2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年高频考点试题（含答案）

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年高频考点试题（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共50题)1.A.亚叶酸钙B.美司钠C.氟尿嘧啶D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶为降低异环磷酰胺的毒性，应联合使用的尿路保护剂是2.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线A、最大效应不变B、最大效应降低C、最大效应升高D、增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平E、减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平3.A.提高药物稳定性B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋形E.增加用药顺应性制剂中加入矫味剂的作用是4.关于片剂特点的说法，错误的是A、用药剂量相对准确，服用方便B、易吸潮，稳定性差C、幼儿及昏迷患者不易吞服D、种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E、易于机械化、自动化生产5.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：36.A.硫酸阿托品()B.氢溴酸东莨菪碱()C.氢溴酸后马托品()D.异丙托溴铵()E.丁溴东莨菪碱()含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。7.药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑8.关于药物主动转运特点的说法，错误的是A、无部位特异性B、逆浓度梯度转运C、需要消耗机体能量D、需要载体参与E、有结构特异性9.A.曲安奈德B.苯丙酸诺龙C.甲睾酮D.炔诺酮E.雌二醇结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是10.某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为A、0.5hB、1hC、0.5hD、1hE、0.693h11.下列剂型给药可以避免"首过效应"的有()A、注射剂B、气雾剂C、口服溶液D、舌下片E、肠溶片12.作为第二信使的离子是哪个（）A、钠离子B、钾离子C、氯离子D、钙离子E、镁离子13.A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.蜂蜡E.乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是14.临床上顺应机体的时辰性用药，其目的是A、指导临床合理用药B、增强药物疗效C、缩短药物在体内的作用时间D、降低药物的毒性及副作用E、减少药物在体内蓄积15.A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.对乙酰氨基酚结构中不含有羧基的解热镇痛药是16.A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()17.肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白。钠离子依赖的葡萄糖运载体（SGLTs）是一类在小肠黏膜和肾脏近曲小管中发现的转运基因家族，肾脏重吸收葡萄糖的过程主要由SGLTs介导。其中，SCLT-1和SGLT-2最为重要，SGLT-2起主导作用。SCLT-1主要分布在小肠刷状缘和肾脏近曲小管较远的S3段，少量表达于心脏和气管，是一种高亲和力、低转运能力的转运体。SGLT-2主要分布在肾脏近曲小管S1段，是一种低亲和力、高转运能力的转运体，其主要生理功能是在肾脏近曲小管完成肾小球滤过液中90%葡萄糖的重吸收，其余10%由SCLT-1完成。研究发现SGLT-1发生基因变异，可导致严重的腹泻，甚至危及生命，而SGLT-2发生基因变异，可导致140g.d的肾糖排出，而且没有明显的不良反应。根据上述生理机制，以SGLTs为靶点设计、开发新作用机制降糖药成为热点，理想的药物应该是A、选择性抑制SGLT-1B、选择性抑制SGLT-2C、同时抑制SGLT-1和SGLT-2D、同时激动SGLT-1和SGLT-2lC.选择性激动SGLT-218.A.B.C.D.E.肾上腺糖皮质激素类药物的化学骨架是19.A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）平均稳态血药浓度是（）20.A.B.C.D.E.分子中含有磷酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。21.A.B.C.D.E.西咪替丁的化学结构为22.临床上用作吗啡过量解毒剂的是A、纳曲酮B、哌替啶C、芬太尼D、曲马多E、二氢埃托啡23.肝素t=0.83h，C=0.3μg/ml，V=4.5L。恒速输注k的值是A、0.015mg/hB、0.068mg/hC、0.86mg/hD、1.13mg/hE、2.28mg/h24.由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()。A、举巴比安使华法林的抗凝血作用减弱B、异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C、保奉松使华法林的抗凝在作用增强D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱E、酮康挫与特非那定合用导致心律失常25.含有氢化噻唑环的药物有A、氨苄西林B、阿莫西林C、头孢哌酮D、头孢克洛E、哌拉西林26.关于药物效价强度的说法，错误的是A、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B、比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E、引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大27.属于控释制剂的是（）。A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林气雾剂D、复方丹参滴丸E、硝苯地平渗透泵片28.下列药物中含有四氮唑环的为A、氟沙坦B、缬沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦29.