蛋白质的测定

蛋白质的测定第一页，共四十三页，编辑于2023年，星期一食品和其原料中蛋白质含量的测定，主要（也是最常用的）用凯氏定氮法测定总氮量，然后乘一个蛋白质换算系数。这里也包括非蛋白的氮，如核酸、含氮碳水化合物、生物碱等；含氮类脂、卟啉和含氮的色素所以只能称为粗蛋白的含量（但马铃薯等非蛋白氮多的要单测）。蛋白质是生命的物质基础，人体11%~13%总热量来自蛋白质。无论动物、植物都含有蛋白质，只是含量及类型不同。第二页，共四十三页，编辑于2023年，星期一关于氮-pro换算等数对于氮含量换算成pro含量的等数，历来采用6.25，这个数值是以pro平均含氮而导出的数值，但是食品中含氮的比例，因食品种类不同，差别是很大的，我们在测定pro时，应该是不同的食品采用不同的换算等数，一般手册上列出了一部分换称等数，用时可查，蛋=6.25，肉=6.25，牛乳=6.38，稻米=5.95，大麦=5.83，玉米=6.25，小麦=5.83，麸皮=6.31，面粉=5.70，如果手册上查不到的样品则可用6.25，一般在写报告时要注明采用的换算等数以何物代替。第三页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

蛋白质的测定方法分两大类：

一类是利用蛋白质的共性即含氮量、肽键和折射率等测定蛋白质含量；

另一类是利用蛋白质中的氨基酸残基、酸性和碱性基因以及芳香基团等测定蛋白质含量。

具体测定方法：凯氏定氮法——最常用的，国内外应用普遍。双缩脲反应、染料结合反应、酚试剂法国外：红外分析仪第四页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第五页，共四十三页，编辑于2023年，星期一氨基酸总量——酸碱滴定法测定。各种氨基酸的分离与定量——色谱技术。有多种氨基酸分析仪。第六页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第二节蛋白质的定性测定一、蛋白质的一般显色反应电泳或纸层析之后用一些染料与蛋白质结合并变色。书中列举了5种染料。二、复合蛋白质的显色反应（一）糖蛋白的显色（3种方法）（二）脂蛋白的显色（2种方法）第七页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第三节蛋白质的定量测定

一般说来，动物性食品的蛋白质含量高于植物性食品。例如牛肉中蛋白质含量为20.0%左右，猪肉9.5%，兔肉21%，鸡肉20%，牛乳3.5%，带鱼18.0%，大豆40%，面粉9.9%，菠菜2.4%，黄瓜1.0%，苹果1.4%

测定食品中的蛋白质的含量，对于评价食品的营养价值，合理开发利用食品资源、提高产品质量、优化食品配方、指导经济核算及生产过程控制均具有极其重要的意义。第八页，共四十三页，编辑于2023年，星期一一些蛋白质的含氮量

一般为15%~17.6%，有的上下浮动

可以测出总氮N

一、 凯氏定氮法

由Kieldhl于1833年提出，现发展为常量、微量、自动定氮仪法，半微量法及改良凯氏法。书中只介绍前三种。=N×6.25=蛋白质含量第九页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

（一）常量凯氏定氮法

1.原理样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏，使氨蒸出。用H3BO3吸收后再以标准HCl或硫酸溶液滴定。根据标准酸消耗量可以计算出蛋白质的含量。第十页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

2、整个过程分三步：消化、蒸馏、吸收与滴定

（1）消化总反应式：<1>加硫酸钾作为增温剂，提高溶液沸点，纯硫酸沸点340℃，加入硫酸钾之后可以提高至400℃以上。也可加入硫酸钠，氯化钾等提高沸点，但效果不如硫酸钾。2NH2（CH2）2COOH+13H2SO4（NH4）2SO4+6CO2+12SO2+16H2O一定要用浓硫酸（98%）第十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期一<2>加硫酸铜作为催化剂。还可以作消化终点指示剂（做蒸馏时碱性指示剂）。还可以加氧化汞、汞（均有毒，价格贵）、硒粉、二氧化钛。<3>加氧化剂如双氧水、次氯酸钾等加速有机物氧化速度。第十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期一仪器：要防止爆沸。另外：介绍“自动回流消化仪”第十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期一（2）蒸馏

