抗微生物药抗生素

关于抗微生物药抗生素1第1页，课件共56页，创作于2023年2月2一、大环内酯类（macrolides)

是一类具有14-16元大环内酯基本化学结构的抗生素按化学结构分为：14元大环内酯类红霉素、罗红霉素、克拉霉素15元大环内酯类阿奇霉素16元大环内酯类麦迪霉素、交沙霉素、吉他霉素

泰乐菌素、替米考星第2页，课件共56页，创作于2023年2月3共同特点抗菌谱较广，对G+菌、G-球菌、支原体、衣原体、军团菌有效；抗菌机制为与核糖体50s亚基结合而抑制细菌蛋白质的合成；耐药机制:与靶位改变、产生灭活酶、主动外排机制增强有关；主要用于敏感菌所致呼吸道及软组织感染；对哺乳动物核糖体无影响。毒性低，刺激性强，主要有胃肠道反应通常为生长期抑菌药，高浓度时杀菌。对产生‐内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性。第3页，课件共56页，创作于2023年2月4核糖体循环大环内酯类（一）第4页，课件共56页，创作于2023年2月5肽链延长移位酶大环内酯类(16)(-)给：P位；受：A位大环内酯类(14)第5页，课件共56页，创作于2023年2月6红霉素erythromycin内服采用耐酸的依托红霉素或琥乙红霉素。易产生耐药性，用药不超过1周，停药后可恢复敏感性。应用：耐青霉素金葡菌感染、禽慢性呼吸道病、猪支原体肺炎。不良反应：肌注刺激性强，犬猫内服可引起呕吐、腹泻、腹痛等症状。第6页，课件共56页，创作于2023年2月7泰乐菌素tylosin畜禽专用的抗生素；内服易吸收，可与铁、铜、铝等金属离子形成络合物而失效；对革兰氏阳性菌的作用弱于红霉素，对支原体有较强的抑制作用，对牛、猪、鸡还用促生长作用；不良反应：肌注局部刺激，增强聚醚类抗生素的毒性；主要用于防治支原体感染。第7页，课件共56页，创作于2023年2月8半合成畜禽专用抗生素。药理作用：广谱，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体抗菌活性强于泰乐菌素。药动学：肺组织、乳中药物浓度高。不良反应：禁止静注，可致死动物，引起负性心力效应(negativeinotropiceffect)。应用：家畜肺炎、禽支原体病、家畜乳腺炎。替米考星(tilmicosin)第8页，课件共56页，创作于2023年2月9又名北里霉素、柱晶白霉素。应用：革兰氏阳性菌所致感染、支原体病、饲料添加剂（促生长和提高饲料转化率）。抗菌谱：与红霉素相似。吉他霉素(kitasamycin)第9页，课件共56页，创作于2023年2月10作用：与红霉素相似。应用：防治葡萄球菌感染和支原体病。螺旋霉素(spiramycin)第10页，课件共56页，创作于2023年2月11二、林可胺类抗生素（lincosamides）

抗菌谱与红霉素相似，克林霉素的抗菌活性比林可霉素强4～8倍，作用机制同大环内酯类。为抑菌剂。特点：对各类厌氧菌有强大的抗菌作用，对G+需氧菌作用强，对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有抑制作用。林可霉素lincomycin

克林霉素clindamycin第11页，课件共56页，创作于2023年2月12肽链延长移位酶林可霉素类(-)给：P位；受：A位第12页，课件共56页，创作于2023年2月13内服吸收不完全，肌注吸收良好，代谢物仍有活性。抗菌谱：同大环内酯类（革兰氏阳性菌、支原体）。大剂量内服有胃肠道反应，肌内给药刺激性强，家兔敏感应用：革兰氏阳性菌感染、厌氧菌感染、支原体病。林可霉素（lincomycin,洁霉素）第13页，课件共56页，创作于2023年2月14克林霉素（clindamycin,氯林可霉素、氯洁霉素）内服吸收好抗菌效力比林可霉素强4～8倍。抗菌作用、应用同林可霉素。第14页，课件共56页，创作于2023年2月15第三节氨基糖苷类抗生素抗生素TheAminoglycosides第15页，课件共56页，创作于2023年2月16对G-杆菌作用强，对G-球菌作用差，在碱性环境下作用增强抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成，影响膜通透性易产生耐药性，耐药机制为产生钝化酶、膜通透性的改变、抗生素靶位的修饰极性大，口服不吸收，主要分布于细胞外液，肾皮质浓度高，可进入内耳淋巴液，不易透过血脑屏障，原型经肾排泄对酶稳定性：奈替>阿米>妥布>庆大>卡那>链临床应用于G-杆菌的严重感染共同特性第16页，课件共56页，创作于2023年2月17核糖体循环第17页，课件共56页，创作于2023年2月18起始阶段+70S始动复合物氨基苷类(-)(-)第18页，课件共56页，创作于2023年2月19肽链延长移位酶氨基甙类抗生素可使A位变形，造成错译形成无功能蛋白给：P位；受：A位第19页，课件共56页，创作于2023年2月20终止阶段氨基苷类(-)(-)R为终止因子阻止抑制因子进入A位、已合成肽链不能解离释放、70S不能解离第20页，课件共56页，创作于2023年2月21不良反应有：(1)耳毒性：前庭功能障碍和耳蜗神经损害。(2)肾毒性：新霉素>卡那霉素>庆大霉素=阿米卡星>

