江苏省泰州市兴化茅山镇中心中学高二化学联考试卷含解析

江苏省泰州市兴化茅山镇中心中学高二化学联考试卷含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.下列各组分子中，都属于含极性键的非极性分子的是

（）

A、C2H4CH4

B、CO2H2SC、C60C2H4

D、NH3HCl参考答案：A略2.下列分子中所有原子都处于同一平面上的是（

）

A．乙烷、丙烯、丙炔

B．乙烯、乙炔、苯C．1，3－丁二烯、甲苯、环乙烷

D．丙烯、乙炔、乙烷参考答案：B略3.鉴别CH3OCH3和CH3CH2OH可采用化学方法和物理方法，下列方法不能对二者进行鉴别的是A．利用金属钠或金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核子共振氢谱参考答案：B4.下列离子方程式书写正确的是A．用氨水吸收少量SO2：NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3－B．碳酸钡溶于醋酸：BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑C．FeS与盐酸反应：FeS+2H+==Fe2++H2S↑D．大理石与稀盐酸反应：CO32－+2H+==CO2↑+H2O参考答案：C略5.

下列有机物的命名正确的是

A．3,3-二甲基丁烷

B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷

D．

名称为1，4-二甲苯

参考答案：D略

6.CaCO3在下列液体中溶解度最大的是（

）

A．纯水中

B．0.1mol?L-1的Na2CO3溶液中

C．0.1mol?L-1的CaCl2溶液中

D．0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中参考答案：D7.今有下列物质：①C2H6②CH2=CH2③乙炔④CO

⑤

⑥

⑦

⑧CH3OH⑨HCOOH⑩HOOC—COOH

能够与H2无论按何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时所消耗的O2的物质的量也一定的有()A．⑤⑥⑦

B．全部

C．④⑨⑩

D．①②③⑧参考答案：C略8.下列叙述中正确的是

A．含金属元素的离子，一定都是阳离子B．在氧化还原反应中，非金属单质一定是氧化剂C．某元素从化合态变为游离态时，该元素一定被还原D．金属阳离子被还原不一定得到金属单质参考答案：D9.在一定条件下，16gA和22gB恰好完全反应生成C和4.5gD。在相同条件下，8gA和15gB反应可生成D和0.125molC。从上述事实可推知C的式量为(

)A.126

B.130

C.134

D.142参考答案：C略10.．茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（

）A．分子中所有的原子共面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应D．遇FeCl3溶液不发生显色反应参考答案：C略11.实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取氯气，已知铅蓄电池放电时发生如下反应：负极：Pb+SO42-+2e—→PbSO4

正极：PbO2+4H++SO42-+2e-→PbSO4+2H2O今若制得氯气0.10mol，这时电池内消耗硫酸的物质的量至少是

（

）

A．0.02mol

B．0.05mol

C．0.20mol

D．0.25mol参考答案：C略12.下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是

A.钢管与电源正极连接，钢管可被保护

B.铁遇冷浓硝酸表面钝化，可保护内部不被腐蚀

C.钢管与铜管露天堆放在一起时，钢管不易被腐蚀

D.钢铁发生析氢腐蚀时，负极反应是Fe－3e－=Fe3+参考答案：B略13.氨水中有下列平衡NH3·H2O

NH4++OH－，当其他条件不变时，改变下列条件，平衡向左移动，且NH4+浓度增大的是

A．加NaOH固体

B．加浓HCl

C．加NH4Cl固体

D．加同浓度的氨水参考答案：C略14.改变反应条件使化学平衡向正反应方向移动时，下列变化中正确的是

(

)A.生成物浓度一定增大

B.生成物的物质的量分数一定增大C.反应物的转化率一定增大

D.某生成物的产率可能提高参考答案：D15.对于可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)；△H＜0，下列研究目的和示意图相符的是

