药物应用技能考试题库

药物主要为

//一种天然化学物质

〃能干扰细胞代谢活动的化学物质

//能影响机体生理功能的物质

〃用以防治及诊断疾病的物质

〃有滋补、营养、保健、康复作用的物质

////D//绪论

药物效应动力学是研究

〃药物的临床疗效

〃药物的作用机制

〃药物对机体的作用规律

〃.影响药物作用的因素

//药物在体内的变化

////C//绪论

药物代谢动力学是研究

〃药物浓度的动态变化

//药物作用的动态规律

〃.药物在体内的变化

〃药物作用时间随剂量变化的规律

〃药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

////E//绪论

产生副反应的剂量属于

//极量

〃中毒量

//治疗量

//最小中毒量

//半数中毒量

////C//药物效应动力学

完全激动药的含义是药物

//与受体有较强的亲和力,无内在活性

//与受体有较强的亲和力,且有较强内在活性

〃与受体有较强的亲和力,但内在活性较弱

//与受体有较弱的亲和力,但无内在活性

//与受体有较弱的亲和力,且有较强内在活性

////B〃药物效应动力学

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()

〃药物的剂量大小

〃药物的作用强度

〃药物的脂水分配系数

//药物是否具有亲和力

〃药物是否具有效应力（内在活性）

////E//药物效应动力学

药物产生副反应的药理学基础是

〃药物所用剂量过大

〃患者的肝肾功能不良

〃药理效应的选择性低

//血药浓度过高

〃患者产生特异质反应

//〃C//药物效应动力学

下列哪一项不属于药物不良反应

//副作用

〃毒性作用

〃治疗作用

〃致癌作用

〃致畸作用

////C//药物效应动力学

作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

//毒性较大

//副作用较多

//过敏反应较剧

〃出现特异质反应

〃容易成瘾

////B//药物效应动力学

药物发生毒性反应可能说法不对的是

//一次用药超过极量

〃长期用药逐渐蓄积

//病人肾肝功能低下

〃高敏性病人

〃病人属过敏体质

////E//药物效应动力学

药物不良反应不包括

〃副作用

〃变态反应

〃戒断症状

〃后遗效应

//致畸

////C//药物效应动力学

服用巴比妥类药物后次晨的乏力困倦是

//毒性反应

//副作用

〃后遗效应

〃变态反应

//特异质反应

//〃c〃药物效应动力学

对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的

〃对药物的转运能力

//对药物的吸收能力

〃对药物的转化能力

//对药物的排泄能力

//对药物分布的影响

//〃C//药物效应动力学

肾功能不全时、用药时需要减少剂量的主要是

//所有的药物

//主要从肾排泄的药物

//主要在肝代谢的药物

//自胃肠吸收的药物

//以上都不对

////B//药物效应动力学

量效关系是指

〃药物化构与药理效应的关系

//药物作用时间与药理效应的关系

〃药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

〃半数有效量与药理效应的关系

〃最小有效量与药理效应的关系

////C//药物效应动力学

改善疾病症状或减轻患者痛苦的，称为药物的

〃对因治疗

〃对症治疗

〃预防治疗

〃治本

〃以上都不是

////B//药物效应动力学

.药物作用的两重性

〃药物有效与无效

〃量反应与质反应

〃兴奋作用与抑制作用

//治疗作用与不良反应

〃高敏性与耐受性

////D〃药物效应动力学

下列属于局部作用的是

〃普鲁卡因的浸润麻醉

//利多卡因抗心律失常作用

//洋地黄的强心作用

//苯巴比妥的镇静催眠作用

〃阿司匹林的解热镇痛作用

////A//药物效应动力学

对某药有过敏史的患者，再次使用该药时

〃减少剂量

〃因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生

〃改用进口该药产品

〃从小剂量试用

//进行过敏试验后再行决定

////E//药物效应动力学

患者对某药产生耐受性，这就意味着机体

//需增加剂量才能维持原来的效应

〃肾脏排泄功能下降

//出现副作用

〃获得了对该药最大反应

〃肝药酶活性降低

////A//药物效应动力学

药物的半数致死量是指

//药物中毒量的一半

//药物致死量的一半

//杀死半数病原微生物的剂量

//引起半数动物死亡的剂量

//杀死体内半数寄生虫的剂量

////D〃药物效应动力学

药物的质反应的ED50是指药物

〃引起最大效应50%的剂量

//和50%受体结合的剂量

//引起50%动物阳性效应的剂量

〃达到50%有效血浓度的剂量

//以上都不对

〃//C//药物效应动力学

治疗量是指什么量之间

//ED50与最小中毒量

〃最小有效量与极量

〃最小有效量与最小致死量

〃常用量与最小中毒量

〃以上均不对

〃//B//药物效应动力学

下述哪种剂量可产生副反应

〃治疗量

〃极量

〃中毒量

//LD50

〃最小中毒量

〃//A//药物效应动力学

药物治疗指数是指

//LD50与ED50之比

//ED50与LD50之比

//LD50与ED50之差

Z/ED50与LD50之和

//LD50与ED50之乘积

〃//A//药物效应动力学

受体阻断药的特点是

〃对受体无亲合力，无效应力

〃对受体有亲合力和效应力

〃对受体有亲合力而无效应力

〃对受体无亲合力和效应力

〃对配体单有亲合力

〃//C〃药物效应动力学

受体激动药的特点是

〃对受体有亲合力和效应力

〃对受体无亲合力有效应力

〃对受体无亲合力和效应力

〃对受体有亲合力，无效应力

〃对受体只有效应力

〃//A//药物效应动力学

受体部分激动药的特点

〃对受体无亲合力有效应力

〃对受体有亲合力和弱的效应力

//对受体无亲合力和效应力

〃对受体有亲合力，无效应力

//对受体无亲合力但有强效效应力

////B//药物效应动力学

利尿药治疗水肿是

〃对症治疗

〃对因治疗

〃补充治疗

〃局部治疗

〃间接治疗

////A//药物效应动力学

长期应用降压药后停药可引起

〃后遗效应

〃停药反应

〃特异质反应

〃过敏反应

//副反应

////B//药物效应动力学

青霉素注射可引起

〃后遗效应

〃停药反应

//特异质反应

〃过敏反应

〃副反应

////D〃药物效应动力学

连续用药产生敏感性下降，称为

//药物慢代谢型

〃耐受性

〃耐药性

〃快速耐受性

//依赖性

////B//药物效应动力学

长期应用抗生素，细菌可产生

//药物慢代谢型

//耐受性

//耐药性

〃快速耐受性

〃依赖性

////C//药物效应动力学

下列药物中治疗指数最大的是

//A药LD50=50mgED50=5mg

//B药LD50=100mgED50=50mg

IIC药LD50=500mgED50=250mg

/ZD药LD50=50mgED50=10mg

//E药LD5（）=100mgED50=25mg

////A//药物效应动力学

药物作用的两重性指的是（）

//既有对因治疗作用，又有对症治疗的作用

〃既有副作用，又有毒性作用

〃既有治疗作用，又有不良反应

//既有局部作用，又有全身作用

〃既有原发作用，又有继发作用

////C〃药物效应动力学

副作用发生在（）

〃治疗量，少数患者

〃低于治疗量，多数患者

〃治疗量，多数患者

〃低于治疗量，少数患者

〃大剂量，长期应用

////C〃药物效应动力学

副作用的产生是由于（）

〃患者特异性体质

〃患者肝肾功能不良

〃患者遗传变异

//药物作用的选择性低

〃药物安全范围小

////D〃药物效应动力学

药物吸收达到血浆稳态浓度是指

〃药物作用达最强的浓度

//药物在体内的分布达到平衡

〃药物的吸收过程已完成

〃药物的消除过程正开始

〃药物的吸收速度与消除速度达到平衡

////E//药物代谢动力学

肝药酶的特性

〃专一性高、活性有限、个体差异大

//专一性低、活性有限、个体差异大

//专一性高、活性有限、个体差异小

//专一性低、活性有限、个体差异小

//专一性高、活性较高、个体差异大

////B//药物代谢动力学

T1/2的长短取决于

〃药物的吸收速度

〃药物的转化速度

〃药物的消除速度

〃血浆蛋白结合率

〃药物的转运速度

////C//药物代谢动力学

不影响药物吸收的因素为

〃药物的给药途径

〃药物的理化特性

//药物的剂型

〃药物的首关消除

//药物与血浆蛋白的结合率

////E//药物代谢动力学

以下具有首关效应的是

//硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

//肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

