2023年药学考试-执业药师(西药)考试上岸提分历年高频考题答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试上岸提分历年高频考题答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.有关β受体阻断药，下列说法正确的有A、有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B、侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团C、芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D、对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E、氨基N上大多带有一个取代基2.关于药品命名的说法，正确的是（）。A、药品不能申请商品名B、药品通用药名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名3.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A、静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，50～60滴/分B、静脉输液速度随临床需求而改变C、一般提倡临用前配制D、渗透压可为等渗或偏高渗E、避免使用超过使用期的输液器4.下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为【处方】甲硝唑细粉4.5g磷酸二氢钠1.6g碳酸氢钠1.4g香果脂适量共制成阴道栓10枚A、主药B、基质C、泡腾剂D、pH调节剂E、保湿剂5.A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是（）。6.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素E、麻黄碱7.异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0gA、抛射剂B、潜溶剂C、润湿剂D、表面活性剂E、稳定剂8.在注射剂、滴眼剂的生产中，使用的溶剂是A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、纯化水E、灭菌注射用水9.属于药物对红细胞毒性作用的有A、高铁血红蛋白血症B、药源性再生障碍性贫血C、溶血性贫血D、粒细胞缺乏症E、嗜酸性粒细胞增多症10.关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A、化学结构中含有酰胺键，稳定性高B、在对乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质。C、对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D、贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E、乙酰亚胺醌为其毒性代谢物11.A.B.C.D.E.将17位的羟基进行酯化可增加脂溶性，肌内注射后在体内缓慢吸收并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长的是12.结构中含有螺环、四唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦E、厄贝沙坦13.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮14.与氨氯地平的结构特点不符的是A、含有邻氯基苯B、含有邻硝基苯C、含有二氢吡啶环D、含有双酯结构E、含有手性中心15.A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学E.时辰生物学研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于16.A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多服用对乙酰氨基酚时大量饮酒，可造成肝毒性，产生该毒性增强的主要原因是17.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有()A、鉴别B、检查C、含量测定D、药动学参数E、不良反应18.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、AEAD、PVPE、PVA19.下列药物结构中不含有氯原子的是A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氯氮平20.具有3,5-二羟基戊酸-δ-内酯结构片段，在体内经水解后产生药效，属于前药的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂有A、B、C、D、E、21.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A、20～25℃B、25～30℃C、30～35℃D、35～40℃E、40～45℃22.A.血管舒张因子B.钙通道阻滞剂C.β受体拮抗剂D.β受体激动剂E.钾通道阻滞剂倍他洛尔为23.A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片能够缓慢的非恒速释放药物的片剂为24.结构中含有四氮唑结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药有A、氯沙坦B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、依普罗沙坦E、替米沙坦25.有关具有以下结构药物的说法，错误的是A、该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药B、是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C、该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D、有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）E、该药临床用于局部麻醉26.A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起急性肾小管坏死的药物是27.药物分子中含有两个手性碳原子的是A、美沙酮B、曲马多C、布桂嗪D、哌替啶E、吗啡28.A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.盐酸溴已新E.羧甲司坦具有五环吗啡结构的镇痛药29.胶囊剂的质量要求有A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解时限30.影响药物溶出度的因素有A、药物的旋光度B、晶型C、无定型D、药物粒径E、成盐与否31.下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（）A、种属差异B、种族差异C、遗传多态性D、特异质反应E、交叉耐受性32.A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物，可制成33.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性34.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A、高敏性B、药物选择性C、耐受性D、依赖性E、药物异型性35.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为A、共价键B、氢键C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用36.药物产生副作用的药理学基础是（）。A、药物作用靶点特异性高B、药物作用部位选择性低C、药物剂量过大D、血药浓度过高E、药物分布范围窄37.患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()A、镇痛作用强度比吗啡大B、具有一定程度的耐受性和依赖性C、具有明显的致平滑肌痉挛作用D、具有明显的影响组胺释放作用E、具有明显的镇咳作用38.易化扩散具有的特征是A、借助载体进行转运B、不消耗能量C、有饱和状态D、无吸收部位特异性E、由高浓度向低浓度转运39.主要用作片剂黏合剂的是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮40.A.B.C.D.E.义名度冷丁，属于哌啶类合成的镇痛药是41.维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是A、分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B、口服吸收90%，有较强的首关效应C、分子内含有氰基D、维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物，保持了母体的部分活性E、属于苯硫氮䓬类药物42.