【黄芪的现代研究进展】

黄芪的现代研究进展目录TOC\o"1-3"\h\u6202引言 黄芪的现代研究进展摘要：黄芪是一种在中国非常常见的药物，在中国的临床治疗中，黄芪能够很好地解毒，使皮肤表面焕然一新，并增强肌肉和修复伤口。它还具有很强的净化效果，因此可以用于治疗各种疾病。随着生肌本身的重要性不断深入，生肌的临床研究也逐渐深入。笔者将简要介绍黄芪本身的药物介绍，以及主要华心悦诚服儿女，并探讨其药理作用相关研究进展，以期为有关人员提供科学参考。关键词：黄芪；药理、化学成分引言黄芪性味甘温，具有解毒，使皮肤表面焕然一新，并增强肌肉和修复伤口。的作用[1]。现代药物研究表明，黄芪含有许多活性成分，如甘油、糖、氨基酸和微量元素。随着医药研究的快速发展和中国传统医学的应用，人们对黄芪的药物效果有了更大的了解，并取得了一系列突破。以下是对相关研究的一些综述。一、中医对黄芪的认识（一）黄芪的简介黄芪还有一个名称叫绵芪。黄芪是一种草本植物，高50至100厘米。黄芪有复合叶，有13至27个叶，长5至10厘米;树叶在0.5至1厘米之间;托叶离生，呈椭圆形，长度4至10毫米，白色底部柔软。小叶椭圆形，长7至30毫米，宽度为3至12毫米，顶部凹凸或凹陷，顶部呈圆形，半抽象，底部为白色[2]。黄芪的花瓣浓密，从10到20不等;总花梗和叶相似或更长，可随着果的生长而大大延长;弧线，平均长度为2-5毫米，白色尾巴;花梗长3至4毫米、棕色或黑色，颜色可分为两类：黄或浅黄，雕刻，长度12至20毫米，顶部稍低，底部较短;翼瓣略短，腿长1.5倍，在子房中有一柄，被部完全是绒毛。荚果是一种椭圆形电影，长20-30毫米，宽8-12毫米，顶部有刺，两边都有白色或黑色的刺，其脖子延伸到玻璃后面;种子的数量在3至8之间，开花的时间期间为6至8之间，在生产果实期间为7至9之间[3]。（二）黄芪的药效成分黄芪的质地实际上上是温和的，味道甜美。其影响主要表现在恢复切、强化阳、恢复健康、加固表面、增强湿度、减少肿胀和加强肌肉。关于白血病免疫影响的报告表明，白血病的免疫功能与多糖材料密切相关[4]。有些研究人员从对免疫功能产生影响的蒙古黄芪中提取出三种糖。两者都可以增强免疫力。黄芪多糖皿分子量的分子重量为34600个分子重量，没有明显的免疫活动。其原因是，多糖和黄芪皂苷被用作增强免疫功能的药物，可通过细胞免疫力和混合免疫力来提高免疫活动。具体而言，APS可以加强对芽的吸收，刺激T和B淋巴细胞，同时刺激身体生成抗病毒病毒，从而增强身体的抗病毒能力，即细胞抗原[5]。二、黄芪的主要化学成分（一）多糖近年来，许多对黄芪多糖的化学成分进行了大量研究，并取得了一些进展。黄芪多糖主要包括葡聚糖和杂多糖。除其他外，葡聚糖类可分为水溶性的葡聚糖类和不溶水性的葡聚糖类。黄芪的许多异质糖含有大部分可溶于水的酸糖，主要是葡萄糖、拉玛努斯、阿皮诺斯和精算，以及少量由精算师酸和葡萄糖酸组成的叶酸。有些不同质的糖类只有葡萄糖和黄蜂。研究表明:多糖花旗松具有很强的抗感染功能，也可以通过影响身体免疫功能产生抗肿瘤效应[6]。（二）黄酮类化合物黄芪的另一个积极组成部分黄酮类化合物有30多种物种。到目前为止，已分离出了黃酮(5种).异黄酮(12种)、异黄烷(12种)和紫檀烷(4种)、二氢异黄酮、紫檀烯等6大类，主要有山奈酚、槲皮素.异鼠李素、鼠李异柠檬素、熊竹素、芒柄花素、毛蕊异黄酮等[7]。黄芪黄酮类物质主要有能消除氧气的自由基、防止辐射损害、增强免疫力等，还能预防病痛肌痛[8]。