2023年届高三化学高考备考一轮复习烃的衍生物胺和酰胺知识点训练

2023届高三化学高考备考一轮复习烃的衍生物--胺和酰胺学问点训练一、单项选择题〔16题〕以下表达错误的选项是〔 〕A．甲胺的构造简式为OHC—NH2B．胺类化合物具有碱性C．苯胺和盐酸反响生成可溶于水的苯胺盐酸盐D．胺的通式一般写作R—NH22．以下有关氮及其化合物说法正确的选项是〔 〕A．N(CH3)3能与碱反响，但不能与盐酸反响B．氨基酸均为无色晶体，熔点在200℃以上，熔点较高是由于分子间存在氢键()()〔〕分子式为CH NO15 15 27种1mol18.75molO2一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个4．卡莫氟具有抑制病毒复制的效果，其构造简式如下图。以下关于卡莫氟的说法错误的选项是〔 〕分子式为CHONF11 16 3 3该物质中含有的官能团有碳碳双键、酰胺基和碳氟键C．该物质既能发生加成反响，又能发生取代反响mol该物质与足量NaOH溶液反响时最多消耗3molNaOH型止泻药盐酸洛哌丁胺(俗称易蒙停)构造如以下图，它可用于掌握急慢性腹泻的病症，以下说法不正确的选项是〔 〕A．易蒙停的化学式为C29H34Cl2N2O3BFeCl3溶液，溶液能显紫色C．易蒙停与足量氢气反响，生成的分子中存在2个手性碳原子D．1mol5molNaOH发生反响℃蔗糖℃麦芽糖℃淀粉℃℃℃℃蔗糖℃麦芽糖℃淀粉℃℃℃℃其中符合此题目要求的是〔 〕A．℃℃℃℃ B．℃℃℃ C．℃℃℃℃ 7．化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反响可表示如图：以下说法正确的选项是A．X的分子式为C12H15NO4B．Y分子中全部原子不行能在同一平面内C．FeCl3NaHCO3溶液鉴别X和YD．1molMNaOH5molNaOH带状疱疹给人类安康带来了巨大危害，治疗带状疱疹的药物阿昔洛韦的构造如以下图，以下有关阿昔洛韦的构造与性质的表达不正确的选项是〔 〕A．它的分子式为：C8H11N5O3B．它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C．该物质可以发生取代反响、加成反响、消去反响及氧化反响莽草酸达菲D．该物质既能与强酸反响生成某种盐又能与碱反响生成另一种盐9．达菲是一种治疗甲型和乙型流感的药物，工业上可用莽草酸合成达菲，两者构造简式如下，以下有关莽莽草酸达菲A．莽草酸的分子式为C7H6O5B．莽草酸和达菲都能使溴水褪色C．莽草酸和达菲都能发生加成反响和取代反响D．莽草酸和达菲在溶液中都能电离出H＋型冠状病毒(COVID-19)正在快速传播，科学家正在努力争论可对其进展有效治疗的药物，钟南山院士向欧洲专家展现了一份报告：使用氯喹后，在1014天的埋伏期内，带有冠病毒RNA的疑似病人SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的体外复制方面有效。以下有关氯喹的推想中，正确的选项是〔〕A．氯喹的化学式为C18H25ClN3B．氯喹属于卤代烃CKMnO4溶液褪色D．1mol4molH2发生加成反响莎普爱思眼药水适用于早期老年性白内障，有效成分之一苄达酸构造如下图。以下关于苄达酸的叙述正确的选项是〔 〕A．分子式为C16H16N2O3B．属于芳香族化合物，能与碱反响但不与酸反响C7种D．该物质属于酯类常温离子液体〔IonicLiquid〕也称常温熔融盐。硝酸乙基铵[〔C2H5〕NH3NO3]是人类觉察的第一种常12℃。C2H5NH2NH3略强，以下有关硝酸乙基铵的说法正确的选项是〔〕可用作电池的电解质C．是共价化合物

水溶液呈碱性D．构造和性质类似于硝酸乙酯尿素可以作氮肥，也可以应用于医疗，尿[13CO(NH2)2]呼气试验诊断试剂盒临床用于诊断胃幽门螺杆菌感染，是一种准确、灵敏的方法。以下说法正确的选项是〔 〕13C12C互为同素异形体C．尿素[13CO(NH2)2]遇水能发生水解

3CO(NH2)2不行以形成分子间氢键D．尿素为非极性分子某有机物的构造如下图，关于该有机物以下说法正确的选项是〔 〕A．分子中全部碳原子可能共平面B．分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个C．分子与足量NaOH1种D．分子可以在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反响15．有关的说法不正确的选项是〔〕A．含有两种官能团15．有关的说法不正确的选项是〔〕16中的-OH被氨基-NH2取代所得的化合物称为酰胺16中的-OH被氨基-NH2取代所得的化合物称为酰胺〔〕2A．HCOONH42二、综合题〔4题〕

