废气固定源监测

废气固定源监测第一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六工业废气的含义与分类各种工业生产及其有关过程中排放的含有污染物质的气体统称为工业废气按生产方式分：有直接从生产过程中排放的气体，也有间接与生产装置有关的过程中产生的气体按行业分：钢铁工业废气、化工废气、电力工业废气、建材工业废气及其它诸如垃圾焚烧、有害固体废弃物焚烧产生等废气按存在的状态分：气态污染物和颗粒物或气溶胶污染物气态污染物在化学上又可分为有机污染气体和无机污染气体，颗粒物在化学上也可分为有机颗粒物和无机颗粒物概况(气溶胶由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散物，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为10^-3cm～10^-7cm。天空中的云、雾、尘埃，工业上和运输业上用的锅炉和各种发动机里未燃尽的燃料所形成的烟，采矿、采石场磨材和粮食加工时所形成的固体粉尘，人造的掩蔽烟幕和毒烟等都是气溶胶的具体实例。气溶胶的化学组成十分复杂，它含有各种微量金属、无机氧化物、硫酸盐、硝酸盐和含氧有机化合物等。)。第二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六废气的来源火电行业钢铁及冶炼行业化工及石化行业建材行业交通运输业饮食业及其它特殊行业概况第三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六常规污染物的来源1、二氧化硫排放主要来自燃料燃烧，黑色、有色金属冶炼，炼焦，火力发电厂，热电厂，蒸汽锅炉，石油化工，磷肥，硫酸，染料，油脂化工，制药，水泥，铸造，危险废物，生活垃圾焚烧等。2、氮氧化物排放主要来自燃料燃烧，黑色、有色金属冶炼，火力发电厂，热电厂，蒸汽锅炉，石油化工，氮肥，硫酸，油脂化工，电镀，水泥，铸造，危险废物，生活垃圾焚烧等。3、氟化物排放主要来自黑色、有色金属冶炼，石油化工，有机化工，磷肥，硫酸，油脂化工，水泥，铸造等。4、氯化物排放主要来自石油化工，有机化工，氯碱，染料，油脂化工，制药，农药，危险废物，生活垃圾焚烧等。5、颗粒物排放几乎所有行业都有。第四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六环境空气中污染物常规分析方法1、二氧化硫测定环境空气中甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（简称甲醛法）；四氯汞钾溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（简称四氯汞钾法）；紫外荧光法（一般在空气质量连续自动监测系统中使用）；定电位电解法。仪器采样分析一般采用前二种，以前一般使用四氯汞钾法，现在一般使用甲醛法分析二氧化硫浓度，该方法的优点是避免了使用毒性大的含汞吸收液，且甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近。

