生理学肾脏的排泄

第一节肾脏的结构和血液循环特点概述第五节尿的浓缩和稀释第三节肾小管和集合管的重吸收功能第四节肾小管和集合管的分泌与排泄作用第八章肾脏的排泄功能第二节肾小球的滤过功能第六节尿生成的调节第八节排尿活动目前一页\总数八十二页\编于十四点排泄：是指机体将体内物质代谢的终产物、多余的物质以及进入机体内环境的异物，经一定的排泄途径排出体外的过程。机体的排泄途径：概述一、排泄的概念及途径目前二页\总数八十二页\编于十四点二、肾脏的主要功能

(一)泌尿功能1.排泄：水分、无机盐、有机物和异物等。2.调节水和渗透压平衡3.调节电解质以及酸碱平衡(二)内分泌功能1.肾素2.促红细胞生成素3.羟化的维生素D3

是机体内最重要的排泄器官，也是维持和调节机体内环境稳态的重要器官。医学全在线网站

目前三页\总数八十二页\编于十四点三、尿液的组成及理化特性（一）尿量

正常：1000～2000ml/d左右，平均1500ml；

多尿：＞2500ml/d长期、持续；

少尿：100ml～500ml/d

；无尿：＜100ml/d。（二）尿的理化特性比重一般介于1.015～1.025之间。

渗透压：50~1200mOsm/血浆300mOsm尿的浓缩：高渗尿（高于血浆渗透压）尿的稀释：低渗尿（低于血浆渗透压）pH值：5.0~7.0/血浆7.35~7.45（三）尿的化学成分含水约95%～97％，固体物只占3%～5％。目前四页\总数八十二页\编于十四点目前五页\总数八十二页\编于十四点第一节肾脏的结构和血液循环特点一、肾脏的功能结构特点肾单位是肾脏的基本结构和功能单位。人的两肾约有两百多万个肾单位。每个肾单位由肾小体和肾小管两部分组成，它与集合管共同完成泌尿功能。目前六页\总数八十二页\编于十四点（一）肾单位肾小体肾小球肾小囊肾小管近端小管髓袢细段远端小管髓袢升支细段髓袢升支粗段远曲小管髓袢降支粗段近曲小管髓袢降支细段目前七页\总数八十二页\编于十四点

两类肾单位和肾血管的示意图

处于肾皮质不同部位的肾单位和肾血管的结构显著不同目前八页\总数八十二页\编于十四点(二)两种肾单位比较皮质肾单位近髓肾单位数量多(85-90%)小A口径少(10-15%)体积较大较小A入∶A出＝2∶1A入≤A出A出后的毛细血管髓袢长度分布于皮质部的肾小管周围形成U形的直小血管肾素含量短长多少目前九页\总数八十二页\编于十四点(三)球旁器入球小动脉的球旁细胞、远曲小管的致密斑和间质细胞组成目前十页\总数八十二页\编于十四点肾小球和球旁器结构示意图球旁器球旁细胞致密斑间质细胞肾素交感神经目前十一页\总数八十二页\编于十四点1.球旁细胞

球旁细胞为入球小动脉中层的肌上皮样细胞，能合成和分泌肾素。该细胞受交感神经支配，交感神经兴奋促进肾素分泌。同时是一种较为敏感的牵张感受器，能感受血管容量和压力的变化。当肾小球入球小动脉血压降低时，可促使球旁细胞分泌肾素。

2.致密斑是一种化学感受器，当小管液中Na＋浓度下降、小管液流量减少时，致密斑将感受的信息传递给球旁细胞，使球旁细胞的肾素分泌增加。目前十二页\总数八十二页\编于十四点（一）肾脏血液供应特点

1.血液供应丰富但分布不匀

二、肾脏血流特点及其调节肾脏皮质——94％左右肾脏外髓——5%～6％肾脏内髓——1％约为1200ml/min，相当于心输出量的20%～25％。目前十三页\总数八十二页\编于十四点肾脏血管目前十四页\总数八十二页\编于十四点2.血液流经两次小动脉和两套毛细血管网