//口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

〃硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

〃异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

////C//药物代谢动力学

某药的T1/2为9h,一次给药后，药物在体内基本消除时间为

〃1d左右

//2d左右

//3d左右

〃4d左右

//5d左右

////B//药物代谢动力学

某药按一级动力学消除，其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要

Z/10h左右

//20h左右

//30h左右

Z/40h左右

//50h左右

////B//药物代谢动力学

药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确

//药物作用增强

//暂时失去药理活性

〃药物代谢

〃药物排泄加快

//药物作用减弱

////B//药物代谢动力学

在碱性尿液中弱碱性药物

〃解离少，再吸收多，排泄慢

〃解离少，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄慢

〃解离多，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄慢

////A//药物代谢动力学

以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量

〃增加半倍

〃增加一倍

〃增加二倍

//缩短给药间隔

//连续恒速静脉滴注

////B//药物代谢动力学

大多数药物跨膜转运的形式是

〃滤过

〃简单犷散

〃易化扩散

〃膜泵转运

//胞饮

////B//药物代谢动力学

药物在体内吸收的速度主要影响

//药物产生效应的强弱

〃药物产生效应的快慢

〃药物肝内代谢的程度

〃药物肾脏排泄的速度

//药物血浆半衰期长短

////B//药物代谢动力学

药物首关消除可能发生于

//口服给药后

//舌下给药后

//皮下给药后

//静脉给药后

//动脉给药后

////A//药物代谢动力学

临床最常用的给药途径是

〃静脉注射

〃雾化吸入

//口服给药

//肌肉注射

〃动脉给药

////C//药物代谢动力学

某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

//减弱

//增强

〃不变

//消失

//以上都不是

////B//药物代谢动力学

下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

//弱酸性药物在偏酸性尿液中

〃弱碱性药物在偏酸性尿液中

//弱酸性药物在偏碱性尿液中

//尿液量较少时

〃尿量较多时

////A//药物代谢动力学

按一级动力学消除的药物，其半衰期

〃随给药剂量而变

〃随血药浓度而变

〃固定不变

〃随给药途径而变

〃随给药剂型而变

////C//药物代谢动力学

药物消除的零级动力学是指

〃吸收与代谢平衡

〃单位时间内消除恒定的量

//单位时间消除恒定的比值

//药物完全消除到零

〃药物全部从血液转移到组织

////B//药物代谢动力学

药物血浆半衰期是指

〃药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

〃药物的有效血浓度下降一半的时间

〃组织中药物浓度卜.降一半的时间

〃血浆中药物的浓度下降一半的时间

//肝中药物浓度下降一半所需的时间

////D//药物代谢动力学

地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应该是

//24h

//36h

〃3天

〃5至6天

Z/48h

////D〃药物代谢动力学

如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

//每隔两个半衰期给一个剂量

//每隔一个半衰期给一个剂量

〃每隔半个衰期给一个剂量

〃首次剂量加倍

//增加给药剂量

////D//药物代谢动力学

药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

〃药物吸收过程已完成

〃药物的消除过程正开始

〃药物的吸收速度与消除速度达到平衡

//药物在体内分布达到平衡

〃药物的消除过程已完成

////C//药物代谢动力学

可表示药物安全性的参数

//最小有效量

〃极量

〃治疗指数

〃半数致死量

//半数有效量

////C//药物代谢动力学

药物主要排泄器官

〃肝

〃肾

//小肠

//汗液

//唾液

////B//药物代谢动力学

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是

〃每4h给药一次

〃每6h给哟一次

〃每8h给药一次

〃每12h给药一次

〃根据药物的半衰期确定

////E//药物代谢动力学

不符合药物代谢的叙述是

〃代谢和排泄统称为消除

〃所有药物在体内均经代谢后排出体外

〃肝脏是代谢的主要器官

〃药物经代谢后极性增加

//P450酶系的活性不固定

////B〃药物代谢动力学

紧急情况卜应采用的给药方式是

〃静脉注射

//肌注

//口服

〃皮下注射

//外敷

////A//药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合

//是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是可逆的

〃对药物主动转运有影响

〃促进药物的排泄

////C//药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合的特点正确的是

〃是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是疏松和可逆的

〃促进药物的排泄

//无饱和性和置换现象

////C//药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合的特点正确的是

//是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是疏松和可逆的

〃促进药物的排泄

//无饱和性和置换现象

////D//药物代谢动力学

弱酸性的药物在碱性尿液中

〃解离多，再吸收多，排泄慢

〃解离多，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄快

〃解离少，再吸收少，排泄快

〃解离少，再吸收多，排泄慢

////B〃药物代谢动力学

OTC是指

〃处方药

〃非处方药

//麻醉药

//剧毒药

//精神药品

////B//处方调配

b.id的含义是

〃每日一次

〃每日两次

〃每日三次

〃每日四次

〃隔天一次

////B〃处方调配

甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是

〃甲类OTC标识是白色，乙类OTC标识是黑色

//甲类背景为方形，乙类背景为椭圆形

//甲类背景为红色，乙类背景为绿色

〃在OTC右下方标出甲类或乙类

〃甲类背景为绿色，乙类背景为红色

////C//处方调配

对肝功能不全患者应用药物时应着重考虑

〃对药物的分布能力

//对药物的吸引能力

//对药物的排泄能力

//对药物的转化能力

//不用考虑药物影响

////D//处方调配

妊娠期内药物致畸最敏感的时期是

〃妊娠半个月以内

//妊娠3周至12周

//妊娠4-7个月

〃妊娠7-9个月

〃妊娠9个月以后

////B//处方调配

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

〃戒毒药品

〃麻醉药品

//精神药品

〃毒性药品

//放射性药品

////A//处方调配

卜.列哪个药品需要做皮试

〃扑尔敏

//阿司匹林

〃胰岛素

〃地塞米松

〃青霉素G

////E//处方调配

下列处方含义

Rp：头抱拉定胶囊0.25(g)x18

Sig.0.5bid

//一天吃1次，一次吃2粒

//•天吃2次，诙吃2粒

//一天吃2次，一次吃1粒

"•天吃1次，一次吃1粒

//一天吃3次，一次吃2粒

////B〃处方调配

卜.列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

//泡腾片

〃分散片

//舌下片

//普通片

//咀嚼片

〃/心〃处方调配

外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:

//肾上腺素

//去甲肾上腺素

//异丙肾上腺素

//多巴胺

//间羟胺

////B//传出神经系统药理概论

下列具有抗胆碱作用的药物是

//间羟胺

//多巴酚丁胺

//酚节明

〃酚妥拉明

〃山苴若碱

////E//抗肾上腺素药

外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

〃琥珀胆碱

〃氨甲胆碱

//烟碱

〃乙酰胆碱

//胆碱

////D//传出神经系统药理概论

乙酰胆碱消除的主耍途径是

〃被胆碱酯酶破坏

〃被MAO破坏

〃被COMT破坏

〃被神经末梢摄取

〃不被代谢

////A//传出神经系统药理概论

NA消除的主要途径是

〃被ChE破坏

〃被MAO破坏

〃被COMT破坏

〃被神经末梢摄取

〃不被代谢

〃//D〃传出神经系统药理概论

能水解乙酰胆碱的物质是

〃胆碱酯酶

〃乙酰胆碱

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

〃//A//传出神经系统药理概论

能激动。、B受体的递质是

〃胆碱酯酶

〃乙酰胆碱

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

〃//D//传出神经系统药理概论

能激动M、N受体的递质是

〃胆碱酯酶

〃乙酰胆碱

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

〃//B〃传出神经系统药理概论

下列属于M受体激动药

〃毛果芸香碱

〃阿托品

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

〃//A//传出神经系统药理概论

下列属于P受体阻断药

〃毛果芸香碱

〃普蔡洛尔

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃阿托品

〃//B〃传出神经系统药理概论

只激动。受体激动药

〃毛果芸香碱

〃阿托品

//去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

////C〃传出神经系统药理概论

传出神经按递质可分为

〃交感神经和副交感神经

//中枢神经和外周神经

//胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

〃运动神经和感觉神经

//运动神经和交感神经

////C//传出神经系统药理概论

毛果芸香碱缩瞳是

//激动瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩

//激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

//阻断瞳孔犷大肌的a受体，使其收缩

〃阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

〃阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

////B//拟胆碱药

新斯的明最强的作用是

〃膀胱逼尿肌兴奋

〃心脏抑制

//腺体分泌增加

//骨骼肌兴奋

〃胃肠平滑肌兴奋

////D//拟胆碱药

有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、

视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

〃山食:若碱对抗新出现的症状

〃毛果芸香碱对抗新出现的症状

〃东苞若碱以缓解新出现的症状

〃继续应用阿托品可缓解新出现症状

〃持久抑制胆碱酯酶

////B//拟胆碱药

治疗重症肌无力，应首选

//毛果芸香碱

//阿托品

〃琥珀胆碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////E//拟胆碱药

毛果芸香碱对眼的作用和应用是

〃阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

//阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

////C//拟胆碱药

毒扁豆碱对眼的作用和应用是

〃阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

////D//拟胆碱药

直接激动M受体药物是

〃琥珀胆碱

//有机磷酸酯类

〃毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////C//拟胆碱药

难逆性胆碱酯酶抑制药是

〃琥珀胆碱

//有机磷酸酯类

//毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////B//拟胆碱药

有胆碱酯酶抑制作用的药物是

〃琥珀胆碱

//有机磷酸酯类

〃毛果芸香碱

〃卡巴胆碱

〃新斯的明

////E//拟胆碱药

毛果芸香碱对眼睛的作用是

〃瞳孔缩小,升高眼内压，调节痉挛

//瞳孔缩小,降低眼内压，调节痉挛

//瞳孔扩大,升高眼内压，调节麻痹

//瞳孔扩大,降低眼内压，调节麻痹

〃瞳孔缩小,降低眼内压，调节麻痹

////B//拟胆碱药

下列关于卡巴胆碱作用错误的是

//激动M胆碱受体

//激动N胆碱受体

〃用于术后腹气胀与尿潴留

//作用广泛，副作用大

//仅限眼科局部使用

///心〃拟胆碱药

对于毛果芸香碱，下列叙述错误的是

//激动M-R

〃可用于肌松药中毒解救

//用于青光眼

//又名匹罗卡品

〃对抗阿托品中毒

////B//拟胆碱药

小剂量乙酰胆碱或M受体激动药无下列哪种作用

//缩瞳、降低眼内压

//腺体分泌增加

//胃肠、膀胱平滑肌兴奋

//骨骼肌收缩

//心脏抑制、血管扩张、血压卜.降

////D//拟胆碱药

与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是

//作用强而久

//水溶液稳定

//毒副作用小

〃不引起调节痉挛

〃不会吸收中毒

////A//拟胆碱药

乙酰胆碱的作用是

//激动M-R及N-R

//激动M-R

//小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

〃阻断M-R和N-R

〃阻断M-R

〃//A//拟胆碱药

毛果芸香碱的作用是

〃激动M-R及N-R

〃激动M-R

〃小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

〃阻断M-R和N-R

〃阻断M-R

〃//B//拟胆碱药

卡巴胆碱的作用是

〃激动M-R及N-R

〃激动M-R

〃小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

〃阻断M-R和N・R

〃阻断M-R

〃//A//拟胆碱药

治疗青光眼

〃毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃两者均是

〃两者均否

〃新斯的明

〃//C〃拟胆碱药

阿托品禁用于

〃肠痉挛

〃虹膜睫状体炎

〃溃疡病

〃青光眼

〃胆绞痛

〃//D〃拟胆碱药

抗胆碱酯醐药不用于

〃青光眼

〃重症肌无力

〃手术后腹气胀和尿潴留

〃房室传导阻滞

〃小儿麻痹后遗

〃//D//拟胆碱药

治疗重症肌无力，应首选

//毒扁豆碱

//阿托品

〃新斯的明

//胆碱酯酶复活药

〃琥珀胆碱

//〃C//拟胆碱药

毒扁豆碱属于何类药物

//胆碱酯酶复活药

//M胆碱受体激动药

//抗胆碱酯酶药

//N1胆碱受体阻断药

//N2胆碱受体阻断药

////D//拟胆碱药

卜.列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是

//毒扁豆碱

〃新斯的明

//毛果芸香碱

〃肾上腺素

〃间羟胺

////D〃拟胆碱药

有机磷酸酯类不具有的作用是

//与胆碱酯酶酯解部位结合

〃中毒时可表现M样症状

〃中毒时可表现N样症状

//中毒时可表现p样症状

//中毒时可表现中枢神经症状

////D//拟胆碱药

能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

//阿托品

〃氯解磷定

//毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////B//拟胆碱药

新斯的明不用于治疗

〃支气管哮喘

〃术后腹气胀及尿潴留

〃阵发性室上性心动过速

//肌松药解毒

//重症肌无力

////D//拟胆碱药

最适合治疗重症肌无力的药物是

〃新斯的明

〃毒扁豆碱

//阿托品

〃筒箭毒碱

〃碘解磷定

////A//拟胆碱药

毛果芸香碱可用于

//重症肌无力

//青光眼

〃术后腹胀

//房室传导阻滞

〃检查晶状体屈光度