下列药物含有手性碳原子的为A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、维拉帕米43.可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有()。A、丙烯酸树脂B、甘露醇C、蔗糖D、山梨醇E、乳糖44.有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是A、药物的亲脂性有利于药物的溶解和转运扩散B、药物的亲水性有利于药物的跨膜渗透和胃肠道吸收C、药物的脂水分配系数是药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比D、脂水分配系数用P表示，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数1gP来表示，P或1gP值越大，药物的水溶性越大E、药物的脂水分配系数应在合理范围内，过高或过低都对药效产生不利影响45.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环46.吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是A、2位取代基吸电性强，活性增强B、10位多为三个碳原子侧链并与碱性基团相连C、侧链末端常用叔胺结构，其中哌嗪结构活性最强D、1，3和4位有取代基活性消失E、8位取代基对活性影响较大47.A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应微量青霉素可引起过敏性休克属于48.维生素D3转化需要的α-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠49.A.两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体B.-个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低C.一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低D.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失E.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用小于单用时的作用生理性拮抗指50.关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂51.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A、丙酸倍氯米松B、氮化可的松C、丙酸氟替卡松D、布地奈德E、曲安奈德52.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）。A、阈剂量B、极量C、效价强度D、常用量E、最小有效量53.关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A、胶囊剂应密封贮存B、存放温度不高于30℃C、肠溶胶囊应密闭保存D、肠溶胶囊存放温度10℃～25℃E、肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%54.与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是A、卡莫司汀B、磺胺嘧啶C、氯喹D、比索洛尔E、塞来昔布55.双室模型静脉注射，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是A、α（分布速度常数）B、β（消除速度常数）C、AD、BE、α+β56.A.罗非昔布B.红霉素C.非尔氨酯D.特非那定E.地尔硫䓬因药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用，引发的血管栓塞事件较多，导致撤市的药物是57.二甲双胍具有强碱性，结构中含有两个胍基、N，w-二甲基，结构不具有对称性，根据结构特点推测其化学结构式是A、B、C、D、E、58.A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂聚山梨酯8059.青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构，具有较大的体积阻止了药物β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是A、非奈西林B、阿度西林C、甲氧西林D、苯唑西林E、阿莫西林60.A.B.C.D.E.分子结构中有两个手性碳原子，具有四个立体异构体，临床上仅用其（2S，3S）-异构体的苯硫氮䓬类钙通道阻滞药是61.在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞62.胶囊剂不检查的项目是A、装量差异B、崩解时限C、硬度D、水分E、外观63.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物排泄随时间的变化B、药物效应随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化E、药物体内分布随时间的变化64.片剂中的药物含量不均匀的主要原因是A、对小剂量的药物来说，混合不均匀B、原辅料的可压性C、颗粒干燥过程中可溶性成分的迁移D、颗粒不够干燥E、润滑剂用量不足65.癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢后引起的感觉，是造成癌症晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。对于晚期癌症患者，若使用中等轻度的镇痛药无效，则可选用的药物为A、哌替啶B、纳洛酮C、烯丙吗啡D、可待因E、美沙酮66.A.B.C.D.E.第三代头孢素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲基亚氨基乙酰居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定属于第三代头孢菌素的药物是（）67.以下通过补充体内生命代谢物质而发挥药理作用的药物有A、铁剂B、硝苯地平C、胰岛素D、磺胺嘧啶E、环丙沙星68.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A、美西律B、卡托普利C、奎尼丁D、普鲁卡因胺E、普萘洛尔69.分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制H+，K+-ATP酶，产生抗溃疡作用的药物有A、西咪替丁B、氯苯那敏C、兰索拉唑D、哌替啶E、苯海拉明70.阿拉普利的结构如下图，下列说法中与之相符的有A、为卡托普利巯基乙酰化，羧基成酰胺的产物B、结构中含有苯甘氨酸C、为前药，在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利D、起效时间比卡托普利快E、药效比卡托普利高71.A.纳洛酮B.布托啡诺C.右丙氧芬D.苯噻啶E.可待因结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是72.具有如下结构的药物属于A、α受体阻断药B、选择性B受体阻断药C、α，β受体阻断药D、β受体激动药E、α受体激动药73.大多数药物通过生物膜的方式是A、膜动转运B、被动转运C、主动转运D、易化扩散E、吞噬74.下列属于上消化道药物毒性作用的是A、呕吐B、腹痛C、消化性溃疡D、便秘E、腹泻75.清除率的计算公式为A、V=X/CB、t=0.693/kC、Cl=kVD、Cl=CkE、AUC=X/kV76.下列他汀类降脂药中，建议临睡前服用的有A、阿托伐他汀B、瑞舒伐他汀C、普伐他汀D、氟伐他汀E、匹伐他汀77.醋酸可的松滴眼液处方如下：【处方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐温800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000ml醋酸可的松微晶的粒径应是A、越小越好B、1～5μmC、5～20μmD、20～100μmE、均匀即可78.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为A、B、C、D、E、79.肾上腺素β受体阻断药侧链氨基的取代基一般为A、哌啶基B、芳基C、甲基D、乙基E、异丙基80.通过大然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有A、炔雌醇B、他莫昔芬C、尼尔雌醇D、戊酸雌二醇E、苯甲酸雌二醇81.A.氯普噻吨B.氯氮平C.奋乃静D.利培酮E.洛沙平结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的抗精神病药物是82.关于克拉维酸的说法，错误的是A、克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B、克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C、克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D、克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂83.