入球小动脉→肾小球毛细血管网

滤过压较高，有利于肾小球滤过。

出球小动脉→肾小管周围毛细血管网

胶体渗透压高，有利于肾小管的重吸收。目前十五页\总数八十二页\编于十四点（二）肾血流量的调节自身调节现象：当动脉血压在一定范围内（10.7~24.0kPa/

80~180mmHg）变动时，肾血流量保持相对稳定。机制：肌源学说（Q=P/R）

血管平滑肌的紧张性受牵张刺激而改变重要意义：通常情况下，维持正常的泌尿机能目前十六页\总数八十二页\编于十四点肾血流量和肾小球滤过率的自身调节RPF：肾血浆流量GFR：肾小球滤过率目前十七页\总数八十二页\编于十四点2.神经和体液调节（应急）①神经调节交感神经兴奋→肾血管收缩→肾血流量↓；②体液调节NE、E、VAP、AngⅡ分泌↑→肾血管收缩→

肾血流量↓。

在紧急情况下，全身血液将重新分配。目前十八页\总数八十二页\编于十四点尿生成的三个环节：1.肾小球的滤过作用2.肾小管和集合管的

重吸收作用3.肾小管和集合管的

分泌作用第二节肾小球的滤过功能目前十九页\总数八十二页\编于十四点肾小囊微穿刺抽取液体分析发现,除蛋白质外，所含的成分及其浓度与血浆基本一致,而且渗透压和pH值也与血浆近似。原尿=血浆的超滤液。

滤过的实验证据

肾小球的滤过是指血液流经肾小球毛细血管时，血浆中的部分成分通过滤过膜滤入肾小囊形成原尿的过程。目前二十页\总数八十二页\编于十四点*滤过率与滤过分数（一）滤过率（GFR）

概念：单位时间内两肾生成的超滤液量。正常成人肾小球滤过率为125ml/min，也就是每分钟生成原尿125ml，由此推算每天生成原尿为180L。

（二）滤过分数肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称滤过分数。可用下式表示：滤过分数＝滤过率/肾血浆流量已知滤过率为125ml/min，肾血浆流量为660ml/min，则滤过分数为：滤过率/肾血浆流量＝125/660×100％＝19％

目前二十一页\总数八十二页\编于十四点

入球端有效滤过压=6.0–(2.67+1.33)=2.0kPa(15mmHg)＞0有滤液生成

出球端

有效滤过压=6.0–(4.67+1.33)=0kPa(0mmHg)≤0无滤液生成一、肾小球滤过作用的动力有效滤过压=毛细血管血压-（血浆胶体渗透压+囊内压）目前二十二页\总数八十二页\编于十四点二、滤过的结构基础——滤过膜

目前二十三页\总数八十二页\编于十四点

滤过膜由肾小球毛细血管的内皮细胞、基膜和肾小囊上皮细胞所组成。

1.毛细血管内皮细胞层：有大量的圆形小孔，称为窗孔，直径为50～100nm。

2.基膜层：厚约300nm，是由水合凝胶所构成的微纤维网，其上有4～8nm的多角形网孔。

3.肾小囊上皮细胞层：足突之间的裂隙称为裂孔，裂孔上有一层滤过裂孔膜，膜上有直径4～14nm的孔。

电学屏障作用：肾小球滤过膜的各层表面都覆盖有带负电荷的唾液蛋白层，能阻止带负电荷的较大分子通过，该现象称电学屏障作用。

目前二十四页\总数八十二页\编于十四点滤过屏障——滤过膜外层中层内层水分子阳离子葡萄糖小分子阴离子白蛋白蛋白质机械屏障：由滤过膜的三层组织各种孔、裂构成。电学屏障：由各层含有带负电荷的糖蛋白构成。目前二十五页\总数八十二页\编于十四点

