南开大环境监测课件04土壤环境监测

第四讲土壤环境监测Chapter4Soilmonitoring本讲主要内容第一节土壤基本知识第二节土壤环境监测方案的制定第三节土壤样品的采集与制备第四节无机污染物的监测分析第五节农药残留监测分析第六节土壤背景值监测一、土壤的组成土壤是在母质、生物、气候、地形、时间等多种成土因素综合作用下形成和演变而成的。土壤由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、生物、水分和空气等固、液、气三相组成。第一节土壤基本知识二、土壤背景值土壤背景值（soilbackground）又称土壤本底值，代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。背景值指在各区域正常地理条件和地球化学条件下元素在各类自然体（岩石、风化产物、土壤、沉积物、天然水、近地大气等）中的正常含量。在环境科学中，土壤背景值是指在区域内很少受到人类活动影响和未受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下，土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。第一节土壤基本知识二、土壤背景值在环境科学中，土壤背景值是指在区域内很少受到人类活动影响和未受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下，土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。/Soilbackgroundlevel:naturalchemicalcompositionandstructuralcharacterofthesoilwhenthesoilisnotaffectedbyhumanactivityandindustrialpollution.第一节土壤基本知识1.我国土壤类型划分为6级：土纲、土类、亚类、土属、土种、变种/Soilorder,soiltype,subtype,soilgenera,soilspecies,mutation2.国家级背景值划分单元：土类、亚类、土种、变种/Partitionunitofnationalbackground:soiltype,subtype,soilspeciesandmutation.3.区域性研究的基本单元：土种、变种/Basicunitofregionalresearch:soilspecies,mutation第一节土壤基本知识三、土壤污染土壤污染（soilcontamination,soilpollution）是指生物性污染物或有毒有害化学性污染物进入土壤后，引起土壤正常结构、组成和功能发生变化，超过了土壤对污染物的净化能力，直接或间接引起不良后果的现象。第一节土壤基本知识三、土壤污染1.土壤污染的来源与种类自然源：自然矿床风化、火山灰、地震等；人为污染源：固体废弃物（城市垃圾、工业废渣、污泥、尾矿等）、施肥、农药喷施、污水灌溉、大气沉降等。第一节土壤基本知识三、土壤污染1.土壤污染的来源与种类第一节土壤基本知识三、土壤污染2.土壤污染的特性隐蔽性和滞后性持久性和难恢复性判定难第一节土壤基本知识三、土壤污染3.土壤污染的类型水质污染型大气污染型农业污染型固体废弃物污染型生物污染型第一节土壤基本知识4.土壤污染临界值、基准与标准（以重金属为例）/Criticalvalue,criteriaandstandard（1）生态环境效应法/Ecologicalenvironmentalmethod（2）地球化学法表示土壤污染临界值/Geochemicalmethoddenotessoilpollutioncriticalcriterion三、土壤污染单项指标法/Monomialindexmethod①达标临界值：作物可食部位达到某元素食品卫生标准时，所对应的土壤该元素的含量：全量、有效态/Criticalsanitarycriterion:correspondingcontentofsoilelementwhenthecontentofediblepartofthecropattainthestandard:totalquantityoravailableform.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）②减产临界值：作物产量或生物量减产到一定幅度（如10%-15%）时土壤元素含量（全量或有效态）/Criticalcriterionofoutputreduction:thecontentofsoilelementwhentheoutputreducestosomedegree(10%-15%).4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）③土壤—

微生物体系临界值：土壤微生物计数指标出现变化率达到＞50%时的土壤元素含量（全量或有效态）/Criticalcriterionofsoil-microbesystem:thecontentofsoilelementwhenthechangesofsoil-microbeindexexceed50%.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）④生化指标体系：凡一种以上的生化指标出现变化＞25%时的土壤元素含量（全量或有效态）/Biochemicalindexsystem:thecontentofsoilelementwhenthechangesofanybiochemicalindexexceed25%.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）⑤土壤—

