2023年药物制剂期末复习-药物化学(药物制剂)考试上岸拔高历年高频考点真题含答案_第1页
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2023年药物制剂期末复习-药物化学(药物制剂)考试上岸拔高历年高频考点真题含答案(图片大小可自由调整)卷I一.综合考核题库(共85题)1.对于叔胺和仲胺化合物,发生N脱烷基化反应,叔胺化合物反应速率比仲胺()2.环丙沙星基本母核属于()A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类3.生物烷化剂主要是通过在体内形成富电子活泼中间体与生物大分子共价结合4.下列不正确的说法是A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体5.我国外科手术第一人,华佗,当时使用的“麻沸散”,其主要药效成分是A、筒箭毒碱B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、山莨菪碱6.喹诺酮类药物中A环可以有较大的改变。7.()为感受弱光的视色素,维持弱光下视觉。A、视蛋白B、视黄酸C、异维生素A酸D、视紫红质E、维胺酸8.商品名应高雅、规范、不庸俗,可以暗示药物的作用、用途。9.下列哪个药物分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢受体,扩血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明10.左氧氟沙星结构中含有()A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环11.解热镇痛药作用于(),使发热的体温降至正常,但对正常人体温没有影响。12.以下哪几个药物具有Vitali反应A、阿托品B、樟柳碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、烟碱13.下列属于抗肿瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博来霉素E、头孢噻肟14.下列药物中,用于抗病毒治疗的是()A、诺氟沙星B、乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、克霉唑E、利巴韦林15.舒林酸为前体药物,是利用生物电子等排体原理,将吲哚环上的氮原子用()原子取代而获得。16.有报道发现肿瘤细胞中磷酰胺酶的活性高于正常细胞,以此为设计线索设计合成了氮芥的前药,()17.利巴韦林的基本母核为()。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑18.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ib类A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺19.下列属于解热镇痛药的是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松20.下面哪些是1,4-苯二氮卓类药物A、奥沙西泮B、艾司唑仑C、卡马西平D、阿普唑仑E、硝西泮21.下列抗病毒药属于喷昔洛韦流感病毒前体的是()A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦22.药物代谢多使有效药物转变成低效或无效的代谢物23.下列药物中,是运用软药原理设计得到的是A、阿托品B、氯贝胆碱C、新斯的明D、麻黄碱E、阿曲库铵24.对乙酰氨基酚的稳定pH是A、2B、5C、6D、7E、825.第三代喹诺酮类抗菌药主要优于二代的是()A、抗革兰阳性菌B、毒性小C、结构式简单D、代谢稳定E、对酶的活性高26.下列哪个抗代谢物是胞嘧啶的衍生物A、巯嘌呤B、巯鸟嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷27.下列含有羧基的解热镇痛和非甾类抗炎药有A、安乃近B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、对乙酰氨基酚28.下列有关麻黄碱性质,描述不符的是A、活性最强的构型为(1R,2R)B、苯环上没有酚羟基,不受COMT影响C、与AD相比,化合物极性大为降低,已透过BBBD、对α、β受体均有激动作用E、侧链α-碳上带有一个甲基,空间位阻增大,不易被MAO代谢29.维生素K1的结构类型是()。30.下列药物现不被用于疟疾防治的是()A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、盐酸奎宁31.下列哪些与镇痛药受体图像相符A、一个平坦的平面与药物的芳环相适应B、有一个阳离子部位与药物的负电部分相结合C、有一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应D、有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合E、有一个方向适合的凹槽与药物结构中相当于吗啡C15H16的烃基部分相适应32.按化学结构分,尼扎替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡咯类E、f唑类33.下列叙述中与维生素A醋酸酯相符的是()A、对酸较稳定B、可用于治疗脚气病和多发性神经炎C、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化D、为脂溶性维生素E、具有预防和治疗多种癌症的作用34.盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚,常用哪种方法检查A、三氯化铁B、硝酸银C、甲醛硫酸D、对重氮苯磺酸盐E、水合茚三酮35.临床上使用的布洛芬为何种异构体A、左旋体B、右旋体C、外消旋体D、30%的右旋体和70%左旋体混合物E、内消旋体36.在苯二氮卓类药物1,2位并入三唑环,增强了药物()。37.不可逆的质子泵抑制剂按照化学结构类型可分为四类:()、杂环并咪唑类、取代咪唑类、尼古丁酰胺类。38.氢氯噻嗪分子中含有()个磺酰胺基。39.甲基多巴A、是中等偏强的降压药B、有抑制心肌传导作用C、用于治疗高血脂症D、适用于轻、中度高血压,与受体阻滞剂和利尿剂合用更好E、是新型的非儿茶酚胺类强心药40.阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中A、含杂环B、含甲酯C、有丙基D、含苯环E、含丙巯基41.下列降血糖药物属于胰岛素增敏剂的是()A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、胰岛素E、格列本脲42.盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。A、ⅠaB、ⅠbC、ⅠcD、ⅠdE、上述答案都不对43.西咪替丁的发现是药物设计的经典案,它是以A、ADB、AchC、HisD、NAE、5-HT44.下列抗菌药结构中含有环丙基的是()A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲恶唑E、甲氧苄啶45.烷化剂是一类可形成碳正离子或亲电性活性基团的化合物,下列结构片段具有上述特征之一是A、双-氯乙胺B、乙烯亚胺C、磺酸酯D、亚硝基脲E、多肽46.下列哪些药物具有芳基乙酸的结构A、托美丁钠B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸47.东莨菪碱是由东莨菪醇与()所形成的酯,其与阿托品结构不同处仅在于6,7位间有一个环氧基团。48.作用于中枢肾上腺素受体的药物是A、卡托普利B、可乐定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪49.下列关于利福平代谢说法正确的是A、C-21位酯键水解B、3位醛基利福霉素SVC、是酶的诱导剂D、脱甲基E、容易氢化50.下列抗生素中不具有抗结核作用的是()A、链霉素B、卡那霉素C、克拉维酸D、利氟喷丁E、环丝氨酸51.按作用靶点不同,西咪替丁是()受体拮抗剂52.吲哚美辛属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类53.常用的抗心绞痛药物类型包括哪些A、硝酸酯B、钙拮抗剂C、受体阻断剂D、β受体激动剂E、β受体阻断剂54.质子泵抑制剂按照作用机制可分为可逆性和()质子泵抑制剂两大类。55.青霉素在强酸作用下最终生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺56.下列药物中属于核苷类抗病毒的是()A、司他夫定B、齐多夫定C、奈韦拉平D、阿昔洛韦E、利巴韦林57.巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的pKa、()、代谢失活过程有关。58.吗啡遇三氯化铁显蓝色,这是因为吗啡结构中含有哪种功能基A、酚羟基B、醇羟基C、叔胺基因D、双键E、醚键59.第一个可以口服的ACEI的代表药物是()60.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的是()A、益康唑B、布康唑C、硫康唑D、噻康唑E、伊曲康唑61.局麻药是由天然生物碱()结构简化而来的A、可乐定B、可待因C、海洛因D、丁卡因E、可卡因62.甲氧苄啶结构式中含有()个甲氧基。A、1B、2C、3D、4E、563.试从去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素结构出发进行分析,简单概括肾上腺素受体激动剂的构效关系。64.喜树碱具有较强的(),对消化道肿瘤,肝癌等有较好疗效。65.具有抗血栓形成作用的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松66.中文化学命名中基团排列的原则规定按立体化学的次序规则,小基团在先,大的在后。67.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨E、米托蒽醌68.用于心血管系统疾病的药物有A、降血脂药B、强心药C、解痉药D、抗组胺药E、抗高血压药69.药物代谢反应不需要在酶的作用下进行。70.下列关于米索前列醇的描述正确的是()A、将PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用时间延长D、口服有效E、用于消化性溃疡及早期流产71.花生四烯酸主要代谢途径有()和5-脂氧酶途径。72.属于非甾类抗炎药A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、地塞米松73.下面叙述不正确的是A、抗生素是来源于细菌、真菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的C、早期抗生素主要用于治疗细菌或真菌感染性疾病,故称为抗菌素D、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗生素E、结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素74.