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临床科室“备用药品”审核、检查制度概述在临床实践中，药品是医生治疗疾病的重要手段之一。在药品的使用过程中，药品的选择、购买、配发、使用、储存等关节都需要把好关，以确保药品的安全有效。为了更好地管理药品，临床科室建立了“备用药品”审核、检查制度。本文将主要针对该制度进行介绍。一、“备用药品”审核制度1.审核程序“备用药品”审核制度是对临床科室“备用药品”（以下简称备药）的规范管理。备药审核要严格按照以下程序：（1）由药剂科提供备药品名、规格、单位、数量等信息，医疗质量管理科进行初步审核；（2）医疗质量管理科完成初步审核后，将审核意见反馈至药剂科；（3）药剂科核实意见，并针对未通过审核的备药，提出合理化建议，以满足临床科室需要；（4）经过反复沟通和商议，药剂科和医疗质量管理科达成共识，确定最终备药清单。2.审核标准备药的审核需遵循以下标准：（1）备药必须是临床常用药品，且安全有效性得到充分证实；（2）备药的采购需遵循有关文件、规定和标准操作程序进行；（3）备药数量应与科室所需相符，且能够合理利用，避免药品过期造成浪费。二、“备用药品”检查制度1.检查频次为了确保备药的安全有效性，保证药品在储存过程中不受损失，临床科室要实施备药检查制度。备药检查应定期进行，检查频次如下：（1）常备药：每三个月；（2）低使用频率备药：每六个月；（3）异常情况备药：随时检查。2.检查内容备药检查的内容包括：（1）药品标识是否完整、清晰；（2）药品包装是否完好无损，外观是否正常；（3）药品包装是否有变形、湿度过高、霉变、腐烂、变色等情况；（4）检验药品是否过期。3.检查记录备药检查应有严格的记录，并进行分类处理。检查记录中应包括以下信息：（1）科室名称、检查日期、检查者签名；（2）常备药、低使用频率备药、异常情况备药的名称、数量、有效期等信息；（3）药品标识是否完整、清晰等情况；（4）药品包装是否完好无损、外观是否正常等情况；（5）药品是否过期等情况。4.处理异常情况备药发现异常情况备药，应按照以下程序妥善处理：（1）对于异常情况药品，应及时清理，记录清理时间、清理方式等情况；（2）保留该药品样本，寄给药剂科，由药剂科鉴定药品是否过期，给出合理建议；（3）鉴定为过期的，须强制报废，做好药品销毁记录。三、总结“备用药品”审核、检查制度是保证临床科室药品安全有

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