1.机械屏障决定了溶质分子的半径不同，通透性不同：

滤过膜的通透性

＜2.0nm自由通过半径

2.0～4.2nm部分通过＞4.2nm不能通过

分子量＜69000单体可通过目前二十六页\总数八十二页\编于十四点

带正电荷的溶质易通过；中性溶质次之；负电荷溶质难以通过。肾炎时带负电荷的唾液蛋白减少或消失，血浆蛋白滤出，出现蛋白尿。

2.电学屏障决定了溶质分子所带电荷的不同，通透性不同：目前二十七页\总数八十二页\编于十四点三、影响肾小球滤过的因素（一）滤过膜的通透性和面积

2.滤过面积1.滤过膜通透性机械屏障作用↓→血尿机械屏障作用↑→少尿电学屏障作用↓→蛋白尿正常时肾小球都活动，滤过面积=1.5m2滤过面积↓→肾小球滤过率↓→尿量↓

目前二十八页\总数八十二页\编于十四点（二）有效滤过压的改变肾小球毛细血管压血浆胶体渗透压囊内压有效滤过压→滤过率GFR→尿量=––※如：大失血→交感N+、NE↑→Cap.收缩高Bp病晚期→肾A入硬化而缩小如：快速大量输液→稀释血浆胶体渗透压如：肾盂或输尿管结石、肿瘤※※目前二十九页\总数八十二页\编于十四点（三）肾小球血浆流量的改变

由图可见：沿着毛细血管全长，随着水和溶质的滤出，胶体渗透压逐渐升高↑→有效滤过压随之下降↓(=0时称滤过平衡)→滤过平衡的位置决定着毛细血管滤过的长度。

目前三十页\总数八十二页\编于十四点目前三十一页\总数八十二页\编于十四点影响因素滤过率的变化①滤过膜滤过膜的孔径↑滤过率↑（血尿）滤过膜带负电荷↓滤过率↑（蛋白尿）滤过膜面积↓滤过率↓（肾炎）②有效滤过压毛细血管血压↓滤过率↓（大失血）血浆胶体渗透压↓滤过率↑（快速大量输液）囊内压↑滤过率↓（结石、肿瘤）③肾小球血浆流量↓滤过率↓（中毒性休克）小结：影响肾小球滤过的因素目前三十二页\总数八十二页\编于十四点第三节肾小管与集合管的重吸收功能分泌:指小管上皮细胞将自身代谢产物排入肾小管腔的过程。重吸收:指小管上皮细胞将原尿中某些成分重新摄回血液的过程。目前三十三页\总数八十二页\编于十四点一、肾小管与集合管的重吸收特点和方式

血浆→肾小球、肾小囊——超滤液（原尿）180L↓肾小管——小管液↓肾小管、集合管后——终尿

1.5L目前三十四页\总数八十二页\编于十四点（一）、选择性重吸收

①全部被重吸收（100%）：葡萄糖、氨基酸；②大部分被重吸收（99%）：水、电解质如Na＋、Ｋ＋、Ｃl－、HCO3－等;③小部分被重吸收：尿素；④完全不被重吸收：肌酐、尿酸。

目前三十五页\总数八十二页\编于十四点*各段肾小管重吸收功能的差异近曲小管：其重吸收能力大，重吸收物质种类多，是肾小管重吸收的主要部位。远曲小管和集合管：其重吸收分别受到血管升压素和醛固酮的调节。*重吸收的有限性目前三十六页\总数八十二页\编于十四点

血浆、原尿和终尿成分比较(g/L)

成分血浆原尿终尿浓缩倍数水9009809601.1蛋白质800.3微量-葡萄糖11极微量-Na+3.33.33.51.1Cl-3.73.76.01.6K+0.20.21.57.5尿酸0.020.020.525.0尿素0.30.320.067.0肌酐0.010.011.00100.0氨0.0010.0010.4400.0①比较下表原尿与终尿中成分的质和量可见：