下列哪些药物以酶为作用靶点A、卡托普利B、溴新斯的明C、奥美拉唑D、青霉素E、阿托品75.从肾素-血管紧张素醛固酮系统出发,阐述血管紧张素Ⅱ的升压机制。76.呋塞米发挥短效作用有关的官能团是()A、噻唑B、磺酰胺基C、嘧啶D、羧基E、噻嗪77.属于氨基酮类合成镇痛药的是A、二醋吗啡(海洛因)B、可待因C、埃托啡D、纳洛酮E、美沙酮78.下列1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂中有手性的是A、尼莫地平B、硝苯地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平79.氯雷他定的一个主要代谢反应是脱去(),生成地氯雷他定,该代谢物对H1受体的选择性更强,已被开发成为新的抗过敏药,其英文名称是Desloradine。80.HMG-CoA化学结构中,六元内酯环并非活性所必需。81.抗真菌药物中含有缩酮结构的是()A、克霉唑B、氟康唑C、酮康唑D、特比萘芬E、咪康唑82.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化-偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿83.消化溃疡治疗药物西咪替丁杂环结构为呋喃环。84.下列不属于头孢噻肟钠的结构特点的是A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有噻吩结构E、含有2-氨基噻唑的结构85.()是第一个上市的抗肿瘤手性铂配合物卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:快2.正确答案:B3.正确答案:错误4.正确答案:E5.正确答案:B6.正确答案:错误7.正确答案:D8.正确答案:错误9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:下丘脑体温调节中枢12.正确答案:A,C,D13.正确答案:D14.正确答案:E15.正确答案:碳16.正确答案:环磷酰胺17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:C20.正确答案:A,B,D,E21.正确答案:E22.正确答案:正确23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:A26.正确答案:E27.正确答案:B,C,D28.正确答案:A29.正确答案:萘醌30.正确答案:D31.正确答案:A,D,E32.正确答案:C33.正确答案:C,D,E34.正确答案:D35.正确答案:C36.正确答案:代谢稳定性37.正确答案:苯并咪唑类38.正确答案:239.正确答案:A40.正确答案:E41.正确答案:C42.正确答案:B43.正确答案:C44.正确答案:B45.正确答案:A,B,C,D46.正确答案:A,B,E47.正确答案:莨菪酸48.正确答案:B49.正确答案:A,B,C50.正确答案:C51.正确答案:H252.正确答案:D53.正确答案:A,B,E54.正确答案:不可逆性55.正确答案:B56.正确答案:A,B,D57.正确答案:脂水分配系数58.正确答案:A59.正确答案:卡托普利60.正确答案:E61.正确答案:E62.正确答案:C63.正确答案:苯乙胺基本结构,其绝对构型以R构型为活性异构体;N上取代基由小到大,α受体效应减弱,β受体效应增强,且对β2受体的选择性也提高;苯环上酚羟基使作用增强,尤以3,4位羟基最明显;中间连接链以两个原子的长度为最佳,碳链延长或缩短均使作用降低。64.正确答案:细胞毒性65.正确答案:A66.正确答案:正确67.正确答案:C68.正确答案:A,B,E69.正确答案:错误70.正确答案:A,B,C,D,E71.正确答案:环氧酶途径72.正确答案:B73.正确答案:D74.正确答案:A,B,C,D75.正确答案:肝脏分泌的血管紧张素原为一种糖蛋自,经肾小球旁细胞分泌的肾素作用后,由453个氨基酸组成的血管紧张素原裂解释放出10个氨基酸的多肽血管紧张素I(AngI),是一个五活性的多肽,但经血管紧张素转化酶(ACE)酶解,得八肽的血管紧张素I(AngII),AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用,引发进一步重吸收钠离子和水,增加了血容量,结果从两个方面导致血压的上升。76.正确答案:D77.正确答案:E78.正确答案:A,C,D,E79.正确答案:乙氧羰基80.正确答案:错误81.正确答案:C82.正确答案:E83.正确答案:错误84.正确答案:B,C,D85.正确答案:奥沙利铂卷II一.综合考核题库(共85题)1.喹诺酮类抗菌药结构中含有环丙基的是()A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星2.下列叙述与维生素D类相符的是()A、都是甾醇衍生物B、其主要成员是D2、D3C、临床主要用于抗佝偻病D、是水溶性维生素E、不能口服3.商品名可申请知识产权保护,通用名不能取得专利保护。4.受体阻滞剂类药A、普罗帕酮B、美托洛尔C、双嘧达莫D、阿司匹林E、依那普利5.结构中有14元内酯环的药物是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙红霉素E、红霉素6.