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文档简介
●教学目的:
第三节乙烯烯烃1试验室制法。2、使学生了解加成反响和聚合反响以及不饱和烃的概念。以及物理性质随碳原子数的增加而变化的规律。●教学重点:乙烯的化学性质。教学过程:[引入]何谓烷烃?其通式如何?它属于何类烃?〔饱和链烃〕CC以种类繁多,除了存在大量的同分异构现象,在有机物中碳原子除了可以形成C—C—C≡C—,样的烃叫做不饱和烃。结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。类别:饱和烃——烷烃链烃 烯烃烃 不饱和烃炔烃环烃[过渡]今日我们来学习最简洁的烯烃——乙烯。一、乙烯来源及用途二、乙烯的分子组成和构造1、[设问]:C2H6HC2H4,依据H HH C C HC2H4共价键是怎样组成的?电子式:分子式:C2H4 最简式:CH2 构造简式:CH2=CH2 构造式:展现乙烯和乙烷的球棍模型,比照两者有何不同?乙烷乙烷乙烯C—C,C—H单键C==CC—H键氢原子饱和,共64个空间立体构造,键角约109°28′120°2、[讲解]给出下表为乙烷和乙烯的构造比较:构造简式构造简式CH3—CH3CH2==CH2〔m〕1.54×10--101.33×10--10碳碳键能384615〔KJ/mol〕[设问]乙烯中C==CC—CC==CC—C2615<2×384=768通过键能大小来看,乙烯和乙烷哪个化学性质较活泼?乙烯为平面分子,键角为120°,“C==C”中有一个碳碳键C—C,叫表现为“C==C”中有一个碳碳键易断裂。3、同分异构:乙烷的二氯取代产物有几种?〔2〕〔3〕三、乙烯的试验室制法:〔1:3〕2、反响原理:〔一分子脱掉一小分子生成不饱和烃〕1、 装置:2、 液+液气 ,同制Cl2,HCl,但有区分〔固+液气〕仪器:带支管的烧瓶或带双孔塞的烧瓶,石棉网,酒精灯,铁架台,温度计有很大影响。且要求温度计的水银球要伸入液面以下,但不要接触烧瓶底。〔同时还可除去挥发出来的乙醇,不行用排空气法,M=28〕5、几个考点:反响为何要强调温度为170℃,为何要快速上升温度到150℃以上?介绍:本反响原料在不同温度下可能发生不同反响:分子间脱水反响 乙醚浓硫酸的作用?〔催化剂、脱水剂〕反响机理〔不要求:例反响最好。量。〔砂子、玻璃等不参与反响的固体〕的作用?引入气化中心,防暴沸〔5〕170℃反响得到的乙烯中可能含有哪些杂质?如何检验?如何除杂?〔可能设计试验题〕、CO2SO2:CH3CH2OH2H2SO4〔浓〕有发黑的现象〕
2C2SO2+5H2O〔可能C+2H2SO4〔浓〕=== CO2↑+2SO2↑+2H2O检验:无水硫酸铜〔变蓝说明有水SO2SO2,再通过品红溶液,假设品红溶液不褪色,最终再通过澄清石灰水,石CO2。除杂:NaOH四.乙烯的工业制法五、物理性质:下,密度比空气较小。六、烯烃的化学性质:2、乙烯通入溴的四氯化碳溶液中3、乙烯通入溴水中4、点燃乙烯气流1、氧化反响:
一样状况KMnO4〔乙烷〕和乙烯。②可燃性:C2H4 +3O22CO2↑+2H2OCH42、加成反响:〔或三键〕翻开,键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成的化合物的反响。也就是说不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生〔概括为:断一拉二,只进不出〕举例:把乙烯通入到溴水中或溴的四氯化碳溶液中1,2—二溴乙烷,无色液体HBr,通入AgNO3没有浅黄色沉淀生成。反响:[练习]CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+HXCH3CH2XCH2=CH2+H2OCH3CH2OH?〔不是,反响条件不同〕[比照]:加成反响加成反响取代反响不饱和碳饱和碳断一拉二,有进无取而代之,有进出无出3、聚合反响:由相对分子质量小的化合物分子相互结合生成相为加聚反响和缩聚反响。通过加聚反响相互结合生成相对分子质量大的高分子的反响。如 : CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+……—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—……即:聚乙烯链节:以单体为根底的重复单元纤维素、蛋白质合成高分子:聚乙烯、合成橡胶〔P128〕衡量一个国家石油化工水平的重要标志;果实催熟剂八、烯烃〔一〕烯烃1、 中含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。