造成片剂崩解时限不合格的凶素有A、片剂压力大导致片剂硬度过大B、疏水性润滑剂加入量过多C、黏合剂用量过多或黏合剂使用黏度过大D、药物制粒后，颗粒流动性差E、颗粒（或物料）的硬度较小时84.左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过A、影响免疫功能B、影响生理活性物质及其转运体C、改变细胞周围环境的理化性质D、影响酶的活性E、影响细胞膜离子通道85.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是A、舍曲林B、氟吡啶醇C、氟西汀D、阿米替林E、氯丙嗪86.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A、个体差异很大的药物B、具非线性动力学特征的药物C、治疗指数大、毒性反应强的药物D、毒性反应不易识别的药物E、合并用药而出现异常反应87.下列不属于导致肝细胞脂肪变性原因的是A、游离脂肪酸供应过多B、三酰甘油合成增加C、脂蛋白合成障碍D、脂肪酸氧化能力下降E、脂肪酸氧化能力过强88.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A、肾上腺素B、维生素AC、苯巴比妥钠D、维生素B2E、叶酸89.下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A、盐酸氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、盐酸帕罗西汀E、盐酸阿米替林90.头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是A、降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性B、脂溶性增强，口服吸收良好C、增强与受体的结合力，改变生物活性D、影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用E、增加立体位阻，从而增加稳定性卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,D,E2.正确答案:E3.正确答案:A4.正确答案:C5.正确答案:A在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）。正确答案:C在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）。正确答案:B6.正确答案:A7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:A,B,C10.正确答案:A,B,D,E11.正确答案:A在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的药物是正确答案:C12.正确答案:E13.正确答案:A14.正确答案:B15.正确答案:A研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点，属于正确答案:B根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科，属于正确答案:C16.正确答案:E服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是正确答案:D奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原凶是正确答案:C17.正确答案:A,B,C18.正确答案:E19.正确答案:C20.正确答案:A,B21.正确答案:C22.正确答案:C23.正确答案:E24.正确答案:A,B,C25.正确答案:E26.正确答案:E可引起中毒性表皮坏死的药物是正确答案:B可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是正确答案:D27.正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:A,B,C,E30.正确答案:B,C,D,E31.正确答案:A,B,C,D32.正确答案:B33.正确答案:E34.正确答案:A35.正确答案:E36.正确答案:B37.正确答案:B根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A、内消旋体B、左旋体C、优势对贴体D、右旋体E、外消旋体正确答案:E曲马多在体内的主要代谢途径是()A、O-脱甲基B、甲基氧化成羟甲基C、乙酰化D、苯环鏗基化E、环己烷羟基化正确答案:A38.正确答案:A,B,C,E39.正确答案:A,B,D40.正确答案:B来源于天然产物的镇痛药是正确答案:C经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是正确答案:D芬太尼类似物，为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是正确答案:E41.正确答案:E42.正确答案:B,C,D,E43.正确答案:B,C,E44.正确答案:E45.正确答案:B46.正确答案:E47.正确答案:A假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于正确答案:B48.正确答案:B49.正确答案:A生化性拮抗指正确答案:B化学性拮抗指正确答案:C抵消作用指正确答案:D相减作用指正确答案:E50.正确答案:D51.正确答案:A,C,D52.正确答案:C53.正确答案:E54.正确答案:A55.正确答案:B56.正确答案:A因药物与非治疗靶标结合产生的副作用，胃肠道反应明显的药物是正确答案:B57.正确答案:C58.正确答案:D59.正确答案:D60.正确答案:D分子结构中有一个手性碳原子，能选择性地扩张脑血管，用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:E分子结构中有一个手性碳原子，其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是正确答案:B61.正确答案:D62.正确答案:C63.正确答案:D64.正确答案:A,C65.正确答案:E吗啡也常常用于晚期癌性疼痛，吗啡由阿片受体激动药转变成阿片受体阻断药，最重要的官能团变化是A、3位羟基甲基化B、6位羟基甲基化C、6位羟基氧化成酮羰基D、14位引入羟基或者羰基E、17位N-烯丙基，或N-环丙甲基，或N-环丁甲基正确答案:E66.正确答案:E第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）正确答案:D67.正确答案:A,C68.正确答案:A,C,D69.正确答案:C70.正确答案:A,B,C,E71.正确答案:A72.正确答案:C73.正确答案:B74.正确答案:C75.正确答案:C76.正确答案:C,D77.正确答案:C78.正确答案:D79.正确答案:E80.正确答案:A,C81.正确答案:C具有二苯并二氮䓬三环结构的抗精神病药是正确答案:B属于二苯并氧氮䓬类抗精神病药的是正确答案:E82.正确答案:C83.正确答案:A,B,C84.正确答案:A85.正确答案:E86.正确答案:A,B,D,E87.正确答案:E88.正确答案:A89.正确答案:A,B,E90.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共90题)1.A.受体亲和力降低B.胰岛素A型受体病C.B型胰岛素耐受D.相关基因型缺失E.胰岛素活性降低某些个体在应用治疗量的华法林后表现出非常低的抗凝血活性，原因是2.A.效能B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.安全范围ED和LD之间的距离为3.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。A、全血B、血浆C、唾沫D、尿液E、粪便4.A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。5.A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦治疗A型流感的药物是6.某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。使用抗生素治疗属于A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、替代疗法E、标本兼治7.能够准确表述药物化学结构的药品名称是A、商品名B、通用名C、化学名D、拉丁名E、专利名8.关于热原的叙述，错误的有A、热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心9.