气液反应及反应器

气液反应及反应器1第一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日气相——反应物液相——反应物(乙醛氧化制醋酸、合成乙苯等)

——催化剂(乙烯氧化制乙醛等)

——反应物+催化剂(乙醛氧化制醋酸等)第二节气—液反应历程

6-4气液相间物质传递

气液传质模型：1、双膜理论基本内容：作业2第二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)在气液相之间存在一个相界面，在界面上传质阻力不计，界面处于一种平衡状态，符合亨利定律。(2)在相界面两侧各有一个薄的边界膜，膜内组分不流动，膜内传质属于分子扩散，每一相中的传质阻力均集中在各自的膜内，可用费克定律来描述扩散速度。气相：液相：(3)在气膜和液膜之外分别为气相本体和液相本体，在本体内的传质只要为湍流扩散，无浓度、温度梯度。作业3第三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(4)传质过程是稳定的。由双膜理论，A组分的浓度分布如下图：作业4第四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日双膜理论的基本公式：取液膜内一微元层做物料衡算：扩散进入微元层量－扩散出去微元层量＝反应量整理：系统无化学反应时，即纯物理吸收时：作业5第五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：积分：其中：由边界条件确定。当当作业6第六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日则：液膜内的扩散速度为：同样气膜内的扩散速度为：作业7第七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日相界面由亨利定律：由传质速度公式：作业8第八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日作业9第九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：其中：同样液膜内的总传质速度：作业10第十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：其中：2、溶质渗透论取液膜内一微元层做物料衡算(纯物理吸收)：扩散进入微元层量－扩散出去微元层量＝反应量+微元层中累积量作业11第十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日整理：边界条件：将其变换为常微分方程，引入无因次量：当t恒定时：作业12第十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日当恒定时：作业13第十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由将其代入物料衡算式中：作业14第十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日解此方程：令作业15第十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日代入P式中：作业16第十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：称为误差函数。即误差函数性质：(1)(2)(3)作业17第十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：由边界条件求取。当当作业18第十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日作业19第十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日在停留时间内的平均吸收速度：作业20第二十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日传质速度式：作业21第二十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日3、表面更新理论假定旋涡的年龄分布为一指数分布，并规定分布函数的特征参数为在界面上旋涡微元的更新频率S，即处于t+dt的表面分率为则界面上的吸收速率为：作业22第二十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：表6-6常见传质模型的主要特征作业23第二十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-5化学反应在相间传递中的作用一、化学反应可忽略的过程当反应相当慢时，即为纯物理吸收，则有：液相中反应量<<物理溶解量对于一级反应，则条件为：由于作业24第二十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日二、缓慢化学反应过程当化学反应比较慢，反应不能在液膜内完成，需扩散至液流主体中进行，此时的条件为：液膜中反应量<<通过液膜扩散所传递的量对于一级反应：其中：M为无因次量，它表示了液膜中化学反应与传递之间相对速率的大小。作业25第二十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)当M<<1，表示反应在主体中进行；(2)当M>>1，表示反应在液膜中进行。例题：PH=9的溶液在20℃下吸收CO2。已知，，CO2与OH－的二级反应速率常数，液膜传质系数问化学反应是否在液流主体中进行。解：作业26第二十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日三、M准数的判别(1)M<<1，缓慢化学反应，在主体中进行；(2)M>>1，快反应，在液膜中进行；(3)M→∞，瞬时反应，在液膜内的某一面上反应；(4)M居中等，中速反应，液膜、主体中均进行反应。对于二级反应：作业27第二十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日四、化学吸收的增强因子增强因子：伴有化学反应时，传递速率增强的倍数。液膜内的传递速率：气膜内的传递速率：在相界面上：作业28第二十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由传质速度公式：作业29第二十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：同样液膜内的总传质速度：作业30第三十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：对于快反应，β→∞，则液相传质阻力很小，总传质阻力则取决于气相阻力。(1)β>>1，为快反应；(2)β>1，为缓慢反应；(3)β<1，液流主体中CAL=0，推动力降低。作业31第三十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-3液膜中的浓度梯度示意图作业32第三十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日第三节气－液反应动力学特征

6-6伴有化学反应的液相扩散过程

作业33第三十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日化学反应：(不可逆反应)取一微元层dx做物料衡算：扩散进入微元层量－扩散出去微元层量＝反应量整理：在液膜中对B组分做物料衡算：作业34第三十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：其中：－单位传质面积的积液体积，A组分的扩散速率：作业35第三十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-7一级不可逆反应