下列属于酮康唑结构特点的是()A、含有咪唑环B、含有三唑环C、含有哌嗪环D、含有2,4-二氯苯环E、含有2,4-二氟苯环7.巴比妥类药物的药效主要受哪些因素的影响A、有适当的脂溶性B、水中的溶解度C、C5二取代的碳原子数在4-8之间D、分子1位上的取代基E、药物电荷密度分布8.第一代磺酰脲类降血糖药和第二代代谢位置不同。9.能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质,称为A、化学药物B、无机药物C、天然药物D、合成有机药物E、药物10.青霉素G在碱性条件下,生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对11.在青霉素6位侧链中引入具较大空间位阻的基团可获得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、广谱青霉素D、长效青霉素E、强效青霉素12.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A、氨苄西林B、噻替哌C、克拉维酸D、舒巴坦E、阿卡米星13.下列哪个是卡马西平的化学名A、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮B、N-[甲基-(1-乙基-2-吡啶烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐14.吡哌酸基本结构属于()A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类15.由于氯贝胆碱分子中含()结构,不易被胆碱酯酶水解,作用时间长于乙酰胆碱。溴新斯的明结构中含有亲水性的季钱结构,不易透过透过血-脑屏障,临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气胀。16.下列维生素中药用盐酸盐的是()A、维生素B1B、维生素B6C、维生素CD、维生素D2E、维生素E17.为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?18.属于烷化剂的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、噻替哌C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀19.磺酰脲类口服降糖药的成功开发源于()A、反应中间体中发现B、从磺胺类药物的副作用研究而来C、药物筛选D、从药理模型中发现E、从天然产物中发现得到的启发20.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物,下列不是检查项目的是A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰水杨酸苯酯E、乙酰苯酯21.奥美拉唑为前药,其在体内主要的的活性形式是()和次磺酰胺22.属于氨基糖苷类抗生素的药物是A、链霉素B、金霉素C、庆大霉素D、多柔比星E、新霉素23.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。24.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A、苯妥英钠B、艾司唑仑C、苯巴比妥D、阿米替林E、氟西汀25.他汀类药物属于()抑制剂。26.()为脂肪羧酸类的抗癫痫药。27.下列抗结核药物中具有耳毒性的是()A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、异烟肼28.氟康唑分子中含有缩酮结构。29.说明苯氧乙酸类降血脂药物的构效关系。30.麻黄碱的异构体中,拟肾上腺素作用最强的构型是A、1R,2RB、1S,2SC、1R,2SD、1S,2RE、1R,2R,3R31.直接与DNA形成共价结合的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、盐酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶32.下列没有镇静催眠作用的药物是A、硫喷妥钠B、水合氯醛C、氯硝西泮D、唑吡坦E、茴拉西坦33.规定检查碳酸钠不溶物的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松34.下列属于专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心衰的药物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明35.吗啡结构中有A、5个手性碳B、4个手性碳C、3个手性碳D、1个手性碳E、1个手性碳36.属于H2受体拮抗剂有A、西咪替丁B、苯海拉明C、西沙必利D、法莫替丁E、奥美拉唑37.维生素A原最重要的来源是()A、α-胡萝卜素B、β-胡萝卜素C、γ-胡萝卜素D、δ-胡萝卜素E、蛋黄38.下列哪一类抗寄生虫药具有免疫调节作用的驱肠虫药?A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹39.按照VaughaWilliams分类,抗心律失常药分为四类:I类为钠通道阻滞剂;II类为();III类为延长动作电位时程药物;Ⅳ类为钙通道阻滞剂。40.保泰松属于哪类药物A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类41.