市场科法规考试题

类型题目ABCD单项选择题开办药品零售企业，必须取得?药品生产许可证??药品经营许可证??医疗机构制剂许可证??进口许可证?单项选择题药品必须符合国家药品标准省药品标准直辖市药品标准自治区药品标准单项选择题药品经营企业变更?药品经营许可证?许可事项的，应当向原发证机关备案向原发证机关申请变更登记直接到工商行政部门办理变更登记手续以上选项均正确单项选择题提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得?药品生产许可证?、?药品经营许可证?、?医疗机构制剂许可证?或者药品批准证明文件的，撤消许可证或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。1年2年3年5年单项选择题药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、平安有效的，方可批准进口，并发给?进口许可证??进口药品许可证??进口药品注册证书??新药证书?单项选择题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的

?进口药品通关单??进口药品证书??进口许可证?

?进口药品注册证书?单项选择题药品广告审批机关是

省级工商管理部门国家工商管理部门省级药品监督管理部门国家药品监督管理部门单项选择题处方药可以在以下哪种媒介上发布药品监督管理部门指定的电视国务院卫生行政部门指定的报纸播送国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验四日五日六日七日单项选择题对未取得?药品生产许可证?、?药品经营许可证?或者?医疗机构制剂许可证?生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，〔〕员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。质量管理机构或专职质量管理人员质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单项选择题对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项选择题对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项选择题对从无?药品生产许可证?、?药品经营许可证?的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以下一倍以上三倍以下三倍以上五倍以下单项选择题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

国家医药管理局国家药品管理局国家药品监督局国家食品药品监督管理局单项选择题已撤销批准文件的药品当年度内可继续生产销售已经生产的，可以继续在效期内销售不得继续生产、销售由当地卫生行政部门监督销毁单项选择题以下属于假药的是改变剂型或改变给药途径的药品擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的超过有效期的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的单项选择题对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：销售员本人药品生产企业或药品经营企业授权人以上均不是单项选择题销售进口药品应提供的相关证明为：进口药批准文件海关通关单口岸药检所检验报告单以上均是单项选择题采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应索取查验留存以上均是单项选择题以下错误的选项是企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。企业可以产品宣传的方式销售现货药品。经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。企业采购药品必须建立验收制度。单项选择题企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储藏和运输药品的应处以：三千元罚款五千以上，二万元以下罚款一万元以下罚款以上均不是单项选择题非法收购药品处分为：罚款五千元罚款一万元没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款撤消执照单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。二年三年五年十年单项选择题经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时停止销售处方药和甲类非处方药停止销售处方药停止销售甲类非处方药正常销售处方药和甲类非处方药单项选择题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。主流的药学理论专家学者观点国务院食品药品监管部门批准的说明书以上选项均错单项选择题药品的不良反响是超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反响药品使用不当后出现的意外的有害反响服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反响在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反响单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，〔〕员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。质量管理机构或专职质量管理人员质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单项选择题只能在具有?药品经营许可证?、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项选择题除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项选择题必须凭医师处方调配、零售、购置和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单项选择题药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每季度进行健康检查每年进行健康检查每半年进行健康检查每两年进行健康检查单项选择题药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是注册商标图案注册商标字样生产批准文号广告审查批准文号单项选择题以下不属于药品的是进口药品中药饮片卫生材料中成药单项选择题以下以假药处理的情况是被污染的不能药用的药品超过有效期的药品试生产期的药品药品成分的含量不符和国家标准规定的药品单项选择题药品生产和经营企业必须实施的质量管理标准是GMP和GVPGSP和GMPGVP和GAPGMP和GSP单项选择题?药品管理法?规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：用法、用量用法、用量和不良反响用法、用量和考前须知考前须知和使用方法单项选择题验收药品的记录应保存至超过药有效期年，不得少于年：1年、3年2年、3年3年、5年3年、4年单项选择题药品与墙、屋顶的间距不小于，与库房散热器或供暖管道的间距不小于，与地面的间距不小于。30㎝、30㎝、10㎝50㎝、30㎝、10㎝30㎝、20㎝、20㎝上述选项均不正确单项选择题不合格药品应存放在合格区待验区退货区不合格区单项选择题列入国家药品标准的药品名称为商品名通用名商标AB均正确单项选择题药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭销售处方药。介绍信药监部门批文处方病历卡单项选择题药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当自行修改处方后调配依照处方调配拒绝调配用其他药品代替单项选择题以下为劣药的是药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符使用依照?药品管理法?必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品药品成份的含量不符合国家药品标准的变质的药品单项选择题药品广告的内容必须真实、合法，以为准，不得含有虚假的内容。