药理学课件之大环内酯类药物课件

药理学课件之大环内酯类药物课件第一页，共三十七页，编辑于2023年，星期一大环内酯类第二页，共三十七页，编辑于2023年，星期一具有14、15和16元大环内酯环的具有抗菌作用的抗生素。治疗需氧革兰阳性菌、革兰阴性球菌和厌氧球菌的感染，对ß-内酰胺类抗生素患者的替代品。大环内酯类第三页，共三十七页，编辑于2023年，星期一分类（1）第一代口服吸收不完全、生物利用度低，抗菌谱窄、不良反应多、易产生耐药性（红霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素、交沙霉素、麦迪霉素）。第二代（阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素）有良好的抗生素后效应。第三代发现第一个不引起耐药的酮基大环内酯抗生素。第四页，共三十七页，编辑于2023年，星期一大环内酯类抗生素分类（2）14元大环内酯类：红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素15元大环内酯类：阿奇霉素16元大环内酯类：麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素第五页，共三十七页，编辑于2023年，星期一一、抗菌作用及机制第六页，共三十七页，编辑于2023年，星期一抗菌谱抗菌谱窄，比青霉素略广，①大多数革兰阳性菌；②厌氧球菌；③部分革兰阴性菌（奈瑟菌、嗜血杆菌及白喉棒状杆菌）；④军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体和支原体等；⑤产生ß-内酰胺酶的葡萄球菌和MRSA。第七页，共三十七页，编辑于2023年，星期一抗菌机制抑制细菌蛋白质合成与核糖体的50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，阻断转肽作用和mRNA移位，而抑制细菌蛋白质合成。细菌核糖体为70S，由50S和30S亚基构成；哺乳动物核糖体为80S，由60S和40S亚基构成。第八页，共三十七页，编辑于2023年，星期一第九页，共三十七页，编辑于2023年，星期一第十页，共三十七页，编辑于2023年，星期一第十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期一二、耐药机制1.产生灭活酶酯酶、磷酸化酶、葡萄糖酶、乙酰转移酶和核苷转移酶，使其水解、磷酸化、乙酰化、核苷化而失活。2.靶位结构改变耐药基因→甲基化酶→核糖体药物结合部位甲基化3.摄入减少或外排增多膜成分改变或出现新的成分，药物摄入减少或外排增多。第十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期一耐药性细菌耐药性由单一耐药向多药耐药发展,细菌可同时对大环内酯类-林可霉素类-链阳菌素类耐药,简称MLS耐药第十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期一三、药代动力学1.吸收：红霉素不耐酸，口服吸收少，生物利用度差；新药血药浓度和细胞内浓度增高。2.分布：脑脊液以外的体液和组织。红霉素进入前列腺，聚集在巨噬细胞和肝脏；罗红霉素血药浓度和细胞内浓度较高。第十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期一三、药代动力学3.代谢：红霉素在肝脏代谢，与P450系统反应抑制药物氧化。阿奇霉素不在肝脏代谢。4.排泄：红霉素和阿奇霉素经肝肠循环重吸收。克拉霉素经肾脏排泄。第十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期一抗菌作用革兰阳性菌：抗菌作用强，金葡菌、表葡菌、链球菌革兰阴性菌：如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌等及军团菌某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体及螺杆菌第十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期一

临床应用1.军团菌病：大环内酯类治疗嗜肺军团菌﹑麦克达德军团菌或其他军团菌引起的肺炎及社区获得性肺炎。2.链球菌感染：本类抗生素可用于治疗化脓性链球菌﹑溶血性链球菌﹑肺炎链球菌等引起的咽炎﹑猩红热﹑丹毒﹑急性扁桃体炎﹑蜂窝组织炎。

第十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期一3.衣原体﹑支原体感染：包括沙眼衣原体所致的结膜炎等眼部感染，肺炎支原体﹑衣原体所致的肺炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管急性发作等呼吸系统感染，衣原体和支原体所致的尿道炎﹑宫颈炎﹑盆腔炎等泌尿生殖系统感染。红霉素可在妊娠期间作为一线药物治疗泌尿生殖系统衣原体感染，也被用于四环素禁忌症。婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。第十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期一4.棒状杆菌感染：红霉素能根除白喉杆菌感染，改善急慢性白喉带菌者状况，但不改变白喉急性感染进程。本类抗生素也可治疗棒状杆菌败血症等。5.其它：本类药物可用于对青霉素过敏的葡萄球菌﹑链球菌或肺炎球菌感染患者。可作为治疗隐孢子虫病及弓形体病的选用药物。也可用于治疗皮肤软组织感染。第十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期一