有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的包括A、溶液型滴耳剂，应澄明、不浑浊、不沉淀、无颗粒和异物B、混悬型滴耳剂，颗粒应细腻、分布均匀，振摇后半小时内不应分层C、滴耳剂不应产生灼烧感或刺痛感D、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂与洗耳剂，须为灭菌制剂E、新霉素的滴耳剂，应禁止长时间使用10.A.EGFR突变B.Ras突变C.HER-2扩增D.HER-3扩增E.ALK融合非小细胞肺癌患者，在应用吉非替尼靶向治疗前，需检测的基因突变类型为11.A.06：00～12：00B.21：00～24：00C.08：00D.22：00E.00：00硝苯地平抗心肌缺血作用最强的时间是12.下列关于受体增敏的描述，正确的有A、受体增敏是指长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高B、受体增敏仅涉及受体数量或密度的变化，称为受体上调C、维生素A可使胰岛素受体增敏D、长期应用普萘洛尔时，突然停药可以使β受体增敏E、磺酰脲类使胰岛素受体增敏13.关于药物效价强度的说法，错误的是A、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B、比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E、引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大14.A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为15.A.提高药物稳定性B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋形E.增加用药顺应性制剂中加入矫味剂的作用是16.不属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是A、唑吡坦B、阿普唑仑C、奥沙西泮D、丁螺环酮E、佐匹克隆17.不能作为药用溶剂的是A、水B、丙二醇C、甘油D、花生油E、月桂醇硫酸钠18.下列可诱发药源性白血病的药物不包括A、烷化剂B、氯丙嗪C、三氧化二砷D、两性霉素E、免疫抑制剂19.影响药物制剂稳定性的环境因素有A、pHB、光线C、金属离子D、离子强度E、水分20.亚洲人易发生某种代谢酶的基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、CYP2C19D、CYP2C9E、CYP1A221.具有雄甾烷结构的药物是A、非那雄胺B、甲睾酮C、炔诺酮D、黄体酮E、丙酸睾酮22.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素23.需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）。A、吸入气雾剂B、吸入喷雾剂C、吸入用溶液D、吸入粉雾剂E、吸入混悬液24.适于制成经皮吸收制剂的药物是A、离子型药物B、熔点高的药物C、每日剂量大于10mg的药物D、相对分子质量大于600的药物E、脂溶性药物25.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，正确的是A、静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C、渗透压应为等渗或偏高渗D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH应尽可能与血液的pH相近26.A.普萘洛尔B.双氯芬酸C.纳多洛尔D.特非那定E.酮洛芬具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于溶出度的是27.A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限混合不均匀或可溶性成分迁移28.A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是29.《中国药典》(2020年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A、凡例B、附录C、索引D、通则E、正文30.下列关于药物对内分泌系统的毒性，叙述错误的是A、肾上腺的损害较少发生在髓质B、药物对内分泌器官的损害最常发生在肾上腺C、克罗米酚可引起性腺毒性D、胺碘酮可引起甲状腺毒性E、氯丙嗪可引起胰腺毒性31.氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、环上有氯取代32.关于输液的叙述，错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌，需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求33.患儿，男，2周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予步洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()。A、小儿服用混悬剂更方便B、含量高、易于稀释、过量使用也不会造成严重的毒副作用C、混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小D、适宜于分剂量给药E、含有山梨醇，味甜，顺应性高34.某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。四种利尿药中效价强度最小的是A、环戊噻嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、氯噻嗪E、无法比较35.奥美拉唑的化学结构式是A、B、C、D、E、36.为不可逆β-内酰胺酶抑制剂，属于“自杀性”的酶抑制剂是A、氨曲南B、克拉维酸C、美罗培南D、他唑巴坦E、舒巴坦37.A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐含氟的降血脂药为38.A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶神经氨酸酶抑制剂()39.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子40.A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺二巯丙醇可作为解毒药是因为含有41.下列属于非均相液体药剂的是（）。A、低分子液体药剂B、高分子液体药剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂42.一般用于注射剂容器的初期冲洗的制药用水是A、灭菌注射用水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、纯化水E、原水43.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是()A、异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B、异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C、异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D、异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E、异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害44.大多数药物的最佳吸收部位是小肠，药物在小肠的转运时间约A、30～40minB、1～2hC、3～5hD、6～8hE、10～12h45.A.△位引入双键B.6α-氟C.9α-氟D.16-甲基E.21-位酯化对糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质。提高药物脂溶性可增加口服吸收率，也适应制备成外用软膏剂，通常为前药。实现这一目的的结构修饰方法是46.下列属于等渗调节剂的有A、5%葡萄糖溶液B、10％葡萄糖溶液C、0.9%氯化钠溶液D、20%甘露醇溶液E、2.25%甘油溶液47.A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。48.二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A、降血脂B、降血压C、抗心力衰竭D、抗心律失常E、抗心绞痛49.A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善性状的不良反应属于50.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）。A、G蛋白偶联受体B、配体门控离子通道受体C、酶活性受体D、电压依赖性Ca2+通道E、细胞核激素受体51.A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦分子内含有螺环结构的血管紧张索Ⅱ受体阻断药是52.与吗啡叙述不符的是A、结构中含有醇羟基B、结构中有苯环C、结构中羰基D、为μ阿片受体激动剂E、结构中有5个手性碳原子53.