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第页共页犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析^p犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析^p参照已发表的文献合成1对引物,以犬瘟热病毒Guizhou别离株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,RT-PCR扩增获得血凝素蛋白基因(H)901～1661位大小为761bp的`片段,并将PCR扩增产物进展克隆和测序.将Guizhou株与GenBank数据库中的31株CDV及国内NanjingOP株的H基因序列进展同性和系统发生树分析^p,发现Guizhou株的H基因局部序列与疫苗毒株Convac和Onderstpoort的同性最低,只有90%;与____野毒株Tanu96、KDK-1、Hmanatsu、Yanaka、UENO的同性较高,为96%～98%;且与国内从大熊猫和小熊猫别离的野毒株GP和LP的同性也较高,为98%和96%.系统发生树分析^p显示,Guizhou株与国内野毒株GP和LP,及____的5个野毒株应属同一类,其中和GP株基因型最近,推测这些毒株间有更近的共同祖先.因此疑心该病毒较适应于野生动物,且在我国某些地区的野生动物中可能存在自然疫性传播.作者：朱军莉余旭平张登祥沈琴芳徐在平李永明周碧君吴彤ZHUJun-liYUXu-pingZHANGDeng-xiangSHENQin-fangXUZai-pingLIYong-mingZHOUBi-junWUTong作者单位：朱军莉,ZHUJun-li(浙江大学,动物科学学院,浙江,杭州,310029;浙江工商大学,食品生物与环境工程学院,浙江,杭州,310035)余旭平,沈琴芳,YUXu-ping,SHENQin-fang(浙江大学,动物科学学院,浙江,杭州,310029)张登祥,徐在平,李永明,周碧君,吴彤,ZHANGDeng-xiang,XUZai-ping,LIYong-ming,ZHOUBi-jun,WUTong(贵州大学,动物科学学院,贵州,贵阳,550025)刊名：中国兽医学报ISTICPKU英文刊名：CHINESEJOURNALOFVETERINARYSCIENCE年，卷(期)：202326(1)分类号：Q78

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