蛋白质、葡萄糖

原尿中有→终尿中无(重吸收为100%)；

肌酐、氨

原尿中微量→终尿中大量(由肾小管分泌)。②比较原尿与终尿量：原尿量=125ml/min×60×24=180L/d终尿量=1～2L/d(重吸收)医学全在线网站

目前三十七页\总数八十二页\编于十四点（二）重吸收的方式

被动重吸收：单纯扩散易化扩散主动重吸收：

原发性主动转运继发性主动转运离子泵、协同转运肾小管的重吸收过程是以细胞内液为中介的两次跨膜转运目前三十八页\总数八十二页\编于十四点二、各段肾小管与集合管的重吸收功能目前三十九页\总数八十二页\编于十四点Na+的重吸收

99%被重吸收，以维持细胞外液中Ｎa+的浓度和渗透压的相对稳定。近端小管：泵-漏模式实际重吸收量＝主动重吸收量－回漏量目前四十页\总数八十二页\编于十四点近曲小管Na+重吸收的泵-漏模式：

细胞间隙内[Na+]↑→渗透压↑细胞间隙内静水压↑部分Na+和H2O回漏入管腔内上皮细胞的紧密连接被撑开管腔膜Na+易化扩散进入上皮细胞内管周膜Na+泵将Na+泵出上皮细胞H20顺渗透压进入上皮细胞间隙目前四十一页\总数八十二页\编于十四点K+Na+小管上皮细胞内基底膜目前四十二页\总数八十二页\编于十四点髓袢升支粗段Cl-的重吸收

管腔膜上有Na+:2Cl-:K+同向转运体→Na+、Cl-顺电-化学梯度，K+逆电-化学梯度同向转运进入细胞内。进入细胞Na+由管周膜Na+泵泵出，Cl-经管周膜Cl-通道、K+经管腔膜K+通道顺浓度梯度易化扩散出细胞同向转运模：(P220)目前四十三页\总数八十二页\编于十四点Cl-K+Na+Na+K+Cl-水目前四十四页\总数八十二页\编于十四点

②同向转运体对速尿和利尿酸很敏感，即它们能与Cl-竞争结合位点，从而抑制Na+、Cl-、K+的同向转运，使小管内溶质浓度增高，引起渗透性利尿。因此，将速尿称髓袢利尿剂。远曲小管和集合管：紧密连接较紧密，回漏量较近端小管少，使Na+浓度管外高于管内。此部位重吸收Na+受醛固酮的调节。目前四十五页\总数八十二页\编于十四点总结：肾小管和集合管Na+的重吸收

部位重吸收量机制特点近曲小管65-70%管腔膜Na+-X偶联转运，管周膜Na+泵①定比重吸收(泵-漏现象)②不受调节髓袢升支细段和粗段25-30%①细段被动(顺浓度差)②粗段主动(Na+-K+-2Cl-同向转运体)①降支细段对Na+不通透②重吸收量与尿浓缩机制有关远曲小管集合管10%①管腔膜H+-Na+交换②管腔膜K+-Na+交换③管周膜Na+泵

受醛固酮调节目前四十六页\总数八十二页\编于十四点水的重吸收

（1）近球小管水的重吸收

●重吸收机制:被动过程（渗透作用）。●重吸收途径：①细胞旁路；②水通道。

●重吸收率：65%～70%

特点：①类同Na+的重吸收，有球-管平衡现象②近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大目前四十七页\总数八十二页\编于十四点（2）远曲小管和集合管水的重吸收

远曲小管和集合管水的重吸收率为10～15%。特点:①水的重吸收量根据机体的需要而被抗利尿激素（ADH）调节；②水的重吸收量对终尿量的影响很大（10～15%）。目前四十八页\总数八十二页\编于十四点水通道目前四十九页\总数八十二页\编于十四点2.HCO3-的重吸收特点：HCO3-的重吸收