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为A、两者都作用于二氢叶酸合成酶B、两者都作用于二氢叶酸还原酶C、前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶D、前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E、两者都干扰细菌对叶酸的摄取54.根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收A、脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5B、离子型药物C、分子量大于500D、氢键数量大于5E、脂水分配系数的对数值小于-555.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A、羟苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二钠D、硼砂E、羧甲基纤维素钠56.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()A、零级代谢B、首过效应C、被动扩散D、肾小管重吸收E、肠肝循环57.A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁E.罗沙替丁分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为58.下列关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在机体内有代替全血的作用B、血浆代用液应不妨碍血型试验C、血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D、血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、血浆代用液不得在脏器组织中蓄积59.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有A、本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解B、本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶C、取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色D、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致E、炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）60.苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括A、1,2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活B、4,5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效C、A环被其他杂环置换，活性消失D、B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团E、C环的苯环2’位引入体积小的吸电子基团可使活性增强61.A.B.C.D.E.在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到口服有效的雌激素是62.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳D、环氧乙烷E、氯气63.有关药物的构象异构体对药效影响的描述，正确的是A、药效构象是药物的最低能量构象B、药效构象是药物的优势构象C、药效构象是药物的反式构象D、药效构象是药物的扭曲式构象E、相同的一种结构，虽具有不同构象，但都作用于同一个靶点64.替丁类（-tidine）代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是A、临床上常用于治疗过敏性疾病B、作用于组胺H₂受体C、平面极性基团是药效基团之一D、芳环基团可作为碱性基团取代的芳杂环E、中间连接链以四个原子为最佳65.下列叙述与阿托伐他汀不符的是A、分子内含有嘧啶结构B、属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药C、临床常使用其钙盐D、分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E、分子内含有两个手性中心66.A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂处方中含有丙二醇的注射剂是（）。67.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是68.A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是69.A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是()70.下列关于片剂的叙述错误的是A、片剂的生产成本及售价较高B、片剂可以有速效、长效等不同的类型C、片剂的生产机械化、自动化程度较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂71.A.B.C.D.E.抗精神病药奋乃静的化学结构式是72.有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是A、乳酸钙B、骨化三醇C、雷洛昔芬D、利塞膦酸钠E、维生素D373.生产注射液时常加入活性炭，其作用是A、吸附热原B、能增加药物的稳定性C、脱色D、脱盐E、提高澄明度74.A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟舌下片的崩解时间75.在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是A、溶解度提高B、解离度增大C、脂水分配系数降低D、药效降低E、在生理pH环境下分子形式增多76.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平77.为满足临床需求，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片C、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片D、普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂E、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂78.关于固体药物溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C、溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量79.患者男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频繁接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药BA为80%，地高辛总清除率为100ml·h·kg。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml，维持量应为A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d80.根据化学结构氯丙嗪属于A、苯二氮䓬类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、丁酰苯类E、酰胺类81.关于药典的说法，错误的是A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种82.是非经典抗精神病药利培酮（见下图）的体内代谢活性产物，也被开发成为抗精神病药的是A、B、C、D、E、阿莫沙平83.A.tB.αC.βD.kE.t双室模型分布速度常数为84.对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是A、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C、对映异构体中一个有活性，一个没有活性D、对映构体中一个代谢快，一个代谢慢E、对映构体之间产生相反的活性85.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A、促进药物释放B、保持栓剂硬整理度C、减轻用药刺激D、增加栓剂的稳定性E、软化基质86.A.饭前B.上午7～8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后糖皮质激素使用时间（）87.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通，有些个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。造成上述情况的原因是A、基因多态性B、生理因素C、酶诱导作用D、代谢反应的立体选择性E、给药剂量的影响88.