有机化学题库上

一、选择题1.以下化合物按酸性由强到弱排列是（D）a、乙炔b、乙烯c、乙烷d、水A、abcdB、dacbC、adbcD、dabc2．以下化合物按酸性由强到弱排列是（C）a、CH3CHFCOOHb、CH3CHClCOOHc、BrCH2CH2COOHd、CH3CHBrCOOHA、abcdB、dacbC、abdcD、dabc3．以下化合物按碱性由强到弱排列是（D）a、CH3CH2O-b、CH3CH2-c、-OHd、-NH2A、abcdB、dacbC、abdcD、bdac4．以下化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子是（B）。A．2，2，3—三甲基丁烷B．2，2，3—三甲基戊烷C．2，3，4—三甲基戊烷D．3，3—二甲基戊烷5．某烷烃共八个碳原子，含有一个异丙基和一个叔丁基，其结构式为（A）6．某饱和烃共七个碳原子，只有一个伯碳，其结构式一定不是（C）A.3,4,4,1B.4,4,4,0C.4,3,5,0D.5,4,3,08.以下四个化合物,作为含碳酸，哪一个酸性(即C─H键中氢活性)最大（C）A、环戊烷 B、环戊烯 C、1,3-环戊二烯D、1,4-环己二烯9．下面有两组物质属互变异构现象，请找出？ （D）10．下面有两组物质属互变异构现象，请找出？ （C）11．下面有两组物质属互变异构现象，请找出？ （A）12．下面有两组物质属互变异构现象，请找出？ （B）13．符合分子式为C6H12端烯烃结构异构体有（D）A.四种B.五种C.六种D.七种14．符合分子式为C5H10烯烃结构异构体有（B）A.四种B.五种C.六种D.七种15.以下化合物中是手性分子是（D）A.B.C.D.16．以下化合物中不是手性分子是（A）A.B.C.D.17.以下各化合物有对映体是(D)A.B.C.D.18.以下各化合物有对映体是(B)A.B.C.D.19.与A化合物是对映体是（B）A.B.C.D.20.与A化合物构型相同是（D）A.B.C.D.21.以下化合物中是内消旋体是（B）A．B．C．D．22.以下化合物中是内消旋体是（A）A.B.C.D.23.以下化合物无手性是（A）A．B．C．D．24．CH3CH2CH2CH2CH2CH3一个氢原子被一个氯原子取代可能生成位置异构体有（B）A.两种B.三种C.四种D.六种25．考查下面Fischer投影式，这两种化合物互为（A）。（A）同一个化合物（B）对映体（C）非对映体（D）不一样物质26．以下化合物中有顺反异构体是（B）A．B.C.D.27.以下各组化合物构象稳定性次序正确是（A）a,b,c,d,A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.c>a>b>dD.b>c>d>a28.以下各组化合物构象稳定性次序正确是（B）②a,b,c,d,A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.c>a>b>dD.b>c>a>d29.以下构象最稳定是（A）A.B．C．D．30．将以下烷基自由基按稳定性由大到小排序为（A）A.(4)(2)(3)(1)B.(2)(3)(1)(4)C.(4)(1)(2)(3)D.(3)(1)(4)(2)31.不要查表将以下烃类化合物按沸点降低次序排列为(B)(1)

2,3-二甲基戊烷(2)正庚烷(3)2-甲基庚烷(4)2-甲基己烷A.(4)(2)(3)(1)B.(3)(2)(4)(1)C.(4)(1)(2)(3)D.(3)(1)(4)(2)32．以下自由基稳定性从大到小次序是（B）a,(CH3)2CCH2CH3b,CH3CHCH2CH3c,CH3CH2CH2d,CHA.d>c>b>aB.a>b>c>dC.b>a>c>dD.c>b>d>a33．2-甲基丁烷在室温光溴代，相对含量最高是（B）。A.CH2BrCH(CH3)CH2CH3B.(CH3)2CBrCH2CH3C.(CH3)2CHCHBrCH3D.(CH3)2CHCH2CH2Br34．以下化合物熔点最高是（D）A．正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷34．以下化合物沸点最高是（A）A．正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.正丁烷35．以下化合物沸点由高到低次序是（B）a.CH3CH2OHb.CH3COOHc.CH3CH2OCH2CH3d.CH3CH2CH2CH3A.abcdB.bacdC.bcadD.acbd36.沸点由高到低次序是（A）a.CH3CH2CH2Clb.CH3CH2CHClCH3c.(CH3)3CCld.CH3CH2CH2CHA.abcdB.bcadC.cbadD.acbd37.以下化合物沸点最高是（）A.B.C.D.38.以下化合物沸点最低是（B）A． 对苯二酚B．甲苯C．苯酚D．苯甲醚39.以下化合物密度最大是（D）A．B．C．D．40.以下化合物密度最大是（A）A．CH3CH2CH2COOHB．CH3CH2CH2CH2OHC．CH3CH2OCH2CH3D．CH3CH2CH2CH341．化合物有（D）个构型异构体。A、1个B、2个C、3个D、4个42．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻主要位置是（B）A、双键碳原子B、双键α碳原子B、双键β碳原子D、叔碳原子43．在过氧化物存在下烯烃与HBr反应属于（C）A、亲电加成B、亲核加成C、自由基加成D、取代反应44.Z-2-丁烯与冷、稀高锰酸钾反应所得产物是（A）A、顺式-2,3-丁二醇B、反式-2,3-丁二醇C、乙醛D、乙酸45.把1-溴己烷转变成1-己烯，最好碱是（A）46．以下烯烃亲电加成活性最高是（D）A、CH3CH=CH2B、PhCH=CH2C、CH2=CHClD、CH3OCH=CH47．以下烯烃亲电加成活性最低是（C）A、CH3CH=CH2B、PhCH=CH2C、CH2=CHClD、CH3OCH=CH48．己三烯与1mol溴加成，最不易形成产物是(C)以下化合物与丙烯腈发生Diels-Alder反应活性由强到弱次序为（B）A.abcdB.acbdC.bcdaD.acdb49．以下化合物都能与CH3CH=CH2发生D-A反应，反应速率由大到小排序正确是（C）(1)1，3-丁二烯（2）2-甲基-1，3-丁二烯（3）2-甲氧基-1，3-丁二烯（4）2-氯-1，3-丁二烯A、(1)(2)(3)(4)B、(2)(3)(1)(4)C、(3)(2)(1)(4)D、(3)(4)(2)(1)50．将以下烯烃与HX发生亲电加成反应速率，按由大到小次序排列（A）a.