药物化学综合试题

药物化学综合试题药物化学综合试题/药物化学综合试题药物化学综合试题第一章绪论单项选择、预防、缓解和诊疗疾病或调治生理功能、符合药质量量标准并经政府相关部门赞同的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物药物A以下哪一项不是药物化学的任务为合理利用已知的化学药物供应理论基础、知识技术。研究药物的理化性质。确定药物的剂量和使用方法。为生产化学药物供应先进的工艺和方法。研究新药的路子和方法。C第二章中枢神经系统药物药物化学综合试题单项选择题苯巴比妥不拥有以下哪一种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C平定是以下哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.xxD.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状积淀D.氨气红色B硫巴比妥属哪一类巴比妥药物药物化学综合试题A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其平定作用最强B苯巴比妥合成的初步原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C盐酸哌替啶与以下试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液药物化学综合试题二氯化钴试液A盐酸吗啡水溶液的pH值为C盐酸吗啡的氧化产物主若是A.双吗啡B.可待因C.xx吗啡D.苯吗喃美沙酮A吗啡拥有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈药物化学综合试题A.绿色B.xxC.棕色D.红色E.不显色B对于盐酸吗啡,以下说法不正确的选项是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.xx氧化有成瘾性C构造上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托xxD.盐酸美沙酮E.苯噻啶D咖啡因的构造xxR1、R2、R3的关系符合A.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH3药物化学综合试题B配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚xx1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺药物化学综合试题2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.xxD.氯苯xx西咪替丁具五环构造具硫醚构造具黄嘌呤构造具二甲胺基取代常用硫酸盐药物化学综合试题比较选择题1)A.苯巴比妥B.xxC.两者都是D.两者都不是显酸性2.xx水解与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物加碘化铋钾成桔红色积淀5.用于催眠沉着1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.xxC.A和B都是D.A和B都不是沉着催眠药2.具苯并氮杂xx构造可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶药物化学综合试题C.A和B都是D.A和B都不是1.xx2.镇痛药常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色遇三氯化xx1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.xxC.A和B都是D.A和B都不是有吗啡喃的环系构造2.水溶液呈酸性与三氯化铁不呈色4.长久使用可致成瘾系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B多项选择题影响巴比妥类药物沉着催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目高出10个药物化学综合试题直链酰脲A、B属于苯并二氮xx类的药物有A.氯氮xxB.苯巴比妥C.xxD.硝西泮E.xxxxA、C、D、E巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐xx于水A、B、D、E属于苯并二氮杂xx的药物有A.卡马西平D.扑米酮E.xxB、C药物化学综合试题xx水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D属于哌替啶的鉴识方法有A.重氮化巧合反响B.三氯化铁反响C.与苦味酸反响D.茚三酮反响与甲醛硫酸反响C、E在盐酸吗啡的构造改造中,获得新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化取消哌啶环A、B、D以下哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林药物化学综合试题D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E以下哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E以下哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E中枢欢乐药可用于A.