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文档简介
2023年整理执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)
单选题(共50题)1、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】B2、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快【答案】B3、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精【答案】B4、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】D5、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】A6、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】D7、将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是()A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】C8、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀【答案】D9、可以克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】D10、肝素过量引起出血,鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】D11、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】A12、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A13、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】D14、关于散剂特点的说法,错误的是()。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C15、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】C16、维生素C的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】B17、(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】B18、属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】D19、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B20、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】D21、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】D22、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C23、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】D24、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B25、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A26、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整【答案】C27、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】A28、属于水溶性基质,分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】A29、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】A30、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A31、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】B32、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】C33、有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】B34、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C35、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】A36、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.消除动力学为非线性,有酶(栽体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程【答案】C37、(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A38、有关顺铂的叙述,错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水,注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】B39、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】B40、微量的青霉素可引起过敏性休克属于A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】B41、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】A42、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】B43、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】A44、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5%CMC浆液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B45、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D46、半极性溶剂()A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】B47、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】B48、膜剂处方中,液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】B49、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】C50、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B多选题(共30题)1、β-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保存D.药物的粒径大小应控制在15μm以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】ABC3、下列哪些输液是血浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】D4、下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCD5、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD6、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD7、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD8、(2018年真题)表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因()。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC9、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD10、(2018年真题)盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂B.维生素C是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD11、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC12、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC13、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.稳定性C.特异性D.高亲和性E.结合可逆性【答案】ACD14、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD15、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD16、属于β受体拮抗剂的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪【答案】BCD17、下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇【答案】BD18、(2017年真题)药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程,B选项属于理化性质,C选项属于生物活性,药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性,故答案选ABCDE。【答案】ABCD19、以下属于氧化还原滴定法的是A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】CD20、β-内酰胺抑制剂有A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E
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