B．CH(NH2)3D．CO(NH2)2Methylon(1，3-亚甲塞双氧甲基卡西酮)的一种合成路线如下：〔1〕A的分子式为 ；B的构造简式为 ；〔2〕D中含氧官能团的名称为 ；〔3〕反响℃的反响类型是 ；〔4〕B的同分异构体中能同时满足以下条件的共有 种(不含立体异构)a．属于芳香族化合物b．能与NaOH溶液反响c．构造中除苯环外不含其他环状构造〔5〕参照上述Methylon的合成路线并结合已学学问，设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮(〔5〕参照上述Methylon的合成路线并结合已学学问，设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮()的合成路线。甲苯是重要的根底化工原料，以下图是大学化学教材《有机化学根底》上由甲苯合成J的一种合成路线。请依据上述流程答复以下问题B的化学名称为 ，J的分子式为 。请依据上述流程答复以下问题D生成E的反响类型为 。设计第℃步和第℃步的目的是 。由H生成J过程中生成的无机物除了N外还有 。2写出C→D的反响方程式为 。(7)请依据流程图中相关信息，写出由甲苯和乙醛制备的合成路线 。(无机试剂任选)D(7)请依据流程图中相关信息，写出由甲苯和乙醛制备的合成路线 。(无机试剂任选)+CH3+CH3COOH 105℃+H2O乙酸、苯胺、乙酰苯胺的局部物理性质如下表乙酸苯胺乙酰苯胺沸点118184304状态无色液体无色液体白色固体20℃0.46g；80℃3.5g；100C在水中的溶解度易溶于水易溶于水20℃溶解度3.6g18g试验过程：℃在50mL蒸馏瓶中参加沸石、乙酸7.4mL(过量)，苯胺5mL，试验装置如以下图所示(加热装置略去)10105℃，加热至反响完成。℃100mL冷水的烧杯中，快速搅拌，用布氏漏斗抽滤。℃洗涤沉淀、再抽滤得固体，检验乙酰苯胺中的乙酸是否被除尽。℃将沉淀转移到外表皿上，加热蒸发，除去水。答复以下问题：a仪器的名称是 。本试验为了提高苯胺的转化率，实行的措施是 (填字母标号)。A．用冷凝柱回流 B．参加过量的乙酸 C．分别出水D．参加沸石(3)掌握分馏柱温度为105℃的目的是 。持续掌握分馏柱温度为105℃，直至 (填现象)说明反响完毕。抽滤时，屡次用冷水润洗沉淀、可以除去乙酰苯胺中的乙酸。检验乙酸是否除尽的方法。(6)蒸发装置烧杯中参加的液体为 。6 5 3 6 5 (7)某同学试验的产率为75.3%，导致产量不高的因素可能是 (填字母标号)。A．没有等生成的水分馏完就停顿反响 B．在抽滤时，有产物残留在烧杯壁C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净 D．抽滤时乙酰苯胺有局部溶于水中20．乙酰苯胺(CH-NHCOCH)可用作止痛剂退热剂、防腐剂和染料中间体，常用苯胺(CH-NH)与冰醋酸为原料制备，具体流程如下：6 5 3 6 5 CHH+HHCH–NHCOCH+H苯胺易被氧化，乙酰苯胺碱性条6 5 2 3 6 5 3 2件下水解；℃局部物质有关性质如下表；℃1所用装置如下图(固定装置、加热装置已略去)。名称熔点/℃沸点/℃溶解度/g(20℃)水 乙醇苯胺-6.31843.4 任意比混合冰醋酸16.6118任意比混合 任意比混合0.46乙酰苯胺114.330436.9(温度高溶解度大)请答复以下问题：仪器a的名称 a．b．c．d.a．b．c．d.参加锌粒，除了防止暴沸外，还能起到的作用是 步骤1中掌握温度计示数约105°C的缘由是 推断反响根本完全的现象是 ；步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最适宜的试剂是 标号)。a．冰水 b．热水 c．15%的乙醇溶液 d．NaOH溶液步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再参加少量蒸馏水→参加活性炭脱色→加热煮沸→ →冷却结晶→过滤→洗涤→枯燥。本试验中乙酰苯胺产率为 。参考答案1．A【详解】甲胺的构造简式为CHNH，A项错误；3 2胺类化合物具有碱性，B项正确；C．胺类化合物具有碱性，能和酸反响生成盐，故苯胺和盐酸反响生成可溶于水的苯胺盐酸盐，C项正确；D．胺的通式为R—NH2，D项正确；答案选A。2．D【详解】A．N(CH3)3类似氨气的构造，和酸反响，不与碱反响，故A错误；氨基酸均为无色晶体，熔点在200℃以上，熔点较高是由于氨基和羧基反响形成了内盐，熔点较高，不是氢键作用，故B错误；氮气分子构造稳定，常作保护气，镁在氮气、二氧化碳中能燃烧，故C错误；的玻璃棒靠近会产生白烟，故D正确；答案选D。3．C【详解】由构造简式可知甲芬那酸的分子式为CH NO15 15 2