缓释、控释制剂的释药原理有()A、扩散原理B、溶出原理C、溶蚀与溶出、扩散结合原理D、渗透压驱动原理E、离子交换原理30.A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸助悬剂是31.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基32.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A、有一定的pH值B、与泪液等渗C、无菌D、澄明度符合要求E、无热原33.泡腾颗粒剂的溶化时限为A、15分钟B、10分钟C、8分钟D、5分钟E、3分钟34.下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A、结构中含有硝基B、结构中含有氰基C、为芳烷胺类钙拮抗剂D、右旋体比左旋体的活性强E、临床使用的是外消旋体35.关于药物理化性质的说法错误的是()A、酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B、药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C、药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D、由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E、由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同36.H，受体阻断药的基本结构如下图所示，符合构效关系的有A、Ar为苯环、杂环或取代杂环，Ar2为另一芳环或芳甲基B、Ar和Ar2可桥连成三环类化合物C、NRR22一般是叔胺，也可成环，如二甲氨基、四氢吡咯基、哌啶基和哌嗪基D、X为碳原子，当换为氮原子或氧原子的时候失去抗过敏活性E、n=2～3，通常n=2，叔胺与芳环中心的距离一般为0.5～0.6nm37.薄膜衣中加入增塑剂的作用是A、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温度C、降低膜材的流动性D、增加膜材的表观黏度E、使膜材具有挥发性38.A.B.C.D.E.在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（）。39.A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.干扰核酸代谢二巯基丁二酸钠解毒的作用机制为40.硝酸异山梨酯的结构是A、B、C、D、E、41.A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料聚异丁烯，TTS的常用材料分别是42.影响药物胃肠道吸收的因素有A、胃肠液成分与性质B、首关效应C、药物的pKD、药物的脂水分配系数E、药物溶出速率43.贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有A、聚异丁烯类B、聚丙烯酸类C、硅橡胶类D、聚碳酸酯E、高密度聚乙烯44.A.B.C.D.E.6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是（）。45.A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓剂均属于无菌制剂的是46.A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂属于肠溶性高分子缓释材料的是()。47.婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A、吗啡毒性作用大B、婴儿体液占体重比例大C、婴儿呼吸系统尚未发育健全D、婴儿血-脑屏障功能较差E、婴儿血浆蛋白总量少48.具有环已烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是A、拉米夫定B、奥司他韦C、更昔洛韦D、司他夫定E、利巴韦林49.A.钾离子通道B.钠离子通道C.钙离子通道D.血管紧张素转化酶E.β肾上腺素受体硝苯地平的作用靶点是50.结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为A、螺普利B、赖诺普利C、福辛普利D、培哚普利E、贝那普利第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:E加入抗氧剂的作用是正确答案:A胰酶制成肠溶衣片的作用是正确答案:B以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，可以正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:A6.正确答案:B含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。正确答案:D含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:A9.正确答案:D结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是正确答案:B10.正确答案:A11.正确答案:A,B,D12.正确答案:D13.正确答案:E可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是正确答案:A14.正确答案:A,B,D15.正确答案:E16.正确答案:B若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()正确答案:A17.正确答案:B第一个发现的该靶点药物是天然产物根皮苷，是由根皮素和配糖体为葡糖苷结合成的苷，但由于它容易被体内的糖苷酶水解成糖苷和根皮素，口服吸收差，不良反应较大，凶此没有成为糖尿病的治疗药物。以根皮苷为先导化合物，合成了O-糖苷类似物，考虑剑O-糖苷的稳定性，制备了稳定性强的C-糖苷类似物。下列结构药物中，属于稳定性较差的O-糖苷类似物的是A、B、C、D、E、正确答案:D根据该类药物的作用机制，分析该类药物可能存在的主要不良反应是A、体重增加B、泌尿系统感染C、心肌梗死D、高血压E、破坏胰岛B细胞正确答案:B18.正确答案:C喹诺酮类抗菌药的化学骨架是正确答案:E二氧吡啶类钙通道阻滞药的化学骨架是正确答案:B19.正确答案:E平均滞留时间是（）正确答案:D20.正确答案:A分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是（）。