（三）皂苷类化合物皂苷类化合物是一个重要的活性成分。随着分离、提取和建造技术的发展，它们与膜荚黄芪和蒙古黄芪分离开。目前，有40多种皂苷类化合物，主要是主要是黄芪皂苷1-VWI.乙酰基黄芪皂昔、异黄芪皂昔1-IV、大豆皂苷等四大类四类。芪皂苷V是AMS的主要活性成分，其内容是最高的。因此，它们通常都是黄芪的质量和数量指标。除了六六和六环六外，其余的是9,19--环羊毛甾烷型的四环三萜为苷元，具有抗抑郁、抗微生物和免疫作用[10]。（四）其他成分黄芪中还有氨基酸、蛋白质、核黄素、叶酸、维生素D.甾醇类物质、胡萝卜昔、咖啡酸.绿原酸、麻酸、亚油酸、甜菜碱、羽扇豆醇、正十六胆碱、香豆素、尼克酸、维生素P、淀粉E及微量元素等多种成分，所含微量元素包含铁、镁、钙、铜、锰、锌等凹[11]。三、黄芪的药理作用（一）免疫调节作用1.固有免疫固有免疫，也称为非特异性免疫力，基本上是身体第二线的抗体淋巴细胞以及在单核巨噬细胞系统中的许多支气管的防御功能，这种功能不针对特定疾病病原体。溶菌酶是天然免疫系统的体液成分[12]。研究表明，甘草和1%黄芪合剂可大大提高激光酶活性，降低超氧化物歧化酶(SOD)和CAT的活性，增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和脂质过氧化物酶(IPx)的活性，从而提高免疫调节功能。此外，黄芪多糖与黄芪甲苷可增加老鼠的巨噬细胞吞噬结核杆菌的TB-DNA拷贝数。因此，黄芪及其组成部分可摧毁防御淋巴细胞和单一核核复合材料的二线，以调节人体的固有免疫作用[13]。2.体液免疫身体的免疫系统是防止异物和感染的重要屏障，从而保护身体免受疾病。黄芪可以增加体内的抗体，补充成分，增强体体的免疫力。在对免疫力低下的老鼠连续施药10天之后，动物血清中的血浆蛋白检测结果显示，血清组中的试验组溶f血素均高于比样本组的高，这表明，免疫力低的老鼠也必须注射一定剂量的黄芪，这种液体可提高山羊红细胞的免疫反应。黄芪活性成分的腹腔注射可提高确定的抗体水平。体内的黄芪组分能提高荷瘤鼠及环磷酰胺免疫抑制鼠的免疫功能，这表明黄芪具有广泛的免疫增强效应[14]。3.细胞免疫黄芪包含能够激活免疫细胞、繁殖和分化细胞细胞、生产多种细胞、间接或直接杀死目标细胞以进行细胞免疫的主要成分，这种影响对于改善t淋巴细胞的功能[15]。对HAART治疗具有免疫力的艾滋病患者增加了一个为期一年的中国医药黄芪。结果显示黄芪可提高患者CD4*T淋巴细胞的功能，并对艾滋病毒/艾滋病患者的细胞免疫再生产生积极影响。黄芪多糖可在若干方面改善人体免疫功能，大幅度提高该物体的生产能力，增加生产ct-淋巴细胞和增殖淋巴细胞的数量，同时减少t-淋巴细胞CD8*子集的数量，并增加上调CD4*1CD8*亚群的比例的免疫功能增强机体免疫[16]。（二）保护心脑血管1.保护心肌细胞杨萍等人[17]研究了乳鼠原代心肌细胞缺氧/复氧(H/Ｒ)损伤的保护作用及机制，以缺氧4h、复氧4h建立心肌H/Ｒ损伤模型。与H/Ｒ组比较，AS－Ⅳ、HO－1激动剂原卟啉氯化钴(CoPP)均可显著降低细胞上清中cTnT、LDH含量(P＜0．01)，降低炎症因子hs－CＲP、TNF－α水平(P＜0．01)，而HO－1拮抗剂原卟啉Ⅸ锌(Ⅱ)络合物(ZnPP)作用趋势则相反。显示AS-IV对心肌细胞缺氧/再氧症的预防影响很大，其机制与HO－1的预防诱导有关。2.抑制心肌肥厚陈广琴等［18］探索了多糖酰胆碱酯酶对心肌肥大的小鼠心肌组织的影响，并随机将60种SD型卫生鼠分成5组。