水体系：凡引起地面、地下水质变劣的土壤元素起始浓度值。/Soil-watersystem:theinitialconcentrationofsoilelementwhichcausesthequalityofsurfacewaterandundergroundwaterbad.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）⑥人体效应指标法：基于人体血液中有毒物质含量不得超过规定限度而得出的土壤最高允许浓度。/Humanhealthindexmethod:toxicsubstancecontentinblooddoesnotexceedthelimit.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）⑦

综合生态环境效应法

—

最低标准法/Integratedmethodofecologicalenvironment-minimumstandardmethod4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法）将土壤-植物体系、土壤-微生物体系、土壤-水体系所研究得出的各体系的土壤环境质量基准，经综合考虑，选择最低值的体系作为限制因素。即上列指标中最低的临界浓度，即为生态环境效应法中的污染起始值。/Integratethesoilenvironmentqualityofallthesystems,andchosetheminimumasthelimitingfactor.Minimumcriticalconcentrationisconsideredastheinitialvalueofthepollution.4.土壤污染临界值、基准与标准（生态环境效应法)（2）地球化学法表示土壤污染临界值/Geochemicalmethoddenotessoilpollutioncriticalcriterion

主要根据土壤中元素的地球化学含量来确定/Thevalueismainlydecidedaccordingtogeochemicalcontentofsoilelement.用土壤背景值区间估计的上限值表示/Upperlimitisestimatedbyintervalofsoilbackground4.土壤污染临界值、基准与标准（地球化学法）①如服从正态分布（大样本）：/Ifnormaldistribution（largeswatch）

X临

=Xb+2S②如服从对数正态分布：/IflognormaldistributionX临

=Mg×Sgn4.土壤污染临界值、基准与标准（地球化学法）（3）制定土壤中污染物的环境质量基准的影响因素/Affectingfactorsinthecourseofmakingenvironmentalqualitycriteriaofsoil.4.土壤污染临界值、基准与标准①污染物：不同污染物及其存在的不同形态，对作物的毒性，或是作物对它们的吸收累积量不同。/Pollutant:differentpollutantanditsformbringdifferenttoxicitytothecropordifferentabsorptionandaccumulationbythecrop.4.土壤污染临界值、基准与标准②土壤性质：同一污染物在不同的土壤中，其毒性、或被作物吸收累积不同。/Soilcharacteristics:thesamepollutantcanbringdifferenttoxicityordifferentabsorptionandaccumulationbycropindifferentsoil.4.土壤污染临界值、基准与标准③作物种类：不同的作物种类对土壤中污染物的抗性不同。/Cropspecies:differentcropspeciesbringdifferentresistanttosoilpollutant.4.土壤污染临界值、基准与标准依据《土壤环境质量标准》（GB15618—1995）、《农田土壤环境质量监测技术规范》（NY/T—2000）、《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166—2004）第二节土壤环境监测方案的制定一、资料收集自然资料：土壤类型、土壤环境背景值、土类、成土母质、地形地貌等土壤信息资料；气象资料；水文资料；相应的图件（如交通图、土壤图、地质图、大比例尺地形图等资料，供制作采样图和标注采样点位用）。社会资料：工农业生产布局、人口分布及相应图件（如行政区划图等）。污染资料：工业污染源种类与分布、污染物种类及排放途径和排放量、农药和化肥使用情况、污水灌溉及污泥使用情况、工程建设或生产过程对土壤造成影响的环境研究资料、造成土壤污染事故的主要污染物的毒性、稳定性以及如何消除等资料、地方病等。第二节土壤环境监测方案的制定二、监测项目第二节土壤环境监测方案的制定项目类别监测项目监测频次常规项目基本项目pH、阳离子交换量每3年一次农田在夏收或秋收后采样重点项目镉、铬、汞、砷、铅、铜、锌、镍、六六六、滴滴涕

