肝功能衰竭的诊断和处理

肝功能衰竭的诊断和处理第一页，共五十页，编辑于2023年，星期一定义：肝功能衰竭肝细胞大量坏死出现严重肝功能障碍和肝性脑病一组临床综合征第二页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝衰竭的分类

急性肝衰竭亚急性肝衰竭慢加急性肝衰竭慢性肝衰竭第三页，共五十页，编辑于2023年，星期一急性肝衰竭急性起病，无肝病基础起病2周内出现肝衰竭症状以肝性脑病为主要特征第四页，共五十页，编辑于2023年，星期一亚急性肝衰竭起病较急，无基础肝病基础起病2周-26周出现肝衰竭以腹水或肝性脑病为主要特征第五页，共五十页，编辑于2023年，星期一慢加急性肝衰竭慢性肝病基础上4周内出现肝衰竭表现第六页，共五十页，编辑于2023年，星期一慢性肝衰竭肝硬化基础上腹水、肝性脑病为主要表现慢性肝功能失代偿的表现第七页，共五十页，编辑于2023年，星期一病因我国病毒性肝炎（HBV）；药物、肝毒性物质（乙醇、化学制剂等）欧美药物—急性、亚急性肝功能衰竭酒精—慢性、慢加急性肝功能衰竭儿童遗传代谢性疾病等第八页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝衰竭的病因

类型病因肝炎病毒甲、乙、丙、丁、戊其他病毒巨细胞病毒、EB病毒、疱疹病毒等药物性肝炎对乙酰氨基酚、抗结核药物（INH、RFP）

、化疗药、中草药（如土三七）等中毒性肝炎四氯化碳、毒蕈、生鱼胆、DMF缺血性肝细胞坏死肝静脉阻塞、（Budd-Chiar）综合征恶性肿瘤急性白血病、恶性组织细胞增多症等代谢异常急性孕娠期脂肪肝、四环素脂肪肝遗传性疾病肝豆状核变性、α1-胰蛋白酶缺乏症等其它Reye综合征、自身免疫性肝炎第九页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝衰竭的发病机制宿主因素病毒因素毒素因素代谢因素第十页，共五十页，编辑于2023年，星期一宿主因素遗传背景宿主免疫爆发性肝炎时，肝内浸润大量的CTL细胞（细胞毒性T细胞），能表达大量的Fas配体，与肝细胞膜上的Fas抗原结合，诱导细胞凋亡的发生。

第十一页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝细胞坏死是导致肝功能衰竭的主要原因凋亡是肝细胞坏死最重要的先觉条件CTL为核心的细胞免疫是造成肝细胞凋亡的主要因素第十二页，共五十页，编辑于2023年，星期一病毒因素病毒对肝脏的直接作用

过度表达HBsAg导致肝细胞损害HBV的X蛋白引起肝细胞损害HBV基因变异可引起肝细胞坏死

第十三页，共五十页，编辑于2023年，星期一Kupffer细胞功能严重受损肝衰时，肠道是各种病理情况下败血症的源泉。易位的细菌，内毒素可引起一系列的连锁反应最终导致机体全面的炎症应答反应。毒素因素第十四页，共五十页，编辑于2023年，星期一内毒素吸收异常与下列因素有关（1）肠道微生物易位，病理情况下，肠道细菌可穿过上皮屏障，进入肠系膜淋巴结和其他远处器官，这一过程称细菌易位。细菌、真菌等些病毒以及内毒素均可易位，即微生物易位。（2）肠道粘膜屏障损害，肠粘膜淤血、水肿，粘膜下微血管病变与内毒素吸收增加有关，肠道菌群失调。第十五页，共五十页，编辑于2023年，星期一内毒素损害肝脏机制（多因素及各种病理生理过程）1.肝微循环障碍，表现肝脏出血性坏死。2.肝细胞毒性作用。3.肝实质细胞及其介质作用。第十六页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝脏微循环障碍肝细胞营养不良机体营养消化不良药物难以进入肝脏代谢废物难以排出肝脏代谢因素第十七页，共五十页，编辑于2023年，星期一早期极度乏力，伴有严重消化道症状黄疸进行性加深有出血倾向30%＜PTA≤40%未出现肝性脑病、腹水分期第十八页，共五十页，编辑于2023年，星期一中期出现Ⅱ度以下肝性脑病、明显腹水、感染出血倾向明显（出血点、瘀斑）20%＜PTA≤30%分期第十九页，共五十页，编辑于2023年，星期一晚期出现严重并发症（任一）：Ⅱ度以上肝性脑病、消化道大出血、严重感染、肝肾综合征严重出血倾向（注射部位瘀斑）PTA≤20%分期第二十页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝衰竭的诊断格式病因、临床类型、分期药物性肝炎

急性肝功能衰竭病毒性肝炎，慢性，乙型

慢加急性肝功能衰竭早期乙肝后肝硬化失代偿期

慢性肝功能衰竭第二十一页，共五十页，编辑于2023年，星期一主要并发症肝性脑病脑水肿凝血功能障碍电解质和酸碱平衡紊乱肝肾综合症感染肝肺综合症第二十二页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病严重的肝功能失调或障碍所致以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调临床综合症（意识障碍、行为异常、昏迷）第二十三页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病多因素发病机制氨中毒学说假性神经递质γ-氨基丁酸/苯二氮卓复合体色氨酸锰第二十四页，共五十页，编辑于2023年，星期一氨中毒学说氨的形成肠道产氨氨的代谢肝脏尿素合成脑、肾肾脏尿素排出肺部氨的呼出第二十五页，共五十页，编辑于2023年，星期一氨对脑的毒性作用氨对脑的能量代谢的影响α-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺第二十六页，共五十页，编辑于2023年，星期一引起血氨升高的常见诱因高蛋白饮食、上消化道出血低钾性碱中毒低血容量和缺氧感染便秘低血糖镇静、催眠药物；麻醉、手术。第二十七页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病的分期前驱期

