有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征

有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征摘要：a，3-羟丙基合成聚二甲基硅氧烷具有在它和六亚甲基的环（HDI）制备PDMS改性氨基甲酸酯（PSU）具有异氰酸酯基团在末端与由反应产生HDI三聚体反应，和分别。与具有氨基甲酸酯丙烯酸酯具有的异氰酸酯活性PDMS2-羟乙基甲基丙烯酸酯的电源改性聚氨酯基树脂制备（PSUA），该红外光谱，分析通过NMR，以确定结构。它可以通过碱基进行制备是否丙烯酸固化剂，光引发剂，它是通过混合溶剂用于涂布液，并将其施加到PET膜从紫外未来照射，得到具有高硬度的柔软性薄膜包衣。所得涂布膜为89.7%的透光率，铅笔硬度为3H，地面触觉是880。简介最近的挥发性有机化合物（挥发性有机化合物，VOC）的国内环保法规以及被强化的全球热固性体系的固化是根据溢出应用于现有在多种场所使用UV固化系统的研究UV固化系统和0.1比热固化方法下在固化温度和缩短固化时间可以产生更快的速度阿尔戈，具有环保的优点相比，热固化系统.2,3质硬而具有这些优势的UV固化系统通过将涂膜发生在便携式电子设备的表面上它可以从划痕被防止。便携式电子设备的保护和德的涂膜硬度，在所需的高导磁率和柔韧性硬涂层液.4,5常用的组合物，是一个弧形的Rilgye树脂，7稀释剂，溶剂，光引发剂，第8,和各种性质随着中给予各种添加剂，这些都是9-11配置。硬涂层丙烯酸类树脂可以使用通常是一个极好的耐磨损性，刚性，光但是，这样的特性，硬质丙烯酸涂料13,14aekeu该膜具有灵活性来处理该涂膜由于质量差扭曲如果你有一个破碎的缺点，克服15,16硬度是涂布液上大量的研究，与灵活性，同时保持这使0.17改性聚二甲基硅氧烷具有温度低的玻璃化转变氨基甲酸酯/丙烯酸酯具有优良的耐磨损性，刚性，光学特性质量，并具有机械性能，如耐候性。如果有机硅化合物相比CC键旋转义乌Si-O键非常低你得有能量和灵活性的自由旋转在很宽的温度范围内，高透明的可见光和紫外光有许多研究，性具有作用于液体的硬涂层有诱惑。康芝例子是6端子丙烯酸酯UV固化的聚二甲基聚二甲基硅氧烷由斯洛柯环它报道了固化膜的性能，根据该酸和酒吧的含量比张和Choi7按照12PU/丙烯酸酯组合物看到涂膜表面性能的固化属性，并通过棒涂敷溶液的。然而，从这些研究中，以提高灵活性作为涂布液的硬度引入过量的聚二甲基硅氧烷或下牛以便在聚二甲基硅氧烷，以提高其硬度当介绍到的灵活性的量不好，结果呈的。在该实验中，具有高硬度和柔韧性的同时硬涂层为了产生液体其他a的分子量，3-氢封端的通过使在聚二甲基硅氧烷氨基甲酸酯丙烯酸酯的灵活性如果你有优秀的Si-O链，并同时与氨酯键含的上行改性聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯合成聚氨酯/丙烯酸酯，丙烯酸它们固化剂，光引发剂，溶剂，和涂层，同时改变各种添加剂的量溶液。当用uv光在生产涂布液的照射的固化速度和固化时间，测定在完全固化时，将该涂布液涂覆到薄膜表面上，然后用UV光固化通过辐射Sikineunde测量固化速度和时间。此外，基中所包含的纱线的聚二甲基硅氧烷链长树脂，共混组合物使用铅笔硬度试验机hayeoseo用于硬涂层薄膜按比例测定了硬度，刮涂膜用热处理过的钢条硬度通过测量划痕深度相比较。实验材料。的a，3-氢封端的聚二甲基硅氧烷是一个Gelest的试剂，六亚甲基二（HDI）是一个纯正的试剂，DBTL（二丁基二月桂酸锡）为Aldrich公司只需购买药物，它无需进一步纯化2-羟乙酯（2-HEMA）购买了纯正的试剂抑制剂然后使用除去。