血小板减少合并脑出血

血小板减少合并脑出血第一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一目录

1.相关知识2.病例汇报

3.护理诊断4.护理措施

第二页，共二十四页，编辑于2023年，星期一ClickToEditTitleStyle概念血小板减少症是指由任何原因引起的血液中血小板减少，而不管是否有出血、皮肤瘀点、瘀斑等相关症状。在血常规检测结果中，血小板低于100×10^9/L即为血小板减少。第三页，共二十四页，编辑于2023年，星期一1血小板破坏过多1）最常见的为免疫性因素，使机体产生破坏血小板的异常抗体，如感染（感冒、腹泻、幽门螺旋菌等）、药物（肝素、阿司匹林等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮）等因素均可引起机体产生破坏血小板的异常抗体；2）除免疫性因素破坏血小板外，某些药物也可直接破坏血小板，如瑞斯托霉素、硫酸鱼精蛋白等；3）弥漫性血管内凝血（DIC）、血栓等也可破坏血小板；4）脾功能亢进也可导致血小板破坏过多。病因及发病机制第四页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病因及发病机制2血小板生成减少包括先天遗传因素（极少见），恶性肿瘤、化疗药物、再生障碍性贫血等影响骨髓增生造血。3血小板丢失过多

如出血、血液透析均可造成血小板减少。4其他因素可能与雌激素抑制血小板生成有关，也有可能与毛细血管脆性增高有关。第五页，共二十四页，编辑于2023年，星期一血小板减少症的类型

血小板减少症根据发病原因分为原发性血小板减少症、继发性血小板减少症以及特发性血小板减少症。（1）原发性血小板减少症主要是指明确由免疫性因素引起的血小板减少（机体产生破坏血小板的异常成分或机体原有的正常成分数量异常），这里的免疫性因素并不包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病所导致的血小板减少。原发性血小板减少症以前称为特发性血小板减少性紫癜（ITP），现在主要指免疫性血小板减少症（ITP）。第六页，共二十四页，编辑于2023年，星期一血小板减少症的类型（2）继发性血小板减少症是指由明确的其他疾病或诱因引起的血小板减少，如自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少等。（3）特发性血小板减少症是指原因不明的血小板减少。第七页，共二十四页，编辑于2023年，星期一血小板减少症主要的临床表现

血小板减少症可以没有症状，一旦出现症状，最主要的临床表现就是各种出血，出血可出现在身体各个部位。（1）皮肤黏膜出血可表现为皮肤表面瘀点瘀斑、口腔黏膜血泡；（2）消化道出血表现为血便或黑便；（3）泌尿系统出血表现为血尿或血液凝固后堵塞尿道出现尿潴留；（4）颅内出血表现为头痛或呕吐，神志改变甚至昏迷。出血可以是没有原因的自发性出血，也可以是外力因素作用后出血（如外伤、磕碰、便秘、剧烈运动等）。此外，如果是继发性的血小板减少症，患者还会有一些原发疾病的表现，比如贫血、水肿、乏力等。第八页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报

ICU3床叶流文男71岁，因“头晕、腹痛2天”

于2016-05-2114:39收入我院内一科。入院后予监测生命体征、护胃、止晕、补液等对症支持治疗。第九页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报相关辅助检查：

血常规：红细胞计数(RBC):1.46x10^12/L,血红蛋白(HGB):49g/L,红细胞比积(HCT):15.3%，血小板计数(PLT):32x10^9/L;凝血四项：凝血酶原时间比值(PTR):1.18，凝血酶原时间(PT):13.8s,纤维蛋白原(FIB):4.39g/L;罗氏发光项目:癌胚抗原(CEA):5.41ng/mL；乙肝两对半定量:乙肝表面抗体(HBsAb):312.84mIU/mL,乙肝e抗体(HBeAb)：2.68PEIU/mL,乙肝核心抗体(HBcAb):19.04PEIU/mL。第十页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报于05-24上午约11点许不慎摔倒，背部撞击异物。12点30许，诉头痛，急查头颅、胸部CT提示：左额颞顶部广泛急性硬膜下血肿，考虑患者病情危重，于当天14:01转入我科。既往有反流性食管炎、胆汁反流性残胃炎、COPD、缺铁性贫血、脑供血不足病史，2年余前曾有胃Ca病史。第十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报

入科时体查：T36.5℃，P52次/分，R14次/分，BP160/82mmHg，血氧饱和度100%，呈嗜睡状，呼之有反应，查体合作，双侧瞳孔等大等圆，直径约2.5mm，对光反射迟钝，全身受压处皮肤完好。第十二页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报相关辅助检查：