正确答案:C分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。正确答案:E21.正确答案:B22.正确答案:A23.正确答案:D24.正确答案:A,B,E25.正确答案:A,B,E26.正确答案:A27.正确答案:E28.正确答案:A,B,D,E29.正确答案:A,B,C,D,E30.正确答案:B螯合剂是正确答案:E等渗调节剂是正确答案:D31.正确答案:E32.正确答案:E33.正确答案:D34.正确答案:B,C,D,E35.正确答案:B36.正确答案:A,B,C,E37.正确答案:A38.正确答案:D在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是（）。正确答案:C在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是（）。正确答案:B39.正确答案:C氢氯噻嗪利尿的作用机制为正确答案:B环孢素抑制器官移植的排斥反应的作用机制为正确答案:A40.正确答案:E41.正确答案:C铝箔，TTS的常用材料分别是正确答案:D卡波姆，TTS的常用材料分别是正确答案:E42.正确答案:A,B,C,D,E43.正确答案:A,B,C44.正确答案:B6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是（）。正确答案:D45.正确答案:B起效迅速且发挥全身作用的制剂是正确答案:A常用甘油作为溶剂的制剂是正确答案:D46.正确答案:E属于水溶性高分子增调材料的是()。正确答案:B属于不溶性骨架缓释材料的是()。正确答案:C47.正确答案:D48.正确答案:B49.正确答案:C50.正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共50题)1.下列说法与缬沙坦相符的有A、为不舍咪唑环的AⅡ受体阻断药B、结构中含有四氮唑环取代的联苯结构C、含有螺环结构D、分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，可与受体形成氢键E、为前体药物2.属于头孢菌素类的抗生素是A、B、C、D、E、3.下列关于药物剂最与效应关系的叙述，错误的有A、以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到直方双曲线B、将药物浓度或剂量用对数值作图，则呈现S形曲线C、量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可引起效应的明显变化D、质反应用累加阳性率与对数剂量（浓度）作图，也呈现出S形量-效曲线E、最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量4.患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A、药品质量缺陷所致B、由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C、部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D、药品正常使用情况下发生的不良反应E、患者未在时辰药理学范畴正确使用药物5.A.淀粉B.吐温80C.羧甲基纤维素钠D.苯甲醇E.羟苯乙酯注射剂中用作增溶剂的是6.基因多态性引起药动学差异，表现在A、乙酰化作用的多态性B、酶催化作用的多态性C、氧化作用的多态性D、水解作用的多态性E、受体多态性7.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物、毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是A、为三肽化合物B、结构中含有巯基C、具有亲电性质D、可清除有害的亲电物质E、具有氧化还原的性质8.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）。A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C、经皮给药只能发挥局部治疗作用D、经皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径9.A.碘化钾B.苯甲酸钠C.二乙胺D.精氨酸E.维生素C作为新霉素助溶剂的是10.按其药理作用机制，抗心律失常药物包含的类型有A、钠通道阻滞药B、β受体阻断药C、延长动作电位时程药物，通常指钾通道阻滞药D、钙通道阻滞药E、AⅡ受体阻断药11.在胃中（人体胃液pH为0.9～1.5）最容易吸收的药物是A、奎宁（弱碱pK=8.5）B、卞那霉素（弱碱pK=7.2）C、地西泮（弱碱pK=3.4）D、苯巴比妥（弱酸pK=7.4）E、阿司匹林（弱酸pK=3.5）12.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度与药物粒子大小的关系B、温度对溶解度影响C、溶出速度方程D、非线性方程E、pH分配假说13.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0gA、潜溶剂B、防腐剂C、助溶剂D、抛射剂E、pH调节剂14.将头孢氨苄中的苯核用1，4-环己二烯替代，与头孢氨苄抗菌作用相似，对β-内酰胺酶稳定，毒性较小，且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是A、B、C、D、E、15.下列有关机体方面对药物毒性作用的影响，叙述正确的是A、脂肪酸缺乏会使环己巴比妥代谢增加，毒性降低B、巴比妥类中毒导致中枢抑制时，若用中枢兴奋药，不易导致惊厥C、巴比妥类中毒导致中枢抑制时，若用中枢兴奋药，易导致惊厥D、婴幼儿机体各器官功能尚未发育完全，对药物反应敏感性差E、营养不良的条件下应用巴比妥类药物，可致催眠作用减弱16.A.聚乙二醇B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚碳酯E.聚乳酸不作为微囊囊材使用的是17.与普罗帕酮相符的叙述是A、含有酚羟基B、含有醇羟基C、含有酮基D、含有芳醚结构E、含叔胺结构18.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A、后遗效应变态反应B、副作用C、首剂效应D、继发性反应E、变态反应19.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A、伯氨喹B、对乙酰氨基酚C、呋塞米D、环孢素E、氢氯噻嗪20.通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A、阿米替林B、帕罗西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺21.A.B.C.D.E.1，4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是22.