使用MIRAMER作为硬化剂M600的是味元特种化学品公司的产品，光引发剂lhydroxycyclohexylhenylketone（IRGACURE184）是巴斯夫首次我们所使用的产品，因为它是作为均化剂BYK的紫外3570使用。MEK是溶剂THF和德山产品片剂使用。羟基封端的聚二甲基硅氧烷（HO-PDMS）合成。HO-PDMS是氢封端的聚二甲基硅氧烷（H-PDMS）和烯丙醇到氢化硅烷化反应0.18合成例如一个回流冷凝器，温度计和氮气入口而在装有300ml的四球10个克的烧瓶用氮气流的H-PDMS（锰：1000，2000年）和铂催化剂，在室温下加入。提高反应至70°C的温度，然后1.452克烯丙基醇滴加30分钟。加入完成后4小时将混合物搅拌终止反应。减压将反应产物蒸发除去未反应物后，在真空干燥器中干燥为了获得HO-PDMS（产率：95%）。聚氨酯的聚硅氧烷变性/丙烯酸酯（PSUA）合成。HO-PDMS和由HDI环化的三聚体反应而获得由化合物2-HEMA反应改性聚有机硅氧烷氨基甲酸酯/丙烯酸酯的制备。如回流冷凝器，搅拌器，温度计，氮气进口，HOPDMS配备了500毫升4配置烧瓶2-HEMA:所述HDI环状三聚体1：2：1的摩尔比和添加催化剂到DBTL0.05克和THF300毫升然后在65C，将反应进行4小时。反应压力牛仔裤结束后球蒸发器和真空干燥以除去溶剂和未反应我PSUA。制备涂层液体。PSUA固化剂，光引发剂，流平剂和溶剂进行混合以制备涂布液。涂布液的第插入根据硬化剂的比率和PSUA乔小瓶铅它说的光引发剂固定在固含量5重量％。的溶剂的量把相同的50%固体的固体含量在涂层溶液的量它首先制备在室温下，一个透明涂层溶液混合乔。对于类型和化合物的涂布液的制备中的内容人们可以总结一下示于表1。在PET膜上制备的涂布膜。在制备底涂层涂敷液处理处理的厚188“m的聚对苯二甲酸乙酯（PET）膜这个（东洋纺A4300）和涂层对棒涂布机适量（第5号）使用的涂布重量为恒定的厚度。这被放入干燥机中80C在60秒干燥除去紫外线照射装置后，溶剂（型号：金大中豪有限公司，治愈2区）通过光照射在以得到固化涂膜。。仪器分析红外光谱：IR光谱热科学的FTIR（型号：美国Nicolet公司380）测量研究样本测量细胞用于细胞的硒化锌。NMR分析：1HNMR200MHz分析Variann的EM-360是通过使用参考材料的样品测三甲基硅烷（TMS）用作CDCL3含有0.01%。表面硬度：铅笔硬度是在四个备CoreTech公司的表面使用铅笔硬度试验机，使用一个KS中号的ISO15184的方法测定。单向三菱铅笔的端部（2B8H）耐磨件到90度之后将有750g涂布膜的重量表面的划痕触及表面后最高不会发生值进行了测定。涂层厚度测量：涂膜表面侧的硬度定量50克的重量，以铁棒吊舱具有45°的尖端确定将涂覆表面划伤后，Veeco的表面轮廓使用两个16世纪刮伤该探针的表面（DEKTAK150）通过测量由差产生来测量厚度的压力。表面接触角测量：接触角和接触角搜索引擎优化公司表面张力仪，凤凰hayeose。使用300series方它被确定。PET膜涂覆有蒸馏水涂膜上上述它下降得更远，以确定测量与相机的接触角。UV固化热容量测量：DSC（梅特勒ToredoDSC822e中）通过连接HOYACORPORATIONExcure4000）的紫外线辐射孔径同时调整在光照射量的变化来完成的涂布溶液吸附在固化时间的热量和固化进行测定。结果与讨论合成HO-PDMS和PSUA的。