诺贝尔奖生物医学类成果及胚胎工程

第1页共1页下面是生理医学奖自1901年颁奖以来的历年得主及其获奖理由:1、1901年，埃米尔·阿道夫·冯·贝林（德国）。利用血清疗法治疗白喉。2、1902年，RonaldRoss（英国）。关于疟疾的研究。3、1903年，NielsRybergFinsen（丹麦）。利用光辐射治疗狼疮。4、1904年，巴甫洛夫（俄国）。在神经生理学方面，提出了著名的条件反射和信号学说。5、1905年，R.柯赫（德国）。关于结核方面的研究和发现。6、1906年，C.高尔基（意大利），桑地牙哥·拉蒙卡哈（SantiagoRamónyCajal，西班牙）。关于神经系统结构的研究。7、1907年，CharlesLouisAlphonseLaveran（法国），发现原生动物在引起疾病中的作用。8、1908年，IlyaIlyichMechnikov（俄国），PaulEhrlich（德国）。关于免疫方面的研究。9、1909年，EmilTheodorKocher（瑞士）。关于甲状腺生理学，病理学和外科学方面的研究10、1910年，艾布瑞契·科塞尔（AlbrechtKossel，德国）。关于细胞化学尤其是蛋白质和核酸方面的研究11、1911年，AllvarGullstrand（瑞典）。关于眼睛屈光学方面的研究。12、1912年，AlexisCarrel（法国。关于血管缝合以及血管和器官移植方面的研究。13、1913年，CharlesRobertRichet（法国）。关于过敏反应的研究。14、1914年，RobertBárány（奥地利。关于内耳前庭装置生理学及病理学方面的研究。15、1915年-1918年，未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。16、1919年，JulesBordet（比利时）。关于免疫方面的研究。17、1920年，SchackAugustSteenbergKrogh（丹麦）。发现毛细血管运动的调节机制。18、1921年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。19、1922年，ArchibaldVivianHill（英国），关于肌肉发热方面的研究；OttoFritzMeyerhof（德国），发现肌肉中耗氧与乳酸代谢之间相关性。20、1923年，弗雷德里克·格兰特·班廷(FrederickGrantBanting)（加拿大）、JohnJamesRichardMacleod（加拿大）。发现胰岛素。21、1924年，WillemEinthoven（荷兰），发现心电图的机理。22、1925年，未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。23、1926年，JohannesAndreasGribFibiger（丹麦），发现鼠癌(Spiropteracarcinoma)。24、1927年，JuliusWagner-Jauregg（奥地利），发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹性痴呆症。25、1928年，CharlesJulesHenriNicolle（法国），关于斑疹伤寒的研究。26、1929年，克里斯蒂安·艾克曼（荷兰），发现抗神经炎维生素；FrederickGowlandHopkins（英国），发现促进生长的维生素。27、1930年，KarlLandsteiner（奥地利），发现人类血型。28、1931年，OttoHeinrichWarburg（德国），发现呼吸酶的性质和作用方式。29、1932年，CharlesScottSherrington（英国）、EdgarDouglasAdrian（英国），关于神经功能方面的发现。30、1933年，托马斯·摩尔根（美国），发现染色体在遗传中的作用。31、1934年，GeorgeHoytWhipple（美国），GeorgeRichardsMinot（美国），WilliamParryMurphy（美国），发现治疗贫血的肝脏疗法。32、1935年，HansSpemann（德国），发现胚胎发育中的organizereffect。33、1936年，HenryHallettDale（英国），OttoLoewi（奥地利），发现神经冲动的化学传递。34、1937年，AlbertSzent-GyörgyivonNagyrapolt（匈牙利），关于生物氧化过程方面的发现，尤其是维生素C和丁烯二酸的催化作用。35、1938年，海门斯(CorneilleJeanFrançoisHeymans)（比利时），发现颈动脉窦和主动脉在呼吸调节中的机理。