⑴是以CO2的形式重吸收的；

⑵HCO3-的重吸收优先于Cl-的重吸收；

⑶HCO3-的重吸收与H+-Na+交换呈正相关(H+分泌↑→重吸收HCO3-↑)。实现排酸保碱，维持体内酸碱平衡目前五十页\总数八十二页\编于十四点

3.K+的重吸收

原尿中的K+绝大部分(≈70％)在近端小管被重吸收入血,终尿中的K+主要是由远曲小管和集合管分泌的（K+-Na+交换）。重吸收的机制:主动过程(细节尚不清楚)。因为[K+]管内∶[K+]管外＝1∶40(4mol/L)：(150mol/L)是逆浓度差进行的，故认为是主动过程小管液→管腔膜→小管壁细胞→管周膜→管周血管低（主动）高（被动）低目前五十一页\总数八十二页\编于十四点4.葡萄糖的重吸收重吸收部位:仅限于近曲小管重吸收机制:与Na+重吸相伴联的继发性主动转运。管腔膜：葡萄糖和Na+与管腔膜的转运体结合同向转运入细胞内。

管周膜：葡萄糖顺浓度差通过载体易化扩散的方式经管周膜进入组织间液。目前五十二页\总数八十二页\编于十四点葡萄糖小管上皮细胞内K+Na+○

Na+被管周膜钠泵泵出→[Na+]i↓→为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力。因此，将管周膜Na+泵的活动称原发性主动转运；将葡萄糖在管腔膜的协同转运称继发主动转运。目前五十三页\总数八十二页\编于十四点葡萄糖

葡萄糖重吸收的特点：具有饱和现象

载体蛋白+葡萄糖+Ｎa+复合体▲肾糖阈:尿中不出现葡萄糖时的最高血糖浓度。

正常值：160～180mg/100ml(9.0～10.0mmol/L)。

肾糖阈高，表明肾小管对葡萄糖重吸收能力大。

▲葡萄糖吸收极限量(TMG):与载体蛋白含量有关

如葡萄糖的滤过量在男性达375mg/min，女性达300mg/min时，则近球小管上皮细胞的载体已全部饱和，对糖的重吸收量已无从增加，此量称为肾小管对葡萄糖重吸收的极限量。

目前五十四页\总数八十二页\编于十四点（一）H+的分泌1.H+分泌机制

主动分泌过程①H+-Na+交换②H+泵H+NH3+NH4+↑H+泵

H+分泌特点:①泌H+与重吸收HCO3-、Na+呈正相关。②泌H+与泌K+呈负相关。第四节、肾小管和集合管的分泌与排泄作用目前五十五页\总数八十二页\编于十四点（二）NH3的分泌小管上皮细胞内谷氨酰胺脱氨NH3(氨)脂溶性肾小管腔：NH3＋H+NH4+＋Cl-→NH4Cl单纯扩散脱氢酶目前五十六页\总数八十二页\编于十四点

NH3分泌的特点①泌NH3与泌H+呈正相关：即泌NH3促进H+-Na+交换，促进排酸保碱,调节机体酸碱平衡。②NH3扩散的量决定于管腔液与管周液的

pH值，管腔液pH值较低时，NH3较易扩散。③正常时NH3只在远曲小管和集合管分泌;

酸中毒时,近曲小管也分泌。目前五十七页\总数八十二页\编于十四点（三）K+的分泌1.K+的分泌机制

K+-Na+交换部位：远曲小管和集合管①[K+]管内＜[K+]管外②管周膜Na+-K+泵的主动重吸收→形成管外为正，管内为负的电位差→K+顺电-化学梯度易化扩散进入小管液Na+-K+泵K+-Na+交换+-目前五十八页\总数八十二页\编于十四点2.K+的分泌特点①泌K+与泌H+呈负相关。