对一级不可逆反应，由物料衡算式：令：作业36第三十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日通解公式：其中：由边界条件确定。当则：当，即令：作业37第三十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：，表示液相体积与液膜体积之比。作业38第三十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日当作业39第三十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日扩散速率：作业40第四十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对浓度关系式求导：作业41第四十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对于纯物理吸收的速率：对于化学吸收的增强因子为：作业42第四十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日传质速度：液相反应利用率定义式：最大反应速率：由液相反应利用率的定义式：作业43第四十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日表示液相体积被利用的程度，增加，反应量增加。扩散的限制，CAL→0,此时下降，反应量下降，对于快反应，由于受到液膜→0。作业44第四十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日讨论：(1)当反应速度很大时，即M>>1，则：传质速度：液相利用率：作业45第四十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由于(2)当很大，反应在主体中完成，即

当即：作业46第四十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日此时：作业47第四十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由于很大，则很小，此时：(3)当M<<1，即反应速率很小，反应在液相主体中进行。此时：作业48第四十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：(1)作业49第四十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日，反应在液膜中进行；(2)，反应主要在液流主体中进行。一般情况：(1)对快反应，主要在液膜内进行；(2)对慢反应，主要在液流主体中进行。作业50第五十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日例题：NaOH溶液吸收CO2，反应速率NaOH浓度，液膜传质系数反应速率常数，液膜内分子扩散系数亨利系数，界面上CO2分压为0.001MPa，CO2气体的认为常量，试求反应吸收的速率。，若液膜中NaOH浓度可解：由于NaOH浓度可认为常量，按拟一级反应处理。属于快反应，增强因子作业51第五十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日例题：20℃下以PH＝9的缓冲溶液吸收界面平衡分压为0.01MPa的CO2，，反应可视作不可逆，拟一级反应速率常数，若为10，CO2气体的亨利系数，CO2在液相中的扩散系数为

，试求其吸收速率。解：作业52第五十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日此反应为慢反应，在主体中进行。或：作业53第五十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-8不可逆瞬间反应

反应面：化学反应在液膜内某一平面上完成，此平面称为反应面。解决问题：(1)A组分的浓度分布式；(2)A组分的传质速度；(3)瞬间反应的增强因子；(4)使反应面与相界面重合的条件。作业54第五十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-5不可逆反应反应浓度分布作业55第五十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日在反应面上，A组分通过界面扩散的速率：式中：－液膜厚度－相界面至反应面的距离对B组分：式中：－反应面至液相主体的距离作业56第五十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对于化学反应：作业57第五十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日A在液膜内的扩散速度：作业58第五十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：所以：由物料衡算式：作业59第五十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：对A组分物料衡算式积分：作业60第六十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)对B组分物料衡算式积分：(2)作业61第六十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由：对A组分物料衡算式不定积分：作业62第六十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：由边界条件确定。当当作业63第六十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日将代入上式中：A在液膜内的扩散速度：作业64第六十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：作业65第六十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日讨论：(1)考虑气相阻力时与式联立求出作业66第六十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日在界面上：

将其代入中：作业67第六十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(2)或(3)当增加，反应面与相界面重合，此时B组分的浓度(气膜扩散控制)：作业68第六十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日气膜控制时：作业69第六十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由物料衡算式：边界条件：积分：作业70第七十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：由边界条件确定。当当作业71第七十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日作业72第七十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-6不可逆瞬间反应气膜控制时的浓度分布作业73第七十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-9二级不可逆快反应

由物料衡算：边界条件：作业74第七十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对于二级反应，反应物浓度均被消耗，浓度分布图如下：作业75第七十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日使(液流主体完全反应)时近似解，B组分在液面上的浓度为且在相界面上：则增强系数为：作业76第七十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由物料衡算式：进行两次积分，用边界条件得：作业77第七十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日代入增强因子计算式中：作业78第七十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日同样：则：作业79第七十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：如图6-8。结论：(1)，二级反应可变为拟一级反应处理。(2)，此时二级反应可按瞬间反应处理，且作业80第八十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-8二级不可逆反应的增大因子作业81第八十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日例6-2：以NaOH溶液吸收CO2，NaOH浓度面上CO2浓度为，反应速率常数，界，液膜内分子扩散系数，试求吸收速率，界面CO2浓度低到多少时可按一级反应处理，高到多少时可按瞬时反应处理。解：查图6-8，，则作业82第八十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日按拟一级反应的条件：按瞬间反应的条件：作业83第八十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日所以之间应为二级快反应。作业84第八十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-10可逆反应