妥布霉素>链霉素>奈替米星(3)神经肌肉阻断：新斯的明或钙剂治疗(4)变态反应：过敏性休克第21页，课件共56页，创作于2023年2月22

链霉素（Streptomycin）内服难吸收，肌注吸收迅速而完全，不易进入脑脊液，可透过胎盘屏障，尿中浓度高，碱化尿液可增强作用对大多数G－杆菌和G＋球菌及结核杆菌效果好。对绿脓杆菌效果弱。细菌易产生耐药性，常与青霉素联合用药。不良反应：过敏反应，肾毒性，听觉神经损害。第22页，课件共56页，创作于2023年2月23庆大霉素（Gentamicin）内服难吸收，肠内浓度高；该类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对G＋菌和G－菌均有作用，对绿脓杆菌高效，对耐药金葡菌有效，对支原体有一定作用；兽医临床用药广泛，用于敏感菌引起的各种疾病；易产生耐药性，停药后敏感性会恢复；不良反应同链霉素。第23页，课件共56页，创作于2023年2月24卡那霉素（kanamycin）内服吸收不良，尿中浓度高，可用于治疗尿道感染；抗菌谱阈链霉素相似，抗菌活性稍强，对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和耐青霉素的金葡菌有效；主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿道感染，也可以用于治疗猪萎缩性鼻炎；不良反应同链霉素。第24页，课件共56页，创作于2023年2月25阿米卡星(amikacin)又名丁胺卡那霉素；抗菌谱最广，对多种钝化酶稳定；内服吸收不良，尿中浓度较高作用、抗菌谱与庆大相似，对耐庆大霉素、卡那霉素的绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等有效，对金葡菌亦有较好作用；不良反应与链霉素相似。第25页，课件共56页，创作于2023年2月26新霉素（neomycin）抗菌谱与链霉素相似内服吸收少，肠内浓度高毒性大，禁用注射给药主要用于肠道大肠杆菌感染、子宫内膜炎、乳腺炎。第26页，课件共56页，创作于2023年2月27大观霉素（pectionmycin）又名壮观霉素；对G－有较强作用，对G＋作用较弱，对支原体有一定作用；常与林可霉素联用防治仔猪腹泻、支原体肺炎等。第27页，课件共56页，创作于2023年2月28安普霉素（apramycin）抗菌谱广；内服给药吸收差；肌内注射吸收快主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌感染，对猪的密螺旋体性痢疾，畜禽的支原体病亦有效；猫较敏感，易产生毒性第28页，课件共56页，创作于2023年2月29复习思考题1.氨基糖苷类抗生素常用的药物及其共同特性有哪些？2.链霉素、庆大霉素的临床应用有哪些？第29页，课件共56页，创作于2023年2月30第四节四环素类（tetracycline）

氯霉素类（chloramphenicol）抗生素第30页，课件共56页，创作于2023年2月31四环素类天然：半合成：四环素、土霉素多西环素、米诺环素一、四环素类第31页，课件共56页，创作于2023年2月32第32页，课件共56页，创作于2023年2月33