(CH3)2C=C(CH3)2b.CH3CH=CHCH3c.CH2=CH2d.CHA.abcdB.dacbC.cabdD.badc51．以下碳负离子稳定性由大到小次序（B）a.b.c.d.A.abcdB.adcbC.bcdaD.dcba52．以下化合物能发生Diels-Alder反应是（D）A．B．C.D．53.以下化合物不能发生Diels-Alder反应是（C）A．B．C．D．54.以下化合物与异戊二烯进行Diels-Alder反应活性由大到小次序排列是（B）a.b.c.d.A．abcdB．bcdaC．bcadD．cbda55．亲电加成反应活性由强到弱次序是（A）a.CH2=CHCH=CH2b.CH3CH=CHCH3c.d..CH2=CHClA.abcdB.abdcC.bacdD.acbd56.亲电加成活性由强到弱次序是（B）a.b.CH3OCH=CH2c.CH2=CHCOCH3d.CH2=CHCH3A.abcdB.badcC.bacdD.acdb57.将以下化合物按热力学稳定性增加次序排列，并说明理由（C）a.CH3CH=CHCH3b.CH2=CHCH2CH3c.(CH3)2CA.abc,共轭稳定作用B.bac,共轭稳定作用C.cab,共轭稳定作用D.bca,诱导效应58.以下化合物加入Ag(NH3)2有白色沉淀是（C）A．B．CH2=CHCH=CH2C．D.CH2=CHCH359.以下化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色是（D）A．B．C．D．60.以下反应为碳正离子历程是（A）A.CH3CH=CHCH3+HBr+H+→B.+Cl2(500℃)→C.CH3CH2CH=CH2+HBr+过氧化物→D.CH3CH=CH2+NBS→61．以下试剂与环己烯反应得到顺式二醇是（B）A.O3B.OsO4C.KMnO4/H2SO4D.O262.以下试剂与环己烯反应得到顺式二醇是（C）A.O3B.KMnO4/H2SO4C.冷稀KMnO4/OH-D.O263.以下化合物都能与CH3CH=CH2发生D-A反应，其中反应速率最快是(C)A.1，3-丁二烯B.2-甲基-1，3-丁二烯C.2-甲氧基-1，3-丁二烯D.2-氯-1，3-丁二烯64.以下化合物氢化热最小是（）。A.B.C.D.解答：B65.以下化合物中最稳定是（）。A.B.C.解答：A66.以下碳正离子稳定性最差是（B）67．以下碳正离子稳定性最好是（A）68.化合物Ａ与HBr加成重排产物是（C）A.B.C.D.1．以下化合物较难进行F-C酰基化反应是（A）2．苯甲醚在邻位进行硝化反应时，其中间体极限结构对共振杂化体贡献最大是（D）3．反应主要产物是（B）4．以下化合物中具备芳香性是（C）5．以下化合物用高锰酸钾氧化生成一元芳香族羧酸是（A）6．以下哪个化合物硝化时主要得到间位产物（A）6．比较以下化合物磺化反应速度快慢，其中反应速度最慢是（C）A甲苯B二甲苯C硝基苯DN,N-二甲基苯胺7．以下化合物在Fe催化下溴化反应活性最好是（B）8．下面化合物进行硝化反应速度最慢是（C）9.下面化合物进行硝化反应速度最快是（B）10.下面化合物进行硝化反应速度最快是（B）11.下面化合物进行硝化反应速度最快是（A）12.以下烷基苯中直接用Friedel-Crafts烷基化反应合成是（B）13.以下中间体按稳定性由强到弱排序正确是（A）14.以下中间体按稳定性由强到弱排序正确是（D）15.以下化合物按发生SN1反应活性由弱到强排列是（B）a.2-甲基-2-溴丙烷b.正溴丁烷c.异丁基溴d.2-溴丁烷16.以下化合物按发生SN1反应活性由强到弱排列是（C）17.以下化合物按发生SN2反应活性由强到弱排列是（C）18.以下化合物按发生SN2反应活性由强到弱排列是（C）a.2-甲基-2-氯丙烷b.正丁基氯c.异丁基氯d.仲丁基氯19.把以下化合物按发生E2反应速率由快到慢排序正确是（D）20.把以下化合物按发生消除反应速率由快到慢排序正确是（C）21.把以下化合物按发生消除反应速率由快到慢排序正确是（B）22.把以下化合物按发生消除反应速率由快到慢排序正确是（B）23.把以下化合物按发生E1反应速率由快到慢排序正确是（B）24.以下化合物按发生SN1反应活性由强到弱排列是（A）25.按外消旋百分比大小（SN1）排列正确是（D）26.按与NaOCH3-CH3OH反应活性由大到小排序正确是（C）27.按与NaOCH3-CH3OH反应活性由大到小排序正确是（C）28.按与NaOCH3-CH3OH反应活性由大到小排序正确是（C）29.以下卤代烃发生SN1反应速率由大到小次序是（B）a.CH3CHClCH2CH3b.CH3CH2CH2CH2Clc.CH3CH=CHCH2Cld.CH3CH2CH=CHCl30.C2H5ONa在无水乙醇（55℃）中与下面卤代烃按SNa.CH3CH2Brb.CH3CH2CH2Brc.(CH3)2CHCH2Brd.(CH3)3CCH2BrA.abcdB.bacdC.cabdD.dabc31.以下化合物没有芳香性是（D）A．B．C．D．32.以下化合物没有芳香性是（A）A．[10]轮烯B．[18]轮烯C．苯D．33.以下化合物沸点最低是（B）A． 对苯二酚B．甲苯C．苯酚D．苯甲醚34.以下化合物密度最大是（D）A．B．C．D．35.以下化合物密度最大是（A）A．CH3CH2CH2COOHB．CH3CH2CH2CH2OHC．CH3CH2OCH2CH3D．CH3CH2CH2CH336.在2%AgNO3乙醇溶液中反应活性由大到小排序是（C）a.CH3CH2Clb.CH3CHClCH3c.(CH3)3A.abcB.bcaC.cbaD.bac37.在NaI丙酮溶液中反应活性由大到小排序是（B）a.BrCH2CH=CH2b.CH2=CHBrc.CH3CH2CH2CH2Brd.CH3CHBrCH2CH3A．abcdB．acdbC．bcad38.以下各组化合物最易溶于浓H2SO4是（C）A.B.C.D.39.以下试剂与环己烯反应得到顺式二醇是（D）A.O3B.O2+AgC.KMnO4/H2SO4D.冷稀KMnO4/OH-40.以下化合物中，既能进行亲电取代反应，又能进行亲核取代反应是（）A.B.C.D.解答：D。芳环能进行亲电取代，卤代烃可进行亲核取代。41.以下卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快是（）解答：B。叔卤烷易消除，B能形成共轭烯烃。42.以下化合物苯环上亲电取代反应活性最好是（A）43.以下化合物中，有旋光活性为（）。解答：C。化合物A和B都有对称中心，化合物D有对称面和对称中心。44.考查下面Fischer投影式，这两种化合物互为（）。