特定项目（污染事故）特征项目及时采样，根据污染物变化趋势决定监测频次选测项目影响产量项目全盐量、硼、氟、氮、磷、钾等每3年监测一次农田在夏收或秋收后采样污水灌溉项目氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、苯并[a]芘、有机质、硫化物、石油类等POPs与高毒类农药苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、PCB、PAH等其他项目结合态铝（酸雨区）、硒、钒、氧化稀土总量、钼、铁、锰、镁、钙、钠、铝、硅、放射性比活度等三、采样点的布设（样点数、样点的布置）1.布设原则①合理划分采样单元：依据污染类型，如大气污染、农灌污染、综合污染等，参考土壤类型、农作物种类、耕作制度等因素，划分采样单元，同一单元的差别应尽可能缩小。②土壤污染监测，考虑污染源类型，哪里有污染就在哪里布点，优先布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。③采样点避开田边、沟边、路边、肥堆边和水土流失严重、表层土严重破坏地点。④“随机”和“等量”原则。第二节土壤环境监测方案的制定三、采样点的布设（样点数、样点的布置）2.布点方法大气污染型和固体废物堆污染型：污染源为中心放射状布点；灌溉水污染、农用固体废物和农用化学物质污染型：均匀布点；灌溉水污染：按水流方向带状布点，采样点自纳污口起由密渐疏；综合污染型：综合放射状、均匀、带状布点法。第二节土壤环境监测方案的制定三、采样点的布设（样点数、样点的布置）2.布点方法第二节土壤环境监测方案的制定土壤污染监测与土壤背景值监测布点方法比较

第二节土壤环境监测方案的制定三、采样点的布设（样点数、样点的布置）3.采样点数量①由均方差和绝对偏差计算样品数用下列公式可计算所需的样品数：n=t2s2/d2n

—

为样品数；t

—

为选定置信水平（95%）一定自由度下的t值；s2

—

为均方差，可从其它研究或者从极差R（s2=(R/4)2）估计；d

—

为可接受的绝对偏差。第二节土壤环境监测方案的制定三、采样点的布设（样点数、样点的布置）3.采样点数量②由变异系数和相对偏差计算样品数n=t2Cv2/m2n

—

为样品数；t

—

为选定置信水平（95%）一定自由度下的t值；Cv

—

为变异系数（%），可从先前的其它研究资料中估计；m

—

为可接受的相对偏差（%），土壤环境监测一般限定为20%30%。第二节土壤环境监测方案的制定四、监测方法原子吸收分光光度法、分光光度法、原子荧光法、气相色谱法、电化学分析方法、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）分析法、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、x-射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、液相色谱分析法及气相色谱-质谱（GC-MS）联用法。选择分析方法的原则是第一标准方法，第二权威部门规定或推荐的方法，第三自选等效方法的顺序。第二节土壤环境监测方案的制定五、土壤环境质量评价1.污染指数、超标率（倍数）评价土壤单项污染指数=土壤污染物实测值/土壤污染物质量标准土壤污染累积指数=土壤污染物实测值/污染物背景值土壤污染物分担率（%）=（土壤某项污染指数/各项污染指数之和）×100%土壤污染超标倍数=（土壤某污染物实测值－某污染物质量标准）/某污染物质量标准土壤污染样本超标率（%）=（土壤样本超标总数/监测样本总数）×100%第二节土壤环境监测方案的制定五、土壤环境质量评价2.内梅罗污染指数评价内梅罗污染指数(PN)=PI均和PI最大分别是平均单项污染指数和最大单项污染指数。第二节土壤环境监测方案的制定五、土壤环境质量评价3.背景值及标准偏差评价用区域土壤环境背景值（x）95%置信度的范围（x±2s）来评价：若土壤某元素监测值x1＜x－2s，则该元素缺乏或属于低背景土壤。若土壤某元素监测值在x±2s，则该元素含量正常。若土壤某元素监测值x1＞x＋2s，则土壤已受该元素污染，或属于高背景土壤。第二节土壤环境监测方案的制定一、土壤样品的采集1.混合样①梅花点法适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块，设分点5个左右。②对角线法适用于污灌农田土壤，对角线分5等份，以等分点为采样分点。③蛇形法适宜于面积较大、土壤不够均匀且地势不平坦的地块，设分点15个左右，多用于农业污染型土壤。④棋盘式法适宜中等面积、地势平坦、土壤不够均匀的地块，设分点10个左右；受污泥、垃圾等固体废物污染的土壤，分点应在20个以上。第三节土壤样品的采集与制备一、土壤样品的采集1.混合样采样深度，农作物土壤0-20cm；茶、果树采样深度60cm；采样量：1kg。第三节土壤样品的采集与制备一、土壤样品的采集2.剖面样第三节土壤样品的采集与制备一、土壤样品的采集2.剖面样