，故A正确；2个苯环，且构造不对称，苯环上有7种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物有7种，故B正确；甲芬那酸完全燃烧的化学方程式为4CHNO15 15 217.75molO2，故C错误；

71O2

60CO2点燃

2N2

O1mol甲芬那酸完全2分子中的N原子和与其相连的两个苯环中的C原子确定一个平面，又由于苯环、羰基均为平面构造，—OH和羰基可以共面，—CH328个，故D正确；答案选C。4．D【详解】由构造简式可知，卡莫氟的分子式为CHO11 16 3

NF，A项正确；3D．该物质水解时可断裂的化学键的位置如下图，故1mol该物质与足量NaOH溶液反响时最多消D．该物质水解时可断裂的化学键的位置如下图，故1mol该物质与足量NaOH溶液反响时最多消耗6molNaOH ，D项错误；答案选D。5．C【详解】依据易蒙停的构造简式，其化学式为C29H34Cl2N2O3，A说法正确；C．易蒙停与足量氢气反响，生成的分子中3个，C说法错误；易蒙停中含有酚羟基，则向易蒙停溶液中参加C．易蒙停与足量氢气反响，生成的分子中3个，C说法错误；D．1mol1mol酚羟基、-Cl、HCl1molNaOH，-Cl水解后生成酚羟基，再消耗1molMaOH5molNaOH发生反响，D说法正确；答案为C。6．A【详解】℃1mol1mol1mol果糖，℃不符合；℃1mol2mol葡萄糖，℃符合；℃1mol淀粉水解生成nmol葡萄糖，℃不符合；℃1mol1molHOCH2℃1mol1molHOCH2CH2OH1molHOOCCOOH，℃不符合；℃1mol2molCH3CH(OH)COOH，℃符合；℃1mol2mol3，4，5羟基苯甲酸，℃符合；℃1mol2molCHCH(NH2)2COOH，℃符合；7．C【详解】由构造简式可知，X的分子式为CH NO12 13 4