（A）同一个化合物（B）对映体（C）非对映体（D）立体有择解答：A。将A或B任何一个化合物在纸面上翻转180度后就变成了另一个化合物。45.比较以下卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性由大到小排序正确是（A）a.b.c.d.A.abcdB.abdcC.bdacD.cdba46.以下卤代烃发生消去反应生成烯烃速率最快是（）解答：B。叔卤烷易消除，B能形成共轭烯烃。47.按脱水活性次序由强到弱排序正确事（B）A.abcdB.abdcC.bdacD.cdba48.按脱水活性次序由强到弱排序正确事（C）A.abcdB.abdcC.acbdD.cdba49.酸性由强到弱排序正确是（C）A.abcdB.abdcC.acbdD.cdba50.酸性由强到弱排序正确是（D）A.abcdB.abdcC.acbdD.cdba51.酸性由强到弱排序正确是（B）A.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba52.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.p-CH3C6H4O-b.C6H5O-c.m-NO2C6H4O-d.p-NO2C6HA.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba53.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.C2H5O-b.p-CH3OC6H4O-c.p-CH3C6H4O-d.C6H5OA.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba54.与HBr反应活性最好是（A）A.C6H5CHOHCH2CH3B.C6H5CH2CH2CH2OHC.C6H5CH2CHOHCH3D.C6H5CH2CH2CHOHCH355.与HBr反应活性最好是（D）A.C6H5CHOHCH2CH3B.C6H5CH2CH2CH2OHC.D.56.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.CH3O-b.p-CH3C6H4O-c.C6H5O-d.p-NO2C6H4A.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba57.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.CH3O-b.p-CH3C6H4O-c.C6H5O-d.p-NO2C6H4A.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba58.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.CH3-b.CH3O-c.HO-d.F-A.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba59.按亲核性由强到弱排序正确是（A）a.CH3-b.H2N-c.HO-d.F-A.abcdB.cbdaC.acbdD.cdba60.按以下醇在硫酸存在下脱水活性从大到小排序为（）解答：D>A>B>C61.按以下醇在硫酸存在下脱水活性从大到小排序正确是（）解答：D>A>B>C二、简答题1.矿物油（相对分子质量较大，饱和烃混合物）不溶于水或乙醇中，但可溶于正己烷中，为何？答案：相同相溶。2.以下化合物中，哪些分子中含有极性键?哪些是极性分子？试以“”标明分子中偶极矩方向。（1）CCl4(2)CHCl3(3)CH3OCH3(4)HF答案：以上都有极性键；（2）（3）（4）为极性分子。标明方向略。3.以下溶剂中哪些属于极性质子溶剂？哪些属于极性非质子溶剂？（1）(CH3)2S=O(2)CCl4(3)CH3OH(4)H2O(5)CH3COCH3(6)C6H6答案：（3）（4）属于极性质子溶剂；（1）（5）属于极性非质子溶剂。中ABCD标识C-Cσ键长短及强弱，并说明理由。答案：ABCD依次减弱，因C杂化方式不一样，含S成份越多，轨道越收缩，键长越短。5.以下物种哪些是：（1）亲电试剂，（2）亲核试剂？Cl-，H2O，H+，AlCl3，Br+，CH4，CH3OH，CH3-，BF3答案：H+、Br+、AlCl3、BF3为亲电试剂；Cl-，H2O，CH3OH，CH3-为亲核试剂。6.以下共振极限式中，哪个式子是错误，为何？答案：（1）式C错误，共振式中原子核相对位置不变；（2）式中B错误，共振式中未成对电子数应保持不变。7.试分析CO2、CH3-CN中每个C、O、N杂化状态，并解释重键形成过程。答案：；重键形成过程略。8．试指出以下化合物中各碳原子杂化状态？并说明哪种杂化碳原子所形成C-Cσ键最强，怎么解释？答案：；含S成份多碳原子形成σ键键长最短，最牢靠。9．何谓原子轨道杂化？不一样形式杂化对共价键稳定性有何影响？按能量递增次序排列s、p、sp、sp2、sp3轨道。答案：在形成份子过程中，因为原子间相互影响，若干类型不一样而能量相近原子轨道相互混杂，重新组合成一组能量相等，成份相同新轨道，这一过程称为杂化。经过杂化而形成新轨道叫做杂化轨道。对于S轨道和P轨道杂化轨道，其中含S成份越多，所在电子能量越低，电子也越靠近原子核，与其它轨道形成键越强。按能量递增次序为：P>SP3>SP2>SP>S。10.把乙烷、乙烯、乙炔中碳氢键、碳碳键分别由长到短排列，并说明理由？答案：乙炔‹乙烯‹乙烷。含S成份多碳原子形成σ键键长最短11、依照结构写名称或由名称写结构（3）二环[2.2.1]-2-庚烯（4）对苯二甲酰氯答案：（1）4-甲基-5-异丙基辛烷（2）4-甲基螺[2.4]-2-庚酮12．由名称写出结构式或由结构式写出系统名称（1）螺[4.5]-6-癸烯（2）3-苯基丙烯醛答案：（3）N-溴代丁二酰亚胺（4）3-甲基苯乙酮13．由名称写出结构式或由结构式写出系统名称（1）3-甲基环己烯（2）氯化苄答案：（3）4-甲基-2-戊炔（4）3-羟基丁醛14．由名称写出结构式或由结构式写出系统名称（1）仲丁基溴（2）苦味酸答案：（3）2-甲基-4-己烯-3-酮（4）苯丙烯15．由名称写出结构式或由结构式写出系统名称（1）1-甲基-3-氯-环己烷（2）乙二醇二甲醚答案：（3）2，4-己二烯（4）3-氯丁醛16、依照结构写名称或由名称写结构（3）二环[3.2.0]-2-庚烯（4）新戊醇答案：（1）2，4-二甲基-3-庚醇（2）6-甲基-螺[4.4]-2-壬酮17．