生理学课件-凝血和抗凝血平衡紊乱

生理学课件-凝血和抗凝血平衡紊乱第一页，共64页。Waterhouse-Friderichsensyndrome第二页，共64页。第一节凝血系统功能异常一、凝血系统的激活凝血因子：组织和血浆中直接参加凝血过程的各种物质FⅠ：纤维蛋白原FⅡ：凝血酶原Ⅲ：组织因子,TFⅣ：Ca2＋Ⅴ～ⅩⅢ第三页，共64页。内源性凝血系统ⅫⅫa胶原ⅪⅪaⅨⅨaⅧaPL+Ca2+ⅩⅩaPL+Ca2+Ⅴa凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白单体交联纤维蛋白凝块Ca2+1.2.3.Ⅹ因子激活物凝血酶原激活物XIIIXIIIaCa2+第四页，共64页。外源性凝血系统ⅩⅩaPL+Ca2+Ⅴa凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白单体交联纤维蛋白凝块TFCa2+ⅦaⅦⅫa,ⅩaTF-Ⅶa复合物第五页，共64页。凝血系统1.因子FX激活成FXa

凝血酶原激活物的形成2.凝血酶原（FII）激活成凝血酶(FIIa）

凝血酶的形成3.纤维蛋白原(Fbg)转变成纤维蛋白(Fbn)

纤维蛋白的形成共同凝血途径的三个阶段：第六页，共64页。二、凝血因子的异常

1、遗传性血浆凝血因子缺乏

血友病、血管性假血友病

2、获得性血浆凝血因子减少

VitK缺乏或严重肝病导致凝血因子合成减少

与出血倾向有关的凝血因子异常

与血栓倾向有关的凝血因子异常

凝血和抗凝成分因子基因的改变；病理因素下的凝血因子浓度增加均能引起血栓。第七页，共64页。与凝血因子异常相关的疾病1、血友病

是一组由于遗传性凝血酶原激活物生成障碍造成的出血性疾病。包括:血友病A（Ⅷ缺乏症）血友病B（Ⅸ缺乏症）血友病C（Ⅺ缺乏症）

血友病A是典型的性染色体（X染色体）隐性遗传疾病

表现：内出血，创伤后出血不止第八页，共64页。第二节抗凝系统和纤溶系统功能异常抗凝血系统纤溶系统凝血系统抗凝凝血纤溶第九页，共64页。一、抗凝系统功能异常细胞抗凝系统

单核巨噬细胞系统对凝血因子、组织因子、凝血酶原激活物及可溶性纤维蛋白单体的吞噬、清除作用。体液抗凝系统丝氨酸蛋白酶抑制物类蛋白酶类组织因子途径抑制物抗凝系统的组成第十页，共64页。1、丝氨酸蛋白酶抑制物类

以抗凝血酶Ⅲ为代表可灭活FⅡa，FⅦa，FⅨa，Ⅹa，Ⅺa等凝血酶与血管内皮细胞表面肝素样物质结合，继而被AT-Ⅲ灭活第十一页，共64页。2、血栓调节蛋白-蛋白C系统内皮细胞蛋白C激活的蛋白C（APC）凝血酶灭活FⅤa，FⅧa蛋白S＋＋血栓调节蛋白TM凝血酶第十二页，共64页。3、组织因子途径抑制物肝素TFPI+FⅩa-TFPI复合物FⅩa-TFPI-FⅦa-TF四合体(tissuefactorpathwayinhibitor)第十三页，共64页。抗凝系统功能异常相关疾病

抗凝血酶-Ⅲ减少或缺乏与血栓形成倾向

获得性缺乏

合成减少丢失消耗增多E肠道吸收蛋白障碍肝脏功能障碍外服雌激素肾病患者丢失AT-Ⅲ第十四页，共64页。(一)AT-Ⅲ缺乏与血栓倾向遗传性缺乏AT-Ⅲ缺乏、异常症通常可产生反复性、家族性深部静脉血栓症。

AT-Ⅲ基因位于1号染色体，约19Kb。由于遗传因素引起的AT-Ⅲ基因变异，可导致AT-Ⅲ缺乏、异常症的发生。第十五页，共64页。(二)蛋白C和蛋白S缺乏与血栓形成倾向

获得性缺乏VitK缺乏或应用VitK拮抗剂等严重肝病、肝硬化等口服避孕药、妊娠等情况PC和PS缺乏的原因：第十六页，共64页。二、纤溶系统功能异常纤溶酶原纤溶酶纤溶酶原激活物降解纤维蛋白水解凝血酶、凝血因子纤溶抑制物(PAI-1等)＋-内源性凝血时PK被FⅫa分解产生K外源性凝血时产生的tPA和uPA