轻度性格改变、行为失常；可有扑翼样震颤；症状不明显昏迷前期

意识错乱、行为失常、睡眠障碍；脑电图特征性改变昏睡期

可唤醒、精神错乱昏迷期

意识完全丧失，无法引出扑翼样震颤第二十八页，共五十页，编辑于2023年，星期一轻微肝性脑病无明显的临床上脑功能不全表现心理测试和精神神经测试检查可表现有缺陷注意力不集中和运动异常是常见的表现睡眠紊乱可能是轻微肝性脑病的部分表现较强烈的活动：如驾车可受影响第二十九页，共五十页，编辑于2023年，星期一诊断轻微肝性脑病的必要性对病人的生活有重要意义是做出治疗决定的基础可判断预后安全性，特别是关于驾车、高空作业等第三十页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病的诊断严重肝病或广泛门体侧枝循环精神紊乱、昏睡、昏迷诱因血氨升高扑翼样震颤、脑电图第三十一页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病的治疗方案治疗目的确定和去除诱因--药物治疗的基础慎用镇静药物纠正电解质和酸碱紊乱止血、清除肠道积血其他：吸氧、补充葡萄糖第三十二页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病的药物治疗减少肠道氨的生成和吸收乳果糖口服抗生素肠道益生菌促进氨的代谢门冬氨酸鸟氨酸精氨酸第三十三页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝性脑病的药物治疗减少或拮抗假性神经递质补充支链氨基酸第三十四页，共五十页，编辑于2023年，星期一脑水肿缺氧、毒素、脑代谢异常和脑血流动力学改变等都可引起脑水肿谷氨酰胺—细胞内渗透剂产生脑水肿则易导致脑疝第三十五页，共五十页，编辑于2023年，星期一脑水肿的治疗脱水剂：25%山梨醇

20%甘露醇每次250ml快速加压静滴于20-30min滴完，每4-6小时1次。袢利尿剂：速尿人工肝低温第三十六页，共五十页，编辑于2023年，星期一凝血障碍凝血因子合成减少纤维蛋白原（因子Ⅰ）维生素K依赖性凝血因子合成减少：因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、和Ⅹ。抗凝血物质合成减少抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）蛋白C等第三十七页，共五十页，编辑于2023年，星期一凝血障碍凝血因子和抗凝因子消耗增多（纤溶）原发性纤溶亢进继发性纤溶血小板数量和功能的异常血小板数量减少血小板功能异常第三十八页，共五十页，编辑于2023年，星期一出血的防治肝功能的改善是防治出血的基本措施推荐预防性使用质子泵抑制剂或H2受体阻滞剂凝血因子的补充：新鲜血浆、凝血酶原复合物补充血小板补充维生素K禁用阿司匹林等抗血小板聚集药物慎用可引起胃粘膜损害的药物，如激素第三十九页，共五十页，编辑于2023年，星期一电解质和酸碱平衡紊乱低钠血症

摄入减少，利尿治疗，抗利尿激素增多导致水钠潴留低钠血症--顽固腹水--肝肾综合征托伐普坦第四十页，共五十页，编辑于2023年，星期一电解质和酸碱平衡紊乱低钾低氯血症和代谢性碱中毒

摄入不足、呕吐腹泻、利尿剂使用、继发性醛固酮增多诱发肝性脑病第四十一页，共五十页，编辑于2023年，星期一肾脏并发症肝肾综合症（临床实验室及形态学上都无肾脏病理改变）大量腹水—有效循环不足—肾内血流重发布少尿：24小时尿量＜400-500ml无尿：24小时尿量＜40-50ml第四十二页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝肾综合症的处理严格控制补液量维持水、电解质、酸碱平衡补充白蛋白等提高有效循环重在预防：避免强烈利尿、大量放腹水不用对肝肾功能损害的药物如庆大霉素等停用凝血酶原复合物，因它引起肾血管内血栓形成而凝血，使尿量减少透析治疗：无效第四十三页，共五十页，编辑于2023年，星期一感染原发性细菌性腹膜炎肠道和胆道感染肺部感染大肠杆菌败血症尿路感染真菌感染第四十四页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝肺综合症严重肝病—肺血管扩张—顽固低氧血症肝脏病基础无心肺疾患、胸片X线摄片正常、严重低氧血症（动脉血氧合功能障碍）ARDS第四十五页，共五十页，编辑于2023年，星期一肝衰竭治疗内科综合治疗人工肝支持系统肝移植第四十六页，共五十页，编辑于2023年，星期一内科综合治疗绝对卧床休息足够维生素维持水和电解质平衡阻止肝细胞坏死，促进肝细胞再生不用对肝肾有毒性的药物防治并发症的处理（肝性脑病、出血、感染、肝肾综合症等）补充白蛋白和新鲜血浆第四十七页，共五十页，编辑于2023年，星期一病因治疗病毒性肝炎：乙肝抗病毒治疗；甲肝、戊肝；疱疹病毒感染。