用IUPAC命名法命名以下化合物答案：（1）4，4-二甲基-2-戊炔（2）反-4-乙基环己醇（3）5-甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（4）（2R,3S）-2，3-二羟基丁酸18．某烷烃相对分子质量为72，依照氯化产物不一样，试推测各烷烃结构，并写出其结构式。(1)一氯代产物只能有一个(2)一氯代产物能够有三种(3)一氯代产物能够有四种(4)二氯代产物只可能有两种答案：(1)(CH3)4C(2)CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)2(4)(CH3)19．判断以下化合物中哪些属于构象异构，哪些是完全相同化合物？答案：(3)、(6)等同；(1)、(4)构象异构20．某化合物分子式是C5H10O，没有旋光性，分子中有一个环丙烷环，在环上有两个甲基和一个羟基，请写出它可能构型式。21．写出分子式为C3H6DCl全部结构异构体结构式，在这些化合物中那些具备手性？用投影式表示它们对映异构体。答案：解：⑴（手性）⑵（无手性）⑶（手性）⑷（无手性）⑸（手性）22．将以下化合物费歇尔投影式画成纽曼投影式(顺叠和反叠)，并画出它们对映体对应式子。

答案：（1）

反叠

反叠

重合式

重合式

（2）

对位交叉式

重合式23．将以下式子改写成费歇尔投影式，并写出手性碳原子构型，指出这些化合物是否有对映体？①②③④答案：①有②有③有④无24．2—溴—3—氯丁烷有四种立体异构体ⅠⅡⅢⅣ试问：（1）这些异构体中，哪些之间是对映体？哪些之间是非对映体？（2）Ⅱ、Ⅳ在水中溶解是否相同？（3）这些异构体中，哪些异构体旋光度绝对值相同？（4）若4个异构体混合在一起，用精密分馏装置分馏得到几个馏分？并指出馏分组成。答案：（1）Ⅰ与Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ为对映体；Ⅰ与Ⅲ、Ⅳ，Ⅱ与Ⅲ、Ⅳ是非对映体。（2）Ⅱ、Ⅳ在水中溶解不一样。（3）Ⅰ与Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ旋光度绝对值相同。（4）用精密分馏装置分馏得到二种馏分，一个是Ⅰ与Ⅱ，另一个是Ⅲ与Ⅳ。25.判断以下化合物是否具备光学活性？答案：(1)(2)(4)具备光活性，（3）没有。26．以C2与C3σ键为轴旋转，试画出2,3-二甲基丁烷经典构象式，并指出哪一个为其最稳定构象式。答案：2,3-二甲基丁烷有四个经典构象式（略）；最稳定构象式为。27．

写出化合物(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯构型。答案：。先写出其结构式：依照双键所连接基团，确定构型为E型，依照手性碳原子，用Fischer投影式或透视式写出其构型。28.一个化合物氯仿溶液旋光度为+10º，用什么方法能够确定它旋光度是+10º而不是-350º？答案：将此溶液稀释5倍，再测旋光度即可。29.1，1，2—三氯乙烷有A、B、C3种较稳定构象异构体，A与B稳定性相等，与C在气相中势能差为10.9KJ.mol-1用纽曼式表示A、B、C构象哪些构象更稳定？A、B两种构象相互转化约需转动能垒8.4KJ.mol-1，A或B转为C约需20.9KJ.mol-1，试解释为何转动能垒不一样。答案：；AB更稳定；要越过30．1，2-二氯乙烷在不一样温度下偶极矩以下：温度T/K223248273298323偶极矩D1.131.211.301.361.42能够看出，偶极矩随温度降低而降低，为何？答案：1，2-二溴乙烷优势构象是全交叉式构象，C-Br键极性抵消，分子偶极矩为0。温度越低，全交叉式构象份额越多，其偶极矩越小；当温度升高时，分子热运动增加，1，2-二溴乙烷全交叉式构象所占百分比越来越少，邻位交叉式构象所占百分比增加，故1，2-二溴乙烷分子偶极矩增大。31.由以下指定化合物制备对应卤代物，用Cl2还是Br2？为何？答案：(1)用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到。(2)用Cl2。只有一个氢，氯原子反应活性高。32．异丁烷进行氯化反应产物有下述百分比：能够看出，其中异丁基氯占整个一氯代产物62.5%，而叔丁基氯仅占37.5%，这是否与三级氢比一级氢活泼这一结论矛盾呢？试解释之。答案：不矛盾。异丁基氯是伯氢取代产物，这种氢有9个；而叔丁基氯是叔氢取代产物，这种氢有一个，所以依照产物百分比可得到：ν伯氢∶ν叔氢=0.375∶（0.625/9）=5.4∶1。33．1,2-二甲基环己烷顺式异构体和反式异构体哪个比较稳定？为何？假如是1-甲基-3-异丙基环己烷，应该是顺式还是反式异构体比较稳定？试写出稳定构象式。答案：1,2-二甲基环己烷反式异构体比较稳定，因为相邻两个甲基处于反位，均可位于e键上。1-甲基-3-异丙基环己烷顺式异构体比较稳定，因为相间两个取代基处于顺位，均可位于e键上。稳定构象式为：34．写出化合物(S)-2-甲基-1-氯丁烷结构式，该化合物与氯气在光照下反应生成产物中含有2-甲基-1，2-二氯丁烷和2-甲基-1，4-二氯丁烷。写出反应式，并说明这两个产物有没有光学活性，为何？答案：(S)-2-甲基-1-氯丁烷结构式反应式：叔碳自由基中间体为平面结构，非手性，Cl2从平面上、下进攻机会均等，所以得到外消旋体2-甲基-1，2-二氯丁烷；而与Cl2反应未包括手性碳周围共价键断裂，故得到2-甲基-1，4-二氯丁烷是有光学活性。35．叔丁基过氧化物是一个稳定而便于操作液体，可作为一个方便自由基起源：异丁烷和四氯化碳混合物在130~140℃答案：36．写出环戊烷生成氯代环戊烷反应机理并画出链增加阶段反应能量改变草图，在图上标明反应物、中间体、过渡态和生成物结构，并指出哪一步是反应控速步骤。答案：37．以下哪些化合物能够用烷烃卤化反应制备？那些不适合？为何？（1）(CH3)3CCl(2)(CH3)2CHCHBrCH3(3)(4)答案：（1）（3）适合，（2）（4）不适合。因为（1）（3）中只有一个氢，不论取代哪一个，卤代产物都相同；而（2）（4）中有多个氢，溴代反应选择性为ν3oH∶ν2oH∶ν1oH=1600∶82∶1，含叔氢饱和烃溴代主要产物应为叔氢被取代产物。38．以下结构式，哪些代表同一化合物相同构象，哪些彼此是结构异构体？答案：（1）（2）（4）代表同一化合物相同构象；（5）（7）（8）彼此是结构异构体。39．苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1,2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理说明。答案：40．写出合理反应机理。答案：41．以下分子中各存在哪些类型共轭？