下列哪个药物不是抗代谢药物A、盐酸阿糖胞苷B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巯嘌呤42.α-葡萄糖苷酶抑制剂临床上用于治疗糖尿病。43.下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物A、美伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、普伐他汀E、阿托伐他汀44.甲氧苄啶结构中含有()A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环45.普鲁卡因具有的性质包含有A、易氧化变质B、水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快C、可发生重氮化-偶联反应D、碱性E、酸性46.NO供体药物47.阿托品分子中含有(),在碱性条件下易水解,水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。48.常用三氯化铁试液鉴别A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、地塞米松49.生物碱类M受体拮抗剂化学结构中,莨菪醇部分中氧桥的存在使中枢抑制作用增强,而羟基使中枢作用减弱。50.甲氧苄氨嘧啶的化学名为A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine51.睾酮17位引入乙炔基,得到具有孕激素活性的药物是()A、甲睾酮B、丙酸睾酮C、炔诺酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮52.离子通道阻滞剂包括受体阻滞剂,钠通道阻滞剂,钾通道阻滞剂,()阻滞剂。53.东莨菪碱与山莨菪碱的异同描述,错误的是A、山莨菪碱含有环硫杂环结构B、东莨胆碱含有环氧结构C、东莨菪碱中枢作用比山莨菪碱强D、东莨菪碱含有莨菪酸E、山莨菪碱含有莨菪酸54.在扎那米韦的基础上设计并合成了全碳六元环结构的衍生物()。55.顺铂在水溶液中不稳定,能逐渐水解和转化为反式,生成一水合物和二水合物56.下列不能与三氯化铁显色的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吗啡D、肾上腺素E、羟布宗57.喹诺酮类药物中8位引入甲氧基原子光毒性降低。58.下列降糖药属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是()A、瑞格列奈B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列喹酮59.合成双氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺E、对氯苯胺60.与普鲁卡因相比,下列有关利多卡因的特点,描述错误的是A、结构中的酰胺键,比普鲁卡因中的酯键更稳定B、酰胺键邻位均有甲基,有空间位阻,更不易水解C、酰胺键的对位有芳伯胺基,能发生重氮偶合化D、与普鲁卡因相比,利多卡因的作用时间更长E、属于酰胺类局麻药61.乙酰胆碱是胆碱能神经的递质,它在胆碱能神经末梢的胞质液中,由()和胆碱乙酰转移酶的催化下合成。62.下列属于甾体结构的强心药物是A、地高辛B、氨力农C、米力农D、多巴酚丁胺E、匹莫苯63.不具有抗结核作用的抗生素是()A、利福平B、链霉素C、四环素D、利福定E、利福喷汀64.青霉素G在室温pH4的条件下,重排产物是A、青霉醛加青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对65.下列哪些药物属于阿司匹林前药A、阿司匹林B、赖氨匹林C、贝诺酯D、对乙酰氨基酚E、二氯芬酸钠66.氢氯噻嗪结构式中含有的杂环是()A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑67.Ⅱ项代谢又称为()反应。68.甾体激素5α-系表示A环与B环为顺式稠合。69.下列抗病毒药属于蛋白酶抑制剂的是()A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、奈韦拉平D、茚地那韦E、奥司他韦70.炎症71.洛伐他汀具有下列哪个性质A、分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯,为一前药E、为一种前药,在体内,内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性72.按化学结构分类,局麻药主要的结构类型有A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类E、巴比妥类73.青蒿素结构式中含有()A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构74.关于链霉素描述正确的是A、氨基糖苷类抗生素B、一线抗结核病药C、易产生耐药性D、结构中有链霉胍E、损害第八对颅神经75.抗结核药物异烟肼是采用()方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、对天然产物的结构改造D、基于生物化学过程E、药物合成中间体76.第二代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是()A、革兰阴性菌B、部分革兰阴性菌C、革兰阳性菌D、病毒E、真菌77.