说明:·含有碳碳双键·广义上讲烯烃中双键可以是一个或多个,假设分子里有一个碳碳双键的叫单烯烃,两个碳碳双键的叫二烯烃,依此类烃,即只含一个碳碳双键〕2、通式:CnH2n (n≥2)C C3、烯烃的同系物:构造相像〔只含一个 ,组成相假设干个CH2原子团。如与CH3CH=CH2与CH=CH2CH2=CH2CH2=CH—CH=CH2?〔不能〕CH2=CH2与可否叫做同系物?〔不能〕〔二〕烯烃的命名:步骤与烷烃相像1、选取包括“C=C”在内的最长碳链作为主链2、从距不饱和键〔C=C〕最近的一端编号[练习]给以下物质命名:CH2==CH—CH2—CH3 1—丁烯2—戊烯4—甲基—3—乙基—2—己烯(了解) —1,3—丁二烯[推断]2,2—二甲基—2—丁烯的命名是否正确?〔错误〕〔三〕烯烃的性质4的增多而上升。化学性质:类乙烯KMnO4反响为取代反响。[练习]CH3—CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3—CH=CH2 + Br2 CH3CH2CH3正电荷的基团优先加在含氢多的碳原子上。③加聚反响·单一物质加聚:CH3—CH=CH2饱和碳上的双键翻开拉出到两边,并打中括号,在括号nnCH==CH2CH3
催化剂CH
CH2 n[练]书写CHR1=CHR2的加聚反响n CH==CH
催化剂
CH CH nCHR1==CHR2 CH==CH 即为R1 R2·不同物质间加聚:
R1 R2
R1 R2CH2=CH—CH31:1可能是:通式:〔第三个不作要求〕如:在内一共掉下四个碳原子,并把双键恢复在两边。例题:1P23B22、工程塑料ABS树脂的构造简式如下:式中—C6H5CN体,这三种单体的构造简式分别是:答案:CH2=CH—CN、CH2=CH—CH=CH2、CH2=CH—C6H5〔四〕烯烃的同分异构体:官能团异构:烯烃与环烷烃碳链异构[练习]书写丁烯的同类别的同分异构体:CH2=CH—CH2—CH3C4H8官能团位置
CH2=CH—CH2—CH3碳链CH2==CH—CH3CH3CH3—CH=CH—CH3P246有的构造简式为:[以下内容为选学]二烯烃:分子中含有两个碳碳双键的链烃。通式为 (n≥3)含C==C==C积存二烯烃1、分类:按双键位置关系 共轭二烯烃含C==C—C…..C—C==C 隔离二烯烃2、共轭二烯的化学性质:加成反响:
2加成CH2BrCHBrCH==CH2
4加成1:1CH2BrCH==CHCH2BrCH2==CH—CH==CH2+Br2过 量 Br2CH2BrCHBrCHBrCH2Br加聚反响:化性物质。[习题]:厂欲制取溴乙烷,有以下几种方法可供选择,其中最合理的是〔 〕A、CH2=CH2+Br2〔水〕 B、CH2=CH2+HBr 、CH3CH3+Br2〔气〕 D、CH3CH3+Br2〔水〕2、 以下各有机物名称确定错误的选项是〔 〕A3—甲基—2—戊烯 B3—甲基—2—丁烯 甲基丙烷 D、2—甲基—3—丁烯3、 物质与1—丁烯不是同系物的是〔 〕A、乙烯 B、2—甲基—2—丁烯 C、环丙烷D、2—丁烯4、 同条件下,质量一样的丙烯和乙烯,以下说法错误的 是( )B、分子个数比2:3 1:1 分子个数比3:25、 以下反响中可证明烯烃具有不饱和构造的是〔 〕A、燃烧反响 B、取代反响 D、加聚反响反响完全后,再与氯气发生取代反响,整个过程中氯气最多消耗〔 〕A、3mol B、4mol C、5molD、6mol7、以下各组烃中,所取质量肯定,无论以怎样的物质的量之比混合,燃烧生成的CO2为肯定值的是〔 〕A、乙烯和环丙烷 B、甲烷和乙烷 和丙烷 D、丙烯和环丙烷D。A、B、C7g0.2gH2A、B、C简式是?解:依据关系式法: CnH2n~~~~H214n 27g 0.2g n=5,烯烃的分子式为C5H10因此A、B、C分别为:C==C如:假设
在上述类似条件下发生反响,写出反响试写出该烃的构造简式CH3—CH==CH—CH2—CH==CH—CH310.平均值法的应用:①某烷烃和烯烃混合气体的密度是07g/〔标况,该烷烃烃的体积比是4:1,则这两种烃是〔 〕A、CH4、C2H4 B、C2H6、C2H4 C、CH4、C4H8D、CH4、
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