答案：①σ-π，р-π，σ-р②р-π，π-π③р-π④р-π，σ-р42．以下各对极限式中，哪一个极限式代表极限结构贡献较大？为何？答案：①前者，正电荷越分散越稳定②后者，电负性大带负电荷贡献大③后者，共轭作用更大④前者，没有电荷分离共振式更稳定。43．以下双烯体哪些能进行D-A反应？哪些不能？为何不能？答案：①②④⑤⑦能，其余不能反应。因为③芳香环，⑥s-反，⑧空间位阻太大44．用简单化学方法判别丙烷、环丙烷、丙烯、丙炔答案：先用溴水，不褪色为丙烷；再用酸性高锰酸钾，不褪色为环丙烷；最终用硝酸银氨溶液，有白色沉淀者为丙炔。45．用简单化学方法判别1-丁烯、1-丁炔、2-丁烯、1，3-丁二烯答案：酸性高锰酸钾；银氨溶液；马来酐46．用反应式表示以下反应合理机理答案：47．用反应式表示以下反应合理机理答案：48．用反应式表示以下反应合理机理答案：49．解释以下试验结果答案：50．用反应式表示以下反应合理机理答案：60．用反应式表示以下反应合理机理答案：61．用反应式表示以下反应合理机理答案：62．用反应式表示以下反应合理机理答案：63．用反应式表示以下反应合理机理答案：64．用反应式表示以下反应合理机理 答案：65．聚丙烯能够经过酸催化丙烯聚合得到，写出开始三步反应过程。答案：66．用反应式表示以下反应合理机理答案：67．写出以下反应合理反应机理答案：预测以下亲电加成反应主要产物，并写出机理给予解释.答案：预测以下亲电加成反应主要产物，并写出机理给予解释.答案：68．在六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环己烷）各个异构体中，其中一个异构体用碱脱氢氯酸要比其余异构体慢很多，这个不活泼异构体是哪一个？为何它不活泼？答案：因为它没有反式共平面氢，必须经过构象翻转变成后才有反式共平面氢，而此构象势能高，不稳定，所以，构象翻转要越过一定能垒，因以前者消去反应不活泼。69．一级卤代烃ROCH2X显著发生SN1反应，而大部分一级卤代烃则不能这么（通常发生SN2反应），试解释之。答案：通常一级碳正离子不稳定，但氧上孤电子对可与空P轨道共轭，正电荷可得到分散，所以ROCH2X显著发生SN1反应。70．为何邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯沸点差异不大，而熔点差异较大？为何对二甲苯熔点比邻二甲苯、间二甲苯高？答案：沸点主要由分子间作用力决定，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯偶极矩相差不大，为非极性或弱极性分子，分子间作用力相差不大，所以沸点相差不大；熔点除与分子间作用力关于外，还与分子对称性关于，高度对称分子熔点突出高，三者对称性不一样，对二甲苯对称性高，所以熔点比其余高。71．苯甲酸与苯哪个更轻易硝化？为何？答案：苯轻易硝化。因为羧基是强吸电基（-I,-C），降低苯环上电子云密度，造成苯甲酸难发生硝化等亲电取代反应。72．以下化合物中哪些不能发生F-C烷基化反应？A.C6H5CNB.C6H5CH3C.C6H5CClD.C6H5CHOE.C6H5OHF.C6答案：ACDF不能发生F-C烷基化反应。73．写出苯甲醚硝化时，可能产生各异构体中间体正离子共振式，并解释甲氧基为何是邻对位定位基。答案：苯甲醚硝化有三种反应方向，分别得到上述中间体，能够看出进攻邻、对位时，可得到四个共振极限式，其中有一个均满足八隅体稳定共振时，而进攻间位只有三个共振极限时，且碳正离子未满足八隅体，可见进攻邻对位所需活化能低，即甲氧基为邻对位定位基。纲领6.2难度5区分度574．甲基丁基醚与HI反应，最初生成产物为CH3I和丁醇，而甲基叔丁基醚则生成甲醇和叔丁基碘。为何？答案：而75．暴露在空气中醚为何要检验？怎样检验？答案：醚暴露在空气中易氧化产生过氧化物，过氧化物受热会爆炸，所以暴露在空气中醚在使用之前应检验。用湿润KI-淀粉试纸检验，若变蓝，说明有过氧化物存在。76．为何在合成时，用苯酚与CH3CH2CH2BrNaOH水溶液（或加适量醇做溶剂）而不用溴苯和CH3CH2CH2ONa？答案：而溴苯极难发生上述反应。77．混合醚通常不是经过用硫酸加热两种醇混合物来制备，为何？答案：两种醇在硫酸作用下加热脱水可得到三种醚混合在一起，性质相近，难以分离。78．把Na加到叔丁基醇中，让他们起反应，当Na消耗完后，把CH3CH2Br加到所生成混合物中，处理反应混合物得到一个分子式为C6H14O化合物。在一个类似试验中，让Na和乙醇起反应，当加入叔丁基溴时，有一个气体放出，处理留下混合物，所得到唯一有机物质是乙醇。写出全部反应方程式。解释这两个试验为何不一样。答案：①②前者溴乙烷空阻小，在强亲核试剂作用下，主要发生SN2反应，得到取代产物；后者叔丁基溴空阻大，在强碱作用下，主要发生E2反应，得到消去产物。79．用简便化学方法区分苯、甲苯和环己烯。答案：先用溴水试验，褪色者为环己烯；再用酸性高锰酸钾检验，褪色者为甲苯，剩下就是苯。80．怎样从PhOH、PhCH2OH和PhCOOH混合物中分离各个组分？答案：81．怎样分离提纯苯酚和环己醇答案：82．无水CaCl2是惯用干燥剂，是否能用它干燥正丁醇？为何？答案：不能，因为它与正丁醇形成醇合物。比较在亲核取代反应中H2O和OH-作为亲核试剂，哪个强？哪个弱？作为离去基团，哪个好？哪个差？答案：亲核试剂：H2O比OH-弱；离去基团：H2O比OH-好。83.为何由2-戊醇与HBr反应所制得2-溴戊烷中总含有3-溴戊烷？答案：因为2-溴戊烷与HBr主要发生SN1反应，生成中间体有重排。84.一些醇和氢卤酸作用易发生重排，为了预防重排，应选取什么卤化剂？为何SOCl2是制备氯代烃好试剂？答案：应选PX3、PX5。当用PCl3、PCl5时，往往有亚磷酸酯或磷酸酯副产物，氯代烃产率低。用SOCl2副产物是气体，易于分离、纯化，产率较高。85.(R)-2-辛醇与以下试剂作用后所得到2-氯辛烷是否仍是R构型？(1)PCl3(2)SOCl2(3)HCl/ZnCl2答案：(1)S(2)R(3)外消旋86.醇脱水为何需要酸性条件？为何都是E1机理？答案：因为醇在酸性介质中可质子化，而使C-O键易发生断裂。在酸性介质中无强碱拉β-H，所以只能先断裂C-O键，然后甩掉β-H(E1)。87.在用戊醇制备1-戊烯时，应选择（1）1-戊醇还是2-戊醇？为何？（2）浓硫酸还是Al2O3？为何？（3）高温还是较低温度？为何？答案：（1）1-戊醇，因为2-戊醇脱水有两种方向。（2）用Al2O3，因为用浓硫酸会发生重排。（3）较高温度，因为较低温度易生成醚。88.写出以下反应可能过程：答案：89.频哪醇重排主要动力是什么？什么结构碳正离子可发生频哪醇类型重排？