剖面采样法：为监测污染物在土壤中的纵向分布或土壤母质与土壤背景值的垂直分布关系，可按土壤自然发生层A、B、C层采样，每层分别采集样品，分别作为一个采样单元。

/Profilesamplingmethod:inordertomonitortheverticaldistributionofpollutantortherelationshipbetweenmotherrockandsoilbackground,collectsampleseparatelyineachlayeraccordingtosoilnaturaldevelopmentlayer(A,B,C).第三节土壤样品的采集与制备采样工具：铁镐、锄头、土钻等，要求与土壤样品直接接触部分不含被测元素。 测定重金属尽可能用竹刀或木刀或不锈钢器具取样。/Samplingtools:shovel,hoeandetc.Thepartthatdirectlycontactsoilsamplecannotcontainthemeasuredelement.BambooknifeorwoodknifetocollectsampleforHMmeasurement.第三节土壤样品的采集与制备采样量：1kg/Samplingquantity采样袋：标签、双层袋（布、白塑），双份，厚度不被水浸蚀，内外各一张标签/Samplingbag:label,double-layerbag(fabricorwhiteplastic),doublesamples,cannotbewettedbytheliquid,twolabels.第三节土壤样品的采集与制备标签：样品名称、地点、深度、环境特征、采样人、日期等。/Label:samplename,samplingsite,depth,surroundingscharacteristics,samplingperson,dateandetc.第三节土壤样品的采集与制备二、土壤样品的制备样品制备：风干-搅碎、去杂、压细–

四分法保留100-200克–

按要求过筛/Samplepreparation:air-drying–removingimpurity,crushing-100-200gbyquartering–tosiftoutaccordingtorequirements第三节土壤样品的采集与制备土壤样品（＞500g）过2mm筛研磨除去砂砾/植物根系等异物自然风干土团＜2mm部分＞2mm部分称重存档样品（约200g）混均记录分样实验室样品（约200g）研磨到0.25mm样品测定分样（各100g）样品测定称重研磨到0.15mm三、土壤样品的预处理1.全分解法（1）酸分解法（2）高压密闭分解法（3）微波炉加热分解法（4）碱融法第三节土壤样品的采集与制备去除有机质：脱水、断链、脱碳

/Decomposeorganicmatter:anhydrate、interruptthechain、decarbonization氧化方法：常用氧化剂：HNO3,H2SO4,HClO4,KMnO4,K2Cr2O7,H2O2(oxydol)/Oxidationmethod:usualoxidant:辅助法：催化，常用催化剂：Ag+、Se、V2O5、Cu2+ /Auxiliarymethod:catalysis,usualcatalyst:Ag+(silver),Se(selenium),V2O5(vanadiumoxide),Cu2+(copper)第三节土壤样品的采集与制备破坏土壤结构：溶解、氧化、络合、分解/Breaksoilstructure:dissolve,oxidize,complex,decompose土壤的酸全分解法：彻底破坏土壤矿物结构，使待测元素全部溶入消化试液中。/Aciddecompositionmethodforthesoil:breaksoilmineralstructurecompletely,anddissolvemeasuredelements.第三节土壤样品的采集与制备各中消解用酸的特性和强度氢氟酸：可以强烈地腐蚀含硅化合物；磷酸：对铬铁矿具有特殊的分解能力；高氯酸对有机质具有很强的破坏能力。酸名高氯酸盐酸硫酸硝酸磷酸氢氟酸硼酸Pka-7.3-6.1-3-1.342.123.189.24强度极强极强强强弱弱弱第三节土壤样品的采集与制备常压酸分解法（HF分解SiO2）