下列叙述与利福平性质不符的是()A、为半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、对第八对脑神经有显著的损害D、与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E、遇光易变质78.按作用靶点不同,哌仑西平是()受体拮抗剂79.下列哪个抗代谢物是叶酸的衍生物A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、氟尿嘧啶D、亚叶酸钙E、甲氨蝶呤80.下列关于维生素C的理化性质描述正确的是()A、为两性化合物B、为白色结晶性粉末C、可发生酮式-烯醇式互变异构D、易溶于水,不溶于三氯甲烷E、易被空气中的氧所氧化,久置色渐变黄81.头孢菌素C的母核是四元的()与六元的氢化噻嗪环骈合而成82.下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、盐酸奎宁83.钙通道阻滞剂84.下列哪个药物作用于交感神经末梢,具有抗高血压作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明85.按化学结构分类,奋乃静应属于A、丁酰苯类B、硫杂蒽类C、苯酰胺类D、二苯丁基哌啶类E、吩噻嗪类卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A,B,C3.正确答案:正确4.正确答案:B5.正确答案:C,D,E6.正确答案:A,C,D7.正确答案:A,C8.正确答案:正确9.正确答案:A10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:C,D13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:氨基甲酸酯16.正确答案:A,B17.正确答案:四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物,如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐,与铁离子形成红色络合物;与铝离子形成黄色络合物等。因此,四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。18.正确答案:A,B,E19.正确答案:B20.正确答案:A,B,C21.正确答案:次磺酸22.正确答案:A,C,E23.正确答案:正确24.正确答案:A25.正确答案:羟甲戊二酰辅酶A还原酶26.正确答案:丙戊酸钠27.正确答案:C28.正确答案:错误29.正确答案:氯贝丁酯的活性必需基团是羧基或易被水解为羧基的烷氧碳基;分子中芳香基团的存在保证了亲脂性,并能与蛋白质链的某些部分互补,增加苯环数目,有利于降血脂活性的增加;芳香环对位取代基的存在,增强对乙酰辅酶A羧化酶的抑制作用,降低或控制游离脂肪酸的合成,但取代基不在对位时,活性也存在。30.正确答案:C31.正确答案:A,B,C32.正确答案:E33.正确答案:A34.正确答案:B35.正确答案:A36.正确答案:A,D37.正确答案:B38.正确答案:A39.正确答案:β受体阻滞剂40.正确答案:A41.正确答案:D42.正确答案:正确43.正确答案:E44.正确答案:C45.正确答案:A,B,C,D46.正确答案:是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子(EDRF),它是一种活性很强的气体小分子,能有效地扩张血管降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。47.正确答案:酯键48.正确答案:A49.正确答案:正确50.正确答案:C51.正确答案:D52.正确答案:钙通道53.正确答案:A54.正确答案:奥司他韦55.正确答案:正确56.正确答案:A57.正确答案:正确58.正确答案:A59.正确答案:C60.正确答案:C61.正确答案:乙酰辅酶A62.正确答案:A63.正确答案:C64.正确答案:B65.正确答案:B,C66.正确答案:C67.正确答案:结合68.正确答案:错误69.正确答案:D70.正确答案:机体对感染的一种防御机制,主要表现为红肿、疼痛等71.正确答案:E72.正确答案:A,B,C,D73.正确答案:E74.正确答案:A,B,C,D,E75.正确答案:E76.正确答案:A77.正确答案:C78.正确答案:M79.正确答案:E80.正确答案:B,C,D,E81.正确答案:β内酰胺82.正确答案:D83.正确答案:钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。84.正确答案:A85.正确答案:E卷III一.综合考核题库(共85题)1.下列叙述与维生素B6性质不符的是()A、为白色或类白色结晶性粉末B、水溶液显碱性C、含有酚羟基,遇三氯化铁呈红色D、易溶于水E、水溶液易被空气氧化而变色2.胰岛素改变或者去除胰岛素B链C末端()位氨基酸对其生物活性影响较小,但可影响其二聚体的形成和解离。A、15B、20C、28D、35E、513.异烟肼分子内含有一个()杂环A、吡喃B、吡啶C、呋喃D、噻吩E、嘧啶4.下列对青霉素构效关系的描述,正确的有A、6位甲基化或甲氧基取代,活性降低B、四元环骈合五元环是活性必需基团C、3位两个甲基为活性非必须基团D、2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性必需基团5.药物代谢在药物研究中的作用有哪些?6.促动力药按作用机制可分为()、5-HT4受体激动剂及胃动素受体激动剂7.