第五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六本教材介绍的四氯汞钾法为国标方法。此方法的原理是：二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生产稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生产红色络合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。主要干扰物质为氮氧化物、臭氧、锰、铁、铬等。加入氨基磺酸铵可消除氮氧化物的干扰，采样后放置一段时间可使臭氧自行分解，加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些重金属的干扰。第六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六（1）本方法最低检出限为0.15ug/5ml，当采样体积为10升时，最低检出浓度为0.15mg/m3。（2）多孔玻板吸收管（用于短时间采样），一般为45min，采样流量为1L/min,多孔玻板吸收瓶（用于24h采样），采样流量0.2~0.3L/min。（3）采样时吸收液温度应保持在23~29℃范围内。此温度范围二氧化硫吸收效率为100%，10~15℃时吸收效率比23~29℃底5%，高于33℃及低于9℃时，比23~29℃时吸收效率低10%。样品的采集、运输和贮存的过程中应避光。当气温高于30℃时，采样后如不能当天测定，可将样品溶液贮于冰箱内。（4）采样时要防止导管管壁水蒸汽冷凝及粗大颗粒随空气吸入吸管（瓶）。（5）多孔玻板吸收瓶（管）的阻力应为6.0kPa±0.6kPa(45mmHg±5mmHg),要求玻板2/3面积上发泡微细而且均匀，边缘无气泡逸出。第七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六（6）采样时应注意检查采样系统的气密性、流量、恒温温度，及时更换干燥剂及限流孔前的过滤膜，用皂膜流量计校准流量，做好采样记录，记录气压、气温、风向、风速等，同时记录仪器流量计前温度、压力（负压）。（7）显色温度、显色时间的选择及操作时间的掌握是本实验成败的关键。应根据实验室条件、不同季节的室温选择适宜的显色温度及时间。操作中严格控制各反应条件。当在25~30℃显色时，不要超过颜色的稳定时间，以免测定结果偏低。（8）显色反应需在酸性溶液中进行，应将含样品（或标准）溶液、吸收液的A组管溶液迅速倒入装有强酸性的PRA使用液的B组管中，使混合液在瞬间呈酸性，以利反应的进行，倒完控干片刻，以免影响测定的精密度。（9）在分析环境空气样品时，PAR溶液的纯度对试剂空白液的吸光度影响很大。用本法提纯PRA，试剂空白值显著下降。可使用精制的商品PRA试剂。第八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六（10）氢氧化钠固体试剂及溶液易吸收空气中二氧化硫，使试剂空白值升高，应密封保存。显色用各试剂溶液配制后最好分装成小瓶使用，操作中注意保持各溶液的纯净，防止“交叉污染”。（11）因六价铬能使紫红色化合物褪色，使测定结果偏低，故应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤玻璃仪器。若已洗，可用（1+1）盐酸溶液浸泡1h后，用水充分洗涤，烘干备用。（12）用过的比色皿及比色管应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用（1+1）盐酸溶液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸溶液加1/3体积乙醇的混合液洗涤。（13）本方法测定环境空气中二氧化硫的标准曲线，线性很好，通过坐标原点，在低浓度的曲线下端未见明显弯曲（即无拐点）。一般情况下，本方法标准曲线的剩余标准差为0.002~0.007，对应的相关系数r为0.9999~0.999。第九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六2、氮氧化物氮氧化物的测定一般先用三氧化铬氧化管把一氧化氮氧化成二氧化氮，然后用盐酸萘乙二胺分光光度法分析；另外还有化学发光法，一般在空气质量连续自动监测系统中使用；定电位电解法。原理：二氧化氮被吸收液吸收后，生产亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为NO2（气）转变为NO2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。空气中臭氧浓度超过0.250mg/m3时，对氮氧化物的测定产生负干扰，采样时在吸收瓶入口端串接一段15~20cm长的硅橡胶管，排除干扰。方法检出限为0.12ug/10ml。当吸收液体积为10ml，采样体积为24L时，氮氧化物（以二氧化氮计）的最低检出浓度为0.005mg/m3。第十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六注意事项：（1）吸收液应避光及不能长时间暴露在空气中，以防止光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试剂空白值增高。（2）氧化管适于在相对湿度为30~70%时使用，当空气中相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1h。在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结或变成绿色。若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色表示氧化管已失效。各支氧化管的阻力差别应不大于1.33kPa（即10mmHg）。（3）在20℃时，标准曲线的斜率b为0.190±0.003吸光度/ugNO2-.5ml，要求截距|a|≤0.008。（4）吸收液若受三氧化铬污染，溶液呈黄棕色，使该样品报废。（5）盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中氮氧化物的标准曲线，线性很好，一般情况下，本方法标准曲线的剩余标准差为0.002~0.007，对应的相关系数r为0.9999~0.999。第十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六３、氟化物滤膜—氟离子选择电极法。空气中的无机气态氟化物以氟化氢、四氟化硅等形式存在，颗粒物中有时也含有一定量的无机氟化物。已知体积的空气通过磷酸氢二钾（碱性）浸渍的滤膜时，氟化物被固定或阻留在滤膜上，滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后，用氟离子选择电极法测定。滤膜法可测定空气中氟化物的小时浓度和日平均浓度。原理：空气中的氟化物与滤膜上的磷酸氢二钾反应后被固定。K2HPO4+HF=KH2PO4+KF滤膜用盐酸溶液浸渍后，氟化钾（KF）中氟以氟离子（F-）形式存在，然后用氟电极测定氟离子（F-）。本方法测定的是游离的氟离子，某些高价阳离子如Fe3+、AL3+、Si4+存在时（浓度上限为20mg/L）产生干扰，可用加入总离子强度调节缓冲液来消除；若高价离子浓度大于20mg/L时，则需采用蒸馏法消除其干扰，但对于环境空气此种现象很少。本方法可测得氟化物最低限量为5ug，当采样体积为10m3时，最低检出浓度为0.5ug/m3。第十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六石灰滤纸—氟离子选择电极法原理：空气中的氟化物（氟化氢、四氟化硅）与浸渍在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定，用总离子强度调节缓冲液提取后，用氟离子选择电极法测定，求得石灰滤纸上氟化物的含量，反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平，石灰滤纸法有称LTP法。测定体系中的高价阳离子例如Fe3+、AL3+、Si4+，加入总离子强度调节缓冲液来消除，当其浓度上限超过20mg/L时，需采用蒸馏法消除干扰。当采样天数为一个月时，方法的测定下限为0.18ug/(dm2.d)。第十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六4、氯化物氯气通常采用甲基橙分光光度法。原理：含溴化钾、甲基橙的酸性溶液能和氯气反应，氯气将溴化钾氧化成溴，溴能破坏甲基橙的分子结构，在酸性溶液中将红色减褪，用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集空气样品体积为30L时，方法的最低检出浓度为0.03mg/m3，适宜浓度范围为0.3~3mg/m3。盐酸气和氯化物不干扰测定，但二氧化硫对测定呈明显负干扰，游离溴和氮氧化物呈明显正干扰。第十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六氯化氢采用硫氰酸汞分光光度法原理：硫氰酸汞分光光度法测定氯离子，方法灵敏、简便，但选择性差；离子色谱法准确、灵敏、选择性好，能同时测定多种阴离子，适合于测定微量氯离子。空气中颗粒物含有氯化物，用微孔滤膜阻留颗粒物，以排除其对氯化氢气体测定的干扰。另外还有离子色谱法，其原理是空气样品经过0.3um微孔滤膜阻留含氯化物的颗粒物后，用碳酸氢钠—碳酸钠溶液吸收氯化氢气体，样品溶液中的氯离子用离子色谱法测定。第十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六5、总悬浮颗粒物的测定用重量法测定大气中总悬浮颗粒物（简称TSP）的方法一般分为大流量（1.1~1.7m3/min）采样法。其原理是：抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。6、可吸入颗粒物（PM10）一般采用重量法，根据采样流量的不同分为大流量采样重量法和小流量采样法P58。此法使用带有10um以上的颗粒物切割器的采样器采样。7、自然降尘测定原理：大气降尘是指在空气环境下，靠重力自然沉降在集尘缸中的颗粒物。降尘颗粒多在10um以上。大气降尘是大气污染监测的参考性质指标之一。测定降尘的样品按自然沉降采样法进行采样。空气中可沉降的颗粒，沉降在装有乙二醇水溶液的集尘缸里，样品经蒸发、干燥、称量后，计算降尘量。第十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六概况废气的治理废气中烟(粉)尘治理按工作原理分有四类静电除尘器过滤式除尘器湿式除尘器机械力除尘器废气中SO2治理按脱硫工艺与燃烧的结合点来分有燃烧前脱硫、燃烧中脱硫和燃烧后脱硫(又称烟气脱硫)有机废气和恶臭治理：有机废气有吸收法、吸附法、热分解、焚烧及催化燃烧等。恶臭的治理也有吸收法、吸附法、燃烧法、微生物法、中和或掩蔽法第十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺烟气脱硫工艺控制SO2污染的主要措施按脱硫工艺与燃烧的结合点分为燃烧前脱硫、燃烧中脱硫和燃烧后脱硫(又称烟气脱硫)燃烧前脱硫——煤脱硫燃烧中脱硫——炉内脱硫燃烧后脱硫——烟气脱硫(FGD)燃烧前脱硫——煤脱硫在煤参与燃烧前，将其中的硫分除去而成为洁净煤——如洗煤，它适用于各种工业锅炉和电站锅炉燃烧燃烧中脱硫——炉内脱硫在燃烧过程中，向炉内或煤中添加固硫剂，吸收燃煤燃烧过程中放出的二氧化硫，生成的亚硫酸盐和硫酸盐，随灰渣一起排出该方法是一种技术简单、投资少、易管理的脱硫方法第十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺燃烧中脱硫——炉内脱硫循环流化床燃烧法，脱硫效率在90%以上炉内喷钙、炉外增湿烟气脱硫技术(LIFAC)，该技术是钱清发电厂从芬兰引进，脱硫效率在60~70%之间浙江大学能源所煤的催化洁净燃烧技术主要是加固硫剂在燃煤中燃烧，脱硫效率20~30%左右，炉内喷钙技术30~40%左右最有推广前景的为循环流化床燃烧法，该法是由德国的鲁奇(LVRGI)公司于80年代末开发的一种新型脱硫工艺这种工艺以循环流化床原理为基础，通过吸收剂的多次循环，使吸收剂与烟气接触的时间长达30min以上，大大提高了吸收剂的利用率不但具有干法工艺的许多优点，而且能在很低的钙硫比情况下(Ca/S=1.1~1.2)达到甚至超过湿法工艺的脱硫效率(95%以上)特点：脱硫效率较高，NOx排放低；燃烧效率和传热效率高；具有快速调节比和良好的跟踪负荷能力；给料点少，给料系统简单锦江建德石煤电厂、嵊州市热电厂、宁波中华纸业热电厂、杭州热电厂4#炉用的就是该技术第十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺燃烧后脱硫——烟气脱硫(FGD)烟气脱硫方法，按照脱硫工艺可以归纳为湿法和干法两大类。其中湿法烟气脱硫至目前一直占主导地位湿法烟气脱硫湿法烟气脱硫的基本过程是用含脱硫剂的溶液或浆液洗涤烟气,可以达到高的脱硫率主要缺点是净化烟气的温度低，近于饱和，需要再加热以防露点腐蚀并利于排放后抬升，产生的废水需要处理[1]湿法烟气脱硫方法石灰/石灰石法[2]石灰/石灰石浆液洗涤的化学机理相当复杂，总的反应是SO2同Ca(OH)2或CaCO3起作用，生成亚硫酸钙，其一部分氧化成硫酸钙。在进料中如存在MgO或MgCO3时，也可以发生类似的反应[3]石灰/石灰石烟气脱硫工艺又可称为单碱法，而有部分不恰当的工艺却以钠碱作为单碱法吸收液，这一般情况下不是真正的脱硫，因为烟气脱硫必须有将硫固化的过程第二十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺燃烧后脱硫——烟气脱硫(FGD)湿法烟气脱硫方法石灰/石灰石法双碱法[1]双碱法按碱性吸收液的成分，除钠碱双碱法外，还有碱性硫酸铝-石膏法和氨-石膏法等流程特点为先用可溶性的钠碱吸收液进行脱硫，然后再用石灰乳或石灰石粉末对吸收液再生由于采用钠基清液吸收，可大大减少结垢机会其他柠檬酸盐法亚硫酸盐法液相催化氧化法(千代田法)磷铵肥法等干法烟气脱硫方法[2]第二十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺燃烧后脱硫——烟气脱硫(FGD)干法烟气脱硫方法喷雾干燥法[1]喷雾干燥工艺与湿法脱硫工艺相比有以下优点：流程短，设备少；生成物易处理，易避免二次污染；不易结垢、堵塞及腐蚀设备；能耗低，水耗少；操作方便，维修量少[2]烟气半干法反应器脱硫 该法是浙江菲达机电集团公司引进的瑞典技术，采用半干法反应器加布袋除尘器的方法进行脱硫除尘，处理系统中有混合器、半干法反应器、石灰粉给料系统(活性炭系统、去除二噁英)、布袋除尘或静电除尘器等装置，脱硫效率在80~90%之间。我省有巨化热电厂、绍兴城东热电厂、乔司锦江热电厂等厂家使用该技术，乔司锦江热电厂属浙大能源所技术电子束照射法第二十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气脱硫的几种工艺燃烧后脱硫——烟气脱硫(FGD)干法烟气脱硫方法 电子束照射法[1] 包括以下三个过程：氧化活性物种的生成[2] SOx及NOx的氧化[3] 硫铵与硝铵的生成[4] 优点：可以同时脱硫脱氮，脱除率可在80%以上；主要设备只有冷却器、反应器、集尘器三部分，工艺简单，系统阻力小，开停车方便；对烟气中硫、氮氧化物浓度变化的适应性强，且能副产肥料。该法目前尚需解决的关键问题是大功率电子枪的制造技术，电子枪窗口长期暴露在酸雾与飞灰中的腐蚀等

