问题的处理

药品养护中发觉的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容,养护员应对所发觉的问题进行仔细的分析,刚好上报质量管理部核实、、处理,根据质量管理部的要求,不断改进养护方法,提高养护质量,从而有效地保证药品的储存质量。养护员对养护过程中发觉的有质量问题的药品,应悬挂醒目的黄色标牌,并暂停发货,上报质量负责人进行处理。

3.药品的效期管理

3.1药店在经营活动和质量限制过程中,对药品的质量应严格实行按批号管理的制度,坚固树立批号、质量的概念,实现药品质量按批号进行有效限制、追溯的目的。在实际操作过程中,应保证各类文件、记录所运用的药品批号的完整性和精确性,不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。

3.2应将药品按批号及效期远近相对集中存放,以便于对药品实施有效的进出库限制及养护的管理,对近效期的药品和法定效期较短的品种应进行重点养护。对库存的近效期药品可以实行悬挂近效期标牌的方式进行管理。营业员应对陈设药品进行合理摆放和销售限制,对近效期药品应先行销售,超过效期的药品应刚好撤柜。

一般化验药品及有毒、易燃、易爆药品平安操作规程

1、粒状和粉状的有毒药品不得干脆倒入器皿中，必需用药勺取出；有腐蚀性的药品必需用瓷匙取出。

2、对于不了解其性能的化学药品，不得随意放置和混合，不得随意试验；一切化学药品，禁止用嘴尝、鼻子闻或干脆用手触动。

3、化学药品禁止随意乱放，运用时，必需将器皿口朝外，把溶液渐渐倒入器皿内，器皿口不准对人，用完的废溶液必需倒入池内，并开放冷水随时冲掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气体的药品，必需遵守下列规定。

（1）运用前必需了解其技术、化学性质、运用方法，并在熟识留意事项驾驭操作方法后方可操作；

（2）开启瓶口时要对无人处，以防药品崩溅伤人；

（3）对剧毒、刺激性、麻醉性以及挥发性的药品，必需在通风条件良好的通风橱内进行；

（4）取用有毒或剧毒液体药品时，必需运用移液管，严禁用口干脆吸取；

（5）加热或配制易燃、易爆药品时，禁止接近烟火，选择平安处操作；

（6）运用有毒、剧毒药品时，操作结束后，马上将器皿冲洗干净，试验台擦干净，手洗干净。

一般化学药品及有毒易燃易爆药品平安操作规程

1、粒状和粉状的药品,不得干脆倒入器皿中,必需用匙取出,有腐蚀性药品必需用瓷匙取出。

2、对于不了解其性质的药品,不得随意放置和混合,不得随意试验,一切化学分析药品,禁止用鼻嗅、嘴尝或干脆用手触动。

3、化学药品禁止随意乱放,运用时必需将器皿口朝外,把溶液渐渐倒入池内,器皿口不准对人,用完的废溶液必需倒入池内,并开放冷水随时冲掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气味的药品,必需遵守下列规定:

(1)运用前必需首先了解其技术、化学性能、运用的方法并熟知留意的事项,驾驭操作方法后,方可操作。

(2)在开启瓶口时须对无人处,以防药品崩溅伤人。

(3)对剧毒、刺激性和麻醉性以及挥发性的药品,必需在通风条件良好的通风橱内进行。

(4)取用有毒或剧毒液体药品时,必需运用移液管,严禁用口干脆吸取。

(5)加热或配制易燃、易爆品时,禁止接近烟头和易燃品,选择平安处操作。

(6)运用有毒、剧毒药品时,操作结束后马上将器皿冲洗净,试验台擦干净,手洗干净。

5、过氯酸冒烟时,严禁用手拿取。

6、化验分析人员每次操作结束后,特殊是在饮食前,必需彻底的清洗手和面部,严禁运用仪器充当餐具或饮食用具。

药品拆零销售操作规程

1.负责拆零销售的人员必需是经过特地培训的员工；

2.拆零的工作台及工具保持清洁卫生，拆零作业前，进行相宜的消毒处理，防止交叉污染；

3.拆零销售必需运用干净卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称和联系方式；药品的用法用量除单位、重量标示外，还还应用通用易懂的文字（如：“一次××片，一日××次”、“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。

4.拆零销售药品由计算机系统单独建立销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；

5.向顾客供应药品说明书原件或者复印件；

6.拆零销售期间，保留原包装和说明书；

7.拆零销售的数量应合理和相宜，通过药学服务向顾客说明并得以确认；

8.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式。

附二医院库存药品盘点操作规程

医院库存药品盘点操作规程

目的:

建立库存药品盘点程序,保证盘点药品数量精确无误。

责任人:

药剂科全体人员。

内容:

1.由科室统一支配,每月进行一次药品盘存。

2.药库及各调剂室对库房药品实物进行清查登记。

3.将盘存结果和会计账目进行核对,计算盈亏。

4.对有出入的药品计算盈亏,并查找盈亏缘由。

药品销售操作规程

1.全部营业人员必需佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌：

2执业药师的工作牌必需标明执业资格；

2.1.其他药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称；

2.2在岗的执业药师应当挂牌明示。

3.要在销售全过程向顾客供应药学服务，不得向顾客一次性推销数量太多的药品，服务过程仔细耐性；

4.根据相关的操作规程销售处方药（或中药饮片处方）、国家有特地管理要求的药品和拆零药品；

5.销售近效期药品必需向顾客告知有效期，并建立告知登记，销售数量不得超过有效期时限的最大服用量；

6.销售药品开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号和规格等；

7.非本店在职人员不得在