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文档简介

附件:内镜全自动清洗机项目采购要求1、所投产品若为医疗设备,供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商(有效期内);2、必须提供所投设备的医疗器械注册证和医疗器械注册登记表(有效期内)3、拟提供的设备必须在供应商有效的经营许可范围内;并提供所投医疗器械的有效授权许可证明。一、采购清单:序号项目名称技术要求数量单位最高限价1内镜全自动清洗机详见下文1台100000元注:1.交货时间:签订合同后20个自然日内,各供应商报出最早交货期限;2.交货地点:采购单位指定;二、详细技术参数及功能要求:1清洗流程必须分为五步走,初洗、酶洗、次洗、消毒、末洗、吹干六个流程缺一不可,每步的时间可单独设定。2清洗机整机外壳、盖子及内槽均采用进口PMMA高分子复合材料一次模具成型,表面平整光滑,耐酸碱腐蚀、抗老化、不泛黄、易清洁;外壳非钢板剪折喷塑而成;设备清洗方式必须为高压旋转喷淋清洗,喷头材质为ABS材质,抗酸碱、耐腐蚀。★3设备的液晶操作控制系统、追溯控制系统须具有国家自主研发的软件著作权证书,并提供原件复查。★4清洗机操作界面显示模式≥六种模式,分为“标准程序”、“加强程序”、“自身消毒程序”“标准+酒精干燥程序”、“干燥程序”及“测漏程序”;操作界面≥中文7寸彩色液晶触摸屏。5清洗机液晶界面上设有自动上锁功能,防止其他不相干的人误操作对机器造成损坏。6设备自带故障自诊断功能,当机器有故障或不恰当操作时,液晶显示屏有字幕在走动提示,且故障报警信息、时间、日期均可查询。7清洗机须采用脚控和液晶屏上触摸两种方式电动开关机门,避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染。8清洗机自带独立吹干功能,设备须具备臭氧吹干、消毒的功能。9清洗机须自带不锈钢水过滤器及无菌水生成装置,确保水质的安全及清洗用水的品质。10清洗机须带有自动打印追溯功能,打印记录可贴到病人检察单上,清洗时间日期等均记录在上面。11清洗机具有消毒次数累计功能,每完成一次清洗消毒流程,微电脑自动计入,屏上显示,当达到预期设定的次数时,设备自动报警并提示更换。12清洗机可利用酸化水、2%的碱性戊二醛、邻苯二甲醛进行消毒,避免了消毒液单一的局限性。13清洗机消毒剂储存箱容量≥15升,酶液储存箱容量≥2.5升,酒精储存箱容量≥2.5升;酒精功能可选择性开启,自动喷射内管道进行吹干消毒。14清洗机须有测漏功能,压力值始终显示于液晶屏,便于内镜的测漏与维护。15清洗机须有喷淋速度显示及监控装置,能够有效的把控清洗质量及清洗程度。16酶液储存箱及酒精储存箱须放置于设备正面机箱内,无任何遮挡,方便观察清洗液使用情况,便于更换。17消毒剂液位刻度及使用情况必须在设备正下面显示,方便观察与更换。备注:1、以上打“★”项参数为必要条款,其中任何一条不满足视为无效报价;非打“★”项参数在不影响产品的功能特点和整体结构的基础上,允许适度偏离,但必须与询价文件所述相一致,偏离是否适度、是否科学合理,将由评委给予综合评价,供应商应承担被判定为偏离度过大,已影响产品功能特点和整体结构,报价无效的风险。2、供应商必须逐项详细填写《技术要求响应及偏离表》,并对其真实性负责。如“报价文件技术规范描述”完全照抄“询价文件技术要求”的,有被判定为表述含糊、报价无效的风险;3、如成交供应商供货产品的技术参数与“报价文件技术规范描述”不符,则按“提供虚假材料谋取成交”处理。4、供应商若非投标产品原厂家的,签订合同时须提供该产品原厂家(或驻中国办事机构)出具的有效的经销授权书。三、备件及资料:1、为保证设备正常运行,卖方应在中国境内设置备件库,存入所有必须的备件,并保证8年以上的供应期。2、专用工具:卖方向买方提供设备维护的专用工具。3、卖方向买方提供设备的全套技术资料。4、卖方向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求及参数。四、技术培训:1、卖方技术人员必须免费对安装、调试、操作、维修、保养等事项向买方作现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。2、根据设备技术要求,向买方提供使用人员和维修技术人员的集中培训。五、安装及验收:1、在货物到达使用单位后卖方应在5天内派工程技术人员到买方开箱安装调试并承担由此产生的一切费用。2、设备安装后,按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准,验收专用仪器,并承担相关费用。六、质量保证及售后服务:1、免费保修期≥二年。2、保证年开机率98%以上(按365天/年计算)如

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