使用的丙烯酸系涂液如果光由于涂层脆的性质，硬度固化丙烯酸涂膜如果表面是弯曲的，而较高的裂纹是在涂布表面上产生的。脆性特点亚克力耐久性涂膜，同时防止从城堡所引起的裂纹城堡，疏水性，柔韧性，透明度，以及赋予诸如属性在良好的聚二甲基硅氧烷和持久的丙烯酸/聚氨酯化合物PSUA制备通过将水和涂布液至该原料它被制备。HO-PDMS具有1000和2000的数均分子量，H-PDMS与催化剂的存在下烯丙醇的Pt氢化硅烷化法合成反应，PDMS的分子量是PSUA不同于制造HO-PDMS和HDI三聚体循环反应2,HEMA与异氰酸酯基团在末端一半的化合物响应准备。反应机理为它们的制备方案1表示在。FTIR和NMR鉴定这些化合物的对其进行测量，其结果示于图1。目前在HDI三聚体的异氰酸酯基的特性，如图1所示二千二百五-1吸收圣人际和羟基的存在于2-HEMA有特征吸收以3500厘米-1没有显示出吸收输送的氨基甲酸酯键的C=O吸收带在1750-1的新特点醒1050至1100年-1出现的Si-O-Si或tanatda的特征吸收峰。也耦合到硅氧烷以0.14ppm的在1HNMR氨基甲酸酯键造成的8.2ppm的质子的峰和甲基由于质子峰归属一直在观察的反应产物获得了良好的可以确认以下内容。涂覆的膜硬度特征的表面上。Hayeoseo习惯铅笔硬度计显示在图2的硬度。它处理涂底漆溶液紫外线照射装置上的PET膜涂布膜得到的通过涂布测量由光所获得的涂膜的表面硬度照射在结果示于图3。在图固化剂如果涂层膜在过量MIRAMERM600的量来生产R（样品号9,10）的交联存在于过量的双键的由于反应产生裂纹的涂膜，但灵活性有在所得涂布溶液的情况下，增加量PSUA它的光照射后没有造成的裂缝在固化涂膜。此硅氧烷嵌段并且在涂布液中的自由流动具有高doeulPSUA因为它是由一个含有氨基甲酸酯键铅它被认为是通过。出席终端，增加PSUA量的C=C双键部位增加交联密度增加三维被确定要生产的薄膜涂层组成的网络结构的是的。因此，在不涂层表面裂缝不会发生硬度它被发现的柔性涂敷膜形成。对于分子量有关在PSUAa，3-氢的制造中使用的效果如果终止1000天分子量聚二甲基硅氧烷2000的表面铅笔硬度，通过使用化合物3H制这之后出现的硬度比聚二甲基硅氧烷的高如果涂层膜过高和分子量更大的灵活性开直到它被认为是由于图的影响。一般一种产品，通常具有的分子量分布和在市场上使用类似于2000年的研究的化合物所获得的结果得到了结果被认为是一个很好的结果。接触角特性。为了提高涂膜的表面特性共导入的液体后的固化涂层是用紫外光照射PSUA以获得此表面特性的镀膜的接触角测量测定并显示其结果在图3中。在这项研究中，当施加在光伏制备的涂布溶液模块的接触角增加有必须指向的疏水表面，该表面暴露于水以避免污染大气污染物，如降解这是因为止动。PSUA尚未出台亚克力仅当得到的涂布液系涂膜具有的接触角使用所述68o但鼻子通过使用包含PSUA涂布液得到的如果把薄膜可以确认，接触角增加jyeoteum为88O。这鼻子，当你有一个包含PSUA硅氧烷链镀膜表面的Si-O键被移动在涂层膜表面来呈现憎水表面进料涂膜的。在接触角的情况下，不同的是铅笔硬度PSUA的结果PDMS的较高的分子量高与在制造中使用的情况下，接触Eotneunde代表触觉，这是一个大的量的涂布层的硅氧烷台被移到表现一直居高不下的接触角进料。固化所述涂布液的性质。确定所得到的涂布溶液的固化特性在固化的同时用UV光照射看Yeolyong生成测定的量。通过改变紫外线照射装置的孔径大小照射光量至多为834毫瓦/厘米2的450到控制通过测量涂布液的组合物的热容量超过或图4Naeeotda等。