36、1939年，GerhardDomagk（德国），发现磺胺类药物Prontosil的抗菌作用。37、1940年-1942年，未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金。38、1943年，HenrikCarlPeterDam（丹麦），发现维生素K；EdwardAdelbertDoisy（美国），发现维生素K的化学性质。39、1944年，JosephErlanger（美国），HerbertSpencerGasser（美国），发现单一的神经纤维具有高度分化的功能。40、1945年，亚历山大·弗莱明（AlexanderFleming，英国），E.B.钱恩（英国），HowardWalterFlorey（澳大利亚）发现青霉素及其在治疗各种传染病中效果。41、1946年，赫尔曼·约瑟夫·缪勒（HermannJosephMuller，美国），发现X射线诱导突变。42、1947年，CarlFerdinandCori（美国），吉蒂·黛丽莎·柯里（GertyTheresaCori，美国），发现糖代谢中的酶促反应；BernardoAlbertoHoussay（阿根廷），发现脑下垂体前叶激素在糖代谢中的部分作用。43、1948年，保罗·赫尔曼·穆勒（PaulHermannMüller，瑞士），发现高效杀虫剂DDT。44、1949年，WalterRudolfHess（瑞士），发现间脑的对内脏的调节功能；AntonioCaetanoDeAbreuFreireEgasMoniz（葡萄牙），发现脑白质切除手术对某些心理疾病的治疗效果。45、1950年，EdwardCalvinKendall（美国），TadeusReichstein（瑞士），PhilipShowalterHench（美国），发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应。46、1951年，MaxTheiler（南非），发现黄热病疫苗。47、1952年，SelmanAbrahamWaksman（美国），发现链霉素，第一种有效的结核病菌抗生素。48、1953年，HansAdolfKrebs（英国），发现柠檬酸循环；FritzAlbertLipmann（英国），发现辅酶A及其作为中间体在代谢中的重要作用。49、1954年，JohnFranklinEnders（美国），ThomasHuckleWeller（美国），FrederickChapmanRobbins（美国），发现脊髓灰质炎病毒的能够在各种组织培养基上生长。50、1955年，AxelHugoTheodorTheorell（瑞典），关于氧化酶性质及其作用机制的研究。51、1956年，安德烈·弗雷德里克·考南德（美国），沃纳·福斯曼（德国），迪肯森·威廉·理查兹（美国），发明心脏导管术以及循环系统的病理学研究。52、1957年，DanielBovet（意大利），发现并合成抗组胺，尤其是其对血管和骨骼肌的作用。53、1958年，GeorgeWellsBeadle（美国），EdwardLawrieTatum（美国），发现基因受到特定化学过程的调控；JoshuaLederberg（美国），发现细菌遗传物质及基因重组现象。54、1959年，SeveroOchoa（美国），ArthurKornberg（美国），发现RNA和DNA的生物合成机制。55、1960年，FrankMacfarlaneBurnet（澳大利亚），PeterBrianMedawar（英国），发现获得性免疫耐受性。56、1961年，GeorgvonBékésy（美国），发现耳蜗刺激的物理机制。57、1962年，弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克（FrancisHarryComptonCrick，英国），詹姆斯·D.沃森（JamesDeweyWatson，美国），M.H.F.威尔金斯（MauriceHughFrederickWilkins，英国）发现核酸结构及其对信息传递的重要性58、1963年，JohnCarewEccles（澳大利亚），AlanLloydHodgkin（英国），AndrewFieldingHuxley（英国），发现与神经兴奋和抑制有关的离子机构。59、1964年，KonradBloch（美国），FeodorLynen（德国），发现胆固醇和脂肪酸的代谢调控机制。60、1965年，FrançoisJacob（法国），AndréLwoff（法国），JacquesMonod（法国），发现酶和病毒合成的基因调节。