第二十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气除尘的几种工艺分类：机械除尘器、布袋除尘器、电除尘器

机械除尘机械除尘器一般有旋风除尘器、多管旋风除尘器、冲击式除尘器、文丘里水膜除尘器等旋风除尘器(多管旋风除尘器)特点：结构较为简单，靠离心力分离烟气中的尘，本体阻力不大，一般为500~800帕，建设投资较小；但其除尘效率较低(一般<90%)，只对大颗粒烟(粉)尘有较好效果，因此只用于除尘要求不高，除尘难度不大的地方文丘里水膜除尘器文丘里水膜除尘器是一种湿法除尘技术，在我国多用麻石(花岗岩)砌筑。运行操作简单，维护方便，建设投资也不大，有较广泛的应用（小型热电厂）特点：本体阻力一般为1000~1500帕，阻力不很大，最大设计风量一般为1.0×105m3/h，除尘效率一般在95％~98％间；因为其用水作为除尘介质，因此其附带的有部分脱硫效果第二十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气除尘的几种工艺布袋除尘器布袋除尘器靠布袋捕集烟气中的尘特点：应用范围广，除尘效率高(可以到达99％以上)；但其设备本体阻力较大(一般在1500~2000帕间，甚至更大)，运行维护费用较大，对较小的颗粒物捕集能力也较好，因此在水泥厂应用很多电除尘器电除尘器靠静电去除烟气中的尘特点：电除尘器除尘效率高(可以到达99％以上)，设备本体阻力较小(200~500帕)，可设计风量大，因此在大中型电厂应用广泛。但其一次性投资较大，能耗较大，运行费用也较高第二十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六废气验收监测目的和内容废气监测目的检查污染源排放的颗粒物和其它有害物质的排放浓度、排放量、吨产品排放量是否符合国家或地方有关排放标准的要求评价净化装置的建设、运行性能是否达到原设计指标及环境保护行政主管部门的考核指标了解已建成的建设项目投运时排放的大气污染物对人体健康和对周围环境造成的污染程度，同时也为污染纠纷的裁决提供科学依据对固定废气污染源烟气连续监测系统的性能评价污染物总量控制指标的核定废气监测内容污染物排放浓度、排放量、废气排放量监测，净化设施净化效果监测,无组织排放浓度的监测，环境敏感点大气环境中污染物浓度的监测等.第二十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六废气监测布点及采样第二十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样前期准备采样前期准备(即现场踏勘期间工作)

在编制废气监测方案前，应对监测项目的环保设施进行现场踏勘，赴现场踏勘的工作人员一般应是该项目的负责人和废气监测报告的编写人废气监测单位基本情况调查工作

现场踏勘工作人员应详细了解企业概况及监测项目的基本情况第二十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六排放源基本情况调查了解项目的生产工艺流程；弄清生产过程中的主要原辅材料及主要产品、副产品，弄清污染物的产生及外排情况(也就是要弄清污染物的来龙去脉)；确定监测点位(或断面)及监测项目对环保设施应了解其运行状况，并了解污染物的处理工艺流程对废气污染源的监测点位、应检查监测断面有无监测孔、有无测试平台、开孔位置是否恰当，是否符合GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》中采样位置和采样点规范要求，测试孔大小与测试平台是否符合要求现场踏勘一定要每台处理设施都经过现场了解，标好测试孔位置、大小，以便于厂方开孔监测方案的制定资料收集和现场调查制定监测方案，内容包括污染源概况，监测目的，评价标准，监测内容，监测项目，采样位置，采样频次及采样时间，采样方法和分析测定技术，监测报告要求，质量保证措施等采样前期准备第二十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样前准备监测条件的准备仪器设备检定和校准。准备器材、试剂、记录表格。开设采样孔，设置采样平台。设置监测工作电源。被测设备运行正常，工况符合要求。采样前准备工作滤筒处理和称重。用铅笔将滤筒编号，在105-110℃烘烤1h，取出放入干燥器中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量，两次重量之差应不超过0.5mg。检查所有的测试仪器功能是否正常，干燥器中的硅胶是否失效。检查系统是否漏气，如发现漏气，应再分段检查，堵漏，直至合格第三十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六严格检查皮托管和采样嘴，若发现变形或损坏，不能使用

采样仪器检漏

采样仪器准备时，应连接整个采样系统，并检查是否漏气，这样便于及时发现问题采样仪器流量校准使用经检定合格的采样仪器、分析仪器(全自动采样仪器检漏及流量校准探讨，最好用恒流系统检漏及校准)采样前要对流量计进行校准(一般用高等级标准流量计)采样前准备第三十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六排放监测对监测人员及配备的要求

对监测人员的要求经过技术培训并持证上岗熟悉国家、行业、地方制订的法规、条例、规范、环境质量标准、污染物排放标准，熟悉监测方法等工作认真、实事求是注意安全，遵守测试现场的安全制度对人员分工和配备的要求有组织排放监测日常监督性监测建设项目竣工环保验收监测总之：要根据测试的目的、内容和方法，为了保证测试质量，合理地确定人员的组成和分工