固化所述涂布液中的涂布液本反应是双被从光引发剂交叉耦合一半由于自由基产生的并到响应，C=C双键是高品质的交联密度是更哦jimyeo可以看到似乎是相应地产生更高的热容量有。图4中的光强度在720毫瓦/厘米2调查如果当413的热容量，440，471，509，测定固化剂2.62，3.93，5.24，6.55，7.86克的量为512焦耳/克。其结果如果该孔，以增加该固化剂的量的固化而成更被认为是关闭的交联密度增加，并且硬度提高是，在使用固化剂，7.8克或更多，在热容量的变化的情况下由此可以看出，涂层不影响膜的性质合适的固化剂的量，发现为7.8克。结论具有氢在两末端用烯聚二甲基硅氧烷醇中的氢化硅烷化反应的a，3-羟丙基聚二甲基硅氧烷和合成，六亚甲基二所得到的HDI三聚体cylic终端环与反应声称具有异氰酸酯的聚二甲基硅氧烷基体树脂乔。的2-羟基乙酯这里作为尿烷键有机硅为基础的涂料可以通过具有丙烯酸酯基地年底出台支撑（PSUA）准备。为制备丙烯酸类PSUA的固化剂，Gwanggaejije，溶剂在PET薄膜和UV混合涂布后通过照射光，获得的膜包衣。如果固化涂膜的铅笔反过来被增加到最大3H时，硅氧烷的分子量（Mn）为2000该化合物用制备通过涂布涂布溶液处理膜的接触角增加至88O。此外，UV-DSC测定结果和，增加紫外线的量，与固化剂的量的增加确保较高的热容量降低沿交联密度增加这是。尿素生产具有多丙烯酸酯和聚二甲基硅氧烷特性改性涂料液摘要：氢化物封端的聚二甲基硅氧烷与aminopropylpolydimethylsiloxane用烯丙基胺的氢化硅烷化反应合成时，六亚甲基二（HDI）和环HDI三聚体编制的环化反应以制备脲改性聚二甲基硅氧烷结合脲键。聚二甲基硅氧烷改性脲年底端的单一的多丙烯酸酯基团中的异氰酸酯基和2-羟乙基甲基丙烯酸酯反应而引入的聚二甲基硅氧烷改性脲/丙烯酸酯（PUA）的溶液。得到的化合物的结构经红外光谱，核磁共振，呵呵PUA确认甲基丙烯酸单体，光引发剂和溶剂的混合物，如一些组合物制备了涂覆在PET膜上该涂覆溶液并且用紫外线照射涂层膜制备具有柔性高硬度。涂膜的铅笔硬度制造3H，接触角82O,弯曲性没有划伤7^。简介根据环境和健康上升的利益挥发性有机这些化合物环境规则（挥发性有机物，挥发性有机化合物）我的家庭之外，并正在加强，因为这个现有0.1进展许多研究，以代替热固化方法的系统作为。使用UV固化系统为2的温度下固化，与快速的生产速率3相比，具有许多优点，如热固化它被广泛用于涂料领域。这些天移动至于使用中的设备的表面，提高使用电子设备需要硬涂膜，用于防止引起刮痕它增加了。硬涂膜发生在外部电子高硬度，以防止刮痕，高透射率和灵活性的需要。硬涂层通常使用基膜的组合物对涂膜的物理性质有很大的影响树脂，4,5,6和单体交联剂影响物理性质，粘度控制并为光引发剂分散到始发作用的溶剂，并与各种添加剂被击中的配置以赋予各种性质的薄膜它可以控制。对于丙烯酸酯优异的耐磨性，硬度，光我们有七大特点，例如广泛应用于硬涂层解决方案然而，丙烯酸硬涂覆脆性质的薄膜，和如果涂层膜是被弯曲它是产生裂纹的缺点，成为。Si-O键是聚二甲基硅氧烷的CC键它具有比旋转jayurowoo低旋转能量它说，柔性并具有在脲改性的丙烯酸酯.8,9的C=C的情况下在可见光和紫外线区域中的高透明性它具有高偶合反应活性，抗磨损性，刚性，光学性能，并具有优良的机械性能，如耐候性。奥利维拉10，用于调节NCO的比率/OH聚氨酯/脲特殊涂层固化根据配比制造混杂涂层溶液而看到城堡酒吧6例，李聚氨酯丙烯酸酯的感官上也根据涂布液的涂布性研究的结果。在这些研究然而，该涂层由于增加的交联密度表面的硬度增大，柔软性不好涂层表面如果车轮所示的结果为产生裂纹。