ABCD研究目的压强对反应的影响（P2>P1）温度对反应的影响平衡体系增加N2对反应的影响催化剂对反应的影响图示

参考答案：C略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。A

B请回答下列问题：（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是

。（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是

。（填字母）a．减少副产物烯和醚的生成

b．减少Br2的生成

c．水是反应的催化剂（3）写出此实验制1－溴丁烷的总化学方程式

（4）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答：

。（5）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：

物质熔点／℃沸点／℃1－丁醇－89.5117.31－溴丁烷－112.4101.6丁醚－95.3142.41－丁烯－185.3－6.5

则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至

收集所得馏分。参考答案：（1）既可以吸收充分，又可以防止倒吸（2）ab（3）略（4）不合理。产物1－溴丁烷也含有－CH2CH2CH2CH3（5）101.6℃略三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．③D属于单取代基芳烃，其相对分子质量为106④F苯环上的一氯代物有2种⑤回答下列问题（1）由A生成B的反应类型为

，B中官能团的电子式为．（2）C的结构简式为

，D的一氯代物共有

种．（3）写出下列反应的化学方程式：E→F：

C+F→G：

（4）由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺．反应条件1所选择的试剂为

；反应条件2所选择的试剂为

；I的结构简式为

．参考答案：（1）消去反应；（2）（CH3）2C=O；5；（3）；；（4）浓硝酸、浓硫酸；Fe粉/盐酸；．

【考点】有机物的合成．【分析】A的分子式为C6H13Cl，为己烷的一氯代物，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B，1molB发生信息①中氧化反应生成2molC，且C不能发生银镜反应，B为对称结构烯烃，且不饱和C原子没有H原子，故B为（CH3）2C=C（CH3）2，C为（CH3）2C=O，逆推可知A为（CH3）2CH﹣CCl（CH3）2．D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，D含有一个苯环，侧链式量=106﹣77=29，故侧链为﹣CH2CH3，D为，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢，故D发生乙基对位取代反应生成E为，由F的分子式可知，E中硝基被还原为﹣NH2，则F为，C与F发生信息⑤中反应，分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G，则G为，据此解答．【解答】解：A的分子式为C6H13Cl，为己烷的一氯代物，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B，1molB发生信息①中氧化反应生成2molC，且C不能发生银镜反应，B为对称结构烯烃，且不饱和C原子没有H原子，故B为（CH3）2C=C（CH3）2，C为（CH3）2C=O，逆推可知A为（CH3）2CH﹣CCl（CH3）2．D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，D含有一个苯环，侧链式量=106﹣77=29，故侧链为﹣CH2CH3，D为，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢，故D发生乙基对位取代反应生成E为，由F的分子式可知，E中硝基被还原为﹣NH2，则F为，C与F发生信息⑤中反应，分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G，则G为，（1）由A生成B的化学方程式为：（CH3）2CH﹣CCl（CH3）2+NaOH（CH3）2C=C（CH3）2+NaCl+H2O，属于消去反应，B中官能团为碳碳双键，电子式为，故答案为：消去反应；；（2）C的结构简式为：（CH3）2C=O，的一氯代物取代苯环上H原子时，有3种，取代乙基中H原子有2种，故共有5种，故答案为：（CH3）2C=O；5；（3）E→F的反应方程式为：，C+F→G的反应方程式为：，故答案为：；；（4）由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯，硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为，再与（CH3）2C=O反应得到，最后加成反应还原得到，故反应条件1所选用的试剂为：浓硝酸、浓硫酸，反应条件2所选用的试剂为：Fe粉/稀盐酸，I的结构简式为，故答案为：浓硝酸、浓硫酸；Fe粉/盐酸；．18.对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下：（1）A的结构简式是

，E中含氧官能团名称是

。

（2）丁香酚（

）是一种重要的调味剂，它与F的关系是

（填序号）。

a.同系物

b.同分异构体

c.同种物质（3）下列物质不能与丁香酚发生反应的是

（填序号）。a.NaOH溶液

b.NaHCO3溶液

c.Br2的四氯化碳溶液

d.Na2CO3溶液（4）写出反应②和③的化学方程式，并标明反应类型

②

；

③

；参考答案：（1）CH2=CH2；羧基

（2）b

（3）b

（4）①

+

O2

2

氧化反应

③

取代反应（或酯化反应）