加FeCl3,立即显稳定红色的是A、异戊巴比妥B、舒必利C、奥沙西泮D、卡马西平E、盐酸氯丙嗪8.羟布宗属于哪一类非甾类抗炎药A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、邻氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺9.在氨基酸的结合反应中以()最为常见。A、甘氨酸B、精氨酸C、苯丙氨酸D、谷氨酸E、缬氨酸10.两性霉素B属于哪一类抗真菌药?A、非多烯B、多烯C、唑类D、酚类E、炔类11.下列哪一种利尿药结构中含吡嗪并嘧啶?A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米12.下列化合物中,不受MAO代谢影响的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、氯贝胆碱E、麻黄碱13.下列有关巯嘌呤描述正确的是A、为二氢叶酸还原酶抑制剂B、临床可用于治疗急性白血病C、为前体药物D、为抗代谢抗肿瘤药E、为烷化剂抗肿瘤药14.在异烟肼分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环E、嘧啶环15.异戊巴比妥叙述不相符的是A、弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、水解后仍有活性D、钠盐溶液易水解E、加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀16.甲芬那酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类17.由雷尼替丁化学结构可知,其含有一个()五元杂环18.多烯类抗真菌抗生素结构属于大环()类。19.N-脱烷基和脱氨反应的前提条件是N原子()有一个氢。A、ωB、间位C、对位D、α位E、末位20.把模型化合物的某些官能团用大小、理化性质相似的基团进行置换,往往可以得到与模型化合物()相似的药物。这是新药设计的一种方法。21.药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶(尤其肝药酶)的作用下,化学结构发生改变的过程,又称生物转化或药物代谢,药物的生物转化与排泄称为消除。试论述体内药物代谢的可能过程?22.下列关于左氧氟沙星性质说法正确的是()A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强2倍D、水溶性比氧氟沙星大,易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物23.属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A、氟斯必林B、氟伏沙明C、氟西汀D、纳洛酮E、舍曲林24.下列哪项不是毒扁豆碱与新斯的明主要的差异A、毒扁豆碱的叔胺氮转化变成了新斯的明的季铵氮,降低了中枢作用B、毒扁豆碱的三环结构简化变成新斯的明的芳香苯环C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一个甲基D、新斯的明的氨甲酰酯与季铵氮处于间位E、新斯的明的氨基甲酸酯结构,较毒扁豆碱更容易水解25.下列抗病毒药属于更昔洛韦生物电子等排衍生物的是()A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦26.儿童服用可发生牙齿变黄的药物是A、红霉素B、环孢素C、盐酸土霉素D、多西环素E、金霉素27.抗结核药物中()为烟酰胺的生物电子等排体。28.下列与吗啡及合成镇痛药化学结构特点不符合的是A、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构B、分子中具有一个平坦的芳环平面C、碱性中心在芳环平面的垂直方向D、烃基链部分(吗啡结构中C15/C16)凸出于平面前方E、一个碱性中心,并在生理pH条件下能电离为阳离子29.地高辛主要通过阻滞钙离子通道产生正性肌力作用。30.烷化剂按其化学结构可分为A、亚硝基脲类B、磺酸酯类C、氮芥类D、乙撑亚胺类E、磷酰胺类31.对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、克拉维酸钾B、甲氧苄啶C、舒巴坦钠D、氯霉素E、克拉霉素32.在甲氧苄啶分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环E、嘧啶环33.下列药物属于体内原始激素的是()A、氢化波尼松B、睾丸素C、雌二醇D、可的松E、黄体酮34.青霉素在pH4.0中经分子重排生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸35.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦E、缬沙坦36.卡托普利的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂37.下列利尿药含苯甲酸结构的是()A、氯噻酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺38.吡罗昔康与下列叙述中的哪条相符A、结构中含有吡啶基B、结构中含有一个手性碳C、结构中含有吡咯环D、属于3,5-吡唑烷酮类结构E、结构中含有1,4-苯并噻嗪环39.