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E、脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物89.A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.对乙酰氨基酚结构中不含有羧基的解热镇痛药是90.A.2位取代基B.3位取代基C.5位取代基D.6位取代基E.7位取代基影响头孢菌素类药物抗菌活性和药代动力学性质的主要基团是卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A胰岛素受体缺陷又称为正确答案:B胰岛素自身抗体引起的胰岛素耐受性称为正确答案:C某些肾病患者在应用血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药后疗效降低，原因是正确答案:D2.正确答案:E图为单次用药的时-效曲线起效时间为正确答案:A图为单次用药的时-效曲线最大效应时间正确答案:D3.正确答案:B4.正确答案:A滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。正确答案:D5.正确答案:A治疗禽流感病毒的药物是正确答案:D6.正确答案:B使用解热药降低高热患者的体温属于A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、替代疗法E、标本兼治正确答案:A对于该患者的治疗，下列描述正确的是A、只给予解热药物即可B、只给予抗生素即可C、使用抗生素杀灭病原微生物比用解热、镇痛药降低高热患者的体温更重要D、抗生素杀灭病原微生物属于治标，解热镇痛药降低高热患者的体温属于治本E、医生对于该患者的治疗属于标本兼治正确答案:E7.正确答案:C8.正确答案:B,E9.正确答案:A,D,E10.正确答案:A结直肠癌患者，在应用西妥昔单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:B神经内分泌肿瘤患者，在应用依维莫司靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:C乳腺癌患者，在应用曲妥珠单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:D11.正确答案:A硝苯地平抗心肌缺血作用最弱的时间是正确答案:B卡马西平给药C明显升高的时间是正确答案:D12.正确答案:A,B,D,E13.正确答案:A14.正确答案:D15.正确答案:E加入抗氧剂的作用是正确答案:A胰酶制成肠溶衣片的作用是正确答案:B以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，可以正确答案:C16.正确答案:A,D,E17.正确答案:E18.正确答案:D19.正确答案:B,C,E20.正确答案:C21.正确答案:B,E22.正确答案:B23.正确答案:B,C,E24.正确答案:E25.正确答案:A,C,D,E26.正确答案:A具有低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，体内吸收取决于溶解度的是正确答案:B具有高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物，体内吸收取决于渗透率的是正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:D从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是正确答案:E通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是正确答案:A29.正确答案:D30.正确答案:E31.正确答案:C32.正确答案:D33.正确答案:A,C,D,E34.正确答案:D四种利尿药中效价强度按从大到小排序正确的为A、环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪B、氢氯噻嗪>环戊噻嗪>呋塞米>氯噻嗪C、呋塞米>环戊噻嗪>氢氯噻嗪>氯噻嗪D、氯噻嗪>呋塞米>环戊噻嗪>氢氯噻嗪E、环戊噻嗪>氯噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米正确答案:A35.正确答案:E36.正确答案:B,D,E37.正确答案:C38.正确答案:D开环嘌零核苷酸类似物()正确答案:C39.正确答案:D40.正确答案:C41.正确答案:C,D,E42.正确答案:D43.正确答案:E44.正确答案:C45.正确答案:E对糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质。将药物结构中的A环由半椅式变为平船式构象，增加了药物与受体的亲和力和改变药物动力学性质，从而提高药物的抗炎活性，且不增加水钠潴留作用。实现这一目的的结构修饰方法是正确答案:A糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质。在药物结构修饰研究时发现，可使药物抗炎活性和钠潴留作用同时增加，单纯进行此修饰无使用价值的方法是正确答案:C46.正确答案:A,C,E47.正确答案:C受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。正确答案:B48.正确答案:B,D,E49.正确答案:E按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于正确答案:D50.正确答案:A,B,C,E51.正确答案:E分子内不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是正确答案:A52.正确答案:C53.正确答案:C54.正确答案:A55.正确答案:D56.正确答案:E57.正确答案:D58.正确答案:A59.正确答案:C,D60.正确答案:A,B,D,E61.正确答案:B在雌三醇17α位引入乙炔基，3位羟基醚化，提高了A环和D环的代谢稳定性，得到口服的长效雌激素是正确答案:C将雌二醇的17β位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药是正确答案:A62.正确答案:C63.正确答案:B64.正确答案:A65.正确答案:A66.正确答案:A处方中含有抗氧剂的注射剂是（）。正确答案:B67.正确答案:E2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有N-甲基哌嗪片段的药物是正确答案:C68.正确答案:C69.正确答案:B具有主动靶向作用的靶向制剂是()正确答案:E基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()正确答案:D70.正确答案:A71.正确答案:A72.正确答案:B73.正确答案:A,C,E74.正确答案:E75.正确答案:E76.正确答案:B,D77.正确答案:B78.正确答案:B79.正确答案:C地高辛需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:E80.正确答案:B81.正确答案:D82.正确答案:D83.正确答案:B双室模型消除速度常数为正确答案:C生物半衰期为正确答案:A84.正确答案:E85.正确答案:C86.正确答案:B助消化药使用时间（）正确答案:A催眠药使用时间（）正确答案:C87.正确答案:A88.正确答案:C89.正确答案:E90.正确答案:B影响头孢菌素类药物抗菌活性和抗菌谱的主要基团是正确答案:E卷III一.综合考核题库(共90题)1.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。A、吸收快B、代谢快C、排泄快D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应2.A.药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应B.在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应C.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应D.一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应E.由于药物的治疗作用所引起的不良后果后遗效应是指3.有关药物商品名的叙述，错误的是A、针对药物的最终产品的一个名称B、同一药物可能存在多种商品名C、是制造企业自己决定的一个名称D、不受专利保护E、商品名不能暗示药品的疗效和用途4.A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间用于计算生物利用度的是（）。5.A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是6.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A、掩盖药物不良气味B、提高药物稳定性C、防止其挥发D、减少其对胃肠道的刺激性E、增加其溶解度7.