61、1966年，PeytonRous（美国），发现肿瘤诱导病毒；CharlesBrentonHuggins（美国），发现前列腺癌的激素疗法。62、1967年，RagnarGranit（瑞典），HaldanKefferHartline（美国），GeorgeWald（美国），关于眼睛视觉过程中的生理和化学机制研究。63、1968年，RobertW.Holley（美国），HarGobindKhorana（美国），MarshallW.Nirenberg（美国），阐明遗传密码及其在蛋白质合成中的作用。64、1969年，MaxDelbrück（美国），AlfredD.Hershey（美国），SalvadorE.Luria（美国）,发现病毒的复制机制和遗传结构。65、1970年，BernardKatz（英国），UlfvonEuler（瑞典），JuliusAxelrod（美国），发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理。66、1971年，EarlW.Sutherland,Jr.（美国），发现激素的作用机制。67、1972年，杰拉尔德·埃德尔曼(GeraldEdelman)（美国），RodneyR.Porter（英国），发现抗体的化学结构。68、1973年，KarlvonFrisch（奥地利），KonradLorenz（奥地利），NikolaasTinbergen（英国），发现动物个体及群体的行为模式。69、1974年，AlbertClaude（比利时），ChristiandeDuve（比利时），GeorgeE.Palade（美国），关于细胞结构和功能的相关发现。70、1975年，DavidBaltimore（美国），RenatoDulbecco（美国），HowardMartinTemin（美国），发现肿瘤病毒与细胞遗传物质之间的相互作用。71、1976年，BaruchS.Blumberg（美国），D.CarletonGajdusek（美国），发现传染病产生和传播的新机制。72、1977年，RogerGuillemin（美国），AndrewV.Schally（美国）发现大脑分泌的多肽类激素；罗莎琳·苏斯曼·雅洛（RosalynYalow，美国），开发多肽类激素的放射免疫分析法。73、1978年，WernerArber（瑞士），DanielNathans（美国），HamiltonO.Smith（美国），发现限制酶及其在分子遗传学方面的应用。74、1979年，AllanM.Cormack（美国），GodfreyN.Hounsfield（英国）开发计算机辅助的X射线断层成像仪75、1980年，BarujBenacerraf（美国），JeanDausset（法国），GeorgeD.Snell（美国），发现细胞表面调节免疫反应的遗传基础。76、1981年，RogerW.Sperry（美国），发现大脑左右半球的功能差异；DavidH.Hubel（美国），TorstenN.Wiesel（瑞典），关于视觉系统的信息处理研究。77、1982年，SuneK.Bergström（瑞典），BengtI.Samuelsson（瑞典人），JohnR.Vane（英国），发现前列腺素及相关的生物活性物质。78、1983年，BarbaraMcClintock（美国），发现可移动的基因。79、1984年，NielsK.Jerne（丹麦），GeorgesJ.F.Köhler（德国），CésarMilstein（英国），关于免疫控制机制理论的研究以及开发制备单克隆抗体。80、1985年，MichaelS.Brown（美国），JosephL.Goldstein（美国），关于胆固醇代谢调控的研究。81、1986年，StanleyCohen（美国），RitaLevi-Montalcini（意大利），发现生长因子。82、1987年，利根川进（日本），发现抗体多样性的遗传学原理。83、1988年，JamesW.Black（英国），GertrudeB.Elion（美国），GeorgeH.Hitchings（美国），关于药物研发相关原理的研究。84、1989年，毕晓普（J.MichaelBishop，美国），瓦慕斯（HaroldE.Varmus，美国），发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产生。85、1990年，默里（JosephE.Murray，美国），托马斯（E.DonnallThomas，美国），关于人体器官和细胞移植的研究。86、1991年，埃尔温·内尔（ErwinNeher，德国），萨克曼（BertSakmann，德国），发现细胞膜上离子通道的功能。