挽救呼吸、循环衰竭B.少儿遗尿症C.抗衡抑郁症D.抗高血压老年性痴呆A、B、C、E属于黄嘌吟类的中枢欢乐剂有药物化学综合试题A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺茶碱A、C、E合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D名词解受体的激动剂药物进入机体,抵达作用部位后,如能与同一受体联合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。受体的拮抗剂00281药物化学综合试题药物进入机体,抵达作用部位，若是药物与受体联合后,不产见效力,并搅乱受体与相应的代谢物的联合,进而拮抗这类代谢物的生理作用，称为受体的拮抗剂或受体的阻断剂。催眠药惹起近似正常睡眠状态的药物,称为催眠药。抗癫痫药用于防备和控制癫痫发生的药物,称为抗癫痫药。沉着药催眠药在小剂量时可使服用者处于xx或思睡状态,称为沉着药。平定药在不影响意识的条件下,能控制紧张、躁动、忧虑、烦闷及除去幻觉,使之产一生定作用的药物,称为平定药。药物化学综合试题抗精神病药临床上用于治疗各样种类的精神病和神经官能症的药物,叫抗精神病药，如平定。镇痛药是一类对痛觉中枢有选择性控制作用,使难过减少或除去的药物。但不影响意识,也不搅乱神经激动的传导,对触觉及听觉等也无影响。中枢欢乐药是指能刺激中枢神经系统,能提高此系统功能的药物。xx的中枢神经欢乐药包括精神欢乐药、抗抑郁药、致幻药。xx药药物化学综合试题是指对延脑生命中枢拥有欢乐作用的药物。又称为延脑欢乐药。问答题为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环?这是由于丙二酸二酯2xx甲基上的氢比较开朗,在醇钠催化下易于和卤烃反应。而环合后形成的巴比妥酸,由于4,6-位的羰基与相邻酰亚氮原子上的孤电子对发生p、π共轭,并存在以下平衡。巴比妥酸单内酰亚胺双内酰亚胺三内酰亚胺所以降低2xx甲基的开朗性。除少量xx卤丙烯、3-卤代环己烯等较开朗的卤烃能与其反响外,一般都很困难,收率极低,无合用价值。所以巴比妥类药物的合成药物化学综合试题一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环,而不采用先合环,再在5位引入取代基的方法。试述巴比妥药物的一般合成方法?合成巴比妥类药物时,平常是以氯乙酸为原料,在微碱性条件下,与氰化钠反响后,经碱性加热水解,所得丙二酸钠盐,在硫酸催化下与乙醇直接酯化成丙二酸二乙酯。与醇钠作用后,再与相应的卤烃反响,在丙二酸的二位引入烃基;最后在醇钠作用下与脲缩合,即可制得各样不同样的巴比妥类药物。合成过程为:巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能够与氰化钠直接反响?药物化学综合试题由于氰化物剧毒,碰到酸性能生成挥发性的氢氰酸,故在氰化前须将氯乙酸中和成钠盐。巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7-7.5?由于氯乙酸在强碱中加热易水解成羟乙酸,所以,弱碱碳酸钠控制pH=7-7.5为宜。巴比妥类药物的一般合成方法中,当5位的两个取代基R≠R'时,应当先引入哪一种烃基?当引入的两个烃基不同样时,一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏后,再引入小基团。药物化学综合试题试述苯巴比妥的合成方法。苯巴比妥的合成方法是以氯苄为初步原料,经氰化、水解及酯化制得苯乙酸乙酯;在醇钠催化下,再与草酸酯进行Claisen酯缩合后,加热脱羰,制得2-苯基丙二酸二乙酯;再经烃化引入乙基;最后与脲缩合,即得苯巴比妥。合成过程为:苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同样,为什么?由于卤苯上的卤素不开朗,若是按巴比妥药物的一般合成方法直接用卤代苯和丙二酸二乙酯反响引入苯基,收率极低,无适企图义。所以,一般以氰苄为初步原料合成苯巴比妥。苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?怎样检查杂质的限量?药物化学综合试题可能含有苯巴比妥酸、2-苯基xx酰胺、2-苯基xx酰脲等杂质。其中,苯巴比妥酸是制造过程中反响不完的中间产物。检查时利用其酸性较强,可使甲基橙变红色而检出。2-苯基xx酰胺和2-苯基xx酰脲等为副产物或分解产物。利用其不溶于氢氧化钠溶液,而溶于醚的性质,提取称重测定其限量。巴比妥药物拥有哪些共同的化学性质?①呈弱酸性巴比妥类药物因能形成烯醇型,故均呈弱酸性。②水解性巴比妥类物的钠盐水溶液,不够牢固,甚至在吸湿情况下,也能分解成无效的物质。所以本类药物的钠盐注射液,应做成粉针,临用前配制为xx。③与银盐的反响这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,既而则生成不溶性的二银盐白色积淀。依照此性质,可利用银量法药物化学综合试题测定巴比妥类药物的含量。④与铜吡啶试液的反响这类药物分子中含有-CONHCONHCO的-构造,能与重金属形成有色或不溶性的络合物,可供鉴识。试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。巴比妥类药物在碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐、继则生成不溶性的二银盐白色积淀。