主流的药学理论专家学者观点国务院食品药品监管部门批准的说明书以上选项均错单项选择题药品经营企业变更?药品经营许可证?许可事项的，应当在许可事项发生变更日前，申请变更登记。15202530单项选择题药品经营许可证有效期为——年5321单项选择题?药品经营许可证?有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前个月，申请换发许可证。6321单项选择题GSP的全称为药品经营许可标准药品生产许可标准药品经营质量管理标准药品生产质量管理标准单项选择题药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明质量管理制度验收记录养护记录单项选择题处方药与非处方药〔〕摆放。药柜紧缺时，可以同柜应当分柜应当同柜可以分柜单项选择题中药饮片斗前的名字应如何书写应当写简称只要易于识别即可应当写正名正字不必书写任何名字单项选择题企业购进药品应以〔〕为前提，从合法的企业进货。价格市场需求供货企业信誉质量单项选择题首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业药品经营企业药品生产或经营企业上述选项均错单项选择题首营品种是指，本企业向某一〔〕首次购进的药品。药品生产企业药品经营企业药品生产或经营企业上述选项均错单项选择题药品零售企业假设发现直接接触药品的人员患有〔〕、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。慢性疾病心脑血管疾病耳鸣精神病单项选择题家庭选药根本原那么应该是：对症首选、疗效择优、平安低毒、价廉易得价格越贵越好进口总比国产疗效高跟着广告宣传走单项选择题哪些情况下颗粒剂不应使用：结块发粘松散有光泽枯燥单项选择题以下哪一种药应烊化后服用人参石膏生姜阿胶单项选择题以下内容不属于药品说明书内容的是：药品名称

用法用量不良反响

药品价格单项选择题患者出现药品不良反响后，下述那种做法是不对的：停止服用药物自行更换其他药物到正规医院就诊到药监部门申报单项选择题使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：药品说明书注册商标药品广告药品外包装单项选择题无论服中药或西药防止用什么水送服：茶、饮料

白开水

温开水糖水单项选择题饭后服用药物的理由是：利于药物分解防止对胃产生刺激

利于药物排泄利于按时服药单项选择题下面关于补钙说法正确的选项是：补钙越多越好人体可以吸收和储存过量的钙任何人都可服用补钙药

睡前补钙效果更好单项选择题消毒用酒精的浓度应为%：30607595单项选择题“阿司匹林〞是药品的：商品名通用名化学名曾用名单项选择题药物有效期最长的期限是_年13510单项选择题以下哪项不是非处方药的常用剂型片剂胶囊剂注射剂乳膏剂单项选择题有效期至2021年6月，是指有效期到：2010年6月30日

2010年7月2日2010年6月1日2010年7月1日单项选择题降压药一般不适宜在何时服用：晨起时饭前饭后临睡前单项选择题合理用药不包括以下哪个方面：平安有效谨慎经济单项选择题以下哪一项药品不可以在药店销售：维生素注射剂疫苗解热镇痛药单项选择题药品不良反响报告制度的目的不包括：为了保障患者用药平安为了作为诉讼的依据为评价、整顿、淘汰药品提供效劳和依据为临床用药提供信息单项选择题确定非处方药的第一原那么是：应用平安应用广泛长期应用群众习惯单项选择题发烧时使用退烧药应注意什么原那么：病因不明不用药短期低烧免用药爆发高烧慎用药以上都是单项选择题服用藿香正气水时不能与以下那类中药通用：通便药止咳药安神药滋补药单项选择题以下说法正确的选项是：服中药没有副作用胶囊翻开服用效果更佳只有假冒伪劣药品才会有不良反响以上都不是单项选择题如果某药品批号为070809，应理解为2007年8月份生产的第9批药品2007年8月9日生产的药品2021年7月生产的第9批药品2008年7月9日生产的药品单项选择题明代李时珍的著名药学著作是：本草经集注神农本草经本草纲目新修本草单项选择题创造麻沸散的我国古代名医是：扁鹊华佗张仲景孙思邈单项选择题在甲型H1N1流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、劣药的，依法加重处分依法从重处分依法从轻处分依法减轻处分单项选择题在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的成效进行不科学的断言和保证的，药监部门将认定其为假药认定其为劣药采取暂停销售的措施上述选项均错单项选择题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有以下情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。提供许可证件提供经营场所提供包装材料上述选项均正确单项选择题药学专业技术人员是指药师或中药师执业药师或执业中药师药士具有药学技术职称或药学执业资格的人员单项选择题药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求男不得超过65周岁，女不得超过60周岁男不得超过70周岁，女不得超过65周岁男不得超过60周岁，女不得超过55周岁男女均不得超过65周岁单项选择题用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于__米22.12.22.3单项选择题药品储存特性要求的冷藏，是指不高于10摄氏度0——10摄氏度-5——10摄氏度2——10摄氏度单项选择题仓库待验药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单项选择题仓库退货药品区的色标应为红底白字黄底白字绿底白字蓝底白字单项选择题以下不允许在群众媒介做广告的是处方药甲类非处方药乙类非处方药保健品单项选择题药品批准文号“国药准字Z〞中的“Z〞代表化学药保健品生物制品中成药单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，〔〕应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、催促制度的执行。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单项选择题药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母DCBA单项选择题对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门按照假药依法查处按照劣药依法查处按照非法保健品依法查处按照非法化装品查处单项选择题可以在零售药店销售的是麻醉药品一次性使用注射器保健品所有精神药品单项选择题零售药店凭合法处方可以供给和调配的是麻醉性戒毒药品制剂一类精神药品制剂麻醉药品制剂医疗用毒性药品单项选择题GSP要求医药商品保管人员应对不合格的商品迅速进行处理按照商品不同属性进行科学、合理的分类储存认真选择符合要求的产品做好市场需求与库存结构的分析单项选择题药品经营企业做好药品养护的关键是严格执行反复抽样送检制度严格控制不合格商品入库严格执行库内药品循环检查制度严格控制库房的温湿度单项选择题药品储存养护工作应贯彻的原那么是帐货相符预防为主重点养护质量检查单项选择题乙类非处方药药品的专有标识为绿色蓝色黄色红色单项选择题外用药品的标签有特定规定，其标签是〔〕底〔〕字。蓝、白绿、白红、白黑、白单项选择题?进口药品注册证?的有效期为__年3125单项选择题在库商品的堆垛要求是按品种堆放按剂型堆放按质量状态堆放按批号堆放单项选择题企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期——年，但不得少于——年1，21，32，33，5单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业应在营业店堂的显著位置悬挂?药品经营许可证?、?营业执照?以及与执业人员要求相符的执业证明。?药品经营许可证?、?药品经营质量管理标准认证证书?以及与执业人员要求相符的执业证明。?药品经营许可证?、?营业执照?以及?药品经营质量管理标准认证证书?。?药品经营许可证?、?药品经营质量管理标准认证证书?、?营业执照?以及与执业人员要求相符的执业证明。单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业应设置〔〕，具体负责企业质量管理工作。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，〔〕应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。