////B//拟胆碱药

治疗青光眼可选用

〃山苴若碱

〃筒箭毒碱

//阿托品

〃东复若碱

〃毒扁豆碱

////E//拟胆碱药

毛果芸香碱可产生下列哪种作用

//近视、散瞳

〃远视、缩瞳

//近视、缩瞳

〃远视、散瞳

〃以上都是

////C//拟胆碱药

不属于M样作用的是

//心脏抑制

//骨骼肌兴奋

//腺体分泌增加

〃胃肠平滑肌收缩

〃瞳孔缩小

////B//拟胆碱药

以下哪种表现属于M受体兴奋效应

〃膀胱括约肌收缩

//骨骼肌收缩

〃瞳孔放大

〃汗腺分泌

//睫状肌舒张

////D//拟胆碱药

毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状

//缩瞳、降眼压、调节痉挛

//扩瞳、升眼压、调节麻痹

//缩瞳、升眼压、调节痉挛

〃扩蹿、降眼压、调节痉挛

//缩瞳、升眼压、调节麻痹

////A//拟胆碱药

新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是

〃直接激动M受体

〃直接激动NN受体

〃直接激动NM受

〃适当抑制AChE

〃直接阻断M受体

////D//拟胆碱药

氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是

//阻断M胆碱受体

〃阻断N胆碱受体

//使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活

//直接对抗乙酰胆碱

〃使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

////C//拟胆碱药

急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是

〃碘解磷定

//哌替定

//氨茶碱

//阿托品

//氢化可的松

////D//拟胆碱药

毛果芸香碱缩瞳是

//激动瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩

//激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

〃阻断瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩

〃阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

//阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

////B//拟胆碱药

新斯的明最强的作用是

〃膀胱逼尿肌兴奋

//心脏抑制

//腺体分泌增加

//骨骼肌兴奋

〃胃肠平滑肌兴奋

////D//拟胆碱药

有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔犷大、

视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

〃山蔗若碱对抗新出现的症状

〃毛果芸香碱对抗新出现的症状

〃东蔗若碱以缓解新出现的症状

〃继续应用阿托品可缓解新出现症状

〃持久抑制胆碱酯酶

////B//拟胆碱药

治疗重症肌无力，应首选

//毛果芸香碱

〃阿托品

〃琥珀胆碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////E//拟胆碱药

毛果芸香碱对眼的作用和应用是

//阻断瞳孔犷大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

//抑制胆碱酯防，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

//〃C//拟胆碱药

毒扁豆碱对眼的作用和应用是

//阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

〃兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

////D//拟胆碱药

直接激动M受体药物是

〃琥珀胆碱

〃有机磷酸酯类

〃毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////C//拟胆碱药

难逆性胆碱酯酶抑制药是

〃琥珀胆碱

//有机磷酸酯类

//毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

////B//拟胆碱药

有胆碱酯酶抑制作用的药物是

〃琥珀胆碱

〃有机磷酸酯类

〃毛果芸香碱

〃卡巴胆碱

〃新斯的明

////E//拟胆碱药

毛果芸香碱对眼睛的作用是

//瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛

//瞳孔缩小，降低眼内压,调节痉挛

//瞳孔扩大，升高眼内压,调节麻痹

〃瞳孔扩大，降低眼内压,调节麻痹

//瞳孔缩小，降低眼内压,调节麻痹

////B//拟胆碱药

下列关于卡巴胆碱作用错误的是

//激动M胆碱受体

//激动N胆碱受体

//用于术后腹气胀与尿潴留

//作用广泛，副作用大

〃仅限眼科局部使用

////C//拟胆碱药

对于毛果芸香碱，卜.列叙述错误的是

//激动M-R

〃可用于肌松药中毒解救

//用于青光眼

〃又名匹罗卡品

〃对抗阿托品中毒

////B//拟胆碱药

小剂量乙酰胆碱或M受体激动药无下列哪种作用

//缩瞳、降低眼内压

//腺体分泌增加

〃胃肠、膀胱平滑肌兴奋

//骨骼肌收缩

//心脏抑制、血管扩张、血压下降

////D//拟胆碱药

与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是

〃作用强而久

//水溶液稳定

//毒副作用小

〃不引起调节痉挛

〃不会吸收中毒

////A//拟胆碱药

乙酰胆碱的作用是

//激动M-R及N-R

//激动M-R

〃小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

//阻断M-R和N-R

//阻断M-R

////A//拟胆碱药

毛果芸香碱的作用是

//激动M-R及N-R

//激动M-R

〃小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

//阻断M-R和N-R

//阻断M-R

////B//拟胆碱药

卡巴胆碱的作用是

//激动M-R及N-R

//激动M-R

〃小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R

〃阻断M-R和N-R

〃阻断M-R

〃//A//拟胆碱药

治疗青光眼

〃毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃两者均是

〃两者均否

〃新斯的明

〃//C//拟胆碱药

阿托品禁用于

〃肠痉挛

〃虹膜睫状体炎

〃溃疡病

〃青光眼

〃胆绞痛

〃//D〃拟胆碱药

抗胆碱酯酶药不用于

〃青光眼

〃重症肌无力

〃手术后腹气胀和尿潴留

〃房室传导阻滞

〃小儿麻痹后遗

〃//D//拟胆碱药

治疗重症肌无力，应首选

〃毒扁豆碱

〃阿托品

〃新斯的明

〃胆碱酯酶复活药

〃琥珀胆碱

〃//C〃拟胆碱药

毒扁豆碱属于何类药物

〃胆碱酯酶复活药

//M胆碱受体激动药

〃抗胆碱酯酶药

//N1胆碱受体阻断药

//N2胆碱受体阻断药

〃//D//拟胆碱药

下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

〃毛果芸香碱

〃肾上腺素

〃间羟胺

〃//D〃拟胆碱药

有机磷酸酯类不具有的作用是

〃与胆碱酯酶酯解部位结合

〃中毒时可表现M样症状

〃中毒时可表现N样症状

〃中毒时可表现B样症状

〃中毒时可表现中枢神经症状

〃//D〃拟胆碱药

能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

〃阿托品

〃氯解磷定

〃毛果芸香碱

〃毒扁豆碱

〃新斯的明

〃//B//拟胆碱药

新斯的明不用于治疗

〃支气管哮喘

〃术后腹气胀及尿潴留

〃阵发性室上性心动过速

〃肌松药解毒

〃重症肌无力

〃//D〃拟胆碱药

最适合治疗重症肌无力的药物是

〃新斯的明

〃毒扃豆碱

〃阿托品

〃筒箭毒碱

〃碘解磷定

〃//A//拟胆碱药

毛果芸香碱可用于

//重症肌无力

//青光眼

〃术后腹胀

//房室传导阻滞

//检查晶状体屈光度

////B//拟胆碱药

治疗青光眼可选用

〃山蔗若碱

〃筒箭毒碱

〃阿托品

〃东葭着碱

〃毒扁豆碱

////E〃拟胆碱药

毛果芸香碱可产生下列哪种作用

//近视、散瞳

//远视、缩瞳

//近视、缩瞳

//远视、散瞳

〃以上都是

////C〃拟胆碱药

不属于M样作用的是

//心脏抑制

//骨骼肌兴奋

//腺体分泌增加