采样前准备第三十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六有组织排放监测对工况的要求废气采样人员实际采样时，应详细了解生产的工况情况，最好有专人负责工况监督，一般情况下保证生产工况在75%以上建设项目竣工环境保护验收监测的工况要求，按国家环境保护总局制订的《建设项目环境保护设施竣工验收监测办法》，应在设计生产能力的75%以上负荷进行监测竣工验收期间工况要求第三十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六对于新锅炉安装后，锅炉出口原始颗粒物浓度和颗粒排放浓度的验收测试，应在设计出力下进行对于在用锅炉颗粒物排放浓度的测试，必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行，并按锅炉运行三年内和三年以上两种情况，将不同出力下实测的颗粒物浓度乘以下表中所列出力影响系数K，作为该炉额定出力情况下的颗粒物排放浓度。对于手烧炉应不低于两个加煤周期的时间内测定负荷率(%)70~<7575~<8080~<8585~<9090~<95>95运行三年内的K值1.61.41.21.11.051运行三年以上的K值1.31.21.1111锅炉影响系数K值表有组织排放监测对工况的要求第三十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六窑炉测试负荷，应在最大的热负荷下进行，当窑炉达不到或超过设计能力时，也必须在最大生产能力的热负荷下测定，即在燃料耗量较大的稳定加温阶段进行水泥厂日常监督性监测，采样期间工况应与当时正常运行工况相同，竣工验收监测，应在设备正常工况和达到设计规模80%以上时进行（96标准里有要求，03标准好像没有）除标准、规范等中有明确规定外，竣工验收监测时，应在设备正常生产工况和达到设计规模或额定出力75%以上测定(这里是指一般设备)鼓风机、引风机系统完整，调风门灵活可调。除尘系统运行正常，不积灰、不漏风，耐磨涂料不脱落，不吹灰、不打焦对于颗粒物连续排放监测系统(CEMS)，为了用手工采样过滤称重法将CEMS显示物理量转换为标准状态下排放颗粒物的质量浓度，保证监测结果的准确性、可靠性，要建立手工法和CEMS法测定颗粒物浓度的相关关系有组织排放监测对工况的要求第三十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六工艺废气、垃圾焚烧的日常监督性监测，采样期间的工况应与平时的正常运行工况相同。饮食业油烟监测应在作业高峰期进行。有组织排放监测对工况的要求第三十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六无组织排放监测对工况的要求无组织排放应在设计生产能力的75%以上负荷进行监测其他为了处理厂群矛盾等具有特定目的的监测，应根据需要提出对采样期间的工况要求，经主管环境保护行政主管部门批准后执行根据我国大气污染物排放标准对无组织排放实行限制的原则是，即使在最大负荷下生产和排放，以及在最不利于污染物扩散稀释的条件下，无组织排放监控亦不应超过排放标准所规定的限值监测人员应在不违反上述原则的前提下，选择尽可能高的生产负荷及不利于污染物扩散稀释的条件进行监测第三十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六根据GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》第8条的要求，采样时间和频次内所测试的结果应能代表lh平均值，以便判定lh内排放污染物的平均值是否超过最高允许排放浓度、最高允许排放速率。按照建设项目竣工环境保护验收监测的有关规定对有明显生产周期、污染物排放稳定的建设项目，对污染物的采样和测试一般为2~3个周期，每个周期3~5次(不应小于执行标准中的次数)对无明显生产周期、污染排放稳定的建设项目，废气采样和测试的频次一般不少于2天，每天采3个平行样对型号、功能相同的多个小型环境保护设施效率测试和达标排放检测，可采用随机抽样方法进行抽样原则为：随机抽测设施比例不小于同样设施总数的50%排气筒中废气的采样

第三十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六以连续lh的采样获取平均值或在lh内，以等时间间隔采集4个样品，并计平均值排气筒中废气的采样第三十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六若某排气筒的排放为间断性排放，排放时间小于lh，应在排放时间内实行连续采样，或在排放时间内以等时间间隔采集2~4个样品，并计平均值若某排气筒的排放为间断性排放，排放时间大于lh，则应在排放时间内连续1h的采样获取平均值或1h内等分4个样品当进行污染事故排放监测时，应按需要设置采样时间和采样频次，不受上述原则的限值建设项目环境保护设施竣工验收监测的采样时间和频次，按国家环境保护总局制订的建设项目环境保护竣工验收监测办法执行。当采样时间和频次有所变动时，需经审核环境保护设施竣工验收监测方案的环境保证行政主管部门批准特殊情况下的采样时间和频次第四十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六点位布设总原则布点和采样原则采样位置与采样点烟气及烟尘采样样品现场分析时质量保证有组织排放废气采样监测的布点及采样第四十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六按照国家的有关规定，建设项目应对废气有组织排放排气筒设置永性监测平台，布设采样点时应按照国家有关采样方法的有关规定设置同时须考虑点位的代表性：选拔有代表性的采样点点位的可接近性：选择易于达到的采样位置点位的可操作性：选择能实施采样的地点(避开涡流、档板、支撑架等)点位的安全性：选择安全可靠的采样位置与有关标准布点要求的符合性：在许可的条件下，尽量与标准的要求一致(手工采样前6后3，连续监测前10后6)当对有组织排放源监测点位布设难于达到有关标准布点要求设置时，特别是建设项目已设监测点位不符合国家有关采样方法的有关规定又无法改动时，应考虑增加测点的数量点位布设总原则

第四十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟(粉)尘

采样位置应符合有关规范的要求烟道内同一断面各点的气流速度和烟(粉)尘浓度分布通常不均匀。因此，必须按一定的原则在同一粘面内进行多点测量，才能取得较为准确的数据断面内测点的位置和数目，主要根据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布均匀情况而定为了从烟道中取得有代表性的烟(粉)尘样品，需等速采样

气态污染物采样位置原则上应符合有关规范的要求，要注意避开漏风部位，以免空气泄漏造成浓度分布不均由于气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内分布一般是均匀的，不需要多点采样，可在靠近烟道中心位置设1点采样由于一般气体分子可忽略质量，不考虑惯性作用，不需要等速采样采样时采样管入口可与气流方向垂直，或背向气流当气体中含有固态有害物质或雾滴时，则应等速采样

布点和采样原则第四十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六污染源排放有害物质的测定，通常是用采样管从烟道抽取一定体积的烟气，通过捕集装置将有害物质捕集下来，然后根据捕集的有害物质量和抽取的烟气量，求出烟气中有害物质的浓度。根据有害物质的浓度和烟气的流量计算其排放量。这种测试方法的准确性很大程度取决于抽取样品的代表性，这就要求选择正确的采样位置和采样点采样位置和采样点的设置具体方法应按GB/T16157-1996《固定源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》、GB16279-1996《大气污染物综合排放标准》等相关标准中的具体规定执行

采样位置与采样点第四十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样位置采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处，对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B)，式中A，B为边长测试现场空间位置有限，很难满足上述要求时，则选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头的距离至少是烟道直径的1.5倍，并应适当增加测点的数量。采样断面的气流最好在5m/s以上对于气态污染物，由于混合比较均匀，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区。如果同时测定排气流量，则采样位置仍按前述方法选取采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所必要时设置采样平台，采样平台应有足够的工作面积使工作人员安全、方便地操作采样位置与采样点第四十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样孔