质量管理机构或质量负责人质量负责人或质管科长质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质量管理员单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，药品零售中处方审核人员应是〔〕的专业技术职称。执业药师或从业药师药师以上〔含药师和中药师〕执业药师或有药师以上〔含药师和中药师〕药士以上〔含药士和中药士〕单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，〔〕应负责首营企业与首营品种的质量审核。质量管理机构或质量负责人质量管理机构或专职质量管理人员质量负责人或质管科长质量负责人或质量管理员单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，大中型企业质量管理工作的负责人应具有〔〕以上的技术职称药士〔含药士和中药士〕从业药师〔含从业中药师〕执业药师〔含执业中药师〕药师〔含药师和中药师〕单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，小型企业质量管理工作的负责人应具有〔〕以上的技术职称。药士〔含药士和中药士〕从业药师〔含从业中药师〕执业药师〔含执业中药师〕药师〔含药师和中药师〕单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有〔〕。大专〔含〕以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历高中〔含〕以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历中专〔含〕以上文化程度。如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历本科〔含〕以上文化程度。如为大专文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经〔〕培训，并经地市级〔含〕以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书前方可上岗。专业或岗位专业岗位专业技能单项选择题国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过〔〕并取得职业资格证书前方可上岗。专业技能培训职业技能培训专业或岗位技能鉴定职业技能鉴定单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业从事质量管理的人员，每年应接受〔〕药品监督管理部门组织的继续教育。地市级县级国家级省级单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受〔〕组织的继续教育。省级食品药品监督管理部门市级食品药品监督管理部门县级食品药品监督管理部门企业单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业〔〕应在职在岗，不得在其他单位兼职。验收养护员从事质量管理工作的人员采购员营业员单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，发现患有〔〕的人员，应及时调记其工作岗位。精神病、传染病和其他可能污染药品疾病传染病等可能污染药品疾病精神病等可能污染药品疾病精神病、传染病单项选择题串味药品应与非串味药品分开存放，串味药品特指〔〕。药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业应配置药品的六防设备为哪些设备。防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业购进药品应签订有明确〔〕的购货合同。质量条款退货协定付款方式药品质量和退货单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到〔〕相符。、票、帐、物票、货、物票、帐、货进、销、存单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表〞，进行药品质量审核，该首营品种购时前应经〔〕审批。企业质量管理科科长及质量副总企业质量管理机构〔人员〕和企业主管领导审核批准。企业质量负责人及质量副总企业质量负责人及企业负责人单项选择题企业购入首营品种时应有〔〕的质量检验报告书。厂家出具的该品种的药品该药品该批号药品药检所出具的该品种单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定〔〕验收。分类按品种按药品储存要求进行逐批单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业对特殊管理的药品，应实行〔〕验收制度。专人到货双人先行单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，对陈列的药品应按〔〕进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。周月季年单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每日应〔〕时对库房的温、湿度进行记录。上、下午各一次定时上午、下午、晚上各一次上、下午各一次一次定时单项选择题根据?药品零售企业GSP认证检查评定标准?要求，对处方调配说法正确的选项是处方所列药品经执业药师审核后可以在用量用法上进行更改。处方所列药品经执业药师审核后可以同类药品进行更换或代用。处方所列药品经药师审核后可以在进行更改。处方所列药品不得擅自更改或代用。单项选择题对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经〔〕方可调配和销售。原处方医生更正或重新签字主治医师以上职称医生签字副主任医师以上职称医生签字企业负责人签字单项选择题验收进口药材应有?进口药材批件?复印件，并在该批件上加盖供货单位〔〕原印章。行政机构进口药品专用业务专用质量管理机构单项选择题企业对首营企业应审核其〔〕，并做好记录。合法资格销售人员销售品种技术人员单项选择题销售药品时，处方要经执业药师或具有药师职称的人员〔〕，前方可调配和销售。看过审核重新修改请示领导单项选择题药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品〔〕等内容。规格、用量有效期、规格、服法、名称名称、规格、服法名称、规格、服法、用量、有效期单项选择题根据?中华人民共和国药品管理法?规定，国家药品标准是卫生部颁发的标准和地方标准?中华人民共和国药典?、卫生部颁发的药品标准，国家药监局颁发的药品标准。?中华人民共和国药典?、行政标准和地方标准地方标准和企业标准单项选择题必须实行专人、专库〔柜〕、专用衡器、双人双锁保管的中药饮片是〔〕国家三级保护的野生植物药材炮帛的饮片易生虫、霉变的中药饮片毒性中药饮片贵重中药饮片单项选择题根据?中华人民共和国药品管理法?实行特殊管理的药品是：麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品单项选择题药品有效期是指：药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限药品在规定的储存条件下，使用平安的期限药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限单项选择题药物作用的两重性是指治疗作用与不良反响预防作用与不良反响对症治疗与对因治疗预防作用与治疗作用单项选择题?中华人民共和国药品管理法?开始施行的时间为〔〕2001年1月1日2001年12月1日2001年2月20日2001年9月15日单项选择题以下甲类非处方药、乙类非处方药的警示语或忠告语正确的表述是凭医师处方销售！请按说明书使用！请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购置和使用！请在执业药师或药师的指导下进行购置和使用！单项选择题〔〕的，为假药。无标明成分无标明批准文号药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符超过有效期单项选择题〔〕的药品，按假药论处。无出厂合格证更改生产批号所标明的适应症或功能主治超出规定范围擅自添加辅料单项选择题依法可以认定为劣药的是。被污染的国务院药品监督管理部门禁止使用的药品成分的含量不符合国家药品标准的变质的药品单项选择题以下哪类药品的标签必须印有规定的标志口服药品处方药品非处方药品外用药单项选择题关于处方药以下表达正确的选项是〔〕。可在群众传播媒介发布广告可在正式发行的刊物上介绍不得在群众传播媒介发布广告以上说法均错误单项选择题关于药品广告以下表达正确的选项是〔〕。