塞利西布的化学名A、2-(-4-异丁基苯基)丙酸B、N-2,3-二甲苯基邻氨基苯甲酸C、4-[5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基]-1H-吡咯-1-基]苯磺酰胺D、2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠40.巯()为嘌呤拮抗剂,用于各种急性白血病。41.根据对受体亚型亲和力的差异,β受体拮抗剂可分为()、β1受体拮抗剂、混合型α/β受体拮抗剂三大类。42.下列与盐酸二甲双胍性质不符的是()A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可促进胰岛素分泌D、增加葡萄糖的无氧酵解和利用E、肝脏代谢少,主要以原形由尿排出43.β受体阻断剂禁用于A、支气管哮喘B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进44.被称为晚期癌症的最后一道防线,对乳腺癌、子宫癌有很好疗效的抗肿瘤药物A、米托蒽醌B、氟尿嘧啶C、喜树碱D、长春碱E、紫杉醇45.属于非核苷干扰病毒核酸复制的药物是()A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定46.半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA47.对吗啡的氧化有促进作用的因素是A、日光B、碱性条件C、重金属离子D、中性条件E、空气中的氧48.下列药物中,具有光学活性的是A、雷尼替丁B、多潘立酮C、双环醇D、奥美拉唑E、甲氧氯普胺49.肽类激素类药物可以口服。50.属于H2受体拮抗剂有A、西咪替丁B、阿瑞匹坦C、西沙必利D、法莫替丁E、奥美拉唑51.合成镇痛药按化学结构可以分为A、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃(喃)类、苯吗啡类B、辛因类、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃(喃)类和其他类C、烯丙吗啡类、纳洛酮类、派啶类和其他类D、内源性脑啡肽类、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃(类)、苯吗喃类E、埃托啡类、内啡肽类、哌啶类和其他类52.下列对青霉素构效关系的描述,正确的是A、6位甲基化或甲氧基取代,活性增加B、四元环骈合五元环是活性必需基团C、3位两个甲基为活性必须基团D、2、5、6三个位置的手性中心为活性非必需基团E、2位羧基为活性非必需基团53.异丙肾上腺素的用途有A、抗高血压B、缓解支气管哮喘急性发作C、治疗房室传导阻滞D、心跳骤停的复苏E、抗休克54.美沙酮的化学名为A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、6-二乙氨基-4,4-二苯基-3-庚酮C、6-二乙氨基-4,4-二苯基-2-庚酮D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E、6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮55.麻黄碱有()个手性中心,分别有4个异构体,其中1R,2S型是所有异构体中活性最强的,为临床主要药用异构体56.Cimetidine化学结构中含有咪唑基,呈现(),可测得咪哩N的Pka6.8。57.L--甲基-(3,4-二羟基)丙氨酸是下列哪个药物A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔58.下列不属于生物烷化剂结构分类的是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、吩噻嗪类E、亚硝基脲类59.下列口服降糖药中,属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide60.下列药物基本结构不是雌甾烷的是()A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、炔孕酮D、炔雌醇E、米非司酮61.下列哪个抗炎药属于邻氨基苯甲酸类A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛62.下列化合物中,不受COMT代谢影响的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素63.异烟肼分子结构中含有()结构具有还原性64.经典的H1受体拮抗剂容易通过(),所以具有嗜睡镇静的副作用。65.下列抗结核药物代谢产物为二醛的是()A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺66.苯妥英钠的结构属于A、三环类B、丙二酰脲类C、乙内酰脲类D、丁酰苯类E、氢化嘧啶二酮类67.异烟肼乙酰化的位置在()位A、1位B、2位C、3位D、4位E、5位68.下列利尿药属于Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂的是()A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪69.山莨菪碱(Anisodamine)化学结构与Atropine很相似,与后者不同处为在6-β位有()取代。70.属于选择性β1受体阻滞剂有:A、阿替洛尔B、美托洛

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