人类遗传病和遗传病的预防优秀

人类遗传病和遗传病的预防第一页，共二十五页，编辑于2023年，星期五甜蜜的婚姻苦涩的果达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子终身不育病魔缠身，智力低下夭折遗传病第二页，共二十五页，编辑于2023年，星期五以下哪些病是遗传病？考考你SARS、爱滋病、乙型肝炎白化病、红绿色盲先天性聋哑、先天性心脏病

家族性大脖子病、夜盲症传染病遗传病先天性疾病，可遗传,可不遗传家族性疾病遗传病往往具有先天性、家族性的特点，但是先天性、家族性疾病未必是遗传病。第三页，共二十五页，编辑于2023年，星期五由于遗传物质发生变化而引起的疾病。1、遗传病的常见类型（1）概念：（2）种类：约9000种（3）分类：单基因遗传病多基因遗传病

染色体遗传病各种遗传病的发病率第四页，共二十五页，编辑于2023年，星期五常染色体病性染色体病常染色体显性►常染色体隐性►X连锁显性►X连锁隐性►Y连锁►代代遗传；男女发病率相同。常隔代遗传；男女发病率相同。代代遗传；女性发病率高于男性。限男性代代相传（3）分类：（软骨发育不全症、短指症）（白化病）（抗维生素D佝偻病）（红绿色盲、血友病）单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病（原发性高血压、青少年糖尿病、唇腭裂、无脑儿等►）有遗传基础；有家族聚集倾向；更易受环境因素的影响。（猫叫综合征、唐氏综合征►

）（Turner综合征►

）常隔代遗传；男性发病率高于女性。第五页，共二十五页，编辑于2023年，星期五2、遗传病的预防

产前诊断►

预防措施一：禁止近亲结婚►二：遗传咨询►三：避免遗传病患儿的出生降低隐性遗传病发病率四：倡导婚前体检五：提倡适龄生育►END第六页，共二十五页，编辑于2023年，星期五单基因遗传病常染色体显性遗传病软骨发育不全短指症第七页，共二十五页，编辑于2023年，星期五一个短指家族的系谱图单基因遗传病常染色体显性遗传病第八页，共二十五页，编辑于2023年，星期五常染色体隐性遗传病白化病单基因遗传病第九页，共二十五页，编辑于2023年，星期五一个白化病家族的系谱图常染色体隐性遗传病单基因遗传病第十页，共二十五页，编辑于2023年，星期五X连锁显性遗传病抗维生素Ｄ佝偻病单基因遗传病第十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期五X连锁显性遗传病单基因遗传病第十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期五X连锁隐性遗传病

进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结蹄组织替代)。患儿多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡。单基因遗传病第十三页，共二十五页，编辑于2023年，星期五X连锁隐性遗传病一个进行性肌营养不良家族的系谱图单基因遗传病第十四页，共二十五页，编辑于2023年，星期五外耳道多毛症耳廓多毛症Y连锁遗传病单基因遗传病第十五页，共二十五页，编辑于2023年，星期五一个外耳道多毛症家族的系谱图Y连锁遗传病单基因遗传病第十六页，共二十五页，编辑于2023年，星期五唇裂无脑儿多基因遗传病第十七页，共二十五页，编辑于2023年，星期五症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。第十八页，共二十五页，编辑于2023年，星期五21－三体综合征——先天愚型第十九页，共二十五页，编辑于2023年，星期五Turner综合征女性少一条X染色体，出现性腺发育不良等症状。第二十页，共二十五页，编辑于2023年，星期五第二十一页，共二十五页，编辑于2023年，星期五每个人都携带5-6个不同的隐性致病基因，只有当它们成对存在时才患病；随机结婚，夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。近亲结婚者从共同的祖先那里继承相同的致病基因的机会大大增加。血缘关系越近，携带相同致病基因的概率越高，患各种隐性遗传病的概率也越高。禁止近亲结婚第二十二页，共二十五页，编辑于2023年，星期五遗传咨询的基本程序提出预防措施病情诊断系谱分析确定遗传方式再发风险率估计

一个患抗维生素D性佝偻病的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，如果你是医生，你觉得最好的预防办法是什么？第二十三页，共二十五页，编辑于2023年，星期五产前诊断第二十四页，共二十五页，编辑于2023年，星期五母亲生育年龄21三体综合症发病率<29岁1/15