结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是A、醋酸甲羟孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔诺酮E、睾酮23.芬太尼的化学结构是A、B、C、D、E、24.增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有A、药物微粉化技术B、制成固体分散体C、制成环糊精包合物D、制成盐E、制成无定型物25.A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()26.A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟E.15分钟含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于27.有关阿司匹林，下列说法正确的有A、为水杨酸的酯化产物B、是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病C、水解生成的产物可以与三氯化铁试液反应，呈紫堇色D、该类药物药物化学性质比较稳定，不宜分解E、为选择性COX-2抑制药28.结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A、左氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、司帕沙星E、加替沙星29.A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）。30.解决裂片问题可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入黏性较强的黏合剂E、延长加压时间31.不属于低分子溶液剂的是（）。A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液32.A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷B.红细胞生化异常C.性别D.年龄E.乙酰化代谢异常应用磺胺二甲嘧啶引起不良反应的原因是33.A.B.C.D.E.在C3位甲基上用甲基四氮唑巯基取代，可提高其抗菌性并显示良好的药代动力学性质；在C7位引入乙基哌嗪二酮侧链，扩展其抗菌谱的第三代头孢菌素类药物是34.按分散系统分类，属于非均相液体制剂的有（）。A、低分子液体药剂B、混悬剂C、乳剂D、高分子液体药剂E、溶胶剂35.A.普萘洛尔B.双氯芬酸C.纳多洛尔D.特非那定E.酮洛芬具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于溶出度的是36.A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子属于第一信使的是（）。37.A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平属于血管紧张素转化酶抑制剂的是38.下列属于质反应的有A、血糖浓度升高或降低B、心输出量增多或减少C、睡眠与否D、存活与死亡E、惊厥与否39.对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A、美洛昔康B、依托考昔C、塞来昔布D、舒林酸E、羟布宗40.A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素片剂的泡腾崩解剂可选用41.A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间42.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有A、酶B、核酸C、受体D、离子通道E、转运体43.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R′取代基多为环己基，不含环己基的药物是A、格列美脲B、格列吡嗪C、格列本脲D、格列齐特E、格列喹酮44.A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林吩噻嗪类抗精神病药物45.目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有A、减压洗涤法B、甩水洗涤法C、加压喷射气水洗涤法D、离心洗涤法E、洗涤法46.注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于A、碳青霉烯类抗生素B、青霉素类抗生素C、头孢类抗生素D、青霉烷砜抗生素E、β-内酰胺酶抑制剂类抗生素47.临床常用的血药浓度测定方法有A、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）B、薄层色谱法（HLC）C、酶联免疫法（ELISA）D、高效液相色谱法（HPLC）E、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）48.A.地塞米松B.罗格列酮C.普萘洛尔D.胰岛素E.异丙肾上腺素通过增敏受体而发挥药效的药物是49.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是()。A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕利西汀E、帕利哌酮50.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,D2.正确答案:A,B3.正确答案:C4.正确答案:B关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A、控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B、缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C、部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D、控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E、缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效正确答案:A硝苯地平控释片的包衣材料是()。