必须取得药品广告批准文号才能发布可聘请专家、学者作广告介绍须对患者承诺成效的保证须有无效退款的保证，从而保护消费者权益单项选择题〔〕是药品标签或说明书必须标明的内容之一。零售价格药品批准文号生产厂家建议全国统一售价单项选择题药品定价的形式分为——————。政府定价、政府指导价、市场调节价内部价批条价批发价单项选择题以下不属于药品的是——。化学原料药及其制剂中药材中药饮片医疗器械中药饮片单项选择题对在药品购销中暗中给予、收受回扣的行为，_。有违法所得的予以没收二倍以上五倍以下罚款一倍以上三倍以下罚款认定为合法行为单项选择题发现可能与用药有关的严重不良反响，应向——报告。当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门当地省级卫生防疫站当地省级人民政府当地卫生监督所单项选择题〔〕不得从事药品生产经营活动。药品监督管理部门及其工作人员药学专业技术人员医学专业技术人员退休医生单项选择题对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。销毁查封、扣押集中存放当场填埋单项选择题没有实行特殊管理的药品有〔〕。麻醉药品、精神药品甲类非处方药医疗用毒性药品放射性药品单项选择题开办药品经营企业，除符合有关条件规定外，还应遵循〔〕的原那么。大城市优先合理布局和方便群众购药乡镇、山区优先困难户优先单项选择题药品经营企业销售药品或调配处方，————必须准确无误，并正确说明用法、用量和考前须知可以不经过核对可以自行决定更改或者代用特殊情况下不一定要有药师在岗单项选择题关于非处方药，以下表达正确的选项是药品标签必须印有规定标志任何一个商店都可销售不需要像处方药那样取得药品经营许可证其标志位Rx单项选择题药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件预先通知相对人身份保密不得事先通知相对人单项选择题患有以下哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。间歇性精神病糖尿病高血压高血脂单项选择题以下关于药品标签和说明书的表达，正确的选项是药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期上述说法均错误单项选择题依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照〔〕的原那么制定价格。一般不超过50元公平、合理和老实信用、质价相符不得超过社会平均工资25％一般不超过100元单项选择题对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()药品监督管理局国家药典委员会中国药品生物制品检定所司法部门单项选择题以下不属于?药品管理法?所规定的药品的是中药材、中药饮片化学原料药血清、疫苗药包材、医疗器械单项选择题甲类非处方药的标识为红色OTC绿色OTC蓝色Rx黑色Rx单项选择题伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予〔〕或并处分款。警告没收违法所得责令停产停业记过单项选择题药品经营企业应按照批准的〔〕和〔〕，从事药品经营活动。

经营方式，经营范围合格证，许可证批准文号，营业执照经营范围，批准文号单项选择题零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存〔〕年备查。2年1年18个月20个月单项选择题药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有〔〕否决权试验权裁决权建议权单项选择题零售药店销售处方药不应采用〔〕的销售方式。问病卖药开架自选唱收唱付现金支付单项选择题药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件，法人委托书原件和〔〕身份证工作证书销售员证书户口簿单项选择题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得?药品经营许可证?之日起〔〕日内申请GSP认证。306020120单项选择题药品批发企业和药品零售连锁企业的〔〕人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。质量管理企业负责人质量验收药品养护单项选择题GSP认证证书有效期为〔〕年，期满〔〕个月前需重新提出认证的申请。5，33，55，13，1单项选择题各库房相对湿度应保持在〔〕之间。40—60%45—65%50—75%45—75%单项选择题?药品生产质量管理标准?、?药品经营质量管理标准?认证证书的格式由〔〕统一规定。各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门国务院药品监督管理部门卫生行政部门单项选择题国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的〔〕性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。有效平安确切可行单项选择题非药品不得在其〔〕及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。说明书包装、标签包装、标签、说明书说明书标签单项选择题列入国家根本医疗保险药品目录的药品以及国家根本医疗保险药品目录以外具有〔〕性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。垄断一地少数单项选择题.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布〔〕药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。该品种有关品种所有品种该批号单项选择题药品抽样必须由〔〕以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。两名三名四名五名单项选择题药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位〔〕的药品上市销售和使用。拒绝抽检有关品种全部生产所有品种单项选择题药品监督管理部门依法对有〔〕可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。媒体曝光病人举报证据证明领导指示单项选择题药品经营企业未违反?药品管理法?和?实施条例?的有关规定，并有〔〕证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处分。充分证据书面证据旁人证据物证单项选择题药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理标准进行〔〕并决定是否发给相应认证证书的过程。检查、评价验收、评定检查、验收评估单项选择题依照?药品管理法?和?实施条例?的规定没收的物品，由〔〕部门按照规定监督处理。工商行政管理卫生行政药品监督管理质量监督单项选择题?药品管理法?第五十九条第二款“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以〔〕名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。〞个人单位任何集体单项选择题认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的〔〕个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。1236单项选择题〔〕是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。?药品经营许可证??药品经营质量管理标准认证证书??工商营业执照??药品生产许可证?单项选择题药品不良反响指合格药品在〔〕下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。正常的用法用量超剂量使用不正确使用单项选择题以下哪些药品零售药店不准销售〔〕白蛋白复方磷酸可待因糖浆盐酸克伦特罗胰岛素单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员〔〕内不得从事药品生产、经营活动。五年十年二十年终生单项选择题药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送〔〕处方药处方药与非处方药非处方药处方药与甲类非处方药单项选择题药品连锁门店应从具备合法资质的〔〕购进药品。本连锁企业药品批发企业药品零售企业药品生产企业单项选择题以下药品批准文号格式是生物制品的是国药准字H××××××××；国药准字S××××××××；国药准字Z××××××××；国药准字B××××××××；单项选择题?