因为Na+-K+交换与Na+-H+交换具有竞争性抑制。

酸中毒时:Na+-H+↑,Na+-K+↓→泌K+↓→高血钾症

高血钾症时:Na+-K+↑,Na+-H+↓→泌H+↓→酸中毒②多吃多排、少吃少排、不吃也排。

Na+-K+交换与Na+-H+交换目前五十九页\总数八十二页\编于十四点

第五节尿液的浓缩和稀释▲尿渗透压＞血浆渗透压→高渗尿＝尿浓缩

如：大量出汗、呕吐、腹泻→缺水▲尿渗透压＜血浆渗透压→低渗尿＝尿稀释

如：大量输液、饮水→水过剩▲尿渗透压＝血浆渗透压→等渗尿≈肾功能↓

如：肾衰正常尿液的渗透压：50～1200mOsm/(kg·H2O)目前六十页\总数八十二页\编于十四点髓质高渗梯度↓ADHADH↑集合管对水通透性↓集合管对水重吸收↓低渗尿(尿稀释)集合管对水通透性↑集合管对水重吸收↑高渗尿(尿浓缩)(二)尿浓缩和稀释的过程小管液在逆流系统内流动时，小管液渗透压的变化为：髓袢降支细段由等渗→递增式高渗→髓袢升支细段为递减式高渗→髓袢升支粗段为递减式低渗→远曲小管为低渗→皮质部集合管由低渗→高渗→髓质部集合管为递增式高渗。目前六十一页\总数八十二页\编于十四点

二、影响尿液浓缩和稀释的因素

(一)肾髓质高渗梯度的破坏

1.肾髓质组织结构的改变慢性肾盂肾炎引起肾髓质纤维化或肾囊肿引起肾髓质萎缩时↓破坏髓质高渗梯度→髓袢的逆流倍增作用减弱

↓尿液的浓缩能力降低

2.利尿药的作用速尿、利尿酸↓抑制髓袢升支粗段对Na+和Cl-的主动重吸收↓髓质高渗梯度↓↓尿液的浓缩能力降低→尿量↑目前六十二页\总数八十二页\编于十四点

第六节尿生成的调节

目前六十三页\总数八十二页\编于十四点（一）肾内自身调节

1.小管液中溶质浓度的影响

小管液中溶质浓度所形成的渗透压,是对抗肾小管对水重吸收的力量(排出1g溶质，约15ml的水)。

小管液中溶质浓度↑→小管内渗透压↑→肾小管(尤其近曲小管)对水的重吸收↓→尿量↑。这种利尿方式称为渗透性利尿。例如:①糖尿病的多尿；②渗透性利尿剂甘露醇、山梨醇(可被滤过而不被重吸收)的利尿。目前六十四页\总数八十二页\编于十四点

2.球-管平衡

球-管平衡是指近端小管对溶质和水的重吸收量与肾小球滤过量之间保持一定平衡的现象。实验证明，无论滤过率GFR↑or↓→近曲小管对溶质和水的重吸收量是定比重吸收的：

重吸收量/滤过量≈65～70%

意义：使终尿量不会因滤过率的增减而出现大幅度的变动。目前六十五页\总数八十二页\编于十四点当滤过率（GFR）↑时↓管周毛细血管血流量↓→毛细血管压↓+胶体渗透压↑↓小管旁组织间液进入毛细血管的量↑↓小管旁组织间液的静水压↓→Na+、H2O回漏↓↓Na+、H2O重吸收↑‖重吸收率/滤过率≈65～70％

（球-管平衡）

*与近端小管对Na+的定比重吸收有关。在肾血流量不变的前提下：机制：目前六十六页\总数八十二页\编于十四点（二）神经和体液性调节(一)肾交感神经的作用肾交感神经兴奋(运动、高温、大出血、缺O2、剧痛)→释放NE：⑴激活α受体→入球与出球小A收缩(收缩程度：A入＞A出)→肾毛细血管压↓、肾血浆流量↓→