对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者，FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是A、埃克替尼B、吉非替尼C、阿法替尼D、克唑替尼E、色瑞替尼8.是下列哪项的计算公式A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、一般生物利用度D、相对清除率E、绝对清除率9.A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力药物能发挥的最大效应叫做10.下列不适合制成软胶囊的药物或物质是A、维生素E和维生素DB、含有5％水的中药提取物C、乙醇、乙酸乙酯、醋酸D、pH为8.0的液态药物E、药物的稀乙醇溶液11.影响药物效应的因素包括A、体重B、年龄和性别C、给药时间D、病理状态E、给药剂量12.以苯二氮䓬受体为作用靶点的药物有A、地西泮B、奥沙西泮C、阿普唑仑D、艾司唑仑E、卡马西平13.与药效有关的因素包括A、理化性质B、官能团C、键合方式D、立体构型E、代谢反应14.关于药品名的说法，正确的是A、每个企业生产的药品都有自己注册的药品通用名B、药典中使用的药品名称是商品名C、《中国药品通用名称》是中国药品命名的依据D、每个化学药物的化学名即为其通用名E、一个药物可以有多个商品名15.具有促胃肠动力作用的药物有A、甲氧氯普胺B、尼扎替丁C、莫沙必利D、泮托拉唑E、多潘立酮16.A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮口服吸收好，生物利用度高属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。17.体内样品测定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS18.A.两性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬净E.利巴韦林作用机制为特异性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡的药物是19.不含有芳氧丙醇胺结构的药物为A、美托洛尔B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、倍他洛尔E、醋丁洛尔20.A.B.C.D.E.含有水杨酸的结构，主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是21.临床上用作吗啡过量解毒剂的是A、纳曲酮B、哌替啶C、芬太尼D、曲马多E、二氢埃托啡22.维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml维生素C注射液可用于下列哪种疾病的辅助治疗A、急慢性传染性疾病B、坏血病C、慢性铁中毒D、特发性高铁血红蛋白症E、白血病23.A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有单三氮唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有鸟嘌呤结构的药物E.具有咪唑结构的药物阿昔洛韦24.片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是A、糊精B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、微粉硅胶E、甘露醇25.起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A、B、C、D、E、26.结构中具有三氮唑结构的药物是A、艾司唑仑B、扎来普隆C、唑吡坦D、三唑仑E、阿普唑仑27.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A、卡马西平B、吲哚美辛C、美沙酮D、布洛芬E、氯丙嗪28.隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A、上午6～9时B、凌晨0～3时C、上午10～11时D、下午14～16时E、晚上21～23时29.A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂乙醇可作为30.有关沙丁胺醇，下列说法正确的是A、为将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代.N原子上的异丙基用叔丁基取代得到的产物B、其化学稳定性增加，α受体的选择性强C、R-左旋体对受体的亲和力较大，作用强于S-右旋体D、不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，口服有效，作用持续时间较长E、其结构式为31.在控制哮喘发作时，β2受体激动药推荐的给药方法是A、每8小时一次B、晨高夜低C、晨低夜高D、每6小时一次E、白天和晚上剂量一样32.具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是A、B、C、D、E、33.A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）34.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用A、增加药物的脂溶性B、处方中选用渗透促进剂C、使用W/O微粒给药系统D、制备固体分散体E、原料药微粉化35.栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm36.代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A、顺铂B、阿霉素C、多西他赛D、环磷酰胺E、甲氨蝶呤37.与药物吸收快慢有关的参数为A、tB、CC、AUCD、CE、T38.有关药品稳定性试验的说法，正确的有A、对预计仅需常温贮存的药品，加速实验条件为温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%，放置6个月B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（2℃～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃土2℃、相对湿度,60%±5%的条件下进行，时间为6个月C、影响因素试验应进行高温试验、高湿试验、强光照射试验D、对拟冷冻贮藏的药物制剂的加速试验，应对1批样品在一定温度（如：5℃±3℃或25℃±2℃）下放置适当时间进行试验E、对拟冷冻贮藏的药物制剂，长期试验可在温度-20℃土5℃的条件下放置6个月39.下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为【处方】硼砂15g碳酸氢钠15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸馏水加至1000mlA、漱口液B、口腔用喷雾剂C、搽剂D、洗剂E、滴鼻液40.患者女，72岁，患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平（缓释制剂）40mg/d治疗高血压，血压控制良好，保持在140～160/80～90mmHg。后因患结核性腹膜炎，开始服用利福平（450mg/d）、异烟肼（300mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是，追加服用α受体阻断药布那唑嗪（从3mg/d到6mg/d递增），血压下降并不理想。这时，怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停药后血压缓慢下降，至第10天血压降至160～170/80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血压很快又升高。服用利福平后，血压很快义升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶诱导剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶诱导剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物41.影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A、弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B、血浆蛋白结合率高，则透过量大C、药物的亲脂性是药物透过血-脑屏障的决定因素D、水溶性高易向脑转运E、葡萄糖通过被动转运进入脑内42.对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A、美洛昔康B、依托考昔C、塞来昔布D、舒林酸E、羟布宗43.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L44.有关理化性质对药效的影响，叙述正确的有A、分子型药物有利于药物的吸收B、离子型药物有利于药物的转运C、药物结构中基团的改变可影响药物的脂水分配系数和解离度D、对于结构非特异性药物而言，理化性质直接影响药物的活性E、溶解度、分配系数、解离度是影响药效的主要理化性质45.