反响可能按下式进行。一银盐二银盐(白色)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必定全被取代才有疗效?其原因是：一般来说,未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥药物化学综合试题作用。若是巴比妥酸5位上引入一个烃基或芳基时,对它的酸性影响不大,如5位上引入两个基团,生成的5.5位双取代物,则酸性大大降低,不易解离,药物分子能透过血屏障,进入中枢神经系统而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸几乎全部解离,均无疗效。故只有当巴比妥酸5位上两个开朗氢都被取代时,才有作用,单调取代无疗效。12)巴比妥药物化学构造与其催眠作用连续时间有何关系?巴比妥药物作用时间长短与关。取代

5,5

双取代基在体内的代谢过程有基如为烯烃、环烯烃,可能在体内易被氧化损坏,进而组成作用时间短的催眠药;如取代基为较难氧化的烷烃或芳烃,一般为作用时间长的催眠药。巴比妥类药物为什么拥有酸性?药物化学综合试题巴比妥类药物的分子中拥有-CO-NH-CO的-构造,能够发生互变异构现象,由酮式转变成烯醇式而呈酸性。酮式烯醇式烯醇式乙内酰脲和巴比妥酸在构造上有什么差别?在构造上乙内酰脲与巴比妥比较,仅少一个羰基。乙内酰脲为什么有酸性?由于乙内酰脲在构造上仅比巴比妥酸少一个羰基,所以其性质与巴比妥酸相像,亦由于分子的互变异构拥有烯醇式,而显酸性。苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保留或xx配制?因苯妥英钠微有吸湿性,xx于水。水溶液显碱性,露置空气中吸取二氧化碳而析药物化学综合试题出游离的苯妥英,表现污浊。故苯妥英钠及其水溶液都应密闭保存或xx配制。配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时,所用蒸馏水为什么需起初煮沸?接触的空气为什么要用氢氧化钠液办理?由于蒸馏水和空气中都有二氧化碳。当巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液中溶入二氧化碳时,就会分解成不溶于水的巴比妥类药物和苯妥英,而使溶液变浑浊。所以,配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时,所用蒸馏水需起初煮沸,接触的空气要用氢氧化钠液办理。怎样由二苯酮合成苯妥英钠?二苯酮在稀醇液中与氰化钾、碳酸铵经xx-xx(Bucherer-Bergs)反响制药物化学综合试题取。反响以下:试写出由二苯酮合成苯妥英钠的反响过程。反响过程为:怎样以苯甲醛为原料合成苯妥英钠?写出反响过程。苯甲醛在氰化钠存在下经xx缩合,生成的二苯乙醇酮用硝酸氧化为二苯乙二酮,在碱性醇液中与脲缩合下,经过二苯羟乙酸型重排制取。反响过程以下:二苯乙二酮在碱性醇液中与脲缩合生成苯妥英钠的反响过程怎样?二苯乙二酮在碱性醇液中与脲缩全生成苯妥英钠的反响,经历了一个重排过程。根据反响的详细条件认为是属于二苯羟乙酸型的重排,重排过程如下:药物化学综合试题用硝酸银试液能差别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗?能。由于,苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用,生成可溶于氨溶液的银盐。而苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用,生成不溶于氨溶液的银盐。所以用硝酸银试液能够划分这两种药物。以丙二酸二乙酯为原料,怎样合成xx?与出各步反响。丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下,与溴丙烷作用,用氢氧化钠水解、脱羧,生成丙戊酸,再与氢氧化钠成盐即可得。各步反响以下:吩噻嗪类药物的作用与构造的关系怎样?吩噻嗪类药物的构造通式为:这类药物的构造与作用关系,主要有:药物化学综合试题①2位取代基不同样,平定作用的强度不同样,一般为-CF3>-Cl>-COCH3>-OCH3>-H10位支链一端必定是叔胺构造,不同样的叔胺构造,平定作用的强度也不同样,一般为:10位支链含三个原子时,平定作用最强,若含两个碳原子平定作用减弱,而具有较强的抗组织作用(如异丙嗪)④母核部分:10位N若改为C,仍拥有较强的平定作用,并有抗抑郁作用,如xx登。若5位S改变成-CH2CH2-,如丙咪嗪,则平定作用稍微,而有较好的抗控制作用。登丙咪嗪试述盐酸氯丙嗪的合成方法。药物化学综合试题合成方法可分为主环2-氯吩噻的制备、侧链1-氯-3-二甲胺基丙烷的制备及主环和侧链缩合的三个部分。(一)主环的制备以邻-氯苯胺为原料,进行xxxx(Ullmann)反应,加热回流缩合,制得2-羧基-3-二苯胺;于高温脱羧后,与硫熔融,环合成2-氯吩噻嗪。(二)侧链的制备以丙烯醇为原料,在粒状氢氧化钠存在下,与二甲胺加热反响,生成的3-二甲胺基丙醇再与干燥的氯化氢气体作用,即得1-氯-3-二甲胺基丙烷盐酸盐。(三)主环与侧链的缩合经氢氧化钠为缩合剂,所得氯丙嗪与氯化氢气体成盐,即得盐酸氯丙嗪。26)怎样用化学方法差别吗啡和可待因?药物化学综合试题差别方法是将样品分别溶于稀硫酸,加入碘酸钾溶液,由于吗啡的复原性,析出游离碘呈棕色,再加氯水,则颜色转深,几乎呈黑色。可待因无此反应。怎样检查吗啡中有无xx吗啡存在?吗啡可被碘溶液氧化,在水及醚存在时,水层为棕色,醚层为红色。