在选定的测定位置上开设采样孔，采样孔内径不应小于50~80mm，管长应不大于50mm。不使用时应用盖板、管堵或管帽封闭。当采样孔仅用于采集气态污染物时，其内径应不小于40mm对于正压下输送高温或有毒气体的烟道应采用带有闸板阀的密封采样孔对于圆形烟道，采样孔应设置在包括各测点在内的相互垂直的直径线上。对矩形或方形烟道，采样孔应设在包括各测定点在内的延长线上采样位置与采样点第四十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样点

圆形烟道采样点的设置矩形或方形烟道采样点的设置采样位置与采样点第四十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样位置与采样点第四十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六圆形烟道将烟道分成适当数量的等面积同心环，各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交叉点上，其中一条直径线应在预期浓度变化最大的平面内，如当测点在弯头后，该直径线应位于弯头所在的平面内对于符合采样位置位于垂直管道的烟道，可只选预期浓度变化最大的一条直径线上的测点(即前6后3)对于直径小于0.3m、流速分布均匀、对称并符合采样位置位于垂直管道要求的小烟道，可取烟道中心作为测点不同直径的圆形烟道的等面积环数、测量直径数及测点数见表1，原则上测点不超过20个测点距烟道壁的距离按表2确定。当测点距烟道内壁的距离小于25mm时，取25mm当水平烟道内积灰时，测定前应尽可能将积灰清除，原则上应将积灰部分的面积从断面内扣除，按有效断面布设采样点

采样位置与采样点（采样点的设置）第四十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样位置与采样点（采样点的设置）第五十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六表1圆形烟道分环及测点数的确定

烟道直径(m)等面积环数测量直径数测点数＜0.3

10.3~0.61~21~22~80.6~1.02~31~24~121.0~2.03~41~26~162.0~4.04~51~28~20＞4.051~210~20第五十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六圆形烟道分环及测点数的确定第五十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六

表2圆形烟道分环及测点数的确定

测点号环形1234510.1460.0670.0440.0330.02620.8540.2500.1460.1050.08230.7500.2960.1940.14640.9930.7040.3230.22650.8540.6770.34260.9560.8060.65870.8950.77480.9670.85490.918100.974第五十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六矩形或方形烟道将烟道断面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点。小块的数量按表3的规定选取，原则上测点不超过20个烟道断面面积小于0.1m2，流速分别比较均匀、对称并符合采样位置位于垂直管道要求的，可取断面中心作为测点当水平烟道内积灰时，测定前应尽可能将积灰清除，原则上应将积灰部分的面积从断面内扣除，按有效断面布设采样点采样位置与采样点（采样点的设置）第五十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六

表3矩（方）形烟道的分块和测点数烟道断面面积(m2)等面积小块长边长度(m)测点总数＜0.1＜0.3210.1~0.5＜0.351~40.5~1.0＜0.504~61.0~4.0＜0.676~94.0~9.0＜0.759~16＞9.0≤1.0≤20第五十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气参数及样品测定时，各种测定仪器的采样管(或探头)在插入采样孔后，应将采样孔周围的缝隙堵死而不漏气测定压力前检查皮托管头子是否变形，皮托管是否漏气(主要是指对接式长采样管皮托管)测烟尘时，确定各采样点位置后，装上所选定的采样嘴，开动采样泵，关闭流量，将采样嘴背向气流，插入烟道断面的第1个采样点。然后将采样嘴对准气流方向，调整流量到第1采样点所需的等速采样流量，保证采样点等速采样，同时记录流量计前温度，压力和采样时间及流量。依次类推，顺次在各点采样[1]。采样完成后，从烟道中取出采样管，在取采样管过程中采样嘴背向气流，同时关闭流量(泵继续开)，以保持采样管内部一定的真空度，防止采集的烟(粉)尘因管道负压而倒抽出注意不要倒置采样管，以免样品损失[2]烟气及烟尘采样第五十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六烟气样品采样时，应选择合适的采样方法及合适的滤料，采样管应有滤尘和加热装置，加热温度不超过160℃；采样前应检查采样管是否污染[1]；连接采样管和吸收瓶之间的连接管应尽量短，防止吸附；采样系统要保证严密不漏气对直读式仪器(测SO2、NOX、CO等)，要对其准确度进行校准，最好能现场用标气进行校准。仪器检定周期不得超过一年。对于频繁使用的仪器，原则上不超过三个月。长期放置的仪器在使用前也应进行校准，直读式仪器使用时采样时间不要太长，一般10~20min则可，然后应用空气清洗，再测试，以防电极中毒损坏化学法正式采样前应使烟气通过旁路吸收瓶5~10min置换出采样系统的空气和使滤料饱和。吸收瓶应符合技术规定要求(发泡性能及阻力在6.7±0.7KPa左右)。化学法采样完毕后，取下吸收瓶时，应特别注意取下连接管的顺序，防止倒吸。同时用止水夹夹紧采样管后皮管，防止空气进入采样管，继续采集第二个样品，采样管最好采用全加热采样管，这样可以防止滤料吸附SO2，特别是湿度高的烟气

烟气及烟尘采样第五十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六应首选目前适合的国家和行业标准分析方法，若无标准分析方法，可选《空气和废气监测分析方法》(90版)中的方法废气中许多项目需要现场分析，如SO2、H2S、F－等。如采废气中SO2时，吸收后样品不稳定，一般应在2小时内分析。吸收液配制时应加稳定剂(主要含有EDTA和异丙醇)。用碘量法分析SO2样品时，应作平行样测试仪器应使用经计量检定合格的仪器。吸管、量瓶等玻璃量器要有CML标志，并经检定合格后使用。比色法测定样品时，每批样品应做现场空白及带入质控样，对部分样品取平行样分析，平行样的相对偏差和质控样的相对误差应符合质控要求，否则应查找原因重新测定分析中发现有异常情况应及时反馈给采样人员及项目负责人。监测结果跟企业监测结果差距较大时，应查找原因，找出解决的方法烟尘样品测定时，在采样前后使用烘箱烘干的温度时间和干燥器中的冷却时间应一致。空载和载重时使用同一分析天平结果计算应经校对，数据处理应符合质控要求样品现场分析时质量保证第五十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六有关气体的基本公式流体的密度表达式：ρ—流体密度（kg/m3）m—流体质量（kg）v—流体的体积（m3）理想气体，体积、压强和温度的关系

PV=nRT

R—气体常数第五十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六流体静压强：p—流体的静压强（N/m2）P—垂直作用于流体表面上的压力（N）A—作用面的面积（m2）流体静力学的基本方程式：p=p0+ρgh

第六十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六压强与压强差的测量（u管压差计、微压差计）p1p2ρA第六十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六ρAh第六十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六在流动系统中，若各截面上流体的流速、压强、密度等有关物理量仅随位置而改变，但不随时间而变，这种流动称为稳定流动。柏努利议程式：位压头、动压头、静压头、He—输送设备对流体所提供的有效压头Hf—压头损失[应用于不可压缩的流体，是二个监测点位的情况]对于我们通常用的S型皮托管可以看成是同一点的情况，对准气流的点所测为管口位置的局部流体动能与静压能之和，合称为冲压能，即：第六十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六其中ur—流体在测量点处的局部流速。S型皮托管背向口与管道中流体的流动方向相反，故测得的是流体的静压能，即：测量点处的冲压能与静压能与静压能之差为：即测量点处的局部流速为：第六十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六