/Normalpressureaciddecompositionmethoda：HNO3-HClO4-HF系统b：HCl-HClO4-HF系统c：王水-HClO4-HF（HNO3:HCl=1:3）d：逆王水-HClO4-HF第三节土壤样品的采集与制备溶出效果接近100%（元素：Cd、Cu、Mn、Zn、Pb、Cr、Ni）王水溶出效果：Cd、Cu、Mn、Zn：溶出85%左右；Pb、Cr、Ni：溶出53-67%。第三节土壤样品的采集与制备微波马氟炉马氟炉微波消解仪样品全自动消解前处理系统

三、土壤样品的预处理2.形态分析样品的处理方法

（1）有效态的提取/Extractionofsoilsample提取的含义：选择化学试剂浸提土样，模拟土壤生化或化学反应，确定某种元素形态，如有效态、分布形态或存在形态。

/Definitionofextraction:choosingchemicalreagentandextractingsoil,andsimulatingsoilbiochemicalorchemicalreaction,thenconfirmingelementform,suchasavailableformanddistribution.第三节土壤样品的采集与制备三、土壤样品的预处理2.形态分析样品的处理方法

（1）有效态的提取/Extractionofsoilsample①DTPA浸提DTPA（二乙三胺五乙酸）浸提液可测定有效态Cu、Zn、Fe、Cd等。②0.1mol/LHCl浸提③水浸提第三节土壤样品的采集与制备三、土壤样品的预处理2.形态分析样品的处理方法

（2）重金属形态的提取元素存在形态的逐组提取（分级提取法）

/Sequentialextractiontechniqueofelement形态分类：尚无统一分类，常用人物（提出的学者）名字分类：如Tessier浸提法，Shuman法等。

/Formclassification:nounifiedclassification,suchasTessiercontinuousextractionmethod,Shumanmethodandetc.第三节土壤样品的采集与制备Tissier连续浸提法：1979年由Tessier提出，交换态、碳酸盐结合态、Fe-Mn氧化态、有机结合态、残渣态。/Tessiersequentialextractiontechnique:wasproposedbyTessierin1979,includingexchangeableform,carbonatebindingform,Fe-Mnoxidationform,organicbindingform,residualform.第三节土壤样品的采集与制备Tessier连续浸提法/Tessiersequentialextraction第三节土壤样品的采集与制备Shuman1985年的改进法（6级形态），并与Tessier比较：/ModifiedmethodbyShumanin1985andcomparedwithTessiermethod