87、1992年，费希尔（EdmondH.Fischer，美国），克雷布斯（EdwinG.Krebs，美国）关于蛋白质可逆磷酸化作为一种生物调节机制的研究。88、1993年，罗伯茨（RichardJ.Roberts，美国），夏普（PhillipA.Sharp，美国），发现splitgenes。89、1994年，吉尔曼（AlfredG.Gilman，美国），罗德贝尔（MartinRodbell，美国），发现G蛋白（一种运送GTP的蛋白质）在细胞信号传导中的作用。90、1995年，EdwardB.Lewis（美国），ChristianeNüsslein-Volhard（德国），EricF.Wieschaus（美国），发现早期胚胎发育中的遗传调控机理。91、1996年，杜赫提（PeterC.Doherty，澳大利亚），辛克纳吉（RolfM.Zinkernagel，瑞士），发现细胞中介的免疫保护特性。92、1997年，史坦利·布鲁希纳（StanleyB.Prusiner，美国），发现新的蛋白致病因子朊蛋白。93、1998年，罗伯·佛契哥特（RobertF.Furchgott，美国），路伊格纳洛（LouisJ.Ignarro，美国），费瑞·慕拉德（FeridMurad，美国），发现一氧化氮在心脏血管中的信号传递功能。94、1999年，布洛伯尔（GünterBlobel，美国），发现蛋白质具有内在信号物质控制其运送到细胞内的特定位置。95、2000年，阿尔维德·卡尔森（ArvidCarlsson，瑞典），保罗·格林加德（PaulGreengard，美国），EricR.Kandel（美国），关于神经系统信号传导方面的研究。96、2001年，勒兰德·哈特韦尔（LelandH.Hartwell，美国），蒂莫希·亨特（R.TimothyHunt，英国），保罗·诺斯（PaulM.Nurse，英国），发现细胞周期中的关键调节因子。97、2002年，悉尼·布伦纳（SydneyBrenner，英国），罗伯特·霍维茨（H.RobertHorvitz，美国），约翰·苏尔斯顿（JohnE.Sulston，英国），发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理。98、2003年，保罗·劳特伯（PaulLauterbur，美国），曼斯菲尔德（PeterMansfield，英国），关于核磁共振成像的研究。99、2004年，理查德·阿克塞尔(美国)和琳达·巴克(美国)，关于嗅觉的研究。100、2005年，巴里·马歇尔(BarryJ.Marshall，澳大利亚)，罗宾·沃伦(J.RobinWarren，澳大利亚)，发现了幽门螺旋杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理。101、2006年，安德鲁·法尔(美国)和克雷格·梅洛(美国)，发现了RNA(核糖核酸)干扰机制。102、2007年，美国科学家马里奥·卡佩奇和奥利弗·史密西斯、英国科学家马丁·埃文斯。这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过使用胚胎干细胞在老鼠身上实现了基因变化。2009诺贝尔医学奖获得者103、2008年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森因发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌获此殊荣，两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因发现人类免疫缺陷病毒获此殊荣。104、2009年，美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白•布莱克本(ElizabethH.Blackburn)、美国巴尔的摩约翰•霍普金斯医学院的卡罗尔•格雷德(CarolW.Greider)、美国哈佛医学院的杰克•绍斯塔克(JackW.Szostak)因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理而获此殊荣。伊丽莎白•布兰克波恩来自美国加利福尼亚旧金山大学，于1948年出生于澳大利亚。来自巴尔的摩约翰-霍普金斯医学院的卡罗尔•格雷德出生于1961年。另外，杰克•绍斯塔克来自霍华德休斯医学研究所，他于1952年出生于英国伦敦。专题3

