常见先天性颅脑发育畸形的影像诊断

常见先天性颅脑发育畸形的影像诊断第一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六概述先天性颅脑发育畸形是由胚胎期神经系统发育障碍所致，是颅脑疾病的重要组成部分，最多见于新生儿、婴幼儿和儿童，约占全身畸形的10%。第二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六正常脑的发育，可分为神经管形成、原始细胞的分化增生、神经元移行、髓鞘形成等阶段。每一阶段都有严格的时限，某一阶段的发育障碍，势必影响本阶段以及以后阶段的发育，并导致先天性畸形，可为单一畸形，亦可为复合性畸形。第三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六一般来说，脑发育障碍出现的越早，其异常程度就越严重。CT及MRI多可较好的显示先天性颅脑发育畸形的类型、位置和程度，为最佳检查方法。第四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病因导致先天性颅脑发育畸形的病因很多，其中约60%原因不明，20%为遗传性因素，10%为自发染色体突变，10%由环境因素如感染、缺血、中毒等所致。第五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六常见颅脑发育畸形脑膜脑膨出、脑膜膨出、脑膨出胼胝体发育不全Dandy-Walker畸形前脑无裂畸形视隔发育不良无脑回畸形和/或巨脑回畸形脑裂畸形灰质异位积水型无脑畸形脑穿通畸形第六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六1、脑膜脑膨出、脑膜膨出、脑膨出

发生机理：胚胎学支持在妊娠的4-6周神经外胚层和中胚层发育障碍，形成神经管闭合不全所致，常伴有脑的发育异常，可合并其他先天性畸形。第七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑膜膨出是指硬脑膜和蛛网膜突出于颅骨缺损之外，内含脑脊液，并与蛛网膜下腔想通；脑膜脑膨出除含有硬脑膜和蛛网膜外还含有脑组织，严重时尚有部分脑室；脑膨出为仅含有脑组织，膨出部分脑组织可为正常，但常常发育异常。临床上可见颅外软组织肿物，大多于出生时即可发现。第八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六CT及MRI表现1、脑脊液或/和脑组织经骨质缺损突出于脑外。2、突出部分的CT值测定/信号表现，可区分是脑脊液还是脑组织。3、增强扫描可见膨出物组织与相应颅内组织的强化相同。4、MPR重建图像显示更加直观、清晰。第九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六第十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六枕部脑膜脑膨出第十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑膜脑膨出第十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑膜膨出（由颅底突出于鼻咽腔）第十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六

颅内容物通过颅骨缺损突出于颅腔之外，是本病的特征性表现。第十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六2、胼胝体发育不全胼胝体是连接左右两侧大脑半球的横行神经纤维束，是大脑半球中最大的连合纤维。这些神经纤维在两半球中间形成弧形板，其后端叫压部，中间叫体，前方弯曲部叫膝，膝向下弯曲变簿叫嘴。其发育不全发生于胚胎第8周，为胼胝体前驱终板的再联合分离所致。第十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全的病因不明，部分有家族史。分为胼胝体完全缺如和部分缺如，常伴第三脑室上移、两侧脑室分离，也可合并其他畸形，如胼胝体脂肪瘤、脑膜脑膨出、Dandy-Walker畸形。临床上可有癫痫、智力低下等表现。第十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全CT和MRI表现1、胼胝体完全或部分不显示2、侧脑室改变：侧脑室体部分离、平直，正常弧形弯曲消失或呈抱球状。3、第三脑室改变：第三脑室增宽、上移，插入侧脑室体部之间，程度各异，严重者可达半球间裂的顶部。第十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不良病理标本第十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体完全缺如第十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全第二十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全第二十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全第二十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全伴脂肪瘤第二十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六胼胝体发育不全伴脂肪瘤第二十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六

本病的典型表现为正常的胼胝体不显示，伴有两侧脑室分离、第三脑室上移。第二十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六3、先天性第四脑室中-侧孔闭锁综合征