答案：频哪醇重排主要动力是能生成较稳定，且后者易丢掉一个质子而生成稳定酮。可发生频哪醇类型重排。90.为何2，6-二甲基-4-硝基苯酚酸性（pKa7.22）和对硝基苯酚（pKa7.15）靠近；而3，5-二甲基-4-硝基苯酚酸性（pKa8.25）却小得多？答案：分子中两个甲基对其酸性影响不大，而在分子中，两个甲基位阻使-NO2偏离苯环，难以和苯环共轭，故对苯酚酸性影响减弱。91.为何苯酚在低极性溶剂中（如CS2）溴代能够得到一溴苯酚，而在水中则不能？答案：极性溶剂（如水）利于苯酚解离生成，后者进行亲电取代活性尤其高，同时极性溶剂也有利于Br2极化，故苯酚与Br2反应一下就上三个溴原子。而在低极性溶剂中，其浓度很低，故可控制生成一溴代苯酚。92.用简单化学方法判别苯酚、2-丁醇和正丁醇答案：先各取少许滴入FeCl3溶液，发生显色反应是苯酚；剩下加入卢卡斯试剂，室温下振荡出现浑浊现象为2-丁醇，无现象是正丁醇。93.用简单化学方法判别苯酚、环己醇和溴苯答案：发生FeCl3显色反应是苯酚；溶于浓硫酸是环己醇；剩下是溴苯。94.用无水溴化氢断裂有旋光性甲基仲丁基醚，生成溴甲烷和仲丁醇。该仲丁醇构型和光学纯度同原料一样，为何？答案：因为反应按SN2机理进行，包括手性碳仲碳氧键没有断裂。95．怎样除出1-溴丁烷中含有少许1-丁醇和正丁醚解答：在此混合物中加入冷浓H2SO4纲领8.1/10.2难度3区分度496．用化学方法判别1-己炔、1-己烯和正己烷答案：不能使溴水褪色是正己烷；与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀是1-己炔；剩下是1-己烯。97．用化学方法判别苄基氯、对氯甲苯、1-苯基-2-氯乙烷答案：在室温下与硝酸银乙醇溶液反应立刻出现白色沉淀是苄基溴；加热有沉淀产生是1-苯基-2-氯乙烷；加热也不产生沉淀是对氯甲苯。98．用化学方法判别2-氯乙醇、丙醇、乙二醇答案：与硝酸银反应产生沉淀是2-氯乙醇；先滴加高碘酸反应一会儿，再加入硝酸银有沉淀产生是乙二醇；剩下是丙醇。99．用化学方法判别苄基氯、苯酚、苄醇答案：与硝酸银立刻反应产生沉淀是苄基氯；发生FCl3显色反应是苯酚；剩下是苄醇。100．用简单化学方法判别正丁醇、仲丁醇和叔丁醇答案：室温下，立刻与卢卡斯试剂反应产生沉淀是叔丁醇，振荡一会儿出现沉淀是仲丁醇，剩下是正丁醇。101．用简单化学方法判别苯酚、烯丙基溴、1，2-丙二醇答案：与硝酸银立刻反应产生沉淀是烯丙基溴；发生FCl3显色反应是苯酚；剩下是1，2-丙二醇。102．推测以下反应机理，并用弯箭头表示出电子转移方向答案：103．推测以下反应机理，并用弯箭头表示出电子转移方向答案：104.以下各对极限式中，哪一个极限式代表极限结构贡献较大？答案：①前者，正电荷越分散越稳定②前者，共轭作用更大③后者，电负性大带负电荷贡献大④后者，八耦体共振式更稳定。105.以下各对极限式中，哪一个极限式代表极限结构贡献较大？答案：①后者，电负性大带负电荷贡献大②后者，八耦体共振式更稳定③后者，共轭作用更大④前者，无电荷分离贡献大。106.以下极限式中哪个式子是错误？为何？答案：（1）中间共振式有错误，原子核相互连接次序发生改变；（2）最终一个是错，因为中间氮最外层有十个电子，不符合价键理论。107.以下双烯体哪些能进行D-A反应？哪些不能？为何？答案：（1）（2）（4）能，（3）不能。因为（3）是芳香环。108.以下双烯体哪些能进行D-A反应？哪些不能？为何？答案：（1）（3）能，（2）（4）不能。因为（2）是s-反，（4）空阻太大。109.以C2与C3σ键为轴旋转，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷经典构象式，并指出哪一个为其最稳定构象式。解答：2,3-二甲基丁烷有四个经典构象式（略），2,2,3,3-四甲基丁烷有二个（略）；最稳定构象式为,。110.等摩尔甲烷和乙烷混合进行一氯代反应，得到CH3Cl和C2H5Cl百分比为1∶400，为何？解答：CH3CH2·稳定性大于CH3·，易于生成。111.由以下指定化合物制备对应卤代物，用Cl2还是Br2？为何？解答：(1)用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到。(2)用Cl2。只有一个氢，氯原子反应活性高。112.写出以下转变机理解答：（1）溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。113.写出以下转变机理答案：114.以下化合物中哪些不能发生F-C烷基化反应？（1）C6H5CN(2)C6H5CH3(3)C6H5CCl3(4)C6H5CHO(5)C6H5OH(6)C6H5COCH3答案：（1）（3）（4）（6）不能。115.以下化合物可由什么原料合成?答案：（1）(2)(3)(4)116.写出以下反应机理：答案：117.用化学方法区分以下各组化合物答案：118.用化学方法区分以下各组化合物答案：能使酸性高锰酸钾褪色是CH3CH=CHCl；与硝酸银乙醇溶液反应立刻产生沉淀是(CH3)3CCl；余下事CH3CH2CH2Cl。119.用化学方法区分以下各组化合物答案：200.以下化合物中哪些具备芳香性？答案：ABC有芳香性。201.以下化合物中哪些具备芳香性？答案：ABC有芳香性。202.乙炔中C-H键键能比烯烃、烷烃中C-H键键能大，但它酸性是烃中最强。这两个事实是否矛盾？答案：不矛盾。键能是对C-H键均裂难易衡量：，酸性则是指键异裂难易即。203.共轭二烯烃比孤立二烯烃更稳定，发生亲电加成反应又比孤立二烯烃更活泼，二者是否矛盾？答案：不矛盾。反应活性取决于活化能值，即使共轭二烯烃基态焓比孤立二烯烃低（热力学稳定性），但与亲电试剂反应时，共轭体系过渡态焓比孤立二烯烃过渡态焓低得多，即活化能小很多，所以前者反应速率快。204.Br2与丙烯在C2H5OH中反应，得到不但有BrCH2CHBrCH3，而且还有BrCH2CH(OC2H5)CH3和H5C2OCH2CHBrCH3答案：因为亲电加成反应是分步进行，首先形成溴鎓离子中间体，然后Br-与C2H5OH都能作为亲核试剂与溴鎓离子反应而得到不一样产物。205.在以下反应体系中能够得到几个产物醇？哪一个是主要产物？为何？答案：主要产物为产物3，因为碳正离子稳定性为3ºC+>2ºC+>1ºC+。在烯烃与H+作用第一步，主要得到2ºC+，2ºC+很快发生重排生成更稳定3ºC+，最终主要得到重排产物3。206.乙炔亲电加成反应比乙烯难，但为何与HCl、X2反应却能轻易停在“烯阶段”？答案：乙炔中碳原子杂化方式为SP，乙烯中碳原子杂化方式为SP2，含S成份多给电子能力弱，亲核性弱。