第十一章基因结构和重组详解演示文稿

第十一章基因结构和重组详解演示文稿目前一页\总数四十三页\编于十八点优选第十一章基因结构和重组目前二页\总数四十三页\编于十八点

SupplementsMutantstrainNothingOrnithineCitrullineArginino-ArginineGrowthresponseifnutrientisaddedtominimalmedium

succinate

WildtypeArg++++++Arg-E--++++Arg-F--

-+++Arg-G----++Arg-H-----+

Neurosporacrassa粗糙链孢霉鸟氨酸瓜氨酸精氨酸琥珀酸精氨酸目前三页\总数四十三页\编于十八点乙酰鸟氨酸酶乙酰鸟氨酸鸟氨酸瓜氨酸鸟氨酸转氨甲酰基酶精氨酸琥珀酸合成酶精氨酸琥珀酸裂解酶精氨酸琥珀酸精氨酸天冬氨酸氨甲酰磷酸Neurosporacrassa目前四页\总数四十三页\编于十八点乙酰醋酸尿黑酸氧化酶尿黑酸对羟甲基苯丙酮酸对羟甲基苯丙酮酸氧化酶酪氨酸苯丙氨酸转氨酶苯丙氨酸羟化酶苯丙酮酸黑色素3,4二羟苯丙氨酸延胡索酰乙酰乙酸延胡酸乙酰乙酸目前五页\总数四十三页\编于十八点苯丙氨酸苯丙氨酸羟化酶转氨酶对羟甲基苯丙酮酸氧化酶acid尿黑酸氧化酶酪氨酸对羟甲基苯丙酮酸尿黑酸乙酰醋酸苯丙酮酸黑色素呆小症甲状腺酪氨酸代谢紊乱尿黑酸症目前六页\总数四十三页\编于十八点脑损害白内障黄疸肝脏肿大肾损害目前七页\总数四十三页\编于十八点半乳糖激酶1—磷酸半乳糖尿苷二磷酸葡萄糖葡萄糖—1—磷酸尿苷转移酶尿苷二磷酸半乳糖差向异构酶

目前八页\总数四十三页\编于十八点onegene–onepolypeptidetheory目前九页\总数四十三页\编于十八点GeneStructure

generecombinationand目前十页\总数四十三页\编于十八点cis-transtestandcistron目前十一页\总数四十三页\编于十八点Aspergillusnidulans曲霉菌heterokaryon异核体diploidconidia二倍体分生孢子ad16++ad8ad16++ad8ad16++++ad16ad8ad8++++ad16ad16ad8ad8突变型野生型野生型突变型目前十二页\总数四十三页\编于十八点ad16+ad16+++ad8ad8transciscis-transeffectcistron有缺陷有缺陷有缺陷正常野生型突变型目前十三页\总数四十三页\编于十八点complementationtest目前十四页\总数四十三页\编于十八点

BK()

+-++rIIrII+T4T4突变型rII+在不同菌株上的噬菌斑(大而清晰)(小而模糊)(小而模糊)(E.coli)重组测验：r47+×+r104；B，总数；K()，重组子目前十五页\总数四十三页\编于十八点BenzerrII:rIIAandrIIB(twocistrons)互补m1m2++m1+

+m2

m1m2++m1++m2顺式反式顺式反式同一顺反子不同顺反子野生型突变型野生型野生型__无互补互补实验可确定有同一表型效应的两个突变型是等位的还是非等位的。目前十六页\总数四十三页\编于十八点(一)重组机制

1、交叉理论（chiasmatatypehypothesis）1909年Janssens并提出了交叉型理论2、断裂愈合模型1937年Darlington提出3、模板选择学说（copychoice）BellingJ.首先提出的，1933年他又撤回了这一假设。4、1948年Hershey提出模板选择学说目前十七页\总数四十三页\编于十八点目前十八页\总数四十三页\编于十八点断裂重接模型和模板选择复制模型的否定断裂重接模型不能解释基因转变和极化子现象模板选择复制模型存在的问题：(1)违背了半保留复制；(2)DNA复制应在S期，重组应在M期，不应同时发生。(3)不能解释3线和4线交换。目前十九页\总数四十三页\编于十八点基因转变GeneconversionP132目前二十页\总数四十三页\编于十八点单倍体菌丝A单倍体菌丝B二倍体合子目前二十一页\总数四十三页\编于十八点目前二十二页\总数四十三页\编于十八点目前二十三页\总数四十三页\编于十八点目前二十四页\总数四十三页\编于十八点基因转变（Geneconversion）：将真菌中不规则分离现象解释为减数分裂过程中同源染色体联会时，一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化所致，因而称为基因转变。目前二十五页\总数四十三页\编于十八点目前二十六页\总数四十三页\编于十八点目前二十七页\总数四十三页\编于十八点HybridDNAmodel目前二十八页\总数四十三页\编于十八点目前二十九页\总数四十三页\编于十八点branchmigrationofHollidaystructure

目前三十页\总数四十三页\编于十八点EMofaHollidayJunctionw/afewmeltedbasepairsaroundjunction目前三十一页\总数四十三页\编于十八点TheMeselson-RaddingModelSincetheHollidaymodelproposestwosimultaneoussinglestrandnickstostarteverythingoff,anothermodelwasproposedbyCharlesRaddingandMatthewMeselson.Inthismodel,onlyonestrandinvasionisrequired.目前三十二页\总数四十三页\编于十八点目前三十三页\总数四十三页\编于十八点双链断裂起始重组模型（P129）在酵母系统的重组研究中，发现载体DNA双链断裂可大大提高同源重组的效率。目前三十四页\总数四十三页\编于十八点TherecBCDPathwayofHomologousRecombination

PartI:NickingandExchanging细菌同源重组机制目前三十五页\总数四十三页\编于十八点RecBCD:AcomplexenzymeRecBCDhas:Endonucleasesubunits(recBC)thatcut oneDNAstrandclosetoChisequence.DNAhelicaseactivity(recDsubunit)andDNA-dependentATPaseactivityunwindsDNAtogenerateSSregionsActivity2and3linked

目前三十六页\总数四十三页\编于十八点recBCDPathwayofHomologousRecombination

PartI:NickingandExchangingAnickiscreatedinonestrandbyrecBCDataChi sequence(GCTGGTGG),foundevery5000bp.UnwindingofDNAcontainingChisequenceby recBCDallowsbindingofSSBandrecA.

recApromotesstrandinvasionintohomologous DNA,displacingonestrand.Thedisplacedstrandbase-pairswiththesingle strandleftbehindontheotherchromosome.Thedisplacedandnowpairedstrandisnicked (byrecBCD?)tocompletestrandexchange.

目前三十七页\总数四十三页\编于十八点recBCDPathwayofHomologousRecombination

PartII:BranchMigrationandResolution目前三十八页\总数四十三页\编于十八点recBCDPathwayofHomologousRec.

PartII:BranchMigrationandResolutionNicksaresealedHollidayJunctionBranchmigration(ruvA+ruvB)ResolutionofHollidayJunction(ruvC)目前三十九页\总数四十三页\编于十八点细菌同源重组的分子机制（1）RecBCD识别chi序列引发重组；（2）RecA催化单链同化；（3）Ruv系统解离Holliday连接点。目前四十页\总数四十三页\编于十