对于反应：正反应为二级、逆反应为一级。则反应速率方程：其中：在液膜内对组分作物料衡算：作业85第八十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：其中：－A组分的反应速率。作业86第八十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日－液流主体中B、Q的浓度－液相中A、B、Q的扩散系数。一、液流主体中B和Q组分浓度较大，可视作常量处理作业87第八十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：－拟一级反应速率常数－表示与达平衡时A组分的浓度令作业88第八十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：此方程与一级不可逆反应相似，只是用代替。作业89第八十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日所以当B、Q组分浓度作为常量时，可逆反应的增强因子与一级不可逆反应相同，计算推动力时以代替例6-3：以MDEA水溶液在70℃吸收分压为0.2MPa的CO2，已知溶液中CO2平衡分压为0.1MPa，CO2的溶解度系数为，CO2液相扩散系数为，MDEA与CO2的二级反应速率常数，溶液中有效MDEA浓度为，已知，若MDEA和反应产物浓度在液膜中可视为常量，试求其吸收速率。作业90第九十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日解：考虑液相和气相传质，传质速度：作业91第九十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日二、一级可逆快反应(作为常量)则物料衡算方程：当反应较快时，Q与A和B可建立平衡。则有：作业92第九十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日边界条件：其中：由物料衡算得：作业93第九十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：由此式可看出：作业94第九十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)当(2)当(3)当—一级不可逆反应增强因子，则为瞬间可逆反应三、瞬间可逆反应对于反应：在液膜中，未被完全反应的A组分在扩散过程中的反应消失量应与反应产物Q的增加量呈化学计量关系：作业95第九十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)同样，B组分的反应消失量应与反应产物Q的增加量呈化学计量关系：(2)(1)－(2)(3)边界条件：作业96第九十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由(1)式积分：再积分：(4)其中：为积分常数，由边界条件确定。当(5)作业97第九十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日当(6)吸收速率＝界面反应量+液膜中A扩散量由(4)求导：作业98第九十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：由(3)式求积分：(7)作业99第九十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日当当吸收速率＝A组分反应量－B组分的反应量由(7)求导：作业100第一百页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：作业101第一百零一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日例6-4在25℃下用氨水吸收H2S反应为为瞬间可逆反应，氨水中总氨为，其中含H2S为(包括溶解的H2S和HS-)，界面上H2S溶解浓度为，反应平衡常数在25℃下为扩散系数相等)，试求H2S的吸收速率。(若H2S和HS-液相解：设，则由化学计量式：代入平衡关系式中：作业102第一百零二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日即界面上：则：若为纯物理吸收，吸收速率：则增强因子：作业103第一百零三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日第四节气－液反应器概述

6-12工业生产对气－液反应器的要求

1、应具备较高的生产强度；2、应有利于反应选择性的提高；3、应有利于降低能量消耗；4、应有利于反应温度的控制；5、应能在较少液流率下操作。作业104第一百零四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-13气－液反应器的形式和特点

作业105第一百零五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-13气－液反应器的形式作业106第一百零六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日1、填充床反应器液体向下，气体向上，适用于快反应、瞬间反应。特点：(1)相界面大；(2)气液比变化范围大；(3)物料停留时间可调节。2、板式反应器在塔内设置一些隔板，气液在板上接触，提高相界面积，适用于快速反应和中速反应。作业107第一百零七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日3、降膜反应器液体在反应器构件上形成流动膜与气体接触，适用于快反应、瞬间反应。4、喷雾反应器液体从顶向下喷淋，气体向上运动，适用于瞬间反应。特点：(1)相界面积大；(2)气相压降小作业108第一百零八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日5、鼓泡反应器适用于慢反应及热量大的反应，可连续操作也可间歇操作。特点：(1)液体返混程度大；(2)气体返混程度小，接近平推流反应器。6、搅拌鼓泡反应器相当于釜式反应器，气体由底鼓泡入釜，进行气液接触。作业109第一百零九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日

适用于慢反应及粘度大的反应。7、高速流动反应器适用于瞬间反应，属于气膜控制。第五节鼓泡反应器

如：(1)乙醛氧化生产醋酸(2)乙烯氧化生产乙醛(3)乙醛氧化生产醋酐作业110第一百一十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日优点：(1)气相分散度高；(2)液体持有量大；(3)气液接触面大；(4)传质、传热速率高；(5)适用于缓慢反应；(6)结构简单，操作稳定。缺点：(1)液相返混程度大；(2)当高径比很大时，气液接触面减小。作业111第一百一十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-14、6-15鼓泡塔作业112第一百一十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-16、6-17、6-18鼓泡塔作业113第一百一十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-14鼓泡塔底操作状态

分为三个区域(根据气速)：1、安静鼓泡区域气体空速小于特征：形成单个气泡，大小均匀，做有规则底浮升，塔内液体波动不大。2、剧烈扰动底湍流鼓泡区域

气体空塔气速大于特征：气泡运动不规则，液体湍动剧烈，无明显底气泡界限3、栓塞气泡流动区域作业114第一百一十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日此区域一般在小直径气泡塔中出现，工业鼓泡塔底操作一般处于安静区与湍流区之间。作业115第一百一十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-15鼓泡反应器的流体力学特征