（Dandy-Walker畸形）为后脑先天性发育异常病因：胚胎期第四脑室出孔闭锁、小脑蚓部融合不良、神经管闭合不全、脑脊液动力学改变。第四脑室正中孔及侧孔闭锁，阻断了脑脊液从第四脑室到蛛网膜下腔的循环，致使其囊状扩大并向后生长。第二十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病理改变：小脑蚓部缺如或发育不良，第四脑室囊状扩大和脑积水，后颅凹容积增大、天幕及窦汇抬高，可伴有胼胝体发育不良、脑膜膨出等畸形。临床表现：小脑性共济失调、运动发育迟缓、智力低下、癫痫发作、颅内压增高及脑积水等。第二十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六Dandy-Walker畸形典型CT、MRI表现第四脑室极度扩张并向后延伸或后颅凹巨大囊肿并与第四脑室呈宽口交通，小脑蚓部缺如。第二十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六小脑半球受压，向前外侧移位，脑干前移，枕骨变薄。第二十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六后颅凹容积增大、天幕及窦汇抬高，并有不同程度脑积水。第三十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六Dandy-Walker综合征第三十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断：后颅凹巨大蛛网膜囊肿致第四脑室受压、变形并前移，两者不相通，可伴脑积水。第三十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六4、前脑无裂畸形该病约发生于胚胎4-8周，端脑分化为将来形成两侧大脑半球的脑泡的过程中发育障碍，是大脑半球不分离或分离不全。常伴有中线区面部畸形，如独眼畸形、头发育不全畸形、中线唇裂、双眶间距过近等。第三十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形：大脑呈单一脑球，体积小，没有分隔两侧半球的纵裂。影像上显单一的巨大脑室。无大脑纵裂，无大脑镰，无胼胝体。这种严重畸胎患儿存活时间不长，出生后不久即夭折第三十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六半脑叶型前脑无裂畸形：大脑球及单脑室部分分开，但不能完全形成两侧半球。脑叶型前脑无裂畸形：大脑分裂两个大脑半球，但有部分融合，侧脑室前部融合，后部分离。第三十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形CT及MRI表现单一脑球：无半球间裂及大脑镰单一脑室：被单一脑球部分包绕，呈圆形或“U”型双侧丘脑融合：无第三脑室脑实质较少幕下结构可正常第三十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形病理标本第三十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形第三十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形第三十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑叶型前脑无裂畸形第四十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六半脑叶型前脑无裂畸形CT及MRI表现纵裂池及大脑镰部分形成：后部明显单脑室变小：后方分开丘脑上部分开：形成第四脑室雏形脑质相对增多第四十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六半脑叶型前脑无裂畸形病理标本第四十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六正常情况下胼胝体周围两侧大脑半球皮质相互不连续。半脑叶型前脑无裂畸形第四十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑叶型前脑无裂畸形CT及MRI表现半球间裂及大脑镰：几乎完全形成大脑基本分离成两半球：仅于前方部分融合双侧脑室形成：仅于额角融合呈方形丘脑分离：第三脑室形成第四十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑叶型前脑无裂畸形病理标本第四十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑叶型前脑无裂畸形第四十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑叶型前脑无裂畸形伴结节性硬化第四十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断：重度脑积水，多能显示各脑叶及各脑室，大脑镰及各半球间裂存在，不伴有面部畸形。第四十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六5、视隔发育不良是脑叶型前脑畸形的轻型，又称DeMorsier氏综合征。该病发生于胚胎4-8周，为端脑分化障碍。多见青少年，女性为男性的3倍。第四十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病理改变：原发性视神经发育不良、透明隔缺如、垂体功能不全。临床表现：眼球震颤、癫痫发作、视盲、发育迟缓、尿崩症状等。第五十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六视隔发育不良CT、MRI表现透明隔缺如，双侧脑室额角相互融合呈方形，视神经变细小，视神经直径<5mm，视神经孔狭窄，第三脑室前隐窝及鞍上池扩大，半球间裂及大脑镰完整。