胚胎工程3．1体外受精和早期胚胎培养一、胚胎工程的建立1、胚胎工程的概念P59理解胚胎工程：操作对象：早期胚胎和配子技术手段：胚胎移植、体外受精、胚胎分割、胚胎干细胞培养等理论基础：哺乳动物的受精卵和早期胚胎的发育规律二、精子的发生1、形成场所：睾丸的曲细精管2、形成时期：从初情期开始，直到生殖机能衰退3、形成过程：第一阶段——位于曲细精管管壁的精原细胞，通过有丝分裂，产生多个初级精母细胞。每个次级精母细胞产生2个含单倍体染色体的精子细胞2个次级精母细胞MⅠ1个初级精母细胞每个次级精母细胞产生2个含单倍体染色体的精子细胞2个次级精母细胞MⅠ1个初级精母细胞MⅡ第三阶段——圆形的精子细胞变形细胞核→精子头的主要部分高尔基体→头部的顶体中心体→精子的尾线粒体→精子尾基部的线粒体鞘膜其他物质→原生质滴（最后脱落）4、精子的形态：外形似蝌蚪，包括头、颈、尾三部分组成。不同动物精子的形态相似，大小略有不同。动物精子的大小与动物的体型大小无关。三、卵子的发生（1）形成场所：卵子的发生是在卵巢内完成的。（2）形成时期：性别分化以后（3）形成过程：Ⅰ、胎儿期主要的变化：形成卵泡，在卵巢中储备。初级卵母细胞的存在形式：被卵泡细胞包围，形成卵泡。Ⅱ、初情期后主要的变化：初级卵母细胞减数分裂成为成熟的卵子。首先：初级卵母细胞生长场所——卵巢中结果——形成透明带、卵黄膜其次：减数第一次分裂场所——卵巢结果——产生1个次级卵母细胞和第一极体，进入输卵管，准备与精子受精。完成时间——排卵前后。举例：排卵前如：马、犬；排卵后如：绵羊、牛、猪。思考：什么是排卵？指卵子从卵泡中排出场所——输卵管时间——精子与卵子结合的过程中完成结果——产生一个成熟的卵子和第二极体思考与探讨：问题１：什么是判断卵子是否受精的标志？卵黄膜和透明带的间隙可以观察到两个极体，说明卵子已经完成受精。问题２：一个卵泡中能形成几个成熟的卵子？正常情况下，一个卵泡只能形成一个成熟的卵子。问题３：刚排出的卵是成熟的卵子吗？它在母体的什么部位与精子受精？刚排出的卵子尚未完全成熟，仅完成第一次减数分裂，需要在输卵管内进一步成熟，直到第二次减数分裂的中期才能与精子结合完成受精过程。排出的卵子是在输卵管内与精子受精的。四、精子与卵子的发生比较场所开始时间细胞增殖方式子细胞数目是否变形重要区别精子睾丸初情期以后先有丝分裂，后减数分裂4个精子细胞变形哺乳动物卵泡的形成和在卵巢内的储备是在出生前完成的；而精子是从初情期开始的。卵子卵巢输卵管性别分化以后先有丝分裂，后减数分裂1个卵细胞3个极体不变形五、受精1、概念:指精子和卵子结合形成合子（即受精卵)的过程。2、标志:在卵黄膜和透明带的间隙可以观察到两个极体时。3、场所:受精是在输卵管内完成的。4、过程（１）受精前的准备阶段准备阶段1：精子获能①获能：成熟的精子在雌性动物生殖道内发生相应生理变化后，获得受精能力的过程。②卵泡夜、输卵管分泌物、血清等液体可以使精子获能。准备阶段2：卵子的准备卵子在输卵管内达到减数第二分裂中期（MⅡ中期）时，才具备受精能力。思考与探讨：进行体外受精时，将卵母细胞取出后，是否应当将它置于与输卵管中相似的环境，让它进一步成熟？是的。从卵巢上取出的卵母细胞还没有成熟，尚未完成第一次减数分裂。应在体外人工模拟输卵管环境进行培养，才能使其成熟，即达到受精前的成熟阶段。（２）受精阶段主要包括：精子穿越放射冠和透明带，进入卵黄膜，原核形成和配子结合四个阶段ⅰ精子穿越放射冠和透明带①过程：精、卵相遇→发生顶体反应（顶体酶释放溶解卵丘细胞即放射冠）→穿越放射冠接触透明带→顶体酶溶解透明带→穿越透明带接触卵黄膜→产生透明带反应②基本概念放射冠：包围在卵子透明带外面的卵丘细胞顶体反应：或能的精子在雌性动物的生殖道与卵子相遇时出现精子顶体膨大，精子质膜（外膜）和顶体膜局部融合，并在融合处形成一些泡状物，随后脱落，造成精子顶体外膜出现孔洞，使顶体内储尝的酶释放。透明带反应：当精子穿越透明带接触卵黄膜时，卵子发出指令，阻止后继精子进入透明带的一种生理反应。ⅱ进入卵黄膜①过程：精子被微绒毛抱合→精子外膜与卵黄膜融合→精子进入卵→卵黄膜封闭作用②基本概念卵黄膜封闭作用：当第一个精子进入卵黄膜后，引起卵黄膜的紧缩增厚，阻止其他精子进入卵内与卵子结合受精ⅲ原核形成：形成雄原核与雌原核ⅳ配子结合：雄原核与雌原核发育、移动、接触，合并形成受精卵小结：精、卵相遇→发生顶体反应（顶体酶释放溶解卵丘细胞即放射冠）→穿越放射冠接触透明带→顶体酶溶解透明带→穿越透明带接触卵黄膜→产生透明带反应（防止多个精子进入透明带，引起多精子入卵受精的第一道屏障）→精子被微绒毛抱合→精子外膜与卵黄膜融合→精子进入卵→卵黄膜封闭作用（防止多精子入卵受精的第二道屏障）→原核形成→配子结合六、胚胎发育1、最初发育场所：输卵管2、分裂方式：有丝分裂3、过程：受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚→原肠胚→胎儿形成（1）卵裂期的特点：细胞分裂方式为有丝分裂，细胞数目增加，胚胎总体积不增加，或略有缩小。