关于药物吸收的说法正确的是()。A、在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B、食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D、固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运46.结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是A、B、C、D、E、47.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A、0.25LB、4LC、0.4LD、1.6LE、16L48.手性药物的对映异构体之间可能A、具有等同的药理活性和强度B、产生相同的药理活性，但强弱不同C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反的活性E、产生不同类型的药理活性49.可能影响药效的因素有A、药物的脂水分配系数B、药物的解离度C、药物形成氢键的能力D、药物与受体的亲和力E、药物的电子密度分布50.可引起药源性心血管损害的药物有（）。A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因51.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A、后遗效应变态反应B、副作用C、首剂效应D、继发性反应E、变态反应52.A.硝普钠B.布桂嗪C.维拉帕米D.尼群地平E.地尔硫䓬属于二氢吡啶类钙拮抗药是53.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是【处方】富马酸酮替芬0.11g亚硫酸氢钠0.50g三氯叔丁醇0.10g蒸馏水加至100mlA、抗氧剂B、防腐剂C、潜溶剂D、助溶剂E、抛射剂54.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h55.2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。达格列净属于（）。A、钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B、促胰岛素分泌药C、胰岛素增敏药D、a-葡萄糖苷酶抑制药E、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药56.下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在A、淋巴细胞B、红细胞C、白细胞D、血小板E、骨髓抑制57.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代58.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A、注射剂应进行微生物限度检查B、眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C、生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D、若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E、冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用59.A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇体内无需转化就能产生生物活性的钙吸收促进剂是60.A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平属于血管紧张素转化酶抑制剂的是61.对于吸入全身麻醉药酌药效影响最大的因素是A、电子云密度B、立体效应C、脂溶性（或脂水分配系数）D、键合特性E、解离62.下列药物剂型不属于按分散系统分类的是A、溶液型B、乳浊型C、混悬型D、口腔给药型E、气体分散型63.6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是A、阿莫西林B、氨苄西林C、哌拉西林D、苯唑西林E、非奈西林64.关于滴丸的服用方法，错误的是A、舌下含服起效快B、一般含服5～15分钟C、需要时，也可口含D、可少量温开水送服E、可冲泡服用65.头孢哌酮具有哪些结构特征A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构66.A.B.C.D.E.平均稳态血药浓度与给药剂量X和给药间隔τ的关系式为67.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A、B、C、D、E、68.分子结构中含有四氮唑环的药物有A、氯沙坦B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、头孢哌酮E、普罗帕酮69.A.艾司佐匹克隆B.奋乃静C.氯丙嗪D.阿米替林E.氟西汀含有伯醇羟基结构的药物是70.A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿地高辛易引起()71.药物的非特异性作用A、主要与药物基因有关B、与机体免疫系统有关C、与药物的化学结构有关D、主要与药物作用的载体有关E、与药物本身的理化性质有关72.有关氯丙嗪的叙述，正确的有A、分子中有吩噻嗪环B、5位S经氧化后生成亚砜及其进一步氧化成砜，两者均为无代谢活性的产物C、其结构式中有一个手性碳原子，临床使用左旋异构体D、在日光强烈照射下分解生成自由基并与蛋白质反应，发生严重的光毒性变态反应E、可以与庚酸成酯形成前药73.A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在74.A.氟奋乃静癸酸酯B.氟西汀C.阿米替林D.唑吡坦E.利培酮为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是75.A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA气雾剂中的潜溶剂是76.下列关于片剂特点的叙述，不包括A、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用77.薄膜衣中加入增塑剂的作用是A、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温度C、降低膜材的流动性D、增加膜材的表观黏度E、使膜材具有挥发性78.环磷酰胺进入人体后，代谢为哪些物质发挥抗肿瘤作用A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛79.A.TIB.αC.ED.EDE.pD2内在活性的表示方式为80.眼用制剂控制在相当于多少氯化钠浓度的范围内A、0.2%～1.4%B、0.4%～1.8%C、0.8%～1.2%D、1.2%～1.5%E、1.5%～1.8%81.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）。A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、经皮给药只能发挥局部治疗作用D、经皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径82.雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术的问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征，每次2mg，每天服药1次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2.5mg，每片可使用7日），不良反应消失。关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是A、发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关B、雌二醇口服几乎无效的主要原因，是雌二醇溶解度低C、使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环D、发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性E、使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤83.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h84.下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是A、1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团B、遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物C、该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物一食物相互作用，导致其体内浓度增加D、该类药物分子中若存在手性因素时，光学异构体活性