中华人民共和国药品管理法?规定：未注明有效期的药品〔〕按假药处理按劣药处理按合格药处理按待验药品处理单项选择题?处方药与非处方药流通管理暂行规定?适用于药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构；药品零售企业；药品专营企业药品经营企业、医疗机构；单项选择题国家对中药材的政策是保护鼓励培育鼓励研究和创新开展单项选择题药品经营企业销售中药材必须标明产地数量规格质量单项选择题所用原材料，不属于药用要求的是生产药品的原料生产药品的辅料检验药品质量的试剂直接接触药品的容器单项选择题不符合医疗机构配制制剂的要求的是有经过资格认定的药学技术人员从事药剂技术工作应是本单位需要而市场上没有供给的品种要取得?医疗机构制剂许可证?不可在市场上销售，但可以在医疗机构之间调剂使用单项选择题按劣药论处的是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的直接接触药品的包装材料和容器未经批准的国务院药品监督管理部门规定禁止使用的单项选择题依法予以取缔、没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上至三倍以下罚款的情形是生产、销售假药的生产、销售劣药的从无药品生产、经营许可证企业购进药品的未取得药品生产、经营许可证生产、经营药品的单项选择题与药品概念不符的表述是用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质能有目的地调解人的生理机能的物质规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质能有目的地改变人的生理机能的物质单项选择题无需进行?药品生产质量管理标准?认证，即可生产药品的情形是新增生产批号的药品新增生产剂型新建药品生产车间新开办药品生产企业单项选择题个体诊所可以配备保健药品常用药品非处方药处方药单项选择题不属于国家对药品实行的价格是市场调节价政府定价政府指导价行业协调价单项选择题关于药品标签的表述正确的选项是以药品说明书为依据可以暗示药品的疗效标注的药品通用名称可选用草书、斜体、中空等形式以药品国家标准为依据单项选择题可不必及时调离直接接触药品工作岗位的人员是患有精神病者患有传染病者患有心脏病者患有其他可能污染药品的疾病者单项选择题中药饮片的零货称取库〔区〕实行的色标颜色为白色黄色红色绿色单项选择题药品生产企业能够销售本企业生产的药品销售本企业受委托生产的药品销售他人生产的药品以产品展示会方式销售药品单项选择题所谓药品进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理?进口药品注册证?的过程?进口药品批件?的过程?进口药品通关单?的过程?医药产品注册证?的过程单项选择题属于二级管理的野生药材资源为豹骨马鹿茸五味子石斛单项选择题经营者的正当价格行为是相互串通，操纵市场价格低于本钱价倾销散布涨价信息，抬高价格降价处理鲜活商品单项选择题消费者在购置商品时享有的权力不包括制定其购置商品价格权知悉其购置商品的真实情况权公平交易权自主选择商品权单项选择题不正当竞争行为包括季节性降价处理商品因清偿债务降价销售商品经营者明示给对方折扣，并入账经营者给中间人佣金单项选择题药品广告中必须标明忠告语咨询家庭必备无效退款单项选择题药品广告不得含有的是药品的适应症以儿童名义介绍药品药品生产批准文号药品的通用名称单项选择题药名氟哌酸属于法定名称商品名习用名通用名单项选择题医药工作者药名使用的主要依据是中国药典规定的药名和?中国药名通用名称?收载的药名新编药物学收载的药名化学药品说明书标准细那么中药说明书标准细那么单项选择题药品批准文号中，药用辅料进口分装药品使用字母为STFJ单项选择题药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+4位数字6位数字8位数字9位数字单项选择题用药平安性确实切含义是无不良反响药物的毒副作用最小风险/效果尽可能小本钱/效果尽可能小单项选择题不合理用药的潜在因素是病人不依从性药物本身的特性文化传统药品政策单项选择题口服剂型中吸收速度最快的是混悬剂胶囊剂包衣片溶液剂单项选择题药物致畸的敏感期是受精后3个月受精后3周至三个月受精后半个月受精后3个月至足月单项选择题儿科感染性腹泻用药导致肾毒性、耳聋严重后果的是庆大霉素青霉素喹诺酮类氯霉素单项选择题药品验收入库时判别其真伪的主要依据是：检查法定的药品批准文号药品说明书药品标签药品生产批号单项选择题易引湿的药物有：硫酸阿托品硫酸可待因硫酸镁甘油单项选择题必须保温储藏的有易冻和怕冻的药品挥发性大的药品易吸湿的药品怕热的药品单项选择题?中国药典?现行版是：2000版2005版2021版2021版单项选择题阿司匹林中的特殊杂质是水杨酸乙酰水杨酸对氨基酚对乙酰氨基酚单项选择题杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量含量范围最小允许量一般值单项选择题?中国药典?所收载的处方，称为协定处方法定处方经方验方单项选择题甘草别名不包括甘葛根粉甘草皮草国老单项选择题判断药店成药是否中药的标识是国药准字H国药准字Z国药准字B成药一般都属西药单项选择题不是妊娠慎用药的是大黄麝香红花枳实单项选择题对小儿多汗、夜惊、消化不良、发育缓慢等症有治疗作用的是健儿消食口服液龙牡壮骨冲剂金银花露七星茶单项选择题保和丸属于哪类药哮喘类咳嗽类消食类鼻病类单项选择题麻仁丸属于哪类药实火类便秘类消食类骨伤类单项选择题不属于玉屏风的成效有益气固表清热止汗单项选择题口服降压药的三忌不包括：起床后服药突然停药超剂量服用睡前服药单项选择题产后便秘可选择的药物：大黄牛黄解毒片开塞露以上都不是单项选择题清凉油的使用考前须知不包括：对酒精过敏者禁用风寒感冒者不适用孕妇慎用眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用单项选择题司机感冒时，做到既要吃药又能保障平安驾驶的时间是上车前4个小时内服药服药后休息6小时再开车上车前3个小时内服药上车前2个小时内服药单项选择题60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的四分之三，因为：肠胃活动增加肝肾功能降低耐受性较强胃酸过多单项选择题止泻药适宜在何时服用：及时服饭前服清晨空腹或睡前服晚上服用单项选择题青霉素最严重的不良反响是剥脱性皮炎高热过敏性休克皮疹单项选择题以下哪一项为哪一项服用治疗咽炎含片的正确方法：每10分钟含一片口含片时不断饮水将含片吞下尽量让含片保持在喉部慢慢溶化单项选择题小儿补钙时要忌食菠菜，因为菠菜含有以下哪种物质维生素铁蛋白质草酸单项选择题生姜的成效是：清热解毒发汗解表活血祛瘀补脾益气单项选择题以下具有降血脂作用的中草药为山楂人参灵芝以上都对单项选择题冬虫夏草的成效是益肾补肺清热解毒解表散寒利水消肿单项选择题具有止血作用的维生素是维生素D维生素E维生素K以上都是单项选择题给孩子用药，要认真阅读药品说明书，特别注意的是儿童用法用量和禁用、慎用内容价格药品性状药品规格单项选择题以下除哪项外，均属于中药品质变异现象变脆发霉泛油潮解单项选择题服用头孢菌素类药物期间或停药后3天内最好不要吸烟喝酒喝茶跑步单项选择题卡介苗可预防百日咳结核病麻疹天花单项选择题以下哪种剂型可以整片吞服，也可以溶解在水中后口服肠溶片分散片控释片缓释片单项选择题晕车药何时服用上车前2小时上车前1小时上车前15-30分钟上车后15分钟单项选择题需要空腹服用的药物，一般要求的服药时间是：饭前半小时或饭后2小时饭前2小时或饭后半小时饭前半小时或饭后半小时饭前1小时或饭后1小时单项选择题应用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎时，为防止重复感染，已婚女性，男女双方应如何用药男方用药女方用药双方同时用药男女双方先后用药单项选择题吗啡属于精神药品麻醉药品毒性药品普通药品单项选择题糖尿病人可以用的甜味剂有：葡萄糖蔗糖果糖以上都不是单项选择题以下哪种中药属于“以毒攻毒〞治疗癌症的药物人参枸杞子斑蝥甘草单项选择题合理用药的目的是疗效好平安经济以上都是单项选择题正常成年人每日元素钙摄入量应该为多少毫克400-800800-12001200-16001600-1800单项选择题如果长期、大量的口服糖皮质激素，可能导致的主要疾病是：肾功能衰竭骨质疏松症前列腺炎症肝脏疾病单项选择题购置药品时，哪种选择是不适当的对症选药按广告宣传到正规药店购置咨询有执业资质的医师或药师单项选择题注射青霉素时，出现下面哪种情况，必须再做皮试换了护士换了医生换了注射室换了批号单项选择题以下哪种药具有清热解毒作用薄荷金银花灵芝藿香单项选择题患者服用缓释制剂的口服药品的正确方法是：温水服用，一般12小时服用一次嚼碎后服用每日服用四次以上必须与食物同时服用单项选择题?