烟气温度：一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。

将温度传感器插入烟道中测点处，封闭测孔，待视值稳定后读数。含湿量的测定（干湿球法）：一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。原理：使气体在一定的速度下流经干、湿球温度计，根据干、湿球温度计的读数和测点处排气的压力，计算出排气的水分含量。计算：排气参数的测定第六十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六

排气流速、流量的测定

原理：排气的流速与其动压的平方根成正比，根据测得某测点处的动压、静压以及温度等参数，计算出排气流速。

计算：排气流量计算工况下湿排气流量：第六十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六标准状态下干排气流量：第六十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六标准状态下干采气体积第六十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六O2及气态污染物采样（电化学法）测量位置：一般情况下可在靠近烟道中心的一点测原理：被测气体通过传感器半透膜充分扩散进入传感器内，经电化学反应产生电能，其电流大小遵循法拉第定律与参加反应被测气体浓度成正比，放电形成的电流经过负载形成电压，测量负载上的电压大小得到相应气体浓度。测定步骤按要求连接气路，开启仪器气泵，抽入清洁空气，稳定后对传感器校准零点。将采样管插入被测烟道中心处，密封采样孔。待读数稳定后，结束采样并存储数据。第六十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六颗粒物采样采样位置和采样点同2.1，2.2。原理：将烟尘采样管由采样孔插入烟道中，使采样嘴置于测点上，正对气流，按颗粒物等速采样原理，抽取一定量的含尘气体。根据采样管滤筒上所捕集到的颗粒物量和同时抽取的气体量，计算出排气中颗粒物浓度。采样原则：等速采样颗粒物具有一定的质量，在烟道中由于本身运动的惯性作用，不能完全随气流改变方向，为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需等速采样，即气体进入采样嘴的速度应与采样点的烟气速度相等，其相对误差应在10%以内。气体进入采样嘴的速度大于或小于采样点的烟气速度都将使采样结果产生偏差。

第七十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六第七十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六多点采样由于颗粒物在烟道中的分布是不均匀的，要取得有代表性的烟尘样品，必须在管道断面按一定的规则多点采样。采样方法移动采样：用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样，各点的采样时间相同，求出采样断面的平均浓度。定点采样：每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓度变化情况。间断采样：对有周期性变化的排放源，根据工况变化及其延续时间，分段采样，然后求出其时间加权平均浓度。颗粒物采样第七十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六原理仪器的微处理测控系统根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，计算出烟气流速，等速跟踪流量。测控系统将该流量与流量传感器检测到的流量相比较，计算出相应的控制信号，控制电路调整抽气泵的抽气能力，使实际流量与计算的采样流量相等，保证颗粒物的等速采样条件。采样步骤仪器连接：用相应的橡胶管及信号线将组合采样管与主机、缓冲器和干燥筒连接好。记下滤筒的编号，将已称重的滤筒装入采样管内，旋紧压盖。仪器接通电源，输入日期、时间、大气压、管道尺寸等参数。仪器计算出采样点数目和位置，将各采样点的位置在采样管上做出标记。打开烟道的采样孔，清除孔中的积灰。将组合采样管插入烟道中，测量各采样点的温度、动压、静压、全压及流速，选取合适的采样嘴。将含湿量测定装置的抽气管和信号线与主机连接，测定烟气含湿量。皮托管平行测速自动烟尘采样仪第七十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六设定每点的采样时间，输入滤筒编号，将组合采样管插入烟道中，密封采样孔。使采样嘴及皮托管全压测孔正对气流，位于第一个采样点（由内向外）。启动抽气泵，开始采样。一点采样时间结束，仪器自动发出信号，立即将采样管移至第二采样点继续进行采样。依此类推，顺序在各点采样。采样完毕后，从烟道中小心地取出采样管，再小心的取出滤筒，封好后放入专用的滤筒盒中。存储数据或用打印机打印采样数据。

样品分析采样后的滤筒放入105℃烘箱中烘烤1h，取出放入干燥器中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量至恒重。采样前后滤筒重量之差，即为采取的颗粒物量。皮托管平行测速自动烟尘采样仪第七十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样频次和确定采样频次和采样时间采样时间的原则根据监测目的、污染源生产设施的运行工况、污染物排放方式及排放规律确定采样频次和采样时间。根据有关标准确定采样频次和采样时间。根据污染物排放浓度和监测分析方法的最低检出浓度确定采样时间。锅炉烟尘和废气中颗粒物采样，须多点采样，原则上每点采样时间不少于3min，各点采样时间应相等，或每台锅炉测定时所采集样品累计的总采气量不少于1m3。每次采样，至少采集3个样品，取其平均值。饮食业油烟监测在油烟排放单位正常作业期间连续采样5次，每次10min。危险废物焚烧废气监测在焚烧设施于正常状态下运行1h后，开始以1次/h的频次采集气样，每次采样时间不得低于45min，连续三次，分别测定，以平均值作为判定值。除相关标准另有规定，排气筒中废气污染物的采样频次和采样时间，以连续1小时的采样获取平均值；或在1小时内，以等时间间隔采集4个样品，并计算平均值。

皮托管平行测速自动烟尘采样仪第七十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六颗粒物或气态污染物浓度过剩空气系数监测结果表示及标态体积计算第七十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六颗粒物或气态污染物折算浓度颗粒物或气态污染物排放速率净化装置的净化效率第七十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六仪器的检定和校准计量器具必须按期送计量部门检定，检定合格，取得检定证书后方可用于监测工作。压力计、流量计等至少半年自行校正一次。烟气测定仪每3个月至半年校准一次。在使用频率较高的情况下，应增加校准次数。若发现传感器性能明显下降或已失效，必须及时更换传感器，并送计量部门检定。监测仪器设备的质量检验对整个采样系统进行气密性检验。空白滤筒应检查外表有无裂纹、孔隙或破损。检查皮托管和采样嘴，变形或损坏者不能使用。气态污染物采样，要根据被测成分的存在状态和特性，选择合适的采样管、连接管和滤料。现场监测的质量保证排气参数的测定测期间应有专人负责监督工况，污染源生产设备、治理设施应处于正常的运行工况。应仔细清除采样孔短接管内的积灰，再插入测量仪器或采样探头，并严密堵住采样孔周围缝隙以防止漏气。质量保证和质量控制第七十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六排气水分含量测定时，采样管前端应装有颗粒物过滤器，采样管应有加热保温措施。应对系统的气密性进行检查。对于直径较大的烟道，应将采样管尽量深地插入烟道，减少采样管外露部分，以防水汽在采样管中冷凝，造成测定结果偏低。排气压力测定时，皮托管的全压孔要正对气流方向，偏差不得超过10度。颗粒物的采样采样系统现场连接安装后，应进行气密性检查。采样嘴应先背向气流方向插入管道，采样时采样嘴必须对准气流方向。采样结束，应先将采样嘴背向气流，迅速抽出管道。防止管道负压将尘粒倒吸。滤筒在安放和取出采样管时，须使用镊子，不得直接用手接触，滤筒安放要压紧固定，防止漏气；滤筒在取出和运送过程中切不可倒置。气态污染物的采样应对废气被测成分的存在状态及特性、可能造成误差的各种因素（吸附、冷凝、挥发等），进行综合考虑，来确定适宜的采样方法。采样管进气口应靠近管道中心位置，连接气路的软管应尽可能短，必要时要用保温材料保温。采样系统连接好后，应进行气密性检查。烟气测定结束后，应将采样管置于干净的环境空气中，继续抽气吹扫仪器传感器，直至仪器示值回零后再关机。