依照上述现象的有无,可检查吗啡中有无xx吗啡的存在。怎样检查可待因中混入的微量吗啡?样品与亚硝酸反响,尔后再加氨水,若显xx,说明可待因中混入的有微量的吗啡。29)镇痛药依照根源不同样可分为哪几类?药物化学综合试题镇痛药依照根源不同样,当前可分为四大类:一是从植物药中提取的生物碱类,如吗啡等。二是合成镇痛药类,如哌替啶、美散痛等。三是半合成高效镇痛药,如依靠啡等。四是内源性多肽类。吗啡的合成代用品拥有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学构造种类不同样,但与吗啡比较起来却拥有一些共同特点,这些共同的构造特点是什么?吗啡的合成代用品拥有医疗价值的主要有:哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类和苯吗喃类。共同的构造特点是:①分子中都有一其中心原子,一般多为季碳原子,有的则为一个叔胺的氮原子(如芬太尼)。②与中心原子相连的有一个苯环,③与季碳原子隔两个碳原子有一个碱性的叔胺基团。药物化学综合试题由环氧乙烷和苄氰怎样制盐酸哌啶?环氧乙烷与甲胺进行反响,得双(β-羟乙基)甲胺,经氯化亚砜氯化,生成(β-氯乙基)甲胺盐,再与苄氰缩合,制成1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶;经硫酸水解后与乙醇酯化生成哌替啶;再与盐酸成盐,即得盐酸哌替啶。反响过程以下:吗啡和xx乙素同属异喹啉类药物,它们药理作用同样吗?诚然两者同属异喹啉的衍生物,又皆拥有部分氢化的异喹啉的母核,但这两种药物的药理作用其实不同样。前者对剧痛有效,后一类药物对慢性连续性难过及内脏钝痛收效较好,并有显然的沉着、催眠作用。药物化学综合试题依照吗啡与可待因的构造,讲解吗啡可与中性三氯化铁反响,而可待因不反响,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又能够与三氯化铁发生显色反响的原因?吗啡与可待因的构造式分别为:从构造能够看出:吗啡分子中存在酚羟基,而可待因分子中的酚羟基已转变成醚键。由于,酚可与中性三氯化铁反响显xx,而醚在同样条件下却不反响。但醚在浓硫酸存在下,加热,醚键可断裂从头生成酚羟基,生成的酚羟基可与三氯化铁反响显xx。第三章外周神经系统药物单项选择题盐酸普鲁卡因最xx于哪一种试剂A.水B.酒精药物化学综合试题C.氯仿D.乙醚丙酮A盐酸xx卡因因拥有（）,故重氮化后与碱性β萘酚巧合后生成猩红色偶氮染料。苯环B.xx氨基C.酯基D.xxxx氨基E.叔氨基D盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性积淀B.xx积淀C.黄色积淀D.紫色积淀红色积淀B对于硫酸xx,以下说法不正确的选项是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较牢固D.可用Vitali反响鉴识药物化学综合试题制注射液时用适合氯化钠作牢固剂C临床应用的xx是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体都在使用Cxx的特点定性鉴识反响是A.与AgNO3溶液反响B.与香草醛试液反响C.与CuSO4试液反响D.Vitali反响紫脲酸胺反响D配比选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.甲丙氨酯D.苯巴比妥药物化学综合试题E.xx1.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2.2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯3.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.A2.C3.E4.B5.D2)A.哌替啶B.对乙酰氨基酚C.甲丙氨酯D.xx普鲁卡因具xxxx氨构造含xx取代具苯酚构造含杂环母体是丙二醇药物化学综合试题1.E2.D3.B4.A5.C3)A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯B.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮xx-2-酮D.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐盐酸普鲁卡因的化学名甲丙氨酯的化学名盐酸利多卡因的化学名4.xx的化学名苯巴比妥的化学名1.E2.A3.D4.C5.B比较选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.A和B都是D.A和B都不是药物化学综合试题1.局部xx2.全身xx常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐积淀的不同样熔点鉴识比较难于水解1.C2.D3.B4.C5.D2)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.两者都是D.两者都不是局部xx2.抗心律失态药3.xx水解4.对光敏感可与对二甲氨基苯甲醛缩合1.C2.B3.A4.A5.A3)A.xxB.扑尔敏C.A和B都是D.A和B都不是存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反响4.水溶液呈酸性用于消除圆滑肌痉挛药物化学综合试题1.A2.B3.D4.B5.A4)A.xxB.