，故A错误；双键是平面构造，由构造简式可知，Y分子中全部碳原子均为双键碳原子，则全部原子可能处于同一平面内，故B错误；由构造简式可知，X分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反响，不能与碳酸氢钠溶液反响，Y分子中中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反响，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液鉴别XY，故C正确；由构造简式可知，M2个酚羟基、1个酯基、11个羧基，且酯基水解后又产生11molM与足量氢氧化钠溶液反响时，最多可消耗6mol氢氧化钠，故D错误；应选C。8．D【详解】由构造简式可知，它的分子式为：C8H11N5O3，A正确；它含碳氮双键能使溴水褪色、含-CH2OHKMnO4溶液褪色，B正确；-CH2OH及邻碳有氢能发生消去反响、含-CH2OH能发生氧化反响，C正确；该物质含氨基能与强酸反响生成某种盐、但不能与碱反响生成另一种盐，D不正确；答案选D。9．A【详解】A．由构造简式可知，莽草酸的分子式为C7H10O5，故A错误；B．由构造简式可知，莽草酸和达菲都含有碳碳双键，能与溴水发生加成反响，使溴水褪色，故B正确；C．由构造简式可知，莽草酸和达菲都含有碳碳双键，能发生加成反响，莽草酸分子中含有的羟基、羧基都能发生取代反响，达菲含有的酯基、酰胺基都能发生取代反响，则莽草酸和达菲都能发生加成反响和取代反响，故C正确；D—COO，达菲分子中含有HO4，在溶液中都能电离出H，故D确；应选A。10．C【详解】略11．C【详解】A．依据苄达酸的构造简式，其分子式为C16H14N2O3，A错误；B．苄达酸含有苯环，属于芳香族化合物，含有羧基表现弱酸性，能与碱反响，含有类似氨基的胺的构造，与酸反响生成盐，B错误；C27种不同的氢原子，则苄达酸苯环上的一氯代物有7种，C正确；D．该有机物含有官能团羧基、醚键，没有酯基，不属于酯类，D错误；答案选C。12．A【详解】A．硝酸乙基铵是离子化合物，因此可以作电池的电解质，正确；B．硝酸乙基铵是强酸弱碱盐，溶于水在溶液中发生水解反响消耗OH-,使水溶液呈酸性，错误；C．依据题意可知该物质是离子化合物，错误；D．硝酸乙基铵是离子化合物，硝酸乙酯是共价化合物，因此二者的构造和性质不相像，错误。答案选A。13．C【详解】同素异形体是由同种元素组成的不同单质，13C12C为质子数一样中子数不同的不同核素、互为同位素，A错误；13CO(NH2)2中含氨基、可以形成分子间氢键，B错误；D．尿素()中正负电荷重心不重叠、为极性分子，D错误；尿素[13CO(NH2D．尿素()中正负电荷重心不重叠、为极性分子，D错误；答案选C。14．CB．分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1，B错误；B．分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1，B错误；C．分子与足量NaOH溶液完全反响后生成和碳酸钠溶液，钠盐只有碳酸钠1种，C正确；D．含醇羟基的有机物发生消去反响的条件为：浓硫酸、加热，D错误；答案选C。15．B【详解】A．该有机物中含有酯基、肽键两种官能团，A项正确；B．该有机物中两个苯环上的碳原子可能在同一个平面上，羰基与其连接的碳原子处于同一个平面，单键可以旋转，则全部碳原子可能共面，B项错误；C．该分子中含有21个肽键，且酯基水解生成酚羟基，水解时消耗2molNaOH，所以1mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOH，C项正确；D．该有机物在酸性条件下的水解产物水杨酸可作去角质、杀菌、消炎的药物，D项正确；答案选B。16．D【详解】A．HCOONH4不含氨基，不属于酰胺，A项不选；B．CH(NH2)3中没有羰基，不属于酰胺，B项不选；2C．H2N-CH-COOH中含有氨基和羧基，属于氨基酸，不属于酰胺，C项不选；217〔C6HO2；〔17〔C6HO2；〔〕〕〔；；〔5〕1依据A的构造可知其分子式为C6HOA和C的构造简式及转化条件可知B为，故答案为C6H6O2；；依据D的构造简式可知D中含氧官能团的名称为羰基和醚键，故答案为羰基和醚键；〔4〕B为，依据条件a．属于芳香族化合物，说明含有苯环，b．能与NaOH溶液反响，说明有酚羟基或羧基可酯基，c-〔4〕B为，依据条件a．属于芳香族化合物，说明含有苯环，b．能与NaOH溶液反响，说明有酚羟基或羧基可酯基，c-OOCH或苯环上连有-CHO、-OH，有邻间对三种，或苯环上连有-COOH，共有5种类，其中核磁共振氢谱显示只44B的同分异构体的构造简式为：5；；〔5〕依据流程图，要合成，需要在苯环上引入官能团，可利用步骤℃，或苯环上氢原子DE的反响引入，最终水解即可，故答案为。18．邻硝基甲苯C15H10O18．邻硝基甲苯C15H10O氧化反响保护氨基、防止-NH2被氧化NaCl、H2O+→+HCl6MnOCHCHO、OH3，Δ依据E依据E的构造简式，可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸的作用下，生成B为邻硝基甲苯；邻硝基甲苯与HClFe的作用下，硝基转变为氨基；CCH3COCl反响生成D，即；E在酸性条件下，重复原为氨基，即。据此解答。【详解】结合前后可推断硝基取代在邻位，故B为邻硝基甲苯；依据J的构造简式可知，分子式为C15H10O。MnO2作氧化剂将D中的甲基氧化为醛基，故反响类型为氧化反响。氨基具有复原性，为了防止在将甲基氧化为醛基的过程中将氨基氧化，需要保护氨基，设计℃步和第℃步的目的就是保护氨基。(5)该反响为取代反响，方程式为+→+HCl。依据原子守恒和电荷守恒可推断产物还有NaCl(5)该反响为取代反响，方程式为+→+HCl。(6)满足条件的有、、、、、6种。(7)D→EF→G(6)满足条件的有、、、、、6种。(7)D→EF→G线如下MnOCHCHO、OH3，Δ。【详解】(1)a仪器名称为冷凝管；(2)A．由于加热时，局部乙酸、苯胺挥发，将其冷凝回流可提高其转化率，A符合题意；B．参加过量乙酸，可促进平衡正向移动，提高苯胺转化率，B符合题意；C．分别出水，可促进平衡正向移动，提高苯胺转化率，C符合题意；D．参加沸石对反响无影响，只是为了防暴沸，D不符合题意；ABC；维持105℃分别出水，削减乙酸逸出；由于掌握温度105℃，经过冷凝得到的主要是水，而水由反响产生，故当接引管内无液体流出时，说明反应完全，故答案为：接引管不再有液体滴出；混有乙酸的洗涤液显酸性，所以可通过检验洗涤液是否为中性验证乙酸是否除尽，故答案为：取最终一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH，看pH7；蒸发装置主要是为了除去洗涤残留的水，可以水浴或油浴，故烧杯中参加的液体