A、卡波姆B、聚维酮C、醋酸纤维素D、羟丙甲纤维素E、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:C5.正确答案:B属于尼泊金类防腐剂的是正确答案:E6.正确答案:A,C,D7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:D12.正确答案:C13.正确答案:E14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:A17.正确答案:B,C,D18.正确答案:B19.正确答案:A20.正确答案:B,C,D21.正确答案:D22.正确答案:C23.正确答案:E24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:C扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()正确答案:B借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()正确答案:D26.正确答案:D可溶片全部崩解并溶化的崩解时限小能超过正确答案:B舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过正确答案:C口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过正确答案:A27.正确答案:A,B,C28.正确答案:B,D,E29.正确答案:D分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是（）。正确答案:E30.正确答案:A,C,D,E31.正确答案:C32.正确答案:E易引起药源性氧化性溶血性贫血的原因是正确答案:A33.正确答案:C34.正确答案:B,C,E35.正确答案:A具有低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，体内吸收取决于溶解度的是正确答案:B具有高溶解度、低渗透性的亲水性分子药物，体内吸收取决于渗透率的是正确答案:C36.正确答案:D属于第三信使的是（）。正确答案:E37.正确答案:B属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是正确答案:C38.正确答案:C,D,E39.正确答案:A40.正确答案:C薄膜衣片剂的成膜材料可选用正确答案:E可作为片剂润滑剂的是正确答案:A41.正确答案:C烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成正确答案:E42.正确答案:A,B,C,D,E43.正确答案:D磺酰脲类降糖药的作用机制为A、促进胰岛素分泌B、增加胰岛素敏感性C、抑制α-葡萄糖苷酶D、抑制醛糖还原酶E、减少葡萄糖的生成正确答案:A不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、那格列奈E、胰岛素正确答案:D44.正确答案:A45.正确答案:B,C46.正确答案:D47.正确答案:A,C,D,E48.正确答案:B长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是正确答案:C49.正确答案:E50.正确答案:C第3卷一.综合考核题库(共50题)1.栓剂使用中，把栓剂的尖端向肛门插入，并用手指缓缓推进，深度距肛门口，幼儿约2cm，成人约为A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm2.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳D、环氧乙烷E、氯气3.不仅具有H受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是A、非索非那定B、西替利嗪C、氯雷他定D、酮替芬E、氯苯那敏4.关于胶囊剂的说法中不正确的是A、中药硬胶囊水分含量不得过9.0%B、硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C、每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D、硬胶囊崩解时限为1小时E、肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解5.A.B.C.D.E.结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是6.盐酸氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基7.根据作用机制将口服降血糖药分为A、胰岛素分泌促进剂B、胰岛素增敏剂C、α-葡萄糖苷酶抑制剂D、醛糖还原酶抑制剂E、磺酰脲类8.关于固体药物溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C、溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量9.A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质所有微生物的代谢产物是10.具有1，4-二氢吡啶化学骨架的药物可阻断血管、心肌细胞上的钙离子通道，属于钙通道阻滞药，据此分析属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是A、B、C、D、E、11.下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B、连接基团为四原子链，可以含S或0原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C、在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D、环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E、药物的亲脂性与活性有关12.有关微囊的特点不正确的是A、速效B、使药物浓集于靶区C、液体药物固化D、提高药物稳定性E、减少复方药物的配伍变化13.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（）A、B、C、D、E、14.单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有A、B、C、D、E、15.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()A、高敏性B、低敏性C、变态反应D、增敏反应E、脱敏作用16.A.