药品管理法?规定，药品经营企业销售中药材必须标明产地药理活性化学成分杂质含量单项选择题以下关于医疗用毒性药品供给和调配管理的论述，不正确的选项是医疗单位供给和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量医疗单位供给和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求对处方未注明“生用〞的毒性中药，应当付炮制品单项选择题关于处方药的表达，正确的选项是处方药在医疗机构凭医师处方配方，在零售药店由消费者自行选购处方药是指凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品使用商品名的处方药可以在群众媒介进行广告宣传处方药在外包装上必须印有专有标志单项选择题执业药师职责的根本准那么是对药品质量负责，保证人民用药平安、有效对病人负责，不断提高业务水平对社会负责，保证药品平安有效对职业负责，保证执业水准单项选择题?药品经营质量管理标准?的适用范围是药品经营企业药品零售企业兼营医药商品的其他企业在中国境内经营药品的专营和兼营企业单项选择题化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音单项选择题有关定点零售药店外配处方管理的论述，不正确的选项是外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章处方要由药师审核签字，并保存2年以上以备核查对外配处方要分别管理，单独建帐定点零售药店要定期向劳动保障行政部门报告处方外配效劳及费用发生情况单项选择题国家对野生药材物种实行严格管理的原那么限量采猎的原那么保护与人工种养相结合的原那么保护与采猎相结合的原那么单项选择题依据?中华人民共和国广告法?，以下哪项表达不正确麻醉药品，精神药品不得做广告药品广告内容以广揭发布者提供的资料为准药品广告内容不得说明治愈率或者有效率药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证单项选择题以下药品标签有效期的标注格式，不正确的选项是有效期至XXXX年XX月有效期至XXXX.XX.有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX/XX.XX.单项选择题药学职业道德根本范畴的内容包括良心、责任、职业理想责任、信誉、职业理想良心、责任、信誉、职业理想良心、责任、信誉、奉公守法单项选择题难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均匀液体制剂是低分子溶液剂高分子溶液剂乳剂混悬剂单项选择题?中国药典?〔2005版〕规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过500个200个100个80个单项选择题可以产生速效作用的片剂是糖衣片舌下片包衣片控释片单项选择题药材常用的浸出溶剂是乙醚乙醇氯仿石油醚单项选择题以下不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是温度光线空气溶剂单项选择题以下不属于光敏感药物的是叶酸阿司匹林氢化可的松维生素B单项选择题青霉素类药物的降解途径是光学异构化聚合水解氧化单项选择题以下哪一项为哪一项药物产生不良反响的药理根底药物剂量太大用药时间过久患者对药物反响敏感药物作用选择性太低单项选择题药物的内在活性是指药物脂溶性的强弱药物与受体结合后，冲动受体产生效应的能力药物水溶性的强弱药物穿透生物膜的能力单项选择题长期服用降压药可乐定后，突然停药，次日血压剧烈上升的现象是继发反响变态反响耐药性停药反响单项选择题弱碱性药物在酸性尿液中解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离少，再吸收多，排泄慢单项选择题关于药物与血浆白蛋白结合，以下正确的选项是是永久性的对药物的主动转运有影响加速药物在体内的分布是可逆的单项选择题无吸收过程，直接进入人体循环的是粘膜给药皮下注射肌肉注射静脉注射单项选择题口服地西泮的临床应用，错误的选项是治疗失眠夜惊和夜游症治疗焦虑手术麻醉前给药单项选择题以下哪一项不属于地西泮的作用中枢性肌肉松弛作用镇静、催眠抗抑郁抗焦虑单项选择题不属于抗高血压的是依那普利卡托普利辛伐他汀利血平单项选择题叶酸可用于治疗以下哪种贫血缺铁性贫血妊娠期巨幼红细胞性贫血乙酰嘧啶所致巨幼红细胞性贫血甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血单项选择题不属于助消化药的是稀盐酸胃蛋白酶胰酶枸橼酸铋钾单项选择题双胍类降糖药最严重的不良反响是胃肠道刺激病症乳酸性酸血症或酮尿低血糖反响过敏反响单项选择题服用磺胺时，同服小苏打的目的是增强抗菌活性促进磺胺药的吸收延缓磺胺药的排泄减少不良反响单项选择题按规定，一般处方限量为2日量7日量5日量3日量单项选择题老年人同时使用呋噻咪和阿米卡星可致听力减退青光眼病情加重诱发溃疡病出血哮喘加剧发作单项选择题以下对肥胖型糖尿病患者有降血糖作用的药物是甲苯磺丁脲格列奇特格列本脲苯乙双胍单项选择题治疗风寒感冒的非处方药是伤风感冒冲剂感冒清热颗粒桑菊感冒片银翘解毒片单项选择题从事高空作业、驾驶、机械操作等工作者患风寒感冒后禁用扑感片风寒感冒颗粒感冒清热冲剂荆防合剂单项选择题常用药“吗丁啉〞指的是阿扎司琼多潘立酮托烷司琼甲氧氯普胺单项选择题“力度伸〞是以下那种药品的商品名抗坏血酸烟酸维生素E烟酰胺单项选择题俗称为“视黄醇〞的维生素是维生素A维生素C维生素E维生素K单项选择题用于“抗恶性贫血维生素〞的维生素是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项选择题用于“抗神经炎维生素〞的维生素是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项选择题以下属维生素中用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、脂溢性皮炎，也可用于胃肠道外营养及及因摄入缺乏引起营养不良时辅助治疗的是维生素B1维生素B2维生素B6维生素B12单项选择题常称为“红药水〞的药物指的是甲紫汞溴红高锰酸钾环吡酮单项选择题常称为“绿药膏〞药物的主要活性成分是氟轻松和冰片林可霉素和利多卡因吲哚美辛制霉菌素单项选择题城市集市贸易市场可以出售中药材药品医疗器械非处方药单项选择题中国药典〔2005年版〕规定“阴凉处〞是指放在室温避光处温度不超过20避光、温度不超过20放在阴暗处温度不超过20单项选择题()是临床使用最多的一种，也是品种最多的剂型。它的最大特点是保存、携带和使用方便。片剂胶囊剂针剂颗粒剂单项选择题选择家庭自选使用的常用制剂，宜购置需要静脉注射给药的制剂需要肌肉注射给药的制剂口服片剂、胶囊等制剂需要肌肉注射给药或外用的制剂单项选择题通常所说的药物说明书上规定的剂量，也称作常用量，是指〔〕一次的平均用量。如果少于这个量，一般就不能产生治疗效果；如增加用量过多，到一定程度会引起中毒现象。儿童〔1岁至12岁〕成人〔18岁至60岁〕婴儿〔1岁以内〕成人〔18岁以上〕单项选择题服药不宜〔〕躺着站着坐着饭后单项选择题家庭药品贮存应防止避光高温阴凉、密封枯燥单项选择题处方书写大麻仁，应付大麻子胡麻子火麻仁亚麻子单项选择题审方的内容不包括有无配伍禁忌有无漏写剂量有无超量用药有无漏写药味单项选择题合理使用处方药首先应做到选择疗效确切的药品正确判断自己的病症选择质量稳定的药品选择使用方便的药品单项选择题不属于非处方药的是双黄连气雾剂双黄连片双黄连胶囊双黄连粉针单项选择题适宜自己选药治疗的病症是坐车船眩晕中枢性眩晕前庭系统疾病所致的眩晕药物中毒性眩晕单项选择题在合理用药的根本原那么中，有效的含义是有效的药学效劳选用的药物对患者不会造成伤害有效地保证用药平安保证药物对所防治的疾病有效单项选择题服药期间不宜驾驶车辆、管理机械及高空作业的药有新速效胶囊咳嗽糖浆半夏止咳糖浆止喇定喘口服液单项选择题不需取得?药品经营企业许可证?