有机化学(下)(鲁东大学)知到章节答案智慧树2023年_第1页
有机化学(下)(鲁东大学)知到章节答案智慧树2023年_第2页
有机化学(下)(鲁东大学)知到章节答案智慧树2023年_第3页
有机化学(下)(鲁东大学)知到章节答案智慧树2023年_第4页
有机化学(下)(鲁东大学)知到章节答案智慧树2023年_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机化学(下)(鲁东大学)知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试

下列物质酸性最强的是

参考答案:

PhSO3H

下列物质碱性最强的是

参考答案:

PhCH2-

下列物质酸性强弱顺序正确的是

参考答案:

CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2

下列物质碱性强弱顺序正确的是

参考答案:

NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-

周环反应的反应机理是

参考答案:

协同反应机理

按照布伦斯特酸碱理论,下列分子或离子是酸的是

参考答案:

CH3NO2;PhOH;

CH3COOH

按照路易斯酸碱理论,下列分子或离子是碱的是

参考答案:

PhCH=CH2;PhNHCH3;CH3CH2OCH2CH3;CH3COCH3

下列哪些物质既具有共轭酸又具有共轭碱?

参考答案:

CH3COCH3;CH3CH2NH2;CH2=CHCH3;CH3CH2OH

福井谦一认为,在分子之间发生反应,最先起作用的是前线轨道,起关键作用的是前线电子。

参考答案:

格氏试剂是路易斯酸,醚是路易斯碱,两者通过授受电子形成酸碱加合物而稳定。

参考答案:

第二章测试

3-苯丙烯醛,又被称为(

)。

参考答案:

肉桂醛

油脂中的羧酸,通常为(

)。

参考答案:

偶数碳原子的脂肪羧酸

NH3上一个氢被烃基R取代的化合物,称为

)。

参考答案:

伯胺

呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物的命名通常采用什么方法?(

)。

参考答案:

音译法

根据系统命名法,化合物α-溴丁酰溴可命名为(

参考答案:

2-溴丁酰溴

根据烃基结构,可将醛酮分类为(

)。

参考答案:

脂肪醛酮;饱和醛酮;不饱和醛酮;芳香醛酮

下列名称哪些是根据来源命名的普通命名?(

参考答案:

醋酸;蚁酸;草酸

羧酸衍生物包含哪几类?(

参考答案:

酰卤;酸酐;酯

;酰胺

杂环化合物命名时的编号原则是(

参考答案:

让杂原子的位号尽可能小;当两个杂原子不相同时,编号的次序是:价数小的在前,大的在后;价数相等时,原子序数小的在前,大的在后

根据N上的取代基的数目,可将胺分类为(

参考答案:

仲胺;季铵盐(或季铵碱);叔胺;伯胺

第三章测试

乙醛红外谱图中醛基中C=O键的特征伸缩振动吸收峰是:(

参考答案:

1727cm-1

下列醛酮类化合物中,不容易与水发生加成水合反应的是:(

参考答案:

(CH3)2C=O

下列化合物烯醇式含量最少的是:(

参考答案:

CH3COCH2CH3

羰基亲核加成反应的立体化学遵守什么规则?(

参考答案:

Cram规则

Michael加成反应是含碳亲核试剂与α,β-不饱和羰基化合物等的(

)。

参考答案:

1,4-加成反应

对于Wittig反应,下列说法正确的是:(

参考答案:

Wittig试剂具有很强的亲核性;Wittig反应能在指定位置生成双键;Wittig反应为非原子经济性反应;反应物中有双键或三键对Wittig反应均无影响

影响醛酮亲核加成反应的因素有:(

参考答案:

烃基的共轭效应;亲核试剂的亲核性;烃基的诱导效应;烃基的空间效应

对α,β-不饱和醛酮,能发生1,4-加成的亲核试剂有:(

参考答案:

R2CuLi;HCN;RMgX

当羰基的位有羟基或氨基存在时,羰基氧原子可与羟基或氨基的氢原子以氢键缔合,倾向于以重叠式为优势构象形式存在。(

参考答案:

不对称酮发生羟醛缩合时,酸性条件和碱性条件下的主要产物相同。(

参考答案:

第四章测试

下列化合物中酸性最强的是:(

参考答案:

HOOC-COOH

下列化合物中,容易发生分子内脱水的是:(

参考答案:

HOCH2CH2COOH

能使高锰酸钾溶液褪色的化合物是

参考答案:

乙二酸

酯化反应的最大特点是(

参考答案:

可逆反应

己二酸受热反应的产物是:(

参考答案:

环戊酮

对羧酸酸性有影响的效应是(

参考答案:

共轭效应;诱导效应;场效应

酯的形成反应机理中可能的机理有(

参考答案:

碳正离子机理;亲核加成-消除机理;酰基正离子机理

羧酸脱羧的条件一般有(

参考答案:

碱性;加热;碱性条件下加热

能够还原羧酸的试剂有(

参考答案:

B2H6;LiAlH4

取代芳香酸的酸性强度取决于取代基在芳环上的位置以及取代基的诱导效应、共轭效应和场效应。(

参考答案:

第五章测试

下列化合物水解活性顺序排列正确的是(

)

参考答案:

酰氯>酸酐>酯>酰胺

下列酯中最难发生碱性水解的是(

)

参考答案:

尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:(

参考答案:

己二酸+己二胺

红外光谱图中,羰基的吸收峰低于1700cm-1的化合物是:(

参考答案:

酰胺

对Dieckmann酯缩合,下列说法正确的是:(

参考答案:

一般生成稳定的五元碳环和六元碳环;分子内反应,生成环状酯的反应

对酯交换反应,下列说法正确的是:(

参考答案:

由低级醇的酯合成高级醇的酯

;反应是可逆的;反应在酸性条件下进行

酯的碱性水解和酸性水解的区别是

:(

参考答案:

通常情况下都发生酰氧键断键;都经过加成-消除反应机理;碱性水解是不可逆的,酸性水解是可逆的

低级酰胺易溶于水,是由于酰胺分子能与水形成氢键。(

参考答案:

酮酯缩合时,酯的α-H比酮活泼,酯的α-H被碱夺取生成的碳负离子与酮反应。(

参考答案:

光学活性的酰胺发生Hofmann降级反应时,迁移碳的构型保持。(

参考答案:

第六章测试

碱性条件下,能与羰基化合物发生缩合反应的是:(

参考答案:

CH3NO2

下列胺类化合物中碱性最强的是:(

参考答案:

对甲氧基苯胺

仲胺与具有α-H的醛或酮的羰基发生反应生成烯胺的机理是:(

参考答案:

亲核加成-消除机理

芳香胺的碱性比脂肪胺弱,其原因是:(

参考答案:

氮的孤对电子与苯环发生p-π共轭

芳基重氮盐水解放氮,通过什么活性中间体?(

参考答案:

芳基正离子

1,2,3-三溴苯不能直接溴代得到,通常可采用以下方法完成(

)。

参考答案:

用苯胺进行溴代,重氮化还原去氨基

邻位二醇发生重排反应的产物是:(

参考答案:

季铵盐具有如下的性质特点:(

参考答案:

易溶于水;具有导电性;四个不同取代基团时的分子具有手性;与碱作用生成季铵碱

影响胺碱性的因素有:(

参考答案:

空间效应;电子效应;溶剂化效应

重氮盐与一级、二级芳胺的偶联首先发生在N上,产物易于重排生成对氨基偶氮苯。(

参考答案:

第七章测试

碳数相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸点次序是:(

参考答案:

I>II>III

硫醇和硫酚中的硫以什么杂化轨道成键的(

参考答案:

sp3

临床上用于重金属盐的解毒剂,常用(

参考答案:

二巯基丙醇

下列化合物属于有机磷化合物的是:(

参考答案:

乙烯利

前线轨道理论的创始人是(

参考答案:

福井谦一(Fukui

Kenichi)

硫醇容易被氧化,可生成(

参考答案:

二硫化物;磺酸

下列属于含硫碳负离子的是(

参考答案:

;;;

周环反应的反应条件一般为:(

参考答案:

光照;加热

醛与硫醇反应生成缩硫醛,可以将羰基碳的亲电性转变为亲核性,这种极性变换的方法称为“反极性”。(

参考答案:

二甲亚砜既可以作为还原剂,又可以作为氧化剂使用。(

参考答案:

第八章测试

谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH分别在pH为2、7时,其存在形式是(

)。

参考答案:

HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH

;-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-

下列化合物中碱性最强的是(

)。

参考答案:

四氢吡咯

氧化吡啶发生硝化取代反应的主要位置在:(

参考答案:

4-位

下列化合物发生亲电取代的难易顺序正确的是:(

参考答案:

2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶

哪位科学家测定了八种己醛糖的构型(

)。

参考答案:

费歇尔(Fischer)

葡萄糖大多以什么结构式存在?(

)。

参考答案:

吡喃环

下列化合物中,不易发生亲电取代而易发生亲核取代反应的是(

)。

参考答案:

吡啶;嘧啶

;2,4-二硝基氯苯

糠醛的性质与苯甲醛相似,可以发生以下反应(

)。

参考答案:

脱羰反应;氧化反应;康尼扎罗反应;安息香缩合反应

下列糖类化合物能生成糖脎的有(

)。

参考答案:

乳糖;甘露糖;葡萄糖;纤维二糖

2,4-二硝基氟苯常用作多肽中N-端测定。(

参考答案:

第九章测试

有机合成中用到的五元环的合成反应有:(

参考答案:

1,3-偶极环加成反应;丙二酸酯与1,4-二卤代烷的烷基化反应;狄克曼关环反应

有机合成中用到的六元环的合成反应有:(

参考答案:

苯环的还原反应;Diels-Alder

反应;酯的烷基化反应

有机合成中用到的碳链缩短的方法有:(

参考答案:

甲基酮的卤仿反应;二元羧酸的脱羧脱水反应;环加成的逆反应;四级铵盐的热裂

(Hofmann

消除)

属于有机合成中用到的碳链增长的方法有:(

参考答案:

金属有机化合物与卤代烷的偶联反应;金属有机化合物与环氧化合物的开环反应;金属有机化合物与羰基、氰基的加成反应;酮的双分子还原

α,β-不饱和羰基化合物可以用哪类反应合成:(

参考答案:

克莱森(Claisen)缩合反应;Perkin缩合反应;羟醛缩合反应;克脑文格(Knoevenagel)缩合反应

分子拆分中,仲胺可拆解为伯胺与酰卤,再用氢化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论