当乙炔与HCl、X2反应得到CH2=CHCl或XCH=CHX，因为Cl和X均为吸电基，降低了双键上电子云密度，难亲电加成。207.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：B快，对于SN2反应来说，C2H5ONa亲核性比C2H5OH强则反应有利。208.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：A快，对于SN1反应来说，烯丙型卤代烃活泼。209.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：B快，对于SN2反应来说，强极性非质子溶剂对反应有利。210.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：A快，对于SN2反应来说，亲核性强则反应有利。211.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：A快，对于SN2反应来说，亲核性强则反应有利，在极性质子溶剂中，可极化性越大亲核性越强。212.比较以下每对亲核取代反应，哪一个更加快，为何？答案：B快，对于SN反应来说，离去基越易离去反应越有利。213.卤代烷与NaOH在H2O—C2H5OH溶液进行反应，指出哪些是SN2机理特点，哪些是SN1机理特点？①产物发生Walden转化；②增加溶剂含水量反应显著加紧；③有重排反应产物；④反应速率显著地与试剂亲核性关于；⑤反应速率与离去基离去能力关于；⑥叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。答案：SN2：①④⑤；SN1：②③⑤⑥。214.以下两个氯代烃与水作用假如按SN1机理，那么Ⅰ速度比Ⅱ快，为何？答案：SN1反应中，从四面体构型SP3碳变为平面构型SP2碳能够缓解基团拥挤，松弛分子内部张力。这对碳正离子生成是一个空助作用。Ⅰ三个基团体积都很大，按SN1反应取得空助作用比Ⅱ大，所以Ⅰ速度比Ⅱ快。215.怎样用构象分析来说明2-氯丁烷脱氯化氢后生成反式和顺式-2-丁烯百分比为6∶1。答案：在2-氯丁烷中，氯原子与β-H应处于反式共平面消除。，216.(S)-2-溴丙酸在Ag2O存在稀NaOH溶液中生成(S)-乳酸（盐），而在浓NaOH溶液中却生成(R)-乳酸（盐），为何？答案：在Ag2O存在稀NaOH溶液中，有COO-邻基参加，保持构型。在浓NaOH溶液中，OH-浓度大，使反应按SN2机理进行，COO-参加不上，构型转化。217.CH2=CHCH2Br在硫酸溶液作用下，得到CH3CHOHCH2Br和CH3CHBrCH2OH，试说明生称产物过程。答案：218.环戊二烯（Ka=10-16）比环庚三烯（Ka=10-45）酸性强得多，为何？答案：环戊二烯负离子中π电子数为6，符合4n+2规则，是共平面、闭合共轭体系，有芳香性，稳定性较高，较易形成，环戊二烯酸性较强。环庚三烯负离子π电子数为8，不符合休克尔规则，不稳定，不易形成，故环庚三烯酸性相对较弱。219.酮A是一个稳定化合物，能发生亲电取代反应；环戊二烯酮B非常活泼，能自发地二聚。请解释原因。答案：酮A共振杂化体是具备6个π电子芳香性结构，所以是稳定。而环戊二烯酮B共振杂化体是具备4个π电子反芳香性结构，所以非常活泼。220.用化学方法区分以下各化合物答案：用硝酸银乙醇溶液区分221.用化学方法区分以下各化合物答案：用硝酸银乙醇溶液区分222.写出叔丁基溴在甲醇(CH3OH)中溶剂解反应机理答案：223.写出叔丁基溴在醋酸(CH3COOH)中溶剂解反应机理答案：224.制备格氏试剂时，怎样选择卤代烃？假如卤代烃太活泼，轻易产生什么副产物？假如卤代烃活性太低（如氯苯），应采取什么方法？答案：选活性适当卤代烃，通惯用溴代烃。如太活泼易发生偶联副产物；如活性太低可用THF作溶剂。225.通常来说，在X-中，I-既是一个好离去基团，又是一个最好亲核试剂，为何？在什么情况下，I-亲核性比其它卤素负离子都小？答案：HI是较强酸，所以I-是较弱碱，是好离去基团。在通常质子性溶剂中，I-溶剂化作用较小，所以I-亲核性强。在非质子溶剂中，I-亲核性最小。226.1-溴戊烷在含水乙醇中与NaCN反应，如加入少许NaI，反应速度加紧，为何？答案：1-溴戊烷与NaI反应生成1-碘戊烷，因为I-是好离去基团，与NaCN反应速度快。少许I-能够重复起作用。227.在SN2反应中，R构型反应物是否一定变成S构型产物？为何？右旋反应物是否一定变成左旋产物？答案：不一定，因为发生反应后，手性碳原子上所连基团优劣次序可能发生改变。旋光方向也不一定改变。228.试解释在3-溴戊烷消除反应中制得反-2-戊烯比顺式产量高原因？解答：在3-溴戊烷中，溴原子与β-H应处于反式共平面消除。，229.用简单化学试验方法区分以下各组化合物：氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯解答：卤原子相同时，不一样类型卤代烃其卤原子活泼性大小为：苄基型卤代烃、烯丙基型卤代烃>卤代烷>卤苯型卤代芳烃、乙烯型卤代烯烃。利用不一样卤代烃与AgNO3溶液反应速率不一样来区分。230.完成反应并提出合理反应机理解答：此反应为芳环烷基化反应，为亲电取代。反应首先应在无水AlCl3作用下产生烷基碳正离子，生成烷基碳正离子可能重排成愈加稳定叔碳正离子。231.蓝烃结构式为，判断其是否有芳性；如有，亲电取代反应发生在几元环上？解答：为偶极分子：，有芳性。亲电取代反应发生在电子云密度大五元环上。232.画出S-2-甲基-1-氯丁烷结构式，其在光激发下与氯气反应，生成产物中含有2-甲基-1,2-二氯丁烷和2-甲基-1,4-二氯丁烷，写出反应方程式，说明这两个产物有没有光学活性，为何？解答：在光激发下，烷烃与氯气反应为自由基取代反应，中间体为碳自由基。碳自由基中间体平面结构，造成产物能够有两种构型，各占50%。233.写出以下反应机理：解答：这是个SN1反应，活性中间体是烯丙基型碳正碳离子，而且可写出其共振式Ⅱ，所以亲核试剂进攻不一样碳正离子，得到两种产物。234.酚中C-O键长比醇中C-O键长短，为何？解答：酚中氧原子直接连在sp2杂化C上，氧杂化状态也为sp2杂化，为平面结构，所以氧上孤对电子就能与苯环Π电子发生p-Π共轭，使C-O键具备部分双键特征。另外sp2杂化氧s电子云成份比sp3要高，所以sp2电子云距原子核更近。而醇中C-O键形成是由C-sp3杂化轨道与O-sp3杂化轨道头对头重合而成，所以形成σ单键键长比Csp2—Osp2键长要长些。235.用简便化学法分离A：α-萘酚和B：α-甲基萘混合物。解答：酚有弱酸性，可溶于氢氧化钠，利用此性质将二者分离236.