就能零售经营的是处方药非处方药两者都是两者都不是单项选择题不需设专库〔柜〕保管的是一类精神药二类精神药两者均可两者均不可单项选择题非处方药布洛芬,不适用于感冒、流感的解热中度的关节痛胃酸过多、烧心头痛、牙痛、肌肉痛单项选择题具有杀菌作用的药物是头孢菌素类四环素类氯霉素红霉素单项选择题老年人用庆大霉素时应谨慎，主要是因为老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加血浆蛋白量降低，使游离性药物增加对药物处于高敏状态，影响中枢神经系统的功能肝功能降低，使血药浓度升高单项选择题糖浆制剂应存放于专用仓库低温库阴凉库常温库单项选择题温度过高，可加速变质的药品为硫酸阿托品鱼肝油阿司匹林注射用丙种球蛋白单项选择题易于挥发〔逸散〕的药品是氢氧化钠碘酊碘化钾乙酰水杨酸单项选择题具有清热，解表，止咳功能的是：银柴颗粒小柴胡颗粒桑菊感冒颗粒止感佳胶囊单项选择题具有疏风清热，宣肺止咳功能的是：银柴颗粒小柴胡颗粒桑菊感冒颗粒止感佳胶囊单项选择题麝香、牛黄等细贵药品应：贮于通风、枯燥处贮于阴凉、枯燥处多贮于密闭缸、罐中瓶装密闭，专人管理单项选择题以下最易发霉的根类中药为桑椹白芷怀牛膝川贝单项选择题属配伍禁忌的是当归与红花黄芪与水蛭天麻与升麻玄参与藜芦单项选择题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处分金处2年以上7年以下有期徒刑，并处分金处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处分金处3年以上10年以下有期徒刑，并处分金单项选择题生产、销售假药，足以严重危害人体健康的处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处分金处2年以上7年以下有期徒刑，并处分金处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处分金处3年以上10年以下有期徒刑，并处分金单项选择题药品名称、规格、数量、用法用量属于处方前记处方正文处方主体处方后记单项选择题审核、调配、校对、发药的药学专业技术人员签名属于处方前记处方正文处方主体处方后记单项选择题以支、盒为单位的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项选择题以袋为单位的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项选择题以支、瓶为单位，并注明含量的是颗粒溶液剂注射剂软膏及乳膏剂单项选择题片剂的一个批号为同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品同一批原料在同一连续生产周期内所生产的均质产品成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品在一定时间间隔内生产的在规定限度内均质的产品单项选择题粉针剂的一个批号为同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品同一批原料在同一连续生产周期内所生产的均质产品成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品在一定时间间隔内生产的在规定限度内均质的产品单项选择题化学药品批准文号的格式为国药准字H+4位年号+4位顺序号国药准字Z+4位年号+4位顺序号国药证字H+4位年号+4位顺序号H+4位年号+4位顺序号单项选择题经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址的变更属于许可事项变更登记事项变更?药品经营许可证?变更申请许可事项变更单项选择题药品说明书上未收载的不良反响属于可疑不良反响严重不良反响罕见不良反响新的不良反响单项选择题生产日期的英文缩写是DLLDExp.MFD单项选择题失效期的英文缩写是DLLDExp.MFD单项选择题头痛、头晕、疲劳、心悸、耳鸣是高血压的临床表现糖尿病的临床表现高酯血症的临床表现消化性溃疡的临床表现多项选择题药品购进记录必须注明药品的：剂型、规格、批号、有效期通用名称、生产厂商、供货单位购货数量、购进价格和日期国务院药品监督管理部门规定的其他内容多项选择题药品经营企业对其购销人员进行培训应当建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点培训内容接受培训的人员主讲人多项选择题药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所资质证明文件票据ABC三项均错多项选择题有以下哪种情形的，?药品经营许可证?由原发证机关予以注销?药品经营许可证?有效期届满未换证的药品经营企业终止经营药品或者关闭的?药品经营许可证?被依法撤销、撤回、撤消、收回、缴销或者宣布无效的不可抗力导致?药品经营许可证?的许可事项无法实施的多项选择题开办药品经营企业必须具备的条件是()具有依法经过资格认定的药学技术人员具有与所经营药品相适应的营业场所,设备,仓储设施,卫生环境具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员具有保证所经营药品质量的规章制度多项选择题药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书.标签或者说明书上必须注明()药品的通用名称,成份,规格,生产企业批准文号,产品批号,生产日期,有效期药品的适应症或者功能主治,用法,用量,禁忌,不良反响药品的考前须知多项选择题〔〕等国家规定应印有专用标识。麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品放射性药品外用药品多项选择题发布广告不得有的情形是使用中华人民共和国国旗使用国家级、最正确等用语符合社会主义精神文明建设使用国家机关和国家机关工作人员名义多项选择题商品三包是指包换包质量包修包退多项选择题实行限量出口的是一级保护野生药材物种二级保护野生药材物种三级保护野生药材物种四级保护野生药材物种多项选择题城镇职工根本医疗保险定点零售药店应具备的资格有持有药品经营企业许可证、合格证和营业执照，经药监管理部门年检合格遵守药品管理有关法规和价格政策，经物价部门监督检查合格，有健全和完善的药品质量保证制度，能保证供药的平安、有效和效劳质量具备及时供给根本医疗保险用药，24小时提供效劳的能力，保证营业期间至少有1名药师在岗，营业员经培训合格严格执行城镇职工根本医疗保险制度有关政策规定，有必要的管理人员和设备多项选择题药品质量验收包括药品内在质量检验药品外观形状检查药品内外包装检查药品标识检查多项选择题应分开陈列的是药品与非药品内服药与外用药易串味药品与一般药品药品和危险品多项选择题企业要对首营企业进行合法性审核资格审核质量根本情况审核质量保证能力审核多项选择题药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角药品通用名的下方含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名字体的四分之一含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名字体的二分之一多项选择题可由顾客自行判断、购置和使用的是处方药甲类非处方药乙类非处方药一般商品多项选择题在药品管理法规定处分幅度内需从重处分的是以麻醉药品冒充其他药品生产销售以儿童为主要使用对象的假、劣药品拒绝、逃避监督检查伪造、销毁、隐匿有关证据材料多项选择题销售乙类非处方药的商业企业必须配备的专职人员条件是具有初中以上文化程度经专业培训经省级或授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证具有药学专业技术职称多项选择题药剂人员应当拒绝调配的处方情况是有配伍禁忌超剂量有甲类非处方药有乙类非处方药多项选择题按GSP要求企业应在零售场所内提供咨询效劳设置意见簿提供包装用品公布监督多项选择题药品包括诊断制品中药材食品抗生素多项选择题药品名称种类包括通用名化学名国际非专利名商品名多项选择题药品说明书中列项标题可不写的有孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用儿童用药药物过量多项选择题处方不得超过3日常用量的有门诊中成药一类精神药品急诊西药麻醉药品片剂多项选择题合理用药最根本的要求是根据用药对象选择适当的时间适当的剂量适当的途径适当的价格多项选择题口服给药不适用于慢性病病人轻症病人危急病人吞咽有困难的老人多项选择题妊娠期妇女可以选用钙剂四环素利尿剂对乙酰氨基酚多项选择题药物对胎儿的不良影响包括畸形神经中枢抑制和神经系统损害溶血出血多项选择题包装和说明书上应有国家专有标识的药品有：特殊管理药品处方药非处方药外用药品多项选择题药品养护组织应在药品质量管理机构的技术指导下，具体负责药品储存中的养护工作质量监督工作质量检查工作保管工作多项选择题影响药品稳定性的因素有日光空气湿度和温度时间多项选择题药品最关键的质量特性为稳定性有效性平安性给药便利性多项选择题片剂常规检查包括重量差异限度崩解时限硬度溶出度和含量均匀度多项选择题中药调剂操作常规包括审方计价调配复核和发药多项选择题不合理用药的表现有没有辨证用药剂量失准合用药物过繁给药途径不当多项选择题调剂程序中抓药时应再次审方，审查的内容应包括核查药价审查有无配伍禁忌审查剂量审查有无临时炮制多项选择题假设处方书写或调配错误而造成的医疗事故，可能要负法律责任的有医师药厂药监部门药剂人员多项选择题益母草膏主治月经量少胎动不安产后腹痛气血缺乏之闭经多项选择题滥用抗菌药有哪些危害诱发细菌耐药性导致病源微生物对药物产生抵抗损害人体器官、导致二重感染导致不孕不育多项选择题提供互联网药品信息效劳的网站不得发布麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品多项选择题不得纳入根本医疗保险用药范围的药品是非处方药主要起营养滋补作用的药品口服泡腾剂药酒多项选择题?