在实验具有灵活性，同时保持了长期硬度的硬涂层液非常灵活的聚二甲基硅氧烷马制造氨丙基引入到舞台后，HDI（六甲基二异氰酸酯）后环状三聚物是通过尿素反应 2反应粘接的Si-O链柔性hydoxyethylmethacrylate多丙烯酸酯在末端聚硅氧烷侧合成圣尿素/丙烯酸酯。这种丙烯酸类单体，光引发剂甲溶剂，并将涂布液通过改变各种添加剂的组合物它被制备。涂覆表面照射UV光，在制备的涂布液它是让固化，涂膜的根据各组成比的硬度，联络角度和弯曲加工性进行了测量。实验的材料。改性脲/丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷合成需要的氢终止的聚二甲基硅氧烷（HPDMS，Gelest公司公司），烯丙基胺（Samchun公司），六亚甲基二（HDI，拜耳公司）被用于不经纯化购为，2-羟基乙酯（2-HEMA，纯正）试剂用于购买，取出缓蚀剂。氢化硅烷的催化剂（Gelest公司公司）和二月桂酸二丁基（DBTL，Aldrich公司），dipentaerythritohexa丙烯酸酯（M600，味元精细化工），2羟基环己基苯基酮（IRGACURE184,汽巴公司）购买，使用时无需进一步纯化。流平剂BYK购买使用BYK-UV3570，将其用作是无需进一步纯化。Tetrahydrafuran（THF），甲基乙基酮（MEK），和甲基异丁基酮（MIBK）是用来得到产物德山这是对。有聚二甲基硅氧烷氨丙基链端（NH2-PDMS）复合材料。具有NH2基团的两末端NH2PDMS（A）氢化物终止的聚二甲基硅氧烷（HPDMS）它合成由氢硅烷和烯丙基胺0.11的反应如回流冷凝器，温度计和氮气入口，装有300毫升3颈烧瓶中装入旧的THF（150mL）中，并引入氮气为：H-PDMS10克（0.01摩尔）（MN：1000）和氢硅烷反应的Karstedt的催化剂放置。的1.45克烯（0.025摩尔）它滴加到胺1.43克（0.025摩尔）慢慢地向反应烧瓶中的。在完成加入后，将混合物搅拌4小时，在60°C美国为了除去反应产物在减压下，在真空蒸馏装置中干燥并获得PDMS-NH2（A）。聚硅氧烷改性脲/丙烯酸酯（PUA）的合成。总和反应的NH2-PDMS的两端生成的循环HDI三聚体（A）是一种多丙烯酸酯在末端，然后介绍该-2-HEMA该PUA被合成。即相同的前面的实验NH2-PDMS在反应器中：HDI三聚体：2HEMA1:4：8摩尔的和0.2%（重量）DBTL/THF溶液作为催化剂，以300毫升的比所用搅拌8小时，在65C。终止反应后通过真空蒸发器和真空干燥溶剂和未反应减压除去水，得到PUA（B）中。制备涂布液用于UV固化的。准备PUA，丙烯酸阶段二聚物，光引发剂，流平剂，和溶剂的组合物不像使用/oltex搅拌机成小瓶一致喇叭和涂敷溶液的制备通过合并。表1制品的涂布液乔曾在所示的组合物。通过UV照射制备的涂布膜。在制备底涂层涂敷液处理过的聚对苯二甲酸乙酯薄膜（PET薄膜，188微米，并采用棒涂量（第9号），以东洋纺A4300）Hayeoseo涂层。放置涂膜与在干燥器的涂布溶液在90C至回流的UVA除去溶剂后进行干燥90秒紫外线波长区域中的量的紫外线照射80毫瓦/厘米2设备（产品型号：金大中豪有限公司，治愈2区）的职权范围gwangjo内固化涂膜而获得W.仪器分析。红外光谱：IR光谱热利用公司的ATR的ZnSe细胞的方法科学的Nicolet380测量的背景上放置样品，在测量的ZnSe细胞这是。NMR分析：1HNMR400MHz分析Zeol的ZEOL400是使用参考材料的样品测三甲基硅烷（TMS）溶解在CDCl3溶液含有0.01%打开测量。