一、气泡直径及径向分布计算气泡直径的关联式：式中：－等体积外表面比的气泡直径－鼓泡塔内径－鼓泡塔表观气速－液体表面张力作业116第一百一十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日－鼓泡塔外径－液体粘度此式只能计算气泡平均直径。对于存在径向分布的气泡直径计算：式中：－气泡在塔内的任一点直径－处于处的气泡平均直径二、鼓泡塔的气含量及径向分布气含量：气液混合物中气体所占的体积分率。作业117第一百一十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-20气含率关联图作业118第一百一十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日计算式：式中：C为常数，纯液体和非电解质：C=0.2；电解质溶液：C=0.25气含量随塔径的变化：如果液体相对流动时(由底部进，上部出去)：作业119第一百一十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日式中：－静态气含量三、鼓泡塔中液体循环速度气体上升时夹带着液体，靠近塔壁处液体向下运动，构成了液体循环。上升速度：(中心处最大速度)液体下降速度：(塔壁处最大下降速度)作业120第一百二十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-21液体循环示意图作业121第一百二十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日四、环流反应器的气含量和合适尺寸对于环流反应器(提升式)：式中：－液体循环的表观速度为了提高液体循环流速，环流反应器的尺寸为：(1)导流筒长度为(2)顶部转向高度(3)底部转向高度(4)反应器高度(5)导流筒直径作业122第一百二十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-22提升式内循环鼓泡反应器作业123第一百二十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-16鼓泡反应器的轴向混合

轴向扩散系数关联式如表6-8。二、液相轴向弥散系数一、鼓泡塔的气相轴向混合作业124第一百二十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日式中：列于表6-9中。对于工程计算可用下式：作业125第一百二十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由此计算出的彼克列准数：此时液相可考虑全混流。6-17鼓泡反应器的传质、传热特性

鼓泡塔气相传质系数：式中：－处于d直径处的气泡平均直径－气相扩散系数作业126第一百二十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日液相传质系数：式中：－液相扩散系数－气相传质系数－液相传质系数鼓泡塔的比表面：鼓泡塔的比表面：作业127第一百二十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日鼓泡塔容积传质系数对于给热系数，除物性影响外，表观气速的影响最大，的关系如图6-23。作业128第一百二十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-23鼓泡塔给热系数与表观气速的关系作业129第一百二十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日由图可知：当，给热系数基本不变，即达最大值。给热系数的关联式：(1)当作业130第一百三十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日(1)当适用条件：(1)(2)作业131第一百三十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日6-18鼓泡反应器的简化反应模型

对于反应：一、气相为平推流，液相为全混流

适用于小直径的鼓泡塔。由气相质量衡算和吸收速率：则：作业132第一百三十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日其中：(气膜传质总系数)－惰性组分摩尔流率－容积基准的气液总传质系数对于不可逆反应，且为常量：－达平衡时A组分的摩尔分率，不可逆反应作业133第一百三十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对于气体中浓度较小时：如果压力随塔高变化时，压力计算式：式中：－反应器顶部气相压力－床层总高度－离气相进口高度设作业134第一百三十四页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日则有：式中：则由物料衡算方程：作业135第一百三十五页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日对不可逆反应，为常量：对产品，需进行物料衡算：当液相为连续采出时：作业136第一百三十六页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日当液相为间歇加料和出料时，即为非定态操作时：由于联立上式与气相物料衡算式，求出随t的变化关系。作业137第一百三十七页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日二、气相和液相均为全混流适合于大直径的鼓泡塔。1、当过程为连续操作的变化为：2、当过程为半间歇操作作业138第一百三十八页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日积分得：由于例题：已知气液相反应：，化学反应速度式：，在反应温度70℃下，今在一反应器内将含A10％得气体，在总压下通入，已知，液相反应利用率若气相阻力可忽略，液相中A的传质阻力仍有影响时，求在时以单位容积为基准的反应速度。作业139第一百三十九页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日解：对二级反应：该反应为慢反应，但传质有影响。作业140第一百四十页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日例题：氯气与苯进行气－液反应生成一氯苯，该反应是二级反应，，氯气的浓度为苯的浓度为，求反应速率。解：对于二级反应：作业141第一百四十一页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日属于慢反应。属于储液量小的慢反应。作业142第一百四十二页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日图6-24鼓泡塔气相混合对反应器高度的影响作业143第一百四十三页，共一百七十五页，编辑于2023年，星期日第六节思考题1、气液反应历程一般有几个步骤？2、双膜理论与渗透理论、表面更新理论、湍流传质理论有何异同？3、化学吸收增强因子是否永远大于等于1？为什么？4、工业上常用什么方法减小气膜、液膜厚度？为什么？5、气液相反应有何特点？它与气固相