土壤样品：1mm，10g，与Tessier的不同之处1级—

用1mol/LMg(NO3)2代MgCl2，去除MgCl2中Zn污染2级—

有机结合态：用NaOCl(sodiumhypochlorite)代H2O2，不破坏Mn结合态3级—

氧化锰态：盐酸羟胺(hydroxylaminehydrochloride)，对氧化锰态有专一性4级—

无定形5级—

晶形氧化铁态6级—

残渣态第三节土壤样品的采集与制备第三节土壤样品的采集与制备三、土壤样品的预处理3.有机污染物的提取方法提取、净化与浓缩/Extraction,purificationandconcentration第三节土壤样品的采集与制备3.有机污染物的提取方法（1）常用有机溶剂提取剂选择要点：原理、纯度和沸点/Extractant:principle,purityandboilingpoint对有机污染物的提取，一般按“极性相似相溶”原理选择；纯度要满足空白值控制要求；沸点要满足浓缩（去除提取剂）和目标物不损失的要求。/Extractionoforganicpollutantaccordingtotheprincipleofpolaritysimilaritytheory;thepurityshouldmeettherequirementofblankvalue;boilingpointshouldmeettherequirementofconcentrationandnoloss第三节土壤样品的采集与制备3.有机污染物的提取方法（1）常用有机溶剂 常用有机溶剂的极性由强到弱的顺序为：（水）；乙腈；甲醇；乙酸；乙醇；异丙醇；丙酮；二氧六环；正丁醇；正戊醇；乙酸乙酯；乙醚；硝基甲烷；二氯甲烷；苯；甲苯；二甲苯；四氯化碳；二硫化碳；环已烷；正已烷（石油醚）和正庚烷。第三节土壤样品的采集与制备3.有机污染物的提取方法（2）有机污染物的提取①振荡提取（shakingextraction）②超声波提取（ultrasonicextraction）③索氏提取（Soxhletextraction）④其他：吹扫蒸馏法（用于提取易挥发性有机物）、超临界提取法（SFE）第三节土壤样品的采集与制备超临界流体萃取法/Supercriticalfluidextraction超临界流体：介于气夜之间的物态，它既有气态的扩散率，又有液态的密度，在温度和压力超过临界点时，进行“常规”的萃取（目前用的较多的萃取剂是CO2），并可利用程序升压，依次提取不同溶解度的组分。/Supercriticalfluid:itsstateisbetweengaseousstateandliquidstate,withgaseousdiffusionrateandliquiddensity.第三节土壤样品的采集与制备3.有机污染物的提取方法（3）提取液的净化①液-液分配法②化学处理法用化学处理法净化能有效地去除脂肪、色素等杂质。常用的化学处理法有酸处理法和碱处理法。③吸附柱层析法第三节土壤样品的采集与制备柱层析方法（适于净化农药提取液）—

吸附理论的应用：提取液中各组分在柱中吸附剂上反复被吸附与解析，并通过洗脱溶剂的解析作用使待测物与杂质分离。常用的吸附剂有：弗罗里硅土（Florisil）又称硅镁型吸附剂、氧化铝（包括中性、酸性和碱性Al2O3）、硅藻土和活性炭等。第三节土壤样品的采集与制备

（1）氧化铝柱氧化铝为一种高度多孔的粒状物，可从不同化学极性干扰物中将待测物分离出来。第三节土壤样品的采集与制备（2）弗罗里硅土柱

（硅酸镁）：常用于有机氯、有机磷等的净化。其淋洗液如：/Florisilcolumn(magnesiumsilicate):commonlyusedtopurifyorganochlorineororganophosphate.leachingsolution:第三节土壤样品的采集与制备a：6%乙醚—

石油醚淋洗出：艾氏剂、666 各异构体、DDT异构体，七氯、多氯联苯等。/6%aether—

petroleumether:aldrin,666(isomer),DDTisomer,heptachlor,polychlorinatedbiphenyl(PCB)etc.第三节土壤样品的采集与制备b：15%乙醚—