不良反应1.胃肠道反应：红霉素口服或静注均可引起胃肠道反应。新大环内酯类发生率较红霉素低，亦能耐受。2.肝损害：以胆汁淤积为主，可见阻塞性黄疸﹑转氨酶升高等。红霉素酯化物易发生，发生率高达40%。本类其他药物发生率较低。3.耳毒性：耳聋多见，先为听力下降，前庭功能受损。剂量高于每日4g，易发生；用药两周时出现；老年肾功能不良者发生多。4.心脏毒性：为一特殊不良反应，表现为心电图复极异常，可出现昏厥或猝死。静脉滴注速度过快时易发生。5.过敏反应等：第二十页，共三十七页，编辑于2023年，星期一红霉素1952年从链霉菌培养液中提取中性溶液中稳定，酸性溶液中易分解

,碱性条件下抗菌作用增强。临床常用其肠衣片或酯化物。第二十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期一常用剂型乳糖酸红霉素：静脉滴注，5%葡萄糖溶液稀释，可发生静脉炎依托红霉素：无味红霉素，耐酸，吸收好。硬酯红霉素：对胃酸稳定，在十二指肠释放出红霉素琥乙红霉素：无味，对胃酸稳定，透过胎盘，进入乳汁。红霉素眼膏制剂和外用制剂。第二十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期一克拉霉素克拉霉素是半合成的14元大环内酯抗生素，抗菌活性强于红霉素，对酸稳定，口服吸收迅速完全，不受进食影响；分布广泛，组织中浓度高于血中浓度；不良反应发生率和对细胞色素P450影响低首过消除明显，生物利用度低。第二十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期一阿奇霉素唯一半合成的15元大环内酯类抗生素抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌有抗菌作用抗菌活性，对革兰阴性菌强于红霉素，对红霉素敏感菌与其相当。口服吸收快，组织分布广，血浆蛋白结合率低，半衰期为大环内酯类中最长者。第二十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期一泰利霉素泰利霉素是半合成-酮内酯类抗生素，具有广谱抗菌活性、较低的选择性耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。世界上第一个也是目前惟一一个上市的酮内酯类药物。作用机制主要是通过直接与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成，并阻抑其翻译和装配。适应证：社区获得性肺炎（CAP）、急性细菌性鼻窦炎（ABS）、18岁以上慢性支气管炎患者的急性细菌感染性恶化（ABECB）以及12岁以上患者的扁桃腺炎／咽炎。第二十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期一林可霉素类抗生素第二十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期一林可霉素类抗生素林可霉素（洁霉素，林肯霉素）由链丝菌产生，克林霉素（氯洁霉素，氯林可霉素）是林可霉素7位OH为Cl取代而成。两者具有相同的抗菌谱和抗菌机制。由于克林霉素抗菌作用更强、口服吸收好且毒性较小，故临床较为常用第二十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期一抗菌作用抗菌谱与红霉素相似，克林霉素抗菌活性比林可霉素强4~8倍。各类厌氧菌有强大抗菌作用，革兰阳性菌，部分革兰阴性球菌人型支原体和沙眼衣原体，肠球菌、革兰阴性杆菌、MRSA、肺炎支原体不敏感第二十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期一作用机制作用机制与大环内酯类相同与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成难与革兰阴性杆菌的核糖体结合，对其几乎无作用。第二十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期一耐药性大多数细菌对克林霉素和存在完全交叉耐药性，与大环内酯类存在交叉耐药性。耐药机制与大环内酯类相同。第三十页，共三十七页，编辑于2023年，星期一体内过程1.吸收克林霉素较林可霉素口服吸收好，生物利用度高，且不受食物影响。2.分布全身组织和体液，骨组织浓度更高。3.代谢和排泄肝代谢灭活，经尿或肠道排出。第三十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期一临床应用治疗厌氧菌、包括脆弱类杆菌、产气荚膜杆菌、放线杆菌引起的口腔、腹腔和妇科感染。治疗需氧革兰阳性球菌引起的呼吸道骨及软组织胆道感染及败血症心内膜炎。金葡菌引起的骨髓炎为首先药。其他第三十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期一不良反应1.胃肠道反应表现为胃纳差，恶心、呕吐、胃部不适和腹泻，也有出现伪膜性肠炎、二重感染。2.过敏反应皮疹、瘙痒、药热、中性粒细胞减少、血小板减少。3.偶见黄疸及肝损伤第三十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期一万古霉素及去甲万古霉素

速效杀菌剂第三节万古霉素类第三十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期一万古霉素类属糖肽类抗生素，包括万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁，化学结构相近，作用相似。第三十五页，共三十七