第七十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六实验室分析的质量保证分析仪器必须按期送计量部门检定，检定合格，取得检定证书后方可用于样品分析工作。应使用经国家计量部门授权生产并认可的标准物资进行量值传递。送实验室的样品应及时分析，否则必须按各项目的要求保存，并在规定的期限内分析完毕。每批样品至少应做一个全程空白样，实验室内进行质控样、平行样或加标回收样品的测定。第八十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六采样时，应注意烟气的流向，不要搞反。发现风量过大或过小时，应停止采样，检查原因[1]详细记录各项参数，有异常情况在备注栏中注明监测人员应持证上岗，采样频次应符合规范要求，对排放不稳定的建设项目，应适当增加频次，以便反映实际情况对同类型处理设施，可抽测，但比例应大于50%应记录监测期间工程或设备运行情况的数据或参数。对工业生产型建设项目，应计算出实际运行负荷通过监测，应能反映出企业实际存在的问题，包括企业管理、环保设施运行、企业自己的监测方法、除尘设施漏风等问题，为企业提供技术咨询服务，为企业的环保管理提供科学依据现场监测中应注意的问题第八十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六在我国现有国家大气污染物排放标准系列中，按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则锅炉执行GB13271-2001《锅炉大气污染物排放标准》工业炉窑执行GB9078-1996《工业炉窑大气污染物排放标准》火电厂执行GB13223-2003《火电厂大气污染物排放标准》炼焦炉执行GB16171-1996《炼焦炉大气污染物排放标准》水泥厂执行GB4915-2003《水泥厂大气污染物排放标准》

目前我国正在使用的废气污染物排放标准第八十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六恶臭物质排放执行GB14554-93《恶臭污染物排放标准》生活垃圾焚烧执行GB18485-2001《生活垃圾焚烧污染控制标准》危险废物焚烧执行GB18481-2001《危险废物焚烧污染控制标准》医疗废弃物焚烧执行GB19218-2003《医疗废物焚烧炉技术要求》餐饮业执行GB18483-2001《餐饮业油烟排放标准》柠檬酸工业执行GB19430-2004《柠檬酸工业污染物排放标准》味精工业执行GB19431-2004《味精工业污染物排放标准》其余大气污染物均执行GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》第八十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六使用各个标准前，应仔细阅读标准内容，弄清适用范围等，各种标准在使用时，应特别注意空气过量系数α

GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》以97年1月1日为界(环评批复日期)分为现有污染源和新污染源，根据污染源的设立日期确定标准限值运用本标准时应注意：新污染源排气筒一般不应低于15m，若低于15m，其排放速率标准值按外推计算结果再严格50%执行两个排放相同污染物的排气筒，若其距离小于其几何高度之和，应合并视为一根等效排气筒。若有三根以上近距离排气筒，且排放同一种污染物时，应以前两根的等效排气筒，依次与第三根、四根排气筒取等效值

GB13271-2001《锅炉大气污染物综合排放标准》按锅炉建成使用年限分为两个阶段，执行不同的锅炉大气污染物排放标准I时段：2000年12月31日前建成使用的锅炉II时段：2001年1月1日起建成使用的的锅炉(含在I时段立项未建成或未运行使用的锅炉和建成使用锅炉中需要扩建、改造的锅炉)实测的锅炉烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度必须进行过量空气系数α折算

目前我国正在使用的废气污染物排放标准第八十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六GB13271-2001《锅炉大气污染物综合排放标准》2001标准和1991锅炉标准的区别91锅炉标准是以锅炉立项时间确定应执行的时间段，而2001标准是以锅炉建成或使用时间确定应执行的时间段GB13271-91规定，燃煤锅炉的污染物监测时，若实测过量空气系数大于1.8时，按照1.8换算，而小于1.8时不进行换算；而GB13271-2001标准将燃煤锅炉的过量空气系数换算值统一规定为1.8，并规定燃油、燃气锅炉的过量空气系数为1.2GB9078-1996《工业炉窑大气污染物排放标准》中有些炉窑要经α换算，有些炉窑不经α换算，有些炉窑以掺风系数换算，GB4915-1996《水泥厂大气污染物排放标准》粉尘不需要α换算，但NOX需经含氧量10%状态下换算GB13223-1996《火电厂大气污染物排放标准》中，原来(96年)规定实测过量空气系数小于1.7或1.4时，不进行换算。现经请示国家环保局及查阅标准编制说明规定，不管大于、小于1.7或1.4都进行换算。第三时段各烟囱除满足全厂二氧化硫允许排放量要求下，还应满足Sy≤1.0，最高允许排放浓度2100mg/m3，Sy＞1.0，最高允许排放浓度1200mg/m3，的限值要求(主要是考虑脱硫设施SO2＞85%之故)[1]目前我国正在使用的废气污染物排放标准第八十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六总的来讲，在标准使用中应注意污染源设立时段的选取(锅炉标准比较特殊，以建成时间划分，另外未经环境保护行政主管部门审批设立的污染源按补做的环境影响报告书(表)批准日期作为其设立日期)[1]

竣工验收中对工况的要求，水泥厂和锅炉特别有要求外，其它都在75%以上对有些标准如危险废物、生活垃圾、医疗废弃物焚烧标准、除满足工况要求外，还应满足焚烧炉技术性能指标标准执行级别的选取，一类区执行级标准；二类区执行二级标准；三类区执行三级标准等(有些标准不管几类区都执行同一标准限值)无组织排放或生产区域环境污染物监测监控点、参照点的设立等目前我国正在使用的废气污染物排放标准第八十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六目前我国正在使用的废气污染物排放标准问：我国环境保护标准类别法律地位怎样？答：我国环境保护标准有：环境质量标准11项；污染物排放标准78项；分析方法标准218项；标准样品29项；基础标准112项；其中1、2类标准为强制性标准，方法标准3是1、2类标准引用的强制标准问：执行GB4915-1996《水泥厂大气污染物排放标准》时，碰到一个水泥厂分几期工程建设，且在标准中不同时期，怎么办？水泥行业中的烟尘是指哪一类生产设备产生的？答：可以按不同时段建设的生产线，执行相应时段的水泥厂大气污染物排放标准，但必须符合总量控制的要求。水泥厂产生烟尘的生产设备是：回转窑、机立窑第八十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六现场监测有关问题解决示例第八十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六在不加脱硫剂时，测定锅炉出口烟道SO2浓度及排放量E0，同时准确计量燃料(如煤、油渣)的消耗量，分析燃料中硫份、全水份、分析水份等(采样频次提高)、记录锅炉等的运行情况计算出该种炉型、该种燃料、该种负荷燃料硫转化为SO2的转化率K0，即实测SO2量与燃料硫理论全部转化为SO2量G0的比值