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解能够被水解4.可用于治疗意识阻挡可用紫脲酸胺反响鉴识1.C2.D3.A4.B5.B5)A.咖啡因B.硫酸xxC.两者都是D.两者都不是天然产物2.xx于水在水中易溶解4.用于催眠可用于散瞳1.C2.B3.B4.D5.B多项选择题1)苯甲酸酯类局部xx的基本构造的主要组成部份是药物化学综合试题A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连结部分D.6元杂环部分突出部分A、B、C局麻药的构造种类有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类氨基酮类A、B、C、E对于盐酸普鲁卡因，以下说法中不正确的有A.又名:奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不能供药用E.xx弱B、C、E属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸xx卡因E.盐酸布比卡因药物化学综合试题A、B、D与盐酸普鲁卡因生成积淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸B、C、E对于硫酸xx,以下哪些表达是正确的本品是莨菪醇和消旋莨菪酸组成的酯本品分子中有一叔胺氮原子分子中有酯键,易被水解本品拥有Vitali反响本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞积淀,加热可转变成红色A、B、C、D、E名词讲解1)xx药物化学综合试题能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。全身xx对中枢神经系统拥有可逆性控制作用,进而使意识、感觉和反射消失的药物。局部xx作用于神经末梢或神经干,阻滞神经激动的传导,使局部的感觉消失的药物。静脉xx用静脉注射给药的非挥发性xx，是全身xx的一种。吸入xx是化学性质不开朗的气体或xx的液体,由于xx而供吸入xx用，是全身xx的一种。药物化学综合试题解痉药一类节后抗胆碱药,能抗衡乙酰胆碱及各样拟胆碱药的毒蕈碱样作用。表现为废弛多种圆滑肌、控制多种腺体分泌,加快心率,散大瞳孔。肌肉废弛药作用于神经肌肉接头,使骨胳完好废弛,为外科手术的协助用药。拟肾上腺素药是一类与肾上腺素受体欢乐时作用相像的药物，又称拟交感胺药物。拟交感胺类药物拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经欢乐的效应相像,故称拟交感胺类药物。药物化学综合试题问答题怎样将一般乙醚制成xx乙醚?将一般乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一同在分液漏斗中振摇,以除去过氧化物。冲洗过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇，使乙醛转变成醋酸,尔后用5%氢氧化钠及水冲洗除去。水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙干燥，精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。这样就获得了麻醉乙醚。为什么xx乙醚储藏二年后,要从头检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是什么?怎样防备xx乙醚氧化?乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色药物化学综合试题渐变黄。过氧化物和醛等对呼吸道有刺激性,能惹起肺水肿和肺炎等,严重时会引起死亡。所以氧化变质后的乙醚不能够再供药用。其他醚的氧化物不能够挥发,遇热容易发生激烈的爆炸。所以xx乙醚储藏二年后,要从头检查后才能使用。检查过氧化物,是利用过氧化物的氧化性。将供试品用新制成的碘化钾淀粉试液混淆振摇,在暗处密闭放置,两液层均不得染色。供试品中若含有过氧化物,与碘化钾反响,生成碘。碘与淀粉在碘离子的存在,显蓝色。醛类的检查主若是指乙醛,为制备时的副产物或储藏的氧化变质的产物。检查是利用醛类与碱性碘化汞钾试液和氯化钠饱和溶液(可使检出敏捷度提高)的混淆液反响,生成金属汞而显污浊。K2HgI4+RCHO+3KOHHg↓+RCOOK+4KI+2H2O药物化学综合试题为了防备xx乙醚氧化,应将本品盛于xx的玻璃瓶中,要几乎装满,在xx避火处保留。其他可加入少量干净的铁、锌或加入没食子酸丙酯或氢醌为牢固剂。依照普鲁卡因的构造、说明其相关牢固性方面的性质。普鲁卡因在水溶液中不牢固,受外界条件影响易被水解和氧化。它的水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。在必然的条件下对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。而xx卡因构造中,xxxx氨基的存在是其易氧化变色的原因。影响xx卡因牢固性的外界因素有pH、温度、光芒、空气中的氧和重金属离子等。为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液须检查对氨基苯甲酸的含量?简述其检查原理。药物化学综合试题普鲁卡因的水溶液不牢固,易被水解和氧化使其xx作用降低,水解产物有对氨基苯甲酸。所以药典规定,本品注射液须检查水解生成的对氨基苯甲的含量