消化液+40%氢氧化钠加热蒸馏，放出氨气。

第十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期一（3）吸收与滴定<1>用4%硼酸吸收，用盐酸标准溶液滴定，指示剂用混合指示剂（甲基红—溴甲基酚绿混合指示剂）国标用亚甲基兰+甲基红。指示剂红色绿色红色

（酸）（碱）（酸）<2>用过量的H2SO4或HCl标准溶液吸收，再用NaOH标准溶液滴定过剩的酸液，用甲基红指示剂。吸收滴定第十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期一3、说明：①所用试剂溶液应用无氨蒸馏水配制。②消化时不要用强火，应保持和缓沸腾，以免粘贴在凯氏瓶内壁上的含氮化合物在无硫酸存在的情况下消化不完全而造成氮损失。第十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

③消化时应注意不时转动凯氏烧瓶，以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下，并促进其消化完全。

④样品中若含脂肪或糖较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出瓶外，在开始消化时应用小火加热，并时时摇动；或者加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂，并同时注意控制热源强度。⑤当样品消化液不易澄清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，加入30％过氧化氢2—3m1后再继续加热消化。第十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

⑥若取样量较大，如干试样超过5g可按每克试样5m1的比例增加硫酸用量。

⑦—般消化至呈透明后，继续消化30分钟即可，但对于含有特别难以氨化的氮化合物的样品．如含赖氨酸、组氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等时，需适当延长消化时间。有机物如分解完全，消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深绿色。⑧蒸馏装置不能漏气。第十八页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

⑨蒸馏前若加碱量不足，消化液呈蓝色不生成氢氧化铜沉淀，此时需再增加氢氧化钠用量。

氢氧化铜在70～90℃时发黑。

⑩蒸馏完毕后，应先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸1分钟后关掉热源．否则可能造成吸收液倒吸。第十九页，共四十三页，编辑于2023年，星期一二、 微量凯氏定氮法1、原理及适用范围同前2、与常量法不同点：加入硼酸量有50ml10ml,滴定用盐酸浓度由0.1mol/L0.01mol/L,可用微量滴定管。3、蒸馏装置见下图。第二十页，共四十三页，编辑于2023年，星期一10-210-2第二十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

三、 自动凯氏定氮法

1、原理及适用范围同前

2、特点：（1）消化装置用优质玻璃制成的凯氏消化瓶，红外线加热的消化炉。（2）快速：一次可同时消化8个样品，30分钟可消化完毕。（3）自动：自动加碱蒸馏，自动吸收和滴定，自动数字显示装置。可计算总氮百分含量并记录，12分钟完成1个样。第二十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期一北京福德泰和科技有限公司产品名称：凯氏定氮仪

第二十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期一二、双缩脲法传统的凯氏定氮法应用范围广，灵敏度高、准确，不要大仪器，但费时间，有环境污染。新开发的：双缩脲法、紫外分光光度法、染料结合法、水杨酸比色法等。第二十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期一1. 原理脲（尿素）NH2—CO—NH2

加热至150~160℃时，两分子缩和成双缩脲。双缩脲能和硫酸铜的碱性溶液生成紫色络和物，这种反应叫双缩脲反应。（缩二脲反应）蛋白质分子中含有肽键—CO—NH—与双缩脲结构相似。在同样条件下也有呈色反应，在一定条件下，其颜色深浅与蛋白质含量成正比，可用分光光度计来测其吸光度，确定含量。（560nm）NH2—CO—NH—CO—NH2+NH3NH2—CO—NH2

+

NH2—CO—NH2第二十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期一

注：测蛋白质时叫双缩脲法，并不另加双缩脲。样品不用消化

2. 方法特点及应用范围本法灵敏度较低，但操作简单快速，故在生物化学领域中测定蛋白质含量时常用此法。本法亦适用于豆类、油料、米谷等作物种子及肉类等样品测定。

3.主要仪器：分光光度计，离心机（4000r/min）

4.试剂：

(1)碱性硫酸铜溶液

(2)四氯化碳第二十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期一5．操作方法：采用凯氏法测出的蛋白质样品为标准样绘标准曲线。三．紫外吸收法

1．原理：利用蛋白质的特有基团，│R（—NH—CH—CO）对紫外光有吸收作用在280nm下，吸光度与蛋白质浓度成直线关系，求含量。第二十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期一2．适用范围：常用于生物化学工作，因为干扰因素多，故在食品分析领域应用不广泛。3．主要仪器：①紫外分光光度计②离心机（3000—5000r/min）4．操作：用凯氏法测定作标样做标准曲线第二十八页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第五节氨基酸的定性测定利用各种显色反应第二十九页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第六节氨基酸定量测定