（2）桑椹胚：细胞属于全能细胞，胚胎细胞数目32个左右。（3）囊胚：细胞开始分化。形成：内细胞团——聚集在胚胎的一端，个体较大的细胞，将来发育成各种组织。滋养层——沿透明带内壁扩展和排列的，个体较小的细胞。将来发育成胎膜、胎盘。囊胚腔——含有液体的囊腔。囊胚进一步扩大会导致孵化。（4）原肠胚：内细胞团表皮的细胞形成外胚层，下方的细胞形成内胚层，出现原肠腔。外胚层（外胚层（内细胞团表皮的细胞形成）神经系统、感觉器官内胚层（内细胞团下方的细胞形成）表皮及其附属结构肝、胰等腺体消化道、呼吸道上皮中胚层（外胚层细胞在胚盘正中线处形成一条增殖区，该区的细胞增殖分裂，进入内、外胚层之间形成的）皮肤真皮脊索、肌肉、骨骼内脏器官外膜循环系统排泄系统生殖系统3．3胚胎工程的应用及前景一、胚胎移植1、概念：将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术。供体：提供胚胎的个体。受体：接受胚胎的个体。问题一：胚胎移植成功与否要具备的条件是什么？答：（1）胚胎移植一般应在同种的雌性供体和受体之间进行（2）进行胚胎移植的供体和受体的生理状态要相同2、应用胚胎移植是转基因、核移植，或体外受精等技术的最后一道“工序”。3、胚胎移植的现状①近20年来，在牛的胚胎移植中，技术更为简单、实用。羊的胚胎移植效率比奶牛还要高。②自20世纪60年代以来，我国家兔、绵羊、牛、马和山羊的胚胎移植相继获得成功。③近10年来，羊、牛的在我国部分地区已进入生产应用阶段。4、胚胎移植的意义胚胎移植的优势可以充分发挥雌雄优良个体的繁殖能力。在这项技术中，供体的职能—产生优良遗传特性的胚胎，受体担任妊娠和育仔的任务。因此缩短了供体本生的繁殖周期。其次，实施超数排卵处理，可获得多枚胚胎，使得一胎多产。具体的意义可以小结如下：（1）加速育种工作和品种改良通过胚胎移植，可大幅度增加优良个体母畜和公畜后代的数量，使良种畜群迅速扩大，从而加速了育种工作和品种改良。（2）大量节省了购买种畜的费用在世界范围内，胚胎移植不受时间和地域的限制，在国际国内进行交换，从而完全代替了活畜引种，节省费用。（3）一胎多产（4）保存品种资源和濒危物种（5）可充分发挥优秀个体的繁殖潜能a、缩短供体的繁殖周期b、增加供体一生繁殖的后代数量5、胚胎移植的生理学基础（1）供体和受体生殖器官的生理变化相同，为胚胎提供相同的生理环境（2）早期胚胎没有与母体子宫建立组织联系，处于游离状态，为胚胎的收集提供了可能（3）受体对外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应，为胚胎存活提供可能（4）胚胎能与受体子宫建立正常的生理和组织联系，但遗传物质不受影响6、胚胎移植的基本程序（以牛的胚胎移植为例）选择选择供体母牛受体母牛同期发情处理超数排卵供体公牛配种或人工受精冲卵（配种或输精后第7天，将供体母牛子宫内的胚胎冲出）质量检查（检查是否发育到桑椹胚或囊胚阶段）胚胎移植（方法：手术法；非手术法）妊娠检查分娩（受体母牛产下胚胎一致的犊牛）（1）选择——对供、受体牛进行选择供体牛：选择遗传性能和生产性能优秀的个体受体牛：选择有健康的体质和正常繁殖能力的个体（2）过程中的处理方法A、用激素进行同期发情处理使供、受体的生理条件达到同步或一致，从而使供体的胚胎移植到受体后相同或相似的生存条件——这是胚胎移植的关键B、超数排卵处理注射促性腺激素对供体母牛进行超数排卵处理，这是获得多个胚胎的保证（3）保存：-196℃例1、“试管婴儿”技术属于(

A

)A．胚胎移植

B．组织培养C．克隆技术

D．基因工程例2、下列有关动物胚胎移植的叙述中，错误的是（A）A.受孕母畜体内的受精卵或胚胎均能移植B.受体母畜必须处于与供体母畜同步发情的状态C.超数排卵技术要使用一定的激素D.试管婴儿只是受精及早期卵裂过程在试管中进行例3、“冲卵”是指（

D）A.把受精卵从子宫冲洗出来

B.把卵细胞从子宫冲洗出来C.把卵细胞冲散，便于收集

D.把胚胎从子宫冲洗出来小结：胚胎移植成功率的高低与供、受体生理环境的一致性密切相关，只有供、受体生理环境高度一致，移入受体的胚胎才能被接受，并继续发育。因此，胚胎移植实质上是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。作为胚胎工程的最终技术环节，也将推动胚胎工程其他技术的研究和应用。接下来让我们了解另一胚胎工程技术—胚胎分割二、胚胎分割1、概念：采用机械方法将早期胚胎切割成2等份