纤溶系统激活机制

第十七页，共64页。二、纤溶系统功能异常

纤溶系统激活机制

纤溶系统的功能

主要功能是使纤维蛋白凝块溶解，保证血流通畅，另外，也参与组织的修复和血管的再生等。

第十八页，共64页。二、纤溶系统功能异常

纤溶因子的异常纤溶功能亢进引起的出血倾向：（1）获得性纤溶功能亢进

①器官严重损伤时释放大量纤溶酶原激活物,如子宫等②某些恶性肿瘤可释放大量tPA入血③肝功障碍时合成PAI-1减少及tPA灭活减少④DIC时可产生继发性纤溶亢进⑤溶栓疗法时，溶栓药物等可引起纤溶亢进（2）遗传性纤溶亢进第十九页，共64页。二、纤溶系统功能异常

纤溶因子的异常纤溶功能降低与血栓形成倾向（1）遗传性原因所致纤溶功能低下

PAI-1基因多态性改变（2）获得性血浆纤溶活性降低血栓前状态、动、静脉血栓形成性疾病、高脂血症、缺血性中风及口服避孕药等患者往往有tPA降低及PAI-1增高等纤溶功能降低。第二十页，共64页。第三节血管、血细胞的异常

血管及各种血细胞在机体的凝血与抗凝平衡过程中发挥重要作用。第二十一页，共64页。一、血管的异常

血管内皮细胞的抗凝作用

VEC正常时不表达TF

生成PGI2，NO，及ADP酶等扩血管物质，抑制PLT聚集产生tPA，uPA等纤溶酶原激活物,促进纤溶抗凝作用

产生TFPI

表达TM

表达肝素样物质第二十二页，共64页。一、血管的异常

血管的异常血管内皮细胞的损伤

血液中的各种变化可直接刺激内皮细胞引起反应，TF和TFPI、tPA、PAI-1、ADP酶和PGI2等物质。血管壁结构的损伤

（1）获得性血管损伤

Ⅰ型、Ⅲ型超敏反应导致血管损伤

（2）先天性血管壁异常

遗传性出血性毛细血管扩张症、单纯性紫癜第二十三页，共64页。二、血细胞的异常血小板在凝血中的作用

血小板在凝血中的作用及其异常血小板异常血小板减少血小板增多血小板功能异常第二十四页，共64页。1、血小板在凝血中的作用

血小板参与凝血过程

粘附（adhesion）血管内皮损伤，内皮下胶原暴露血小板与胶原结合被胶原,凝血酶ADP,TXA2,PAF激活第二十五页，共64页。血小板参与凝血过程

聚集（aggregation）

——血小板相互之间的结合静息时无聚集刺激时聚集伸出伪足，同时血小板脱颗粒第二十六页，共64页。血小板参与凝血过程

释放（release）致密颗粒释放ADP，5-HTα颗粒释放纤维蛋白原、纤维连接蛋白等粘附性蛋白产生蛋白激酶C，TXA2等

收缩（constrict）血管收缩，使血凝块硬化，止血过程更加牢固

吸附（adsorption）悬浮于血浆中的血小板能吸附许多凝血因子于其表面

第二十七页，共64页。2、血小板数量异常

（1）血小板减少少于100×109/L

生成障碍，再障破坏或消耗增多，紫癜等分布异常，脾功能异常等第二十八页，共64页。2、血小板数量异常

多于400×109/L

原发性增多

慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、早期骨髓纤维化、原发性血小板增多症等

继发性增多

急性感染、溶血等，某些癌症病人

（2）血小板增多第二十九页，共64页。（二）白细胞异常激活的白细胞分泌炎性细胞因子，使内皮细胞、单核细胞等释放大量组织因子，启动凝血系统白细胞激活的酶类可损伤血管基底膜和基质急性白血病早期40%患者可有出血倾向白细胞增多时阻塞毛细血管，导致微循环障碍第三十页，共64页。（三）红细胞异常红细胞数量的增多使血液粘滞度增高红细胞释放ADP增多促进血小板的聚集红细胞的大量破坏可发生DIC

第三十一页，共64页。第四节弥散性血管内凝血

弥散性血管内凝血（disseminatedintravascularcoagulation

，DIC）是指在某些致病因子作用下,大量促凝物质入血,凝血因子和血小板被激活,凝血酶增加，引起血管内微血栓形成(高凝状态)同时又因微血栓形成消耗了大量凝血因子和血小板或继发纤溶亢进（低凝状态）,使机体止凝血功能障碍，从而出现出血,贫血，休克甚至多器官功能障碍的病理过程.第三十二页，共64页。概念：致病因子激活凝血系统血液凝固性微血栓形成凝血因子血小板激活纤溶系统血液凝固性出血微循环障碍休克器官功能障碍