药品召回管理方法?规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在平安隐患的应当立即停止销售和使用该药品通知药品生产企业或者供货商应当协助药品生产企业履行召回义务应当向药品监督管理部门报告多项选择题药品不良反响实行逐级报告定期报告制度不定期报告制度必要时可以越级报告多项选择题?药品广告审查发布标准?规定，药品广告中必须标明药品的通用名称忠告语药品广告批准文号药品生产批准文号多项选择题?药品广告审查发布标准?规定，药品广告应当宣传和引导合理用药，不得含有中国药学会推荐家庭必备无效退款保险公司保险多项选择题?药品广告审查发布标准?规定，药品广告中有关功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现治愈率80%平安无毒副作用最新技术最先进制法多项选择题以下药物的排泄途径有肾脏肺乳腺唾液多项选择题两种以上药物联合应用的目的是增加疗效明确诊断减少不良反响扩大初始经验性治疗的覆盖面，提高治疗方案的合理性多项选择题以下关于给药途径正确的选项是局部外表给药具有全身性不良反响小的特点哮喘选用气雾剂效果比拟好急症婴幼儿可用静脉注射给药舌下给药只适用于少数易穿透黏膜的药物多项选择题发现虚假药品广告，应向哪些部门举报食品药品监督管理局工商管理局质监局公安局多项选择题高血压患者应慎用的止咳药桂龙咳喘宁胶囊复方枇杷叶膏通宣理肺丸止嗽定喘口服液多项选择题药品经营企业采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证口岸药检所的进口药品检验报告书复印件建立真实完整的药品购进记录无需索要票款多项选择题药品销售人员销售药品时，必须出具的证件有加盖本企业公章的药品生产经营企业许可证、营业执照的复印件加盖企业公章和企业法定代表人印章原件药品销售人员的身份证药品销售人员的户口簿多项选择题未取得?药品生产许可证?、?药品经营许可证?或者?医疗机构制剂许可证?生产、经营药品的，药监部门依法予以取缔没收违法生产、销售的药品没收违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额五倍以下的罚款多项选择题以下情形中，药监部门在?药品管理法?及其?实施条例?规定的处分幅度内应该从重处分的有生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的多项选择题需避光冷藏的药品有胰岛素丙种球蛋白糖衣片生物制剂多项选择题中药具有的内在性能是寒热温苦多项选择题不可骤停的药物有抗糖尿病药皮质激素类药抗癫痫药抗心绞痛药多项选择题零售药店凭盖有医疗单位公章的医师处方，可限量供给的品种有艾司唑仑片氨酚待因片司可巴比妥胶囊氯硝西浮片多项选择题药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药，主要表现在疾病诊断有误审查处方不严调剂配发错误用药指导不力多项选择题煎药器具可选用搪瓷锅铝锅砂锅铁锅多项选择题如何减少细菌对抗菌药物的耐药性严格掌握抗菌药物的使用适应症病毒感染同样采用抗菌药物治疗加强细菌耐药监测工作向群众开展合理应用抗菌药物有关知识的教育多项选择题抗菌药物治疗失败的原因有哪些细菌产生耐药性给药途径不当给药时机和剂量不当混合感染或药物配伍不当多项选择题哪些人易发生药品不良反响老年人妇女儿童青年人多项选择题以下哪些属于?药品经营许可证?许可事项变更企业名称变更经营范围变更注册地址变更增减仓库判断题企业应在零售场所内提供咨询效劳，指导顾客平安、合理用药。判断题新开办药品零售企业，应当自取得?药品经营许可证?之日起30日内，申请GSP认证。判断题药品经营企业经营中药材，可以根据需要标明产地。判断题城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。判断题从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。判断题销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否那么应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。判断题甲类非处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在群众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。判断题根据药品的平安性，处方药分为甲类处方药和乙类处方药。判断题超过有效期的药品视为假药。判断题经营企业对销售人员不培训的罚款5000-2万元。判断题企业采购时未留存供货单位相关资料的罚款5000－2万元。判断题药品经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式销售处方药。判断题药品购进记录应保存至超过有效期1年，但不得少于3年。判断题处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购置、调配和使用的药品。判断题非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购置和使用的药品。判断题药品经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品，但是可以储存药品。判断题药品经营企业可以购进和销售医疗机构配置的制剂。判断题药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。判断题左旋氧氟沙星注射液，左旋氧氟沙星为其商品名。判断题发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。判断题药品经营企业在药品购销中可以帐外給予、收受回扣或者其他利益。判断题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员，应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的业务指导。判断题非药品广告经批准可以涉及有关药品的宣传。判断题药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证；但可以学术机构、医药科研单位的名义作证明。判断题国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。判断题保健食品与药品的最根本区别在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作治疗疾病，只具有保健功能。判断题药品通用名可以作为商标或商品名注册。判断题药品批准文号中字母“J〞表示进口分包装药品。判断题用兽用药冒充人用药的药品为劣药。判断题用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品为假药。判断题同一药品可以有多个通用名，但只能有一个商品名。判断题药品有效期是指药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限，药品超过其有效期，疗效降低、毒副反响增加、危害集体，不得再用。判断题药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。判断题生产、销售的假药依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒又该物质超过国家药品标准规定的，应当认定为?刑法?第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康〞。判断题生产、销售的假药没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，应当认定为?刑法?第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康〞。判断题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。判断题设置药品零售企业应当遵循保证质量、合理布局、方便群众、标准有序的原那么。判断题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供仓储、