在温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%的条件下进行，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）B.在5℃±3℃的条件下放置12个月，12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样检测C.在温度40℃±2℃、相对湿度25%±50％的条件（可用CH3COOK.1.5H20饱和溶液）进行试验，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）D.在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）E.在温度-20℃±50℃的条件下至少放置12个月对于预计需冷藏的药品，其长期试验的方法和条件是17.A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）18.临床用于抗溃疡的药物有A、氯雷他定B、奥美拉唑C、马来酸氯苯那敏D、西咪替丁E、雷尼替丁19.在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大A、烷烃基B、氨基C、脂环烃基D、羧基E、卤素原子20.公式表示的是A、溶解度与药物粒子大小的关系B、温度对溶解度影响C、溶出速度方程D、非线性方程E、pH分配假说21.影响药物制剂稳定性的环境因素有A、pHB、光线C、金属离子D、离子强度E、水分22.单室模型静脉注射给药的药物动力学方程为A、B、C、D、E、lnC=lnC-kt23.治疗指数表示（）A、毒效曲线斜率B、引起药理效应的阈浓度C、量效曲线斜率D、LD50与ED50的比值E、LD5与ED95之间的距离24.与吗啡叙述不符的是A、结构中含有醇羟基B、结构中有苯环C、结构中羰基D、为μ阿片受体激动剂E、结构中有5个手性碳原子25.A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）。26.A、B、C三种药物的LD分别为300、400、500mg/kg，ED分别为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为A、A>C>BB、B>A>CC、C>B>AD、A>B>CE、C>A>B27.A.Po10xamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC属于胃溶农材料的是28.对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型有A、舌下片B、肠溶片C、控释片D、口服乳剂E、气雾剂29.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85，t为3.5h，V为2.01/kg。若保持C为6μg/ml，每4h口服一次。则给药剂量X应该为A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg30.输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A、原辅料的质量问题B、胶塞与输液容器质量问题C、热原反应D、工艺操作中的问题E、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题31.对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入卤素D、A环2，3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇32.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为A、B、C、D、E、33.不含有芳氧丙醇胺结构的药物为A、美托洛尔B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、倍他洛尔E、醋丁洛尔34.可能引起肠-肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、乳汁排泄D、胆汁排泄E、肾小管重吸收35.注射剂同一品种的pH允许差异范围不超过A、±0.2B、±0.5C、±1.0D、±1.2E、±2.036.A.B.C.D.E.雌二醇的结构式是37.关于双室模型的说法不正确的是A、双室模型由周边室和中央室构成B、中央室的血流较周边室快C、药物消除发生在中央室D、药物消除发生在外周室E、药物优先分布在血流丰富的组织和器官中38.关于片剂包衣的目的，叙述正确的是A、防潮、遮光，增加药物稳定性B、防止药物的配伍变化C、避免药物的首关效应D、控制药物在胃肠道的释放部位E、改善片剂的外观39.A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药物()40.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）药A、药物的EDB、药物的pKaC、药物的旋光度D、药物的LDE、药物的t41.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助悬剂E、乳化剂42.关于紫杉醇的说法，错误的是A、紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B、在其结构中的3，10位含有乙酰基C、紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E、紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素43.患者男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频繁接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药BA为80%，地高辛总清除率为100ml·h·kg。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml，维持量应为A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d44.A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、C-氧化D、C-环氧化E、S-氧化45.关于标准物质的说法，正确的有（）。A、标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B、标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物