抗菌谱广，属于广谱抑菌剂：对G+菌、G-菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌、阿米巴原虫有效，对铜绿单胞杆菌和变形杆菌无效，对G+菌<PG，对G-菌<氨基苷类和氯霉素。抗菌谱四环素类抗生素的共性第33页，课件共56页，创作于2023年2月34肽链延长移位酶四环素类（一）可与30S亚基A位结合，阻止aa－tRNA进入A位第34页，课件共56页，创作于2023年2月35体内过程四环素类抗生素的共性吸收不完全，易受食物或药物等影响；分布广泛，易透入胎儿循环及乳汁中，易沉积于骨和牙组织中，不易透过血脑屏障；可形成肝肠循环。第35页，课件共56页，创作于2023年2月36临床应用立克次体感染衣原体感染细菌性感染支原体感染螺旋体感染第36页，课件共56页，创作于2023年2月37不良反应胃肠道反应肝毒性影响牙齿和骨骼的发育光毒性前庭反应二重感染肾毒性过敏反应第37页，课件共56页，创作于2023年2月38注意事项除土霉素外，均不宜肌注静注速度缓慢，防止漏出血管外；成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服给药；避免与乳制品、含钙较高的饲料同时服用。第38页，课件共56页，创作于2023年2月39土霉素（oxyteracycline）内服吸收不完全，不宜与含多价金属离子的药品或饲料、乳制品共服；反刍动物不宜内服给药，吸收差，抑制胃内微生物活性显著的肠肝循环广谱抑菌细菌对本品易产生耐药性第39页，课件共56页，创作于2023年2月40四环素(tetracycline)口服吸收不完全，但血药浓度较金霉素和土霉素高，易受食物影响；作用与土霉素相似；肝、肾功能不全患畜禁用第40页，课件共56页，创作于2023年2月41多西环素(doxycycline,强力霉素)抗菌力较四环素强；细菌对本品与土霉素、四环素等存在交叉耐药性；口服吸收完全，不受食物影响，有显著的肠肝循环；以无活性的代谢产物随粪便排出；对肠道菌群无影响；该类药物中毒性最小，肾功能不全亦可用。第41页，课件共56页，创作于2023年2月42米诺环素(minocycline)抗菌活性最强；口服吸收完全，不受食物影响；体内分布广泛，易透过血脑屏障；肝肾功能损害时可使用。第42页，课件共56页，创作于2023年2月43二、氯霉素类

HNH－COHCI2NO2

－－C－C－CH2OHOHH硝基抑制嗜中性粒细胞的活动引起再生障碍性贫血羟基易产生耐药性抗菌谱窄氯霉素第43页，课件共56页，创作于2023年2月44甲砜霉素

甲磺基消除氯霉素破坏骨髓造血功能的缺点羟基易产生耐药性抗菌谱窄

HNH－COHCI2CH3－SO2

－－C－C－CH2OHOHH第44页，课件共56页，创作于2023年2月45氟甲砜霉素

甲磺基消除氯霉素破坏骨髓造血功能的缺点氟原子不易产生耐药性抗菌谱广

HNH－COHCI2CH3－SO2

－－C－C－CH2FOHH第45页，课件共56页，创作于2023年2月46肽链延长移位酶氯霉素类氯霉素可与50S亚基结合，阻止P位肽链末端的羧基与A位aa－tRNA的氨基反应，阻碍转肽反应给：P位；受：A位第46页，课件共56页，创作于2023年2月47氯霉素(chloramphenicol)【禁用】抗菌谱广，对G+菌、G-菌、支原体、衣原体、放线菌、立克次体有效，对铜绿假单胞菌、原虫无效；对G-菌>G+菌，对G+菌<PG和四环素，对G-菌<氨基苷类；分布广泛，脑脊液中浓度高，易透入胎儿循环及乳汁中，对眼组织通透性好；在肝脏与葡萄糖醛酸结合；用于肠道感染，但疫苗接种期禁用；不良反应为抑制骨髓造血机能，骨髓抑制（与剂量和疗程有关）和再障（与剂量和疗程无关）。第47页，课件共56页，创作于2023年2月48甲砜霉素（thiamphenicol）广谱抗生素，抗菌谱、抗菌活性与氯霉素相似内服吸收迅速完全，肝内代谢少，大部分以原形代谢主要用于畜禽的细菌性疾病，主要是肠道感染不产生再障，但抑制红细胞、白细胞、血小板生成，程度比氯霉素轻。有较强的免疫抑制作用，长期使用导致维生素缺乏或二重感染，有胚胎毒性第48页，课件共56页，创作于2023年2月49氟苯尼考（florfenicol）又称氟甲砜霉素，动物专用的广谱抗生素；内服、肌注吸收快，分布广，半衰期长；抗菌谱与氯霉素相似，抗菌活性优于氯霉素和甲砜霉素对猪胸膜肺炎放线杆菌效果佳；不引起骨髓抑制或再障，但有胚胎毒性。第49页，课件共56页，创作于2023年2月50第五节多肽类抗生素

其它抗生素抗生素第50页，课