微血管病性溶血性贫血第三十三页，共64页。DIC凝血与抗凝的变化过程第三十四页，共64页。DIC的本质是什么？凝血功能异常！

血液凝固性先升高----表现为微血栓形成；

再转变为血液凝固性降低----表现为出血。第三十五页，共64页。一、DIC的原因和发病机制第三十六页，共64页。（二）DIC的发病机制

组织因子释放，启动外源性凝血系统创伤，烧伤，大手术，产科意外肿瘤组织坏死，白血病细胞破坏第三十七页，共64页。组织组织因子活性（µ/mg）

肝脏10

肌肉20

脑50

肺脏50

胎盘2000问：为什么产妇容易发生DIC？第三十八页，共64页。常见于：1.产科意外：约占DIC病例的8.6~20%

见于：羊水栓塞、胎盘早剥、宫内死胎等其中羊水栓塞最为常见。2.外科手术及外伤：约占12.7~15%

见于：胃、肠、肾脏、胆道等手术，大面积烧伤挤压综合征3.肿瘤组织大量破坏：约占20~28.3%

多发生于癌肿晚期，临床表现以慢性型为主。可见于前列腺、肺、肾、乳腺、胰腺、胆道等癌肿，以广泛转移者诱发DIC。4.感染性疾病第三十九页，共64页。DIC的发病机制

损伤的VEC释放TF，启动外源性凝血系统胶原暴露，激活FⅫ，启动内源性凝血系统

VEC的抗凝降低，TM\PC和HS\AT-Ⅲ

TFPI产生tPA减少，PAI-1增多，纤溶活性降低

NO、PGI2、ADP酶产生减少，抑制PLT粘附，聚集的功能降低

血管内皮细胞损伤,凝血、抗凝调控失调第四十页，共64页。DIC的发病机制

RBC破坏，释放大量ADP，促进血小板粘附，聚集

WBC破坏释放TF样物质，WBC受刺激表达TFPLT激活、粘附、聚集，促进凝血

血细胞的大量破坏，血小板被激活第四十一页，共64页。DIC的发病机制急性坏死性胰腺炎，胰蛋白酶入血激活凝血酶原蛇毒、蜂毒激活FⅤ，FⅩ等，促进DIC发生肿瘤细胞分泌促凝物质，激活FⅩ羊水中含有组织因子样物质内毒素刺激VEC表达TF，损伤VEC

促凝物质释放入血第四十二页，共64页。严重感染引起DIC的发病机制1234感染时产生的细胞因子作用于内皮细胞可使TF表达增加；而同时又可使内皮细胞上的TM、HS（抗凝血）的表达明显减少内毒素可损伤血管内皮细胞，同时释放血小板激活剂，促进血小板的活化、聚集。白细胞激活可释放炎症介质，损伤血管内皮细胞,抗凝作用减弱。细胞因子可使血管内皮细胞产生tPA减少，而PAI-1产生增多，血栓无法溶解。第四十三页，共64页。二、影响DIC发生发展的因素吞噬、清除血液中的凝血酶，纤维蛋白原等促凝物清除纤溶酶，FDP，内毒素等坏死组织，细菌等“封闭”其功能全身性Schwartzman反应

单核巨噬细胞系统功能受损第四十四页，共64页。影响DIC发生发展的因素蛋白C、AT-Ⅲ、纤溶酶原等合成减少凝血因子的灭活障碍病毒等引起肝细胞坏死，释放TF

肝功能严重障碍第四十五页，共64页。影响DIC发生发展的因素

孕妇3周始血小板，凝血因子增多，抗凝物质降低，妊娠末期最明显酸中毒时1、VEC受损，启动凝血途径2、VEC受损，肝素抗凝减弱，凝血活性和血小板聚集活性增高

血液的高凝状态第四十六页，共64页。影响DIC发生发展的因素

休克导致微循环障碍巨大血管瘤时微血管血流缓慢，出现涡流低血容量时，肝肾无法清除凝血因子和纤溶产物6-氨基乙酸（纤溶抑制剂）

微循环障碍第四十七页，共64页。三、DIC的分期分期凝血状态表现高凝期凝血酶增多，微血栓形成血液高凝状态消耗型低凝期凝血因子，血小板因消耗而减少；纤溶系统激活血液低凝出血继发性纤溶亢进期纤溶系统活跃纤溶酶大量产生,FDP形成出血明显第四十八页，共64页。四、DIC的功能代谢变化

皮肤瘀斑，紫癜呕血，黑便咯血，血尿，鼻出血和阴道出血

出血第四十九页，共64页。

出血DIC出血（腹主动脉瘤）第五十页，共64页。第五十一页，共64页。四、DIC的功能代谢变化1、凝血物质被消耗而减少

2、纤溶系统激活

3、FDP形成

纤溶酶水解纤维蛋白原（Fbg）和纤维蛋白（Fbn）产生的各种片段，通称为纤维蛋白（原）降解产物（FDP）。功能为妨碍纤维蛋白单体聚合，抗凝血酶，降低血小板的粘附，聚集和释放，加重出血倾向。

出血的机制第五十二页，共64页。四、DIC的功能代谢变化

“3P”试验——鱼精蛋白副凝血试验

鱼精蛋白与FDP结合，使原本与FDP结合的