正丁烷异构化制异丁烷

正丁烷异构化制异丁烷的反响,,异丁烷的脱氢产物.正丁烷的,工业上正丁烷异构化反响主要使用Pt/Cl-Al2O3类催化剂,在此类催化剂上,反响所需温度〔400~460K〕较低,但催化剂易中毒,对水和芳烃敏感,而且在使用过程中需不断参加,而现在固体酸催化剂.沸石分子筛、杂多酸盐和SO42-促进的金属氧化物,要原料和合成甲基叔丁基醚〔MTB巳等汽油添加剂的重要前驱体。广泛用于〔1〕脱氢制成异丁烯，是合成MTBE和乙基叔丁基醚〔ETBE等无铅汽〔2〕生产丁基橡胶、聚异丁烯、甲基丙烯酸甲酯和异戊二烯等精细化工产品的原料。〔3〕辛烷，作为汽油辛烷值的改进剂。而适合环保需要的清洁汽油组分所占比例很小。这使得我国成品汽油的普遍存在苯、烯烃和,油的参加量已超过10%，2023年平均参加量已达12%，个别炼厂达20%。四、异构化催化剂及工艺异构化工艺改进的关键在于催化剂。化工工艺按操作温度可分为高温异构化(高于320C)(250~280C)和低温异构化过程(115~150C)三种，其中高温异构化应用条件较苛刻，故不作介绍。低温异构化工艺承受卤化铂/氧化铝型催化剂，以丫-A12O3作载体，;中温异构化工艺，在2MPa临氢的条件下进展异构化反响，反应温度250~280C,承受贵金属/求不太严格，其缺点是其平衡转化率不高。装置数量上看，中温型的装置占多数。6目前，国外异构化技术主要把握在美国UOP公司和法国IFP公司手中，产品辛烷值在80以上，最高可达92〔C循环+全异构化工艺〕。低温型催化剂反响活性较高；中温型LPI-100催化剂活性比传统的沸石催化剂高，其产物的辛烷值较高，可达80 82,反响温度约为220CUOP开发的HS-10沸石催化剂比IFP的同类型催化剂的性能差一些。美国UOP和法6IFP公司技术保密性较强，转化率，选择性不明。另外查询到有一种正丁烷制异丁烷的异构化方法〔申请号/专利号：202380015930〕：在正丁烷异构化方法中，其中将异构化流出物〔108,114〕在脱异丁烷塔〔116〕中分馏，而脱异丁烷塔〔116〕80质量％异丁烷的较低沸点馏分〔118〕以及包含正丁烷和至少10质量％异丁烷的较高沸点馏分〔122〕。使较高沸点馏分〔122〕与选择性渗透膜〔124〕接触，以供给包含正丁烷的渗透物〔126〕和包含至少80质量％异丁烷的保存物〔128〕。优选的膜是C J［4］渗透物流淌指数为至少0.01和C；［4］渗透物流量比为至少1.25：1的筛膜。/专利权人：环球油品公司申请人地址：美国伊利诺伊制造设计人：D-J谢克特尔； DJ希尔兹专利代理机构：北京市中咨律师事务所五、我国异构化催化剂及工艺目前我国含Pt的H-MOR催化剂是目前广泛使用的正丁烷异构化工业催化剂，但其活性较低。专利〔专利号96115456〕：一种正丁烷异构化制异丁烷反响分子筛超强酸ZSM—5,ZSM—1B分子筛与粘结剂和造孔剂成型，再经室温〜120C枯燥，300C〜700C100300C温度下，将正丁烷异构化成异53%，异丁烷的选择性可达85%。该反响过程适于在工业中应用。金飙、金俏、赵德志〔辽宁化工期刊2023年01期〕〔辽宁石油大学、北京石油化工学院材料与化工学院〕等制备了担载Pt的分子筛催化剂，PtPt结果影响很大，载Pt0.2%Pt/HZSM-5催化剂，能使正丁烷转化率〉40%、异丁烷选择性〉80%。同时考察了反响温度、反响压力H2/nC4o对正丁烷异构化反响转化率及选择性的影响，结果说明：反响温度350~450C1.0~2.0MPaH2/nC4o=1~3等工艺条件较适合于正丁烷异构化反响。下就可以引起反响。使用SbP5-A1230做催化剂时，丁烷异构化主要生成异丁烷，其选择性可达80%到90%〔此反响在争论阶段〕。在徐占林、王良、赵丽娜等的作品中〔石油与自然气化工期刊202301期〕在固体超SO42-/ZrO2A1203,A1203与ZrO2的相互作用,制备了复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-A1203,XRD、XPS、FTIR等试验技术对催化剂的体相构造、表面性质及其对正丁烷异构化反响的催化活性进展了争论。结果说明,A1203的引入稳定了四方晶相的Zr02,抑制了Zr02由四方晶相向单斜晶