一．氨基酸的一般定量测定

（一）甲醛滴定法

1.原理：氨基酸本身有碱性—NH2—

基，又有酸性—COOH基，成中性内盐，加入甲醛溶液后，与—NH2—

结合，碱性消失，再用强碱来滴定—COOH基。2．特点：适用于发酵工业，如发酵液中含氮量，其发酵过程中氮量减少情况等。（适于食品中游离氨基酸的测定）第三十页，共四十三页，编辑于2023年，星期一3．双指示剂：①40%中性甲醛溶液：以百里酚酞作指示剂，用氢氧化钠将40%甲醛中和至蓝色。②0.1%百里酚酞乙醇溶液，③0.1%中性红50%乙醇溶液，④0.1mol/L氢氧化钠标准溶液。4．操作：同时取两份样：①+中性红指示剂，用氢氧化钠直接滴，中和样液中其它酸性物质。②+百里酚酞+中性甲醛+NaOH滴，中和了样液中氨基酸的羧基与其它酸性物质的总和。二者之差可计算氨基酸含量第三十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期一（二）茚三酮的比色法

原理：氨基酸在一定条件下与茚三酮起反应，生成蓝紫色化合物，可比色定量。颜色深浅与氨基酸含量成正比，最大吸收波长为570nm.（三）电位滴定法第三十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期一第七节氨基酸的分离与测定

一．薄层色谱法（薄层层析法（TLC法）ThinLayerChromatography简介：

近年来发展起来的一种微量而快速的层析方法，它把吸附剂或支持剂均匀的铺在玻璃板上成一薄层，把样品点在薄层上，然后用合适的溶剂展开，从而达到分离、鉴定和定量的目的。因为层析在薄层上进行，所以称为薄层层析。它的应用范围比纸上层析更广泛，常用来分析氨基酸、农药残留量、黄曲霉毒素等。第三十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期一（一）原理：

取一定量经水解的样品溶液，滴在制好的薄层板上，在溶剂系统中进行双向上行法展开，样品各组分在薄层板上经过多次的被吸附、解吸、交换等作用，同一物质具有相同的Rf值，不同成分则有不同的Rf值，因而各种混合物可达到彼此被分离的目的。然后用茚三酮显色，与标准氨基酸进行对比，鉴别各种氨基酸种类，从显色斑点颜色的深浅可以大致确定其含量。

第三十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期一Rf=a/bab样点溶剂前沿点样原点第三十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期一优点：①展开时间短，一般在20—30分钟，展开距离通常只需10cm，且分离效果好。②层析后得到的斑点小而清晰。③能够使用多种显色剂。④点样量少，灵敏度高。（比纸层析高10—100倍）精确到0.01ug。⑤也可用于大量分离＞500mg，作为样品制备层析。缺点：Rf值重现性比纸上层析差。分类：按层析的原理可分为：吸附、分配、离子交换、凝胶等。第三十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期一（三）操作方法：①薄层板制备②样品液制备③点样：距薄板底端2cm处，用针画一标记作为原点。再以点样距扳子宽窄可点几个点同时展开，点与点之间间隔1～2cm。a.可用毛细玻璃管、微量吸管或微量注射器。注意要等一个点干了再点另一个点。b.用一小直径ф3mm滤纸片，浸入样液，埋到板子上先挖好一个小洞穴。第三十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期一④展开：点样完了，放入密闭容器中（展开槽），倾斜一定角度10～30°，下端浸入展开剂1cm，千万别让溶剂浸过了样点。到离顶端一部分，取出样板、晾干、显色。a.展开剂的有关情况：主要是低沸点的2～3种有机溶剂组成的溶剂系统，分离效果主要决定于展开剂的选择，因为吸附剂在一定情况下是恒定的，吸附剂的选择余地远远小于展开剂的选择。第三十八页，共四十三页，编辑于2023年，星期一b.展开剂的选择方法：Ⅰ.微量圆环法。Ⅱ.用小载波片试验，微量展开剂展开5cm。Ⅲ.图解法：样品极性小，选吸附剂活性高，展开剂极性低的。样品极性大，选吸附剂活性低，展开剂极性高。有机溶剂极性由小到大为：石油醚、环己烷