第五十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六透明隔缺如，双侧脑室额角相互融合呈方形，视神经变细小，视神经直径<5mm，视神经孔狭窄，第三脑室前隐窝及鞍上池扩大，半球间裂及大脑镰完整。第五十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断：单纯透明隔缺如，无视神经变细，无视神经孔狭窄，鞍上池无扩大。常无临床症状。第五十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六6、无脑回畸形和/或巨脑回畸形无脑回畸形和/或巨脑回畸形是神经元在移行后期分布发生紊乱所致。病理改变：全部或部分皮质表明平坦，缺乏脑沟与脑回。无脑回与巨脑回的差别仅为程度的不同，二者可同时存在于脑的不同部位，无脑回畸形多位于顶枕叶，而巨脑回畸形多位于额叶。临床表现：有严重的智力障碍、癫痫、肌张力低和颅面畸形。第五十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑回畸形病理标本第五十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无（巨）脑回畸形CT、MRI诊断1、整个（部分）脑皮质表面光滑、平坦2、皮髓质间的指状交错面消失：皮层明显增厚，内表面光滑，髓质减少3、侧脑室改变：可轻度扩大或局限性扩大，偶见脑积水可伴其它畸形：如胼胝体发育不全、灰质移位等第五十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六无脑回畸形伴枕部脑膜脑膨出第五十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六巨脑回畸形，部分脑表面光滑、平坦第五十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六单侧性巨脑回畸形第五十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断：早产儿脑，可有脑沟发育不全，侧裂池增宽，脑表面较光滑，但脑皮质菲薄，脑髓质不减少，于前者不同。第六十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六7、脑裂畸形脑裂畸形是神经元移行早期缺血等原因使局部脑组织生长、分化障碍所致。第六十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病理改变：大脑半球有一裂隙，皮层灰质沿裂隙内折，达室管膜下，其表面软脑膜于室管膜融合形成软脑膜-室管膜缝。常双侧发病，可合并灰质异位、胼胝体发育不良、透明隔缺如等。临床表现：取决于脑裂的程度，常有癫痫、痉挛性肌张力增高、不能行走或不能言语、智力低下等。第六十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑裂畸形CT、MRI表现 分离型：见横贯大脑半球的裂隙，由脑表面直达脑室，皮层灰质沿裂隙两缘内折。融合型：表现为横贯大脑半球密度和灰质相同的带状影像，其外端分离，并分别与两侧皮层灰质相延续，局部蛛网膜下腔局限性扩大，内端抵达脑室壁，并有分离。第六十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑裂畸形分离型第六十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六脑裂畸形融合型第六十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断：脑穿通畸形，虽有横贯大脑半球的裂隙，但裂隙两侧缘无皮层内折。第六十六页，共八十五页，编辑于2023年，星期六8、灰质移位灰质移位是不位于正常位置的灰质分布病因为灰质异位系神经元向外移行的过程中异常终止所致。第六十七页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病理改变：异位灰质的大小、部分变化很大，其直接可为1-20mm，可单发或多发，单侧或双侧，可为孤立性或与皮层相延续或呈连续带形围绕侧脑室。临床表现：主要有癫痫发作，严重者可有智力低下、脑性瘫痪等情况。第六十八页，共八十五页，编辑于2023年，星期六灰质异位CT、MRI表现异位的灰质位于半卵圆中心或脑室旁白质区，大小不一，可为孤立性或与正常灰质相延续，密度和强化程度与正常脑皮质密度相等，周围无水肿及占位征象，临近的脑室壁可呈不规则形。第六十九页，共八十五页，编辑于2023年，星期六灰质异位第七十页，共八十五页，编辑于2023年，星期六第七十一页，共八十五页，编辑于2023年，星期六9、积水型无脑畸形多认为胚胎期颈内动脉发育不良或栓塞所致，约发生于胚胎第6周，其病因有母体感染、辐射、贫血、一氧化碳中毒、胎儿缺氧等。第七十二页，共八十五页，编辑于2023年，星期六病理改变：大脑前、中动脉供血区的额、顶、颞叶绝大部分缺如，形成大的囊性结构。而大脑后动脉供血区的枕叶、小脑及部分基底节区、丘脑基本正常。临床表现：生后逐渐出现运动功能障碍、表情缺乏、不会注视、常有眼球不规则运动、斜视、肌张力增高、腱反射亢进，并有紧张性颈反射等，重者植物神经的调节及运动机能异常，常致死亡。第七十三页，共八十五页，编辑于2023年，星期六积水型无脑畸形CT、MRI表现幕上充以大量脑脊液密度区双侧额叶、颞叶、顶叶脑实质几乎完全缺如仅见部分枕叶、基底节、丘脑大脑镰完整，幕下结构正常第七十四页，共八十五页，编辑于2023年，星期六幕下结构正常积水型无脑畸形第七十五页，共八十五页，编辑于2023年，星期六鉴别诊断重度脑积水