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易易ysisofGeneticallyDiverseMacrophagesRevealsLocal-widemechanismsthatControlTranscriptionFactorandFunctionCel易l生信,毕 易信 易信信,毕生缘;培训 易信 易信从公共数据中 5种神经类疾病 数据,进行多重校正和A分析,鉴定出疾病相关的几个模块,并进行功能分析和与SNPSharedmolecularneuropathologyacrossmajorpsychiatricdisorders 易信 易信Sharedmolecularneuropathologyacrossmajorpsychiatricdisorders 信 信,毕生缘;培训 易信 易信 共表达网络分析( A,Weightedgenecorrelation 或治疗靶点。 的 信,毕生缘;培训 易信A术语解释–方 易信 达相关性。是指对相关性值进行冥次运算(冥次的值也就是软阈值(power,pickSoftThreshold这个函数所做的就是确定合适的abs(cor(genex,geney))^power;有向网络的边属性计算方式为(1+cor(genex,geney)/2)^power;signhybrid的边属性计算方式为cor(genex,geney)^powerifcor>0else0信,毕生缘;培训 易信A术语解释–模 易信Module(模块):高度內连的 集。在无向网络中,模块内是高度相关的 。在有向网络中,模块内 聚类成模块后,可以对每个模块进行三个层信,毕生缘;培训 易信 易信TOM(Topologicaloverlapmatrix):把邻接矩阵转换为 信,毕生缘;培训 易信 易信Connectivity连接度):类似于网络中“度”(degree)的概念。每个的连接度是与其相连的的边属性之和。ModuleeigengeneE:给定模型的第一主成分,代表整个模型的表达谱。这Hubgene关键(连接度最多或连接多个模块的)信,毕生缘;培训 易信 易信构建共表达网络:使用识别集:基于相关性,进行层级聚类同的模块,用聚类树的分枝和不同颜色表如果有表型信息,计算模块与表型的相关从关键模型中选择感的驱动,或根据模型中已知的功能推测未知的功能。信,毕生缘;培训 易信 易信 表达矩阵:常规表达矩阵即可,即在行,样品在列,进入分析前做一个转置。RPKMFPKM或其它标准化方法影响不大,推荐使用Deseq2的数据来自不同的批次,需要先移除批次效应(记得上次转录组培训课讲过如何操作)。如果数据存在系统偏移,需要做下lenormalization。性状矩阵:用于关联分析的性状必须是数值型特征(如下面示例中的Height,Weight,Diameter)。如果是区域或分类变量,需要转换为0-1矩阵的形式(1表示属于此组或有此属性,0表示不属于此组或无此属性,如样品分组信息WT,KO,信,毕生缘;培训 易信 易信推荐使用Signednetwork和Robustcorrelationbicor)。(这个根据自己的可以使无标度网络图谱结构R^2达到0.8或平均连接度降到100以下,可 信,毕生缘;培训 易信 易信信,毕生缘;培训 易信 易信易信 易信 易信(power)使得网络为无标度网易信横轴是 (power),纵轴是无标度网络的评估参数,数值越高,网络越符合无标度特征 信,毕生缘;培训 易信 易信信,毕生缘;培训 易信 易信 易信 易信Thevalue0isogoustodeepSplit=FALSEfortheDynamicTreemethodandwillproducerelativelyfew,largeandwell-definedclusters.Values1,2,3willprogressivelyproducealargernumberofclustersthatareallowedtoexhibitlargercorescatterandmaybeseparatedbysmallergaps,akintosettingdeepSplit=TRUEintheDynamicTreevariant.Wemenddecreasingtheminimumclustersizewhenusinghighersettingsof信,毕生缘;培训 易信 易信powermaxBlockSize:
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