为何H2C=CHCH2OH与CH3CH2OH在酸性条件下能生成高产率混合醚CH3CH2OCH2CH=CH2答案：H2C=CHCH2OH在酸性条件下极易脱水形成H2C=CHCH2+，H2C=CHCH2+与CH3CH2OH生成高产率混合醚CH3CH2OCH2237.写出以下反应可能过程答案：三、完成反应式，写出主要产物答案：2．答案：3．答案：4．答案：5．答案：6．答案：7．答案：8．答案：9．答案：10．答案：11．答案：12．答案：13．答案：14．答案：15．答案：16.答案：CF3CHClCH2CH317.答案：18．答案：19.答案：20.答案：21.答案：22.答案：23.答案：纲领6.3∕7.324.答案：答案：25.答案：26.答案：27.答案：28.答案：29.答案：30.答案：31.答案：32.答案：,33.答案：34.答案：35.答案：36.答案：37.答案：38.39.答案：40.答案：41.答案：42.答案：43.答案：44.答案：45.答案：46.答案：47.答案：48.答案：49.答案：50.答案：55.答案：56.答案：57.答案：58.答案：59.答案：60.答案：61.62.答案：63.答案：64.答案：(CH3)2C=CH265.答案：CH3CH2CH2Br,CH3CH2CH2CN66.答案：67.答案：ClCH=CHCH2OOCCH368.答案：69.答案：70.答案：71.答案：72.答案：73.答案：74.答案：75.答案：76.答案：77.答案：78.答案：79.答案：80.答案：81.答案：82.答案：83.答案：84.答案：85.答案：86.答案：87.答案：88.答案：89.答案：90.答案：91.答案：92.答案：93.答案：94.答案：95.答案：96.答案：97.答案：98.答案：99.答案：100.答案：101.解答：102解答：103.答案：CH3COCH2CH3104.答案：PhOH+CH3CH2I105.答案：CH3I+CH3CH2CH2CH2OH106.答案：107.答案：（HOCH2CH2）3N108.答案：HOCH2CH(OCH3)CH3109.答案：CH3OCH2CHOHCH3110.答案：C6H5CH2CH2CHOHCH3111.答案：112.答案：113.答案：114.答案：115.答案：116.答案：四、推断结构1．丙烷在二氯代时，能分馏出分子式为C3H6Cl2四种异构产物A、B、C、D；由各个二氯代产物深入氯代后产物，经分馏确定A仅得一个馏分三氯代产物，B得两种馏分，C和D均得三种馏分；当有旋光性C氯代时，所得三氯丙烷化合物中，有一个旋光性E，另两个无旋光性F和G，试写出A~G结构式。答案：2．有A、B两个化合物，其化学式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮，B经酸性高锰酸钾氧化后只好丙酸，请写出A、B结构式。答案：A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.CH3CH2CH=CHCH2CH33．A化合物化学式为C7H12，在高锰酸钾溶液中加热回流，在反应液中只有环己酮，A与HCl作用得B，B在C2H5ONa-C2H5OH溶液中反应得C，C使Br2褪色生成D，D用C2H5ONa-C2H5OH处理生成E，E在高锰酸钾溶液中加热回流得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH，C用O3反应后再用Zn/H2O处理得CH3COCH2CH2CH2CH2CHO，请写出化合物A结构式，并用反应式说明所推测结构是正确。答案：4．某化合物A分子式为C5H8，在液氨中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成份子式为C8H14化合物B；用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2两种不一样酸C和D。A在HgSO4存在下与稀H2SO4溶液作用，可得到酮E（C5H10O）。试写出A~E结构式。答案：5．一个碳氢化合物C5H8,能使高锰酸钾水溶液和溴四氯化碳溶液褪色；与银氨溶液反应，生成白色沉淀；和硫酸汞稀硫酸溶液反应，生成一个含氧化合物。请写出该碳氢化合物全部可能结构式。答案：6．化合物A和B相对分子质量均为54，含碳88.8％，含氢11.1％，都能使溴四氯化碳溶液褪色。A与银氨溶液产生沉淀，A经高锰酸钾热溶液氧化得CO2和CH3CH2COOH;B不与银氨溶液反应，用热高锰酸钾热溶液氧化得CO2和HOOCCOOH。写出A与B结构式及关于反应反应式。答案：8．丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外还有一个环型结构二聚体生成。该二聚体能发生以下反应：1）还原后生成乙基环己烷；2）溴化时能够加上四个溴原子；3）氧化时生成β-羧基乙二酸（HOOCCH2CH(COOH)CH2CH2COOH）。依照这些情况，推测该二聚体结构。答案：9．有三个瓶子，分别装有三个二溴苯异构体，它们熔点是+87℃，+6℃和-7℃。经过大量工作，可制得六个二溴硝基苯（C6H3Br2NO2）,并发觉这六个中有一个是和熔点为+87℃一溴苯有联络（可由它衍生出来或可能转变为它）。有两个和熔点为+答案：10．某化合物A与溴作用生成含有三个溴原子化合物B，A能使KMnO4褪色，生成含有一个溴原子1，2-二醇。A很轻易与NaOH作用，生成C和D，C和D氢化后分别给出两种互为异构体饱和一元醇E和F，E比F更轻易脱水。E脱水后产生两个异构化合物。F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成丁烷。写出A.B.C.D.E.F.结构式。答案：11．A，B两个化合物，化学式均为C7H14。A与KMnO4溶液加热生成4-甲基戊酸，并有一个气体逸出；B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不发生反应，B分子中有二级碳原子5个，三级和一级碳原子各一个。请写出A与B可能几个结构式。答案：12．一个含羟基化合物A(C10H18O)，与KHSO4一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后生成同一化合物，其中一个化合物经臭氧化和水解后只好到一个产物环戊酮。另一化合物B化学式为C8H12，在催化剂作用下可与2molH2加成；B经臭氧化后，用Zn与H2O分解，得到一个二醛（OHCCH2CH2CHO），请推测A、B结构式。答案：13．化合物A化学式为C5H10O，不溶于水，与