血常规：中性粒细胞百分比:42.7%,白细胞计数:18.57x10^9/L,红细胞计数(RBC):3.28x10^12/L,血红蛋白(HGB):97g/L,红细胞比积(HCT):27.9%，血小板计数(PLT):40x10^9/L，淋巴细胞绝对值:9.57x10^9/L,粒细胞绝对值:7.93x10^9/L;生化：尿素:3.97mmol/L,肌酐:40.0umol/L,总蛋白:49.5g/L,白蛋白:30.5g/L,球蛋白:19.0g/L,降钙素原:1.80ng/ml,钾:3.2mmol/L,钠:143.9mmol/L,氯106.1mmol/L。第十三页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报诊断：

1.左额颞顶部广泛急性硬膜下血肿2.肺部感染3.胃CA术后4.反流性食管炎5.胆汁反流性残胃炎6.缺铁性贫血7.COPD8.血小板减少第十四页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报入科后处理：

1.立即予心电监护、留置导尿、降颅内压、控制出血、营养脑神经、护胃、补液等对症治疗，禁食，告病危。2.请神经外科会诊，患者有急诊手术指征，因血小板及红细胞明显降低，予纠正贫血及凝血功能后再行手术。3.

入科当天立即予输血、止血及对症支持治疗。第十五页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报主要病情进展与治疗：

05-25复查CT提示:颅内出血较前增多,请神经外科阅片后表示患者血小板减少，复查血常规显示：血小板40x10^9/L，再次输注单采冰冻血小板20U，16:20送手术室在气管插管全麻下行左额颞顶部广泛急性硬膜下血肿穿刺引流术，留置两条脑血肿腔引流管。术后留置气管插管，低流量吸氧，并给予营养神经、预防感染、补液、维持电解质平衡等对症治疗。

第十六页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报主要病情进展与治疗：05-26患者由嗜睡状态转为浅昏迷状态。05-27

09:27停气管插管,19:40患者转为中度昏迷，右侧瞳孔散大，直径约4-5mm，对光反射迟钝，左侧瞳孔直径2mm，对光反射灵敏。急查CT提示:右侧脑室少量积血，少量蛛网膜下腔出血，脑疝形成。结合CT，不排除脑干梗塞或压迫动眼神经致右侧瞳孔散大，对光反射迟钝。无手术指征，维持目前治疗。第十七页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报主要病情进展与治疗：

05-28查血常规血小板:22x10^9/L,予配输同型冰冻单采10U血小板。05-29停左上脑血肿腔引流管。05-31患者意识转差,查血钠:124.3mmol/L,考虑低钠血症,予加强补钠治疗,因喂食困难,予留置胃管鼻饲。06-01予拨除脑血肿腔引流管，查血钠:130.2mmol/L

,继续补钠治疗。第十八页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报主要病情进展与治疗：

06-03多次复查血常规显示幼稚细胞增多，家属不同意行骨髓穿刺检查。查外周血细胞形态学检查及腹部彩超，外周血细胞形态检查示:铜绿假单胞菌生长，腹部彩超未见明显异常。06-04：高热，T37.2-39.5℃，予冰袋降温处理，并予更换抗生素治疗。06-05查血常规:血小板34x10^9/L,HGB:62g/L,予输注同型红细胞3U。血气分析示:pH7.51,PO2143mmHg,PCO2218mmHg,BE-8mmol/L,HCO3-14.4mmol/L;予纠正水电解质平衡。

第十九页，共二十四页，编辑于2023年，星期一病例汇报主要病情进展与治疗：06-06查:血常规查血小板:17x10^9/L，继续输注冰冻单采血小板。患者近日尿量多，出入量呈负平衡状态，给予垂体后叶素抗利尿治疗。06-09查生化白蛋白：28.8g/L,给予输注白蛋白。06-10T37.5-39.1℃，停三升袋，予肠内加强营养。06-12查血常规血小板计数：18x10^9/L,予输同型单采血小板10U输注改善患者凝血功能，防止出血。06-14患者仍有发热，T37.5-38.4℃，告知患者家属转科后风险，患者家属拒绝进一步治疗签字后要求转普通病房继续治疗。第二十页，共二十四页，编辑于2023年，星期一护理诊断1.组织灌注量改变与颅内出血有关2.体温过高与疾病、代谢率增加有关

3.营养失调低于身体需要量4.体液不足与电解质/酸碱平衡失调有关

5.有感染的危险与血小板减少有关第二十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一护理诊断6.潜在并发症内脏出血与血小板减少血小板生存时间缩短及抗血小板抗体有关7.有皮肤完整性受损的危险与长期卧床、不能活动有关8.恐惧与血小板过低，随时有出血的危险有关9.自理能力缺陷与高龄、长期卧床有关第二十二页，共二十四页，编辑于2023年，星期一护理措施

1.保持病室安静，绝对卧床休息，避免不必要的搬动，抬高床头，有利颅内血液回流。

2.在静脉注射或其他穿刺部位加压止血，尽量避免肌肉注射、皮下注射，避免多次穿刺，动作轻柔。

3.密切观察病情变化，每1小时测量生命体征、

瞳孔、