铅笔硬度和表面测量划痕深度：表面硬度CoreTech公司作为铅笔硬度试验机在四个KS中号ISO制成使用Hayeoseo薄膜包衣方法有15184将750克的重量三菱的磨损面被打开了铅笔芯90度的一角从使用过滤器，以45度固定6H铅笔5B的左，右后去到最高值划伤表面不会发生它进行测定。为50g，在铅笔硬度测试仪，除了重涂膜表面用尖头铁棍后，将划伤表面划痕的深度发生在表面轮廓（Veeco公司仪器公司）使用所测量的。表面接触角测量：接触角接触角的特点搜索引擎优化公司和表面张力仪，使用凤凰300series常委会进行了测量。在涂膜（D.I.水），以去离子水挡开一滴去离子水的接触角滴在涂膜它由照相机来测量接触角证实。印刷适性的测量：用多经企业采用ASTMD-2578印刷性能测量，公司的Accu达因测试笔它进行测定。3040达因/厘米施加到笔的涂覆表面经过2-3秒最高达因液膜保持不破坏该指数进行测定。可弯曲性措施：可弯曲性测量不同口径的大小多铁棒涂布膜缠绕10次有所不同解决后反复刮目视确认发生在薄膜型，Perkin-Elmer公司的紫外（波长950）的电影使用的阴霾变化它进行测定。结果与讨论NH2-PDMS复合材料和PUA。丙烯酸鼻子与化合物涂布液如果涂膜的硬度非常高，但获得通过灵活营销无裂纹发生在涂布表面上，如果涂层表面弯曲就越大。在为了防止这种裂纹的灵活性，耐久性PDMS具有良好的透明度，引入灵活的硅氧烷的合成用涂布液中使用的PUA基础树脂。PUA通过H-PDMS和烯丙基胺氢硅烷反应终端合成后3是氨基丙基由NH2-PDMS（A）和取代的该组的异氰酸酯已与循环HDI三聚体反应与2-甲基丙烯酸羟乙酯的链端，然后反应的催化剂的存在PUA（B）的具有多丙烯酸酯制备。合成NH2-与PDMS（A）和上述PUA（B）的反应示于图1。Hayeoteu测定IR和NMR来确认合成的化合物它说，这些结果显示在图2和3。和图2中血液红外吸收tanaen看看结果NH2-PDMS末端-NH2Keuin-1至因为丢失3200作为HDI三聚体的组合要检查，导致引进2甲基丙烯酸羟乙酯丙烯酸酯的C=C一千六百四十零-1和吸收C中的吸收峰的峰值=O为创建于1750年，你可以看到-1。图中所示为Figrue31HNMR结果-NH2的峰被发现在42ppm的镧，的C=C的峰被加入到引入2-HEMA是6.2ppm的结果确认到出现在附近。涂覆的膜硬度特征的表面上。彼此涂布液组合物将所得的涂层膜从铅笔硬度测量，并且结果示于图4。如果涂布液丙烯酸化合物的涂层，由于高交联反应的涂覆的表面变得很脆。这项由于在涂膜的柔软性弯曲低级涂膜质量当硬度进来涂膜产生裂纹，不能测定或由上述PUA作为基础树脂，用制备涂布液处理如果得到的涂膜没有裂纹发生。这PUA硅氧烷链内自由运动也高的涂布膜具有格兰特灵活性放弃丙烯酸终端丙烯酸酯基交联密度增加，并通过与单体的三维交联反应同时保持高硬度w的包衣膜裂纹产生正在减少它被认为是一个。作为提高丙烯酸类单体的量增加双键部位与丙烯酸酯反应性的数量在上述PUA的终端强加的交联密度高于表面硬度代表3HNaeeotda。图5并划伤涂有尖头铁棍表面在指示表面涂层中产生的划痕的深度。划痕深度也显示出类似的趋势和铅笔硬度。亚克力如果只有一个具有尖锐铁棒共聚单体涂层包括目前，涂层表面施加在推杆表面的力破解这确实发生了但是，如果含有上述PUA涂膜不产生裂纹那么它证实。其结果是高的铅笔硬度如果冲击是由于交联低灵活性吴裂缝发生，但均灵活引进的PUA增加它被认为是一组，因为。铅笔硬度用类似的结果的结果对于scartch深度与图丙烯酸类单体的增加420可以被降低以确认埃。印刷适性涂膜和接触角特性。接触涂覆的表面测量角度和可印刷性，并且将结