石油醚：狄氏剂、地亚农、杀螟硫磷、对硫磷等/15%aether-petroleumether:dieldrin(HEOD),diazinon,fenitrothion,parathion,andetc.c：50%乙醚：马拉硫磷等/50%aether:malathionandetc.第三节土壤样品的采集与制备低温冷冻法：在低温下，杂质从丙酮（提取剂）中析出，而农药仍留在丙酮中。/Low-temperaturefreezingmethod:inlowtemperature,impurityisseparatedoutfromacetonesolution(extractant),butpesticidestillremaininacetonesolution.第三节土壤样品的采集与制备3.有机污染物的提取方法（4）提取液的浓缩①蒸发法/Distillationorvacuumdistillation②吹气法/Airpurge③K-D浓缩仪浓缩法/K-Dconcentrator④旋转浓缩法/Rotaryevaporator第三节土壤样品的采集与制备一、砷和汞的分析（原子荧光法）二、氟的分析（氟试剂比色法）三、镉、铅、镍、铬、铜、锌的分析第四节无机污染物的监测分析一、检测分析方法光度法（可见光、紫外光及红外光）、极谱法、薄层层析法、气相色谱法、生物测定法、同位素标记法、核磁共振波谱法、酶联免疫法、液相色谱法、色－质联用法等第五节农药残留监测分析气相色谱法（GC，gaschromatography）

①色谱柱：填充柱、毛细管柱、其他类型色谱柱②检测器：电子捕获检测器（ECD，electroncapturedetector）、火焰光度检测器（FPD，flamephotometricdetector）、氮磷检测器（NPD，nitrogenphosphorusdetector）、热导池检测器（TCD，thermalconductivitydetector）、氢火焰离子化检测器（FID，flameionizationdetector）等第五节农药残留监测分析毛细管气相色谱仪流程

高效液相色谱法也称高压液相色谱法（highpressureliquidchromatography）或高速液相色谱法（highspeedliquidchromatography）。①色谱柱②流动相③检测器：紫外吸收检测器（UV，ultravioletabsorptiondetector）、荧光检测器（FD，fluorescencedetector）和二极管阵列检测器（DAD，diode-arraydetector）等第五节农药残留监测分析高效液相色谱仪流程图二、有机磷农药的多残留分析（气相色谱法）有机磷农药采用丙酮加水提取、二氯甲烷萃取、凝结法净化、气相色谱氮磷检测器测定。第五节农药残留监测分析第六节土壤背景值监测

Soilbackground一、统计单元的划分/Partitionofstatisticalunits最小统计单元的划分，要保护其数据的正态性、同一性，而临近单元之间有差异性。/Partitionofminimumstatisticalunits:normaldistributionandidentityinsameunit,anddifferenceamongotherunits.二、土壤背景值的表示方法/Representationofsoilbackgroundlevel第六节土壤背景值监测a:总体服从正态分布，背景值为：/Ifnormaldistribution,backgroundlevel

第六节土壤背景值监测b：服从对数正态分布/Iflognormaldistribution

第六节土壤背景值监测三、土壤环境背景值的研究/Soilbackgroundlevelstudy(locatingandsampling)第六节土壤背景值监测1.

总体要求/Generalrequirement960余万平方公里，30个省、市、自治区（台湾除外），包括了我国所有的土壤类型。/About9600thousandsq.km,30provinces,cities,municipality(exceptTaiWanprovince),coveringallsoiltypes.第六节土壤背景值监测采样点位的布设方法：/Locatingmethod 东部地区以每一幅十万分之一图幅内设一个点，大约为30×30km2；中部地区每相邻的四个图幅内设2-3个点，大约为50×50km2；西部地区每相邻四个图幅内设一个点，大约范围为80×80km2。

第六节土壤背景值监测 Onepointintheone100000thmapforeastarea,about30×30km2；

2-3pointsinconnectedfourpicturesformiddlearea,about50×50km2 Onepointinconnectedfourforwestarea,about80×80km2第六节土壤背景值监测2.

布点原则、方法/Locatingprincipleandmethod①

采样单元的确定/Samplingunit②

网格法布点，随机取样/Griddingsiting,randomsampling第六节土壤背景值监测③

各采样单元的样点数满足数理统计的要求/Sampleofeachunitmeetstherequirementofstatistics.④

采样点位较均匀地分布在调查区内/Samplingspotshouldbeuniformlydistributedoverthesurveydistrict.第六节土壤背景值监测3.

野外选点原则/Samplingpo