G0＝B0×S0Y×2000K0=E0G0在加脱硫剂，同时保持锅炉运行情况与前一次相对稳定时，测定锅炉出口烟道SO2浓度及排放量E1。同时准确计量燃料的消耗量，分析燃料硫份、全水分、分析水分等，计算出二氧化硫理论产生量G1＝B1×S1Y×2000炉内脱硫系统的脱硫效率η为加脱硫剂时测得SO2排放量E1与未加脱硫剂时燃料燃烧理论SO2排放量G1乘以燃料硫转化为SO2的转化率的比值K0

1=E1

÷(G1×K0)炉内脱硫系统脱硫效率测试[1]第八十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六在线监测结果与现场监测数据差异分析某热电厂竣工验收监测:主要测试静电除尘器除尘效率和半干法脱硫装置的脱硫效率及烟尘、二氧化硫排放情况、测试结果表明SO2浓度在300-400mg/m3、烟尘排放浓度估计超标，约在300mg/m3以上，而厂方在线监测仪器显示SO2浓度仅为50mg/m3左右，烟尘排放浓度仅为100mg/m3

[1][2]

[3]4#炉二氧化硫排放浓度二个周期分别为2.47×103/N.m3，和3.08×103/N.m3；平均2.77×103/N.m3；5#炉二氧化硫排放浓度二个周期分别为2.20×103/Nm3和2.13×103mg/N.m3；平均2.16×103/N.m3，认为SO2浓度监测结果偏高，不太可信？第九十页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六除尘效率测试报告意见[1]及相应复查分析认真复查有关二氧化硫采样分析的原始记录，数据处理的全过程，未发现错误[4]

物料平衡分析[5]

与2001年12月18日省电力测试所现场测试结果比对[6]

走访电力系统部分环保专职及燃煤样品分析人员[7]

通过以上四点分析，我们认为本次二氧化硫浓度测试结果是可信的[8]

第九十一页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六除尘效率测试报告意见及相应复查分析5#炉电除尘器先改造，4#炉在5#炉改造成功的基础上再进行改造，结果应该是4#炉除尘器除尘效率好于5#炉除尘效率，而实测结果刚好相反，4#炉总除尘效率为99.4%，5#炉总除尘效率为99.6%，不太可能？4#炉总除尘效率低，分析其原因主要是［1］乙侧电除尘器除尘效率下降，也就导致了整台机组除尘器的总除尘效率下降测试结果的可靠性分析［2］造成4#炉乙侧烟尘浓度高的原因分析［3］

第九十二页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六除尘效率测试报告意见及相应复查分析3#炉电除尘器出口烟尘排放浓度实测平均99.0mg/N.m3，而4#炉电除尘器出口烟尘排放浓度二个周期测试结果分别为107mg/N.m3和169mg/N.m3，认为3#炉电除尘器没有改造，烟尘排放浓度不可能比4#炉好？［1］第九十三页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六除尘效率测试报告意见及相应复查分析5#炉燃煤分析基硫份为0.83%，4#炉燃煤分析基硫份分别为1.08%和0.90%，认为电厂燃煤都是选用低于0.8%硫份的燃煤，燃煤不可能有如此高的硫份，且电力系统燃煤含硫量分析时间长，经验丰富，是比较可信的［1］××发电厂燃煤分析原始分析数据一览表第九十四页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六表5

××发电厂燃煤分析原始分析数据一览表

试验日期试样编号标样数值(%)试样重量(mg)分析基硫(%)平均(%)2002.5.28标样0.49±0.0562.70.470.47标样0.49±0.0587.10.472002.5.28标样0.81±0.0469.60.820.82标样0.81±0.0479.20.822002.5.283月26日样/69.80.820.833月26日样/67.70.842002.5.283月27日样(7:00)/81.30.900.903月27日样(7:00)/53.40.912002.5.283月27日样(12:00)/75.91.071.083月27日样(12:00)/58.81.082002.5.28标样0.81±0.0475.40.800.80标样0.81±0.0463.40.816月30日6月26日样省站(分析基硫)杭州市站(分析基硫)上午样品(4#炉)0.65%0.73%上午样品(3#炉)0.80%0.82%第九十五页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六除尘效率测试报告意见及相应复查分析经验教训［1］建议［2］第九十六页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六测试期间风量的估算及SO2平衡估算风量估算［1］水泥磨根据磨机大小、风量一般1～3万标立方米左右，电厂12.5万千瓦机组烟气流量一般在45～55万标立方米左右燃煤锅炉一般是1吨煤产6～7吨蒸汽，燃1吨煤排放废气约0.9万标米［2］SO2平衡估算根据锅炉吨位或实际耗煤量及燃煤硫份，用公式进行理论估算与实测SO2量相比较（有脱硫效果的应确定脱硫效率)，不能相差太大 公式：G二氧化硫＝G耗煤量×SY×1.6×1000（千克）

第九十七页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六污染源氟化物采样问题改进方法：按等速采样流量用加热式采样管采样，用滤筒捕集烟气中尘氟，同时三用通分流出部分气体，串联两个玻璃筛板吸收瓶，用吸收液捕集烟气中气氟、尘氟样品分别用氟离子选择电极法测定，最后求得总氟浓度1烟气方向2341.5L/min(Qr-1.5)L/min改进后的气氟和尘氟同步采样装置示意图第九十八页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六污染源氟化物采样问题操作步骤用预测流速法求得等速采样流量Qr，在采样管后用一支三通分流气体，调节采样流量进入玻璃筛板吸收瓶的流量调节为1.5L/min，另一只流量计调节为(Qr－1.5)L/min［1］改进方法的优点即使滤筒或滤料吸附气氟，也不影响最终测定结果减少因采样管吸附引起的误差［2］因采样烟气通过采样管流量大、流速快，而我们仅取其中1.5L/min作为气氟吸收分析(原气氟采样方法中是1.5L/min流量气体通过采样管)。在测定断面较大(如大型发电厂)，无法用现有1m左右加热采样管等速采样，而定做4~5m长加热采样管又不可能的情况下，用一般普通采样管也可以测定总氟，并保证较好的准确性现行改进方法总氟浓度计算式 GF＝G1÷（Vnd1+Vnd2）+G2÷Vnd2第九十九页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六2001年底，某化工厂竣工验收监测，其中有三台35t/h热电站锅炉也需验收监测水膜除尘器的除尘效率，脱硫效率及烟尘、SO2排放浓度。出口SO2浓度测试结果很低(少于10mg/m3)［1］加热采样管在使用前应检查其有无堵塞，有无被污染，如被污染，应清洗干净，干燥后再用加热采样管采湿法除尘脱硫(加碱)装置出口SO2时，由于石灰是浊液并随水汽部分外排，可能造成采样管中石灰液凝结，从而影响到SO2的监测，此采样管再使用时，须清洗干净某化工厂二氧化硫测试结果较低原因分析第一百页，共一百三十二页，编辑于2023年，星期六2002年，某大型化工集团竣工验收监测时，发现其废气中NH3的排放浓度特别高，达到1000～2000mg/m3，而企业自测结