执业药师之西药学专业一练习与答案A4可打印

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单选题（共50题）1、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】D2、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】A3、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】A4、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】D5、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】B6、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】B7、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B8、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D9、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】B10、1～2mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】D11、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A12、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】A13、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】C14、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.ζ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】A15、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】C16、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】A17、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】B18、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B19、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C20、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C21、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A22、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】B23、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】D24、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】D25、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.β1受体激动药E.β2受体激动药【答案】A26、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】B27、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D28、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】A29、生物半衰期A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】B30、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B31、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A32、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】A33、部分激动药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】B34、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A35、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】B36、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】D37、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D38、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D39、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】A40、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】A41、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】C42、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D43、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B44、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】B45、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】B46、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】D47、治疗指数A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C48、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A49、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C50、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A多选题（共30题）1、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC2、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD3、关于美沙酮，下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD4、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD5、有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性，如毒品等，这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜，对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初，联合国制定并通过《1961年麻醉药品单一公约》，对麻醉药品进行管制，属于麻醉药品管理的有A.哌替啶B.曲马多C.美沙酮D.吗啡E.可待因【答案】ACD6、下列关于受体和配体的描述，正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD7、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC8、药品质量标准的制定需遵循的原则包括A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.制定质量标准要有广泛性D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD9、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有3-庚酮结构C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD10、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD11、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC12、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD13、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】ACD14、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】ABC15、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】BC16、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】ABC17、（2018年真题）同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有（）A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD18、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD19、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD20、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A.头孢氨苄B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢呋辛E.头孢曲松【答案】D21、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】BCD22、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD23、