〃胃肠平滑肌收缩

〃瞳孔缩小

////B//拟胆碱药

以下哪种表现属于M受体兴奋效应

〃膀胱括约肌收缩

//骨骼肌收缩

〃瞳孔放大

〃汗腺分泌

//睫状肌舒张

////D//拟胆碱药

毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状

//缩瞳、降眼压、调节痉挛

//犷瞳、升眼压、调节麻痹

〃缩蹿、升眼压、调节痉挛

//扩瞳、降眼压、调节痉挛

〃缩瞳、升眼压、调节麻痹

////A//拟胆碱药

新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是

//直接激动M受体

〃直接激动NN受体

〃直接激动NM受

〃适当抑制AChE

〃直接阻断M受体

////D//拟胆碱药

氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是

〃阻断M胆碱受体

〃阻断N胆碱受体

〃使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活

//直接对抗乙酰胆碱

〃使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

//〃C//拟胆碱药

急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是

〃碘解磷定

//哌替定

〃氨茶碱

//阿托品

//氢化可的松

////D//拟胆碱药

肾上腺素不具有下列哪项治疗作用

//扩张支气管

//治疗药物过敏反应

〃治疗充血性心衰

〃延长局麻药作用

//局部表面止血

////C//拟肾上腺素药

肾上腺素与局麻药合用于局麻的H的是

〃使局部血管收缩而止血

〃延长局麻作用时间，减少吸收中毒

〃防止过敏性休克

〃防止低血压的发生

//以上都不是

////B//拟肾I:腺素药

上消化道出血者，可给予

〃肾上腺素口服

〃肾上腺素皮下注射

//去甲肾上腺素口服

//去甲肾上腺素肌注

〃去甲肾上腺素静注

////C//拟肾上腺素药

静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是

〃多巴胺

//去甲肾上腺素

〃肾上腺素

//异丙肾上腺素

//麻黄碱

////B//拟肾I:腺素药

青霉素引起的过敏性休克应首选

〃肾上腺素

//麻黄素

//异丙肾上腺素

//去甲肾上腺素

//以上都不是

////A//拟肾上腺素药

用于房室传导阻滞的药物是

〃肾上腺素

//去甲肾上腺素

//异丙肾上腺素

〃阿拉明

〃普蔡洛尔

///心〃拟肾上腺素药

防治腰麻时的低血压宜选

〃肾上腺素

〃去甲肾上腺素

//麻黄碱

〃异丙肾上腺素

〃多巴胺

//〃C//拟肾上腺素药

伴急性肾衰的感染性休克宜用

〃肾上腺素

//多巴胺

〃去甲肾上腺素

//异丙肾上腺素

//麻黄碱

////B//拟肾上腺素药

以下哪个不是肾上腺素的禁忌症

//高血压

//支气管哮喘

//甲亢

〃糖尿病

//器质性心脏病

////B//拟肾I:腺素药

抢救青霉素过敏性休克应首选

〃肾上腺素

//去甲肾上腺素

//异丙嗪

〃葡萄糖酸钙

〃碳酸氢钠

////A//拟肾上腺素药

肾上腺素没有以下那一作用

〃兴奋心脏

〃升高血压

//收缩支气管

〃升高血糖

//扩张支气管

////C//拟肾I:腺素药

下列何药对B受体作用强，对a受体几无作用

〃肾上腺素

//麻黄碱

//去甲肾上腺素

〃异丙肾上腺素

〃多巴胺

////D〃拟肾上腺素药

长时间或大剂量使用，易引起急性肾功能衰竭的药物是

〃肾上腺素

//麻黄碱

〃去甲肾上腺素

//异丙肾上腺素

〃多巴胺

////C//拟肾I:腺素药

对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选

//去甲肾上腺素

〃异丙肾上腺素

//肾上腺素

//阿托品

〃多巴胺

////E//拟肾上腺素药

异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是

//脑溢血

〃血压下降

//失眠、兴奋

〃心悸、心律失常

//面部潮红

////D〃拟肾上腺素药

肾上腺素不能抢救的是

〃青霉素过敏休克

〃心跳骤停

//支气管哮喘急性发作

〃心源性哮喘

〃以上都是

////D//拟肾I:腺素药

去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起

//兴奋不安、惊厥

〃心动过速

//心力衰竭

〃急性肾功能衰竭

//心室颤动

////D〃拟肾上腺素药

男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，

用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为

//去甲肾上腺素

Z/654-2

//阿托品

//异丙肾上腺素

//肾上腺素

////E//拟肾上腺素药

对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓

解更为有利的药物是

〃肾上腺素

//异丙肾上腺素

//麻黄碱

//多巴胺

〃去氧肾上腺素

////A//拟肾上腺素药

鼻粘膜充血肿胀宜选用

//肾上腺素

//去甲肾上腺素

//麻黄碱

//异丙肾上腺素

〃以上都有

////C//拟肾上腺素药

对心脏有兴奋作用的药物是

〃肾上腺素

〃去甲肾上腺素

//麻黄碱

〃异丙肾上腺素

〃以上都有

////E//拟肾上腺素药

可以同时激动a、0受体

〃毛果芸香碱

//阿托品

〃去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃以上都是

////D//拟肾上腺素药

下列哪个不属于B受体激动药

〃沙丁胺醇

〃异丙肾上腺素

〃多巴酚「胺

〃克伦特罗

〃肾上腺素

////E//拟肾上腺素药

去甲肾上腺素可以采取下列哪种给药方式

//口服

〃皮下注射

〃肌内注射

〃舌下含化

〃静脉滴注

////E//拟肾L腺素药

去甲肾上腺素引起的局部组织坏死，可以用下列哪种药物对抗

〃酚妥拉明

//阿托品

//异丙肾上腺素

//肾上腺素

〃以上都是

////A//拟肾上腺素药

下列哪个药物可作为去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种休克早期或其他低血压

〃多巴胺

//麻黄碱

//异丙肾上腺素

〃肾上腺素

//间羟胺

////E//拟肾L腺素药

缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻

//去甲肾上腺素

//麻黄碱

//异丙肾上腺素

//肾上腺素

〃酚妥拉明

////B//拟肾L腺素药

无尿的休克病人禁用

〃去甲肾上腺素

〃阿托品

〃多巴胺

//间羟胺

〃肾上腺素

////A//拟肾上腺素药

为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

//去甲肾上腺素

〃异丙肾上腺素

〃多巴胺

〃肾上腺素

//麻黄碱

////D//拟肾上腺素药

异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用：

//松弛支气管平滑肌

//兴奋82受体

〃抑制组胺释放

〃收缩支气管粘膜血管

〃兴奋心脏

////D〃拟肾上腺素药

溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:

//去甲肾上腺素

〃肾上腺素

//麻黄碱

//多巴胺

//异丙肾上腺素

////B//拟肾K腺素药

治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：

//多巴酚丁胺

//异丙肾上腺索

//去甲肾上腺素

〃肾上腺素

〃沙丁胺醇

////D//拟肾上腺素药

具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是:

//间羟胺

//多巴胺

//去甲肾上腺素

〃肾上腺素

//异丙肾上腺素

////B//拟肾上腺素药

肾上腺素扩张支气管的机理是：

//阻断a।受体

//阻断储受体

〃兴奋储受体

〃兴奋B2受体

//阻断配受体

////D//拟肾上腺素药

上消化道出血时局部止血可采用：

//肾上腺素稀释液口服

//肾上腺素皮下注射

//去甲肾上腺素稀释液口服

〃去甲肾上腺素肌肉注射

//以上都可以

////C//拟肾上腺素药

少尿或无尿的休克患者应禁用：

//去甲肾上腺素

〃异内肾上腺素

//多巴胺

//阿托品

//麻黄碱

////A//拟肾L腺素药

疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是:

//去甲肾上腺素

//肾上腺素

〃异丙肾上腺素

//麻黄碱

//多巴胺

////D〃拟肾上腺素药

肾上腺素作用于心血管系统的受体是：

//a、储和82受体

//M和62受体

〃<1和防受体

//a和〃受体

//B受体

////A//拟肾上腺素药

漏出血管外，易引起组织缺血坏死的药物是：

//间羟胺

〃肾上腺素

〃去甲肾上腺素

//麻黄碱

//阿托品

////C//拟肾上腺素药

下列有关间羟胺的叙述错误的是：

〃作用温和

〃作用持久

〃可肌注给药

〃易引起急性肾衰

//用于抗休克

////D//拟肾上腺素药

局麻药引起局麻作用的电生理学机制是

〃促进Na+内流

//阻止Na+内流

〃促进Ca2+内流

//阻止Ca2+内流

//阻止K+外流

////B//局麻药

为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用少量

//肾上腺素

〃去甲肾上腺素

//异丙肾上腺素

//麻黄碱

〃酚妥拉明

////A//局麻药

表面麻醉的首选药是

〃普鲁卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃罗哌卡因

〃//B〃局麻药

有抗心律失常作用的局麻药是

〃普鲁卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃罗哌卡因

//〃C//局麻药

腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是

//对抗局麻药的扩血管作用

//防止麻醉过程中产生血压卜降

〃预防过敏性休克

〃延长局麻作用持续时间

//以上都不对

〃//B〃局麻药

全能局麻药是

〃普鲁卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃罗哌卡因

〃〃C〃局麻药

使局麻药作用时间延长的办法是：

〃增加用量

//提高浓度

//加入少量肾上腺素

〃调pH至弱碱性

〃调pH至酸性

//〃C//局麻药

地西泮不用于

//癫痫持续状态

//麻醉前给药

//焦虑症

〃全身麻醉

//失眠症

////D//镇静催眠药

关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的

〃是最常用的镇静催眠药

〃治疗焦虑症有效

//可用于小儿高热惊厥

〃可用于麻醉前给药

//长期用药不产生耐受性和依赖性

〃//E〃抗癫痫药

抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是

〃洗胃

//给氧、维持呼吸

〃注射碳酸氢钠碱化尿液

//给予纳洛酮

//导泻

〃//D//镇静催眠药

抢救地西泮急性中毒时，采取措施不正确的是

〃洗胃

//给氧、维持呼吸

//给予氟马西尼

〃给予纳洛酮

〃导泻

////D//镇静催眠药

地西泮的作用机制是

//直接抑制中枢神经系统

〃直接作用于GABA受体起作用

//作用于苯二氮箪受体

〃直接抑制网状结构上行激活系统

〃直接激动阿片受体

〃//B〃镇静催眠药

地西泮无下列11那个作用

〃抗精神分裂症

//抗惊厥

〃抗癫痫

//中枢性肌松

〃镇静

////A//镇静催眠药

F列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好

//地西泮

〃苯巴比妥

〃水合氯醛

〃异戊巴比妥

〃苯妥英钠

////A//镇静催眠药

地西泮的作用不包括

//抗焦虑

〃镇静催眠

//麻醉

//抗惊厥

//抗癫痫

////C//镇静催眠药

地西泮的不良反应没有

〃呼吸及循环抑制

〃过敏反应

//耐受性

//致畸

//依赖性

////B//镇静催眠药

一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为160/98mmHG,下肢浮肿。对此

病人最适用哪种抗惊药

//地西泮

〃水合氯醛

〃苯巴比妥钠

/硫酸镁

//硫喷妥钠

////D//抗癫痫药

可用于镇静催眠的药物是

//硫酸镁

//氯丙嗪

〃苯妥英钠

〃苯巴比妥

〃氟马西尼

////D//镇静催眠药

具有抗惊厥作用的药物是

//硫酸镁

〃利多卡因

//氯丙嗪

〃吗啡

〃氟马西尼

////A//镇静催眠药

不具有抗惊厥作用的药物是

//硫酸镁

//地西泮

〃氯丙嗪

〃水合氯醛

〃苯巴比妥

////C//镇静催眠药

与巴比妥类比较，不是苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是

//对肝药酶无诱导，联合用药干扰轻

〃过量不引起麻醉

〃停药后反跳现象较轻

//缩短快动眼睡眠时相

//缩短慢动眼睡眠时相

////E//镇静催眠药

苯二氮卓类药物的作用机制是

〃直接与GABA受体结合，增强GABA能神经功能

〃与苯二氮卓受体结合，促进CI离子通道开放

〃延长CI离子通道开放的时间

〃与苯二氮卓受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使CI离子通道开放频率增加

〃与苯二氮卓受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使CI离子通道开放时间延长

////D//镇静催眠药

苯巴比妥类药物的作用机制是

〃直接与GABA受体结合，增强GABA能神经功能

〃与苯二氮卓受体结合，促进CI离子通道开放

〃延长CI离子通道开放的频率

//促进GABA与GABA受体结合，使CI离子通道开放频率增加

〃使CI离子通道开放时间延长，增加CI离子内流，增强GABA的中枢抑制作用

////E//镇静催眠药

治疗焦虑症最好选用

//三哇仑

//地西泮

〃水合氯醛

〃苯巴比妥

//氟西泮

////B//镇静催眠药

长期用药不易产生依赖性的药物是

//三哇仑

//地西泮

〃水合氮醛

〃苯巴比妥

〃苯妥英钠

////E//镇静催眠药

长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了

//依赖性

//习惯性

//耐受性

//耐药性

//成瘾性

////C//镇静催眠药

地西泮不用于

//焦虑症或焦虑性失眠

//麻醉前给药

〃高热惊厥

//癫痫持续状态

〃诱导麻醉

////E//镇静催眠药

癫痫持续状态首选静注

//地西泮

〃卡马西平

〃苯巴比妥

//妥英钠

〃丙戊酸钠

////A//镇静催眠药

最易引起后遗效应的药物是

//安定

//阿托品

〃巴比妥类

//氯丙嗪

〃水合氯醛

//〃C//镇静催眠药

苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄

//碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

〃碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

〃碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

〃酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

〃以上均不对

////C//镇静催眠药

巴比妥类中毒时最危险的症状是

//吸入性肺炎

〃呼吸抑制

〃心律紊乱

〃肾功衰竭

〃中枢昏迷

////B//镇静催眠药

地西泮不能引起

//嗜睡

〃头昏

//耐受性

〃后遗效应

〃再生障碍性贫血

〃/E〃镇静催眠药

不属于苯二氮卓类的药物有

//三唾仑

〃氟西泮

〃奥沙西泮

〃安定

〃甲丙氨酯

///E//镇静催眠药

不属于苯二氮卓类的药物有

//三哇仑

//氟西泮

〃奥沙西泮

//安定

〃苯巴比妥

///E//镇静催眠药

没有催眠作用的药物有

//氟西泮

〃氯丙嗪

〃水合氯醛

〃安定

〃苯巴比妥

///B//镇静催眠药

哪种属于短效类苯二氮卓类镇静催眠药

//三哇仑

//氟西泮

〃奥沙西泮

//安定

〃苯巴比妥

///A//镇静催眠药

哪种属于长效类苯二氮卓类镇静催眠药

//三嚏仑

//水合氯醛

//硫酸镁

//地西泮

〃苯巴比妥

///D//镇静催眠药

苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是

//地西泮

〃三哇仑

//硝西泮

〃氟西泮

〃氯硝西泮

〃/B〃镇静催眠药

苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有

〃镇静催眠

〃抗惊厥

〃麻醉作用

〃抗焦虑

//抗癫痫

///C//镇静催眠药

男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg,次晨呈现宿醉现象，这属于

//副作用

〃毒性反应

〃后遗反应

〃停药反应

〃变态反应

///C//镇静催眠药

女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下

列哪种药物。

//地西泮

〃苯巴比妥

〃水合氯醛

//胃复康

//戊巴比妥钠

///A//镇静催眠药

硫酸镁中毒解救可用

〃氟马西尼

〃纳洛酮

//缓慢注射钙剂

//咖啡因

〃鱼精蛋白

//〃C//镇静催眠药

地西泮中毒解救可用特效解毒药

〃氟马西尼

//纳洛酮

〃缓慢注射钙剂

//咖啡因

〃鱼精蛋白

〃//A//镇静催眠药

下列关于地西泮说法正确的是

〃剂量加大有麻醉作用

〃服药期间可以喝酒

//孕妇可以安全使用

〃大剂量使用可出现呼吸抑制

//不用于癫痫持续状态

〃//D//镇静催眠药

沈某，因服用大量地西泮导致昏迷而入院，诊断为急性中毒，不正确的抢救措施是

〃催吐

//洗胃

/佩酸镁导泻

//特异解救药氟马西尼

//特异解救药阿托品

〃//E〃镇静催眠药

焦虑紧张引起的失眠宜用：

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英钠

//哌替咤

//氯丙嗪

////A//镇静催眠药

巴比妥类药物中具有抗癫痫的是:

〃巴比妥

〃戊巴比妥

〃异戊巴比妥

〃苯巴比妥

〃硫喷妥钠

////D//镇静催眠药

苯二氮卓类类药物中具有抗癫痫的是:

//硫酸镁

//乙琥胺

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英钠

////C//镇静催眠药

苯二氮卓类类药物中具有抗惊厥的是:

//硫酸镁

〃乙琥胺

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英钠

〃〃C〃镇静催眠药

巴比妥类药物中毒致死的主要原因是

〃肝损害

〃循环衰竭

//呼吸中枢麻痹

〃昏迷

〃肾损害

〃//C//镇静催眠药

控制癫痫大发作首选的药物是

〃苯巴比妥

〃卡马西平

〃丙戊酸钠

//硝西泮

〃苯妥英钠

////E//抗癫痫药

治疗三叉神经痛首选

//吗啡

//扑米酮

//哌替咤

//卡马西平

〃阿司匹林

////D//抗癫痫药

对癫痫小发作疗效最好的药物是

〃乙琥胺

〃卡马西平

〃丙戊酸钠

//地西泮

//扑米酮

////A/抗癫痫药

治疗癫痫持续状态的首选药物是

〃苯妥英钠

//乙琥胺

〃硫喷妥钠

//地西泮

〃卡马西平

////D//抗癫痫药

一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问,

不该采取哪项措施

〃人工呼吸

〃催吐

//静滴碳酸氢钠

〃导泻

//静滴地西泮

////E//抗癫痫药

对各型癫痫都有效的药物是

//乙琥胺

〃苯妥英钠

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃卡马西平

////D//抗癫痫药

能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是

〃乙琥胺

〃苯妥英钠

//地西泮

〃氯硝西泮

〃卡马西平

////B//抗癫痫药

对癫痫的失神小发作首选

//乙琥胺

〃苯妥英钠

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃卡马西平

////A//抗癫痫药

不具有抗癫痫的药物有

//乙琥胺

〃氯丙嗪

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃氯硝西泮

〃//B〃抗癫痫药

不具有抗癫痫的药物有

〃乙琥胺

〃苯海拉明

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃苯妥英钠

////B〃抗癫痫药

不具有抗癫痫的药物有

〃乙琥胺

〃左旋多巴

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃苯妥英钠

〃〃B〃抗癫痫药

不具有抗癫痫的药物有

〃卡马西平

〃氢氯曝嗪

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃苯妥英钠

////B〃抗癫痫药

苯妥英钠的不良反应不包括:

〃齿龈增生

〃过敏反应

〃叶酸缺乏

//眩晕，共济失调

//肾脏严重损害

〃//E〃抗癫痫药

治疗癫痫精神运动性发作的首选药是：

〃丙戊酸钠

〃卡马西平

//地西泮

//乙琥胺

〃苯妥英钠

////B//抗癫痫药

对各型癫痫都有效的是：

〃苯妥英钠

〃硫喷妥钠

//乙琥胺

〃丙戊酸钠

〃苯巴比妥

〃//D〃抗癫痫药

长期应用可引起牙龈增生的抗癫痫药是:

〃苯巴比妥

〃苯妥英钠

〃卡马西平

//地西泮

〃丙戊酸钠

////B//抗癫痫药

只对癫痫小发作有效的是：

〃苯巴比妥

//安定

〃卡马西平

//乙琥胺

〃丙戊酸钠

////D//抗癫痫药

下列哪个是肝毒性较大的广谱抗癫痫药

〃苯妥英钠

//安定

〃卡马西平

//乙琥胺

〃丙戊酸钠

////E//抗癫痫药

治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用

//乙琥胺

〃苯妥英钠

〃卡马西平

//地西泮

〃丙戊酸钠

〃//E〃抗癫痫药

男40岁，5年前曾患大脑炎，近2个月来经常出现虚幻感，诊断为精神运动性癫痫，可选

用下属哪种药物治疗

〃氯丙嗪

〃卡马西平

//米帕明

//碳酸锂

〃普蔡洛尔

////B//抗癫痫药

除用于治疗癫痫外，还可用于治疗三叉神经痛和躁狂症的药物是

//地西泮

〃卡马西平

〃苯妥英钠

佩酸镁

〃拉莫三嗪

////B//抗癫痫药//中等。

单用无抗帕金森病作用的药物是

//苯海索

〃卡比多巴

//溟隐亭

〃金刚烷胺

〃左旋多巴

////B//抗帕金森病药//中等

治疗帕金森病的首选药

〃左旋多巴

//心宁美

//安坦

〃卡比多巴

//芾丝朋

〃//B〃抗帕金森病药〃中等

下列哪项不属于左旋多巴的不良反应

〃开关现象

//胃肠道反应

//体位性低血压

〃异常不自主动作

//锥体外系反应

//〃E//抗帕金森病药〃中等

下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用

〃左旋多巴

〃卡比多巴

〃金刚烷胺

〃漠隐亭

//苯海索

////A//抗帕金森病药〃中等

增加左旋多巴抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是

〃卡比多巴

〃维生素B6

//利血平

//苯乙肝

〃丙胺太林

////A//抗帕金森病药〃中等

氯丙嗪引起的帕金森综合症应选用何药

〃左旋多巴

//苯海索

〃金刚烷胺

〃毒扁豆碱

〃丙戊酸钠

////B//抗帕金森病药〃中等

卜列哪个药物既有抗帕金森病和抗病毒作用的药物是

〃卡比多巴

〃多巴胺

〃金刚烷胺

〃左旋多巴

//苯海索

////C//抗帕金森病药//中等

下列何药既可治帕金森，又可治肝昏迷

〃卡比多巴

〃金刚烷胺

〃澳隐亭

〃左旋多巴

//苯海索

〃//D//抗帕金森病药//中等

苯海索抗帕金森病的作用是

〃外周抗胆碱作用

〃中枢抗胆碱作用

//中枢抗肾上腺素作用

〃中枢拟肾上腺素作用

//中枢拟多巴胺作用

////B//抗帕金森病药〃中等

左旋多巴治疗帕金森病的机制是：

〃左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA不足

//提高纹状体中的乙酰胆碱的含量

//提高纹状体中5-HT含量

//降低黑质中乙酰胆碱的含量

〃以上均是

////A//抗帕金森病药//中等

左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是：

//减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效

//卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效

//减少左旋多巴在外周的脱竣作用，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效

//抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效

〃以上均是

////C//抗帕森病药//中等

金刚烷胺抗帕金森病的主要机制是：

〃增加脑内DA的合成

//促进DA的释放

//减少DA的再摄取

//抑制DA在脑内的降解

〃以上均是

////B//抗帕金森病药〃中等

关于卡比多巴，下列叙述哪一项是错误的：

〃仅能抑制外周脱装能，减少DA在外周的生成

//单用亦有较强的抗帕金森病作用

〃与左旋多巴（1：10）合用，可使后者有效剂量减少75%

//与左旋多巴合用，减少不良反应

〃以上均是

////B//抗帕金森病药〃中等

溪隐亭抗帕金森病的机制是：

//促进DA在突触前膜的释放

//增加DA在脑内的合成

〃抑制DA在脑内的降解

〃直接激动DA受体

〃以上均是

////D//抗帕金森病药//中等

氯丙嗪抗精神病的作用机制是

〃阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

//激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

//阻断黑质-纹状体通路的D2受体

〃阻断结节-漏斗通路的D2受体

〃阻断a-肾上腺素受体

////A//抗精神失常药

长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是

//体位性低血压

〃内分泌紊乱

//阿托品样反应

//锥体外系反应

〃过敏反应

////D//抗精神失常药

氯丙嗪作人工冬眠治疗严重感染创伤性休克的目的是

//抑制细菌的生长繁殖

〃中和内毒素

〃提高机体对缺氧的耐受力并降低病理性刺激的反应

〃提高网状内皮系统的吞噬功能

〃以上均不是

////C//抗精神失常药

由于长期应用氯丙嗪，引起锥体外系反应可以用哪种药物对抗

〃左旋多巴

〃卡比多巴

//芾丝朋

//苯海索

〃金刚烷胺

////D//抗精神失常药

治疗抑郁症宜选用

//氯丙嗪

//丙米嗪

〃卡马西平

//碳酸锂

//氟哌咤醇

////B//抗精神失常药

下述哪一个不是锥体外系反应：

//帕金森综合征

〃静坐不能

〃急性肌张力障碍

〃迟发性运动障碍

//随意运动增强

〃/正〃抗精神失常药

治疗躁狂症宜选用

〃氯丙嗪

//丙米嗪

〃卡马西平

//碳酸锂

〃氟哌咤醇

////D//抗精神失常药

人工冬眠合剂指

//氯丙嗪+哌替陡+异丙嗪

//丙米嗪+哌替啜+异丙嗪

〃氯丙嗪+哌替唾+丙米嗪

//氯氮平+哌替啜+异丙嗪

//氯丙嗪+哌替唾+氯氮平

////A//抗精神失常药

不具有抗焦虑症

//苯二氮卓类

〃巴比妥类

//丙咪嗪

〃丁螺环酮

//碳酸锂

////E//抗精神失常药

氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是山于该药能:

//兴奋M受体

//兴奋B受体

〃阻断多巴胺受体

//阻断a受体

//阻断B受体

〃〃D〃抗精神失常药

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制：

//兴奋中枢胆碱受体

〃阻断中脑皮质通路多巴胺受体

//阻断黑质一纹状体通路多巴胺受体

〃阻断中脑一边缘通路多巴胺受体

〃阻断结节一漏斗通路多巴胺受体

〃//C//抗精神失常药

对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用：

〃氯哌嘎吨

〃氟哌咤醇

//米帕明

//碳酸锂

//氯丙嗪

////A//抗精神失常药

氯丙嗪不宜用于

//精神分裂症

〃人工冬眠

〃顽固性呃逆

//晕动性呕吐

〃躁狂状态

////D//抗精神失常药

下列哪项作用是氯丙嗪所没有的

//镇静

〃影响体温

//止吐

//激动a受体

//阻断M受体

////D//抗精神失常药

与吗啡的镇痛机制有关的是

//阻断阿片受体

〃激动中枢阿片受体

〃抑制中枢PG合成

〃抑制外周PG合成

〃以上均不是

////B//镇痛药

吗啡的作用是

〃镇痛、镇静、镇咳

//镇痛、镇静、抗震颤麻痹

〃镇痛、呼吸兴奋

//镇痛、欣快、止吐

//镇痛、安定、散瞳

////A//镇痛药

慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是

//对钝痛效果差

〃疗量即抑制呼吸

〃可致便秘

//可成瘾

//可引起体位性低血压

////D//镇痛药

吗啡的镇痛作用主要用于

〃分娩止痛

〃慢性钝痛

〃胃肠痉挛

//胆绞痛

〃急性锐痛

〃//E〃镇痛药

不属于吗啡禁忌症的是

〃分娩止痛

〃气管哮喘

〃诊断未明的急腹症

//功能严重减退患者

〃心源性哮喘

〃//E//镇痛药

骨折剧痛应选用

//安定

//消炎痛

〃.罗通定

〃哌替喔

//可待因

////D//镇痛药

吗啡不会产生

〃呼吸抑制

〃镇咳作用

//直立性低血压

//腹泻稀便症状

〃气管收缩

////D//镇痛药

吗啡的最大不良反应是

//便秘

〃血压下降

〃精神抑郁

〃散瞳

〃成瘾性及呼吸抑制

〃//E//镇痛药

度冷丁较吗啡应用较多的原因是

//镇痛作用强

//胃肠平滑肌作用强

〃无成瘾性

〃成瘾性较吗啡轻

//作用缓慢，维持时间长

////D//镇痛药

治疗胆绞痛宜选用

//度冷丁+阿托品

〃异丙嗪+阿托品

//氯丙嗪+阿托品

〃氯丙嗪+度冷丁

〃东葭苦碱+颅通过

////A//镇痛药

吗啡中毒首选

//纳洛酮

//氨毗酮

//.苯眦酮

//磺哇酮

〃乙苯毗酮

////A//镇痛药

喷他佐辛的特点是

〃无呼吸抑制作用

//可引起体位性低血压

//成瘾性很小，不属于麻醉品

//镇痛作用很强

〃无止泻作用

////C//镇痛药

镇痛作用最强的药物是

//吗啡

//哌替咤

〃芬太尼

〃美沙酮

〃喷他佐辛

////C//镇痛药

属于阿片受体拮抗药的是

〃喷他佐辛

//罗通定

//曲马朵

〃芬太尼

//纳洛酮

〃//E〃镇痛药

用于阿片、吗啡及海洛因的脱毒治疗的药物是

//美沙酮

〃哌替咤

//芬太尼

〃罗通定

〃曲马朵

////A//镇痛药

对于吗啡急性中毒说法不正确的是

〃用药过大引起的

〃中毒三大特征：昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔

〃中毒致死的原因是呼吸麻痹

〃抢救注射纳洛酮

〃中毒可配合镇静催眠药

////E//镇痛药

吗啡不会产生下述哪一作用

〃呼吸抑制

〃止咳作用

//体位性低血压

//肠道蠕动增加

〃以上均是

////D//镇痛药

与吗啡的镇痛机制有关的是

//阻断阿片受体

〃激动中枢阿片受体

〃抑制中枢PG合成

〃抑制外周PG合成

〃以上均是

////B//镇痛药

下列对哌替嗟的描述哪项是错误的：

〃等效镇痛剂量较吗啡大

//镇痛的同时可出现欣快感

〃镇痛持续时间比吗啡长

//作用于中枢的阿片受体而镇痛

〃以上均是

////C//镇痛药

喷他佐辛的特点是：

//无呼吸抑制作用.

//镇痛作用强.

〃可引起直立性低血压

〃成瘾性很小，已列入非麻醉品.

〃以上均是

////D//镇痛药

吗啡（morphine）不具有下列那种作用

〃抑制呼吸

//镇痛

〃引起腹泻

〃抑制咳嗽

//欣快感

////C//镇痛药

吗啡药物注射给药的原因是

〃首过消除明显，生物利用度小

//口服对胃肠刺激性大

//口服不吸收

//易被胃酸破坏

//片剂不稳定

////A//镇痛药

1.儿童感冒发热可首选的NSAIDs药物是〃阿司匹林〃咐噪美辛〃地西泮〃保泰松//对乙酰氨基酚////E〃

2.阿司匹林通过抑制哪种酶发挥解热镇痛作用〃脂蛋白酶//脂肪氧合酶〃磷脂酶〃环氧酶//单胺氧化酶////D//

3.阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用〃大剂量//中剂量〃极量〃小剂量//任何剂量〃//A//

4.下列药物几乎没有抗炎抗风湿的是〃阿司匹林//保泰松〃咧跺美辛〃对乙酰氨基酚//布洛芬〃//D〃

5.大剂量的阿司匹林可用于治疗//预防心肌梗死//预防脑血栓形成〃手术后的血栓形成//风湿性关节炎〃肺栓

塞〃//D〃

6.对阿司匹林的叙述不正确的是〃易引起恶心、呕吐、胃出血〃抑制血小板凝聚//可引起阿司匹林哮喘//儿童

易引起瑞夷综合症〃中毒应酸化尿液加速排泄〃//E//

7.下列关于阿司匹林的作用不正确的是〃抗炎作用〃镇痛作用〃解热作用〃抗血小板聚集作用〃抑制呼吸作用

////E//

8.阿司匹林的不良反应不包括//胃肠道反应//凝血功能障碍//尊麻疹〃甲状腺肿大//瑞夷综合症//〃D

9.下列属于选择性C0X-2抑制剂的是//尼美舒利〃阿司匹林〃对乙酰氨基酚〃保泰松削引跺美辛////A//

io.卜.列哪种药物又名“扑热息痛”//布洛芬〃阿司匹林//对乙酰氨基酚//保泰松〃口引咪美辛/〃/C//

11.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制首选的中枢兴奋药是//尼可刹米〃咖啡因〃哌甲酯〃洛贝林〃二甲弗林//〃A//

12.主:要刺激劲动脉体和主:动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是〃二甲弗林〃咖啡因〃尼可刹米〃洛

贝林〃毗拉西坦〃//D〃

13.咖啡因兴奋中枢的主耍部位是〃延脑〃脊髓〃大脑皮层〃丘脑//小脑〃//C〃

14.尼可地尔属于//钙通道阻滞药//钾通道阻滞药//钾通道开放药