有效滤过压↓→GFR↓；

⑵激活α受体→近端小管和髓袢上皮细胞重吸收水和NaCl↑；⑶激活β受体→球旁细胞释放肾素↑→肾素-血管紧张素-醛固酮系统↑→远曲小管和集合管对水、NaCl的重吸收↑。目前六十七页\总数八十二页\编于十四点(二)体液性调节1.血管升压素(AVP)的生理作用及分泌调节：来源：大部分由下丘脑视上核神经细胞合成，小部分由室旁核的神经细胞合成。血管升压素是一种肽类神经激素。主要生理作用：是提高远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性，从而促进水的重吸收，使尿液浓缩，尿量减少，故又称抗利尿激素。目前六十八页\总数八十二页\编于十四点2.ADH的合成和释放的调节血浆晶体渗透压↑(1-2％)循环血量↓(5-10％)动脉血压↓中枢渗透压感受器心房容量感受器动脉压力感受器下丘脑视上核

中枢渗透压感受器血浆晶体渗透压↓(1-2％)循环血量↑(5-10％)心房容量感受器动脉压力感受器动脉血压↑+++———下丘脑-垂体束ADH垂体后叶（神经垂体）↑↓出汗、呕吐、腹泻大量饮水失血快速滴注目前六十九页\总数八十二页\编于十四点血管升压素合成和释放的有效刺激：血浆晶体渗透压↑；循环血量↓1）血浆晶体渗透压的改变

血浆晶体渗透压↑↓

→渗透压感受器+-→下丘脑视上核、室旁核合成、释放ADH↑↓→远曲小管和集合管对水的重吸收↑↓

→尿量↓↑

●血浆晶体渗透压↑，尿量↓，保留体内的水分●血浆晶体渗透压↓，尿量↑，排出体内多余的水分通过调节远曲小管和集合管对水的重吸收，可以改变尿量，而尿量的改变反过来可使血浆晶体渗透压恢复正常水平。目前七十页\总数八十二页\编于十四点日常大量饮清水后，可引起尿量增多，这一现象称为水利尿。是检测肾的稀释功能的方法之一。目前七十一页\总数八十二页\编于十四点2）循环血量的改变循环血量↑↓

→左心房和大静脉容量感受器+-

→迷走神经反射性抑制下丘脑视上核、室旁核→合成、释放ADH↓↑

→远曲小管和集合管对水的重吸收↓↑→尿量↑↓

●循环血量↑，尿量↑排出了过剩的水分，使循环血量得以恢复。●循环血量↓，尿量↓使循环血量得到一部分代偿，而且还可引起血管平滑肌收缩，使血管床容积减小，外周阻力增加，故血压不致下降过多，从而发挥升压—抗利尿作用。目前七十二页\总数八十二页\编于十四点二、醛固酮的作用和分泌调节（1）醛固酮的生理作用醛固酮是肾上腺皮质球状带分泌的盐皮质激素。醛固酮对肾脏的作用主要是促进远曲小管和集合管对Na+的重吸收和促进对K+的排泄，即所谓保Na+排K+作用。随着Na+重吸收增加，C1-和水的重吸收也增加，因此，醛固酮的作用是保Na+、潴水、排K+

，维持细胞外液量和渗透压的稳定。在醛固酮作用下，水的重吸收为继发性，与Na+的重吸收联系在一起的。而血管升压素对水重吸收的促进作用，则与钠盐不相联系。目前七十三页\总数八十二页\编于十四点管腔膜转运体数量↑管周膜上Na+-K+泵活动↑醛固酮的生理作用醛固酮小管上皮细胞内单纯扩散胞浆内形成激素-受体复合物细胞核内调节特异mRNA转录醛固酮诱导蛋白远曲小管和集合管保Na+、排K+、保H2O目前七十