模型系列的结果是，与模拟过程相比，大、lvt和心肌块直径和表面面积都增加，心肌也大大放大;与模型组相比，每个剂量组的直径和心肌表面面积下降，在最重要的H-APS组中减少最明显;没有没有心肌肿胀;与模型组相比，在bAPS各剂量组AMPK、p38MAPK表达水平上升。这些APS可以增加主动脉收缩引起的心肌肿大，并可以使心肌收缩具有保护性。3.激活自噬，抑制细胞凋亡张怡等［19］通过调控自噬对缺氧缺糖/复氧复糖HT22细胞凋亡的影响，并发现，与正常细胞组相比，模型组的细胞突触已减少，细胞收缩，细胞间的减少，细胞存活率大幅下降，LDH漏出率、Bax/Bcl－2明显升高(P＜0．01)。与模型组相比，，AS－IV组、Ｒapa组的细胞存活率大幅增加，LDH和Bax/bc-2的渗透率明显下降(P<0.01);LDH漏出率、Bax/Bcl－2明显降低。可以显示，黄芪甲苷可通过激活自噬，并通过施加神经效应，抑制缺氧缺糖/复氧复糖HT22细胞凋亡，从而发挥神经保护作用。4.调节代谢稳态邓小颖等［20］从新陈代谢管理的角度研究了“黄芪”对老鼠新陈代谢平衡、大脑和血液的影响，并解释了“修心健脑”机制。研究结果表明，黄芪可通过调节能量代谢、氨基酸代谢和脂肪新陈代谢来保护心血管。（三）抗肿瘤作用目前黄芪在控制肿瘤方面的作用引起了人们的注意。许多科学家的主要重点是组织与恶性肿瘤有关的蛋白质的表达，以影响肿瘤的准确环境，防止癌细胞繁殖，保护DNA的完整性，防止癌细胞侵入和移徙活动，促进癌细胞突变细胞的凋亡等方面进行研究[21]。刘丹等［22］开始组织与恶性肿瘤有关的蛋白质表达工作，以影响肿瘤的微生物环境，并探讨了肿瘤媒介机制。该研究注意到黄芪多糖(APS)及联合顺铂(DDP)对重复肿瘤的病理形成以及转移相关蛋白CD44、CD62P和骨桥蛋白(OPN)表达的影响。与典型组相比，每组治疗组中多次肿瘤组织的坏死，特别是在DDP(200微克/毫升治疗组)，每个治疗组中CD44、CD62P和OPN的表达减少。DDP和DDP(100、200克/毫升)是最重要的。这表明，顺铂联合黄芪多糖能抑制Lewis肺癌细胞生长，并减少肿瘤组织中CD44、CD62P和OPN的表达。曹松等［23］探讨黄芪多糖了通过修复脱氧核糖核酸在抗小细胞肺癌(NSCLC)方面的作用。发现黄芪多糖可防止A549细胞和HCC827细胞以剂量为基础的繁殖，大大减少彗星的尾部和橄榄枝，以保护DNA的完整性;NSCLC细胞中的蛋白质表达水平大幅提高。与此同时，免疫荧光分析发现，P53BP1和VRK1的表达水平有所提高，VRK1可在原子核和血浆之间转换;上述结果由vrk1验证。这表明，多糖干扰素可通过激活VRK1/p5bp1转换路径来促进DNA损伤的修复，从而防止非小细胞肺癌细胞的繁殖。张时文等［24］发现黄芪多糖可抑制JAK/STAT3的复制激活作用，从而抑制A549细胞的移动性行为，实现非小型人类肺细胞的影响以及癌症治疗的影响。黄芪多糖首先降低了IL-6细胞早期生成信号的表达水平，从而抑制了JAK/STAT3，以及JAK/STAT3组织的基因复制水平的变化，它与干扰性对立体细胞的发生有关:对E-cadherin进行了调节，加强了自然同体细胞之间的凝聚力，从而降低了与癌细胞的的可能性。将破坏细胞外自然母体的MMP2和MMP-9复制水平降级的管理表明，癌细胞入侵和迁移能力得到很好地。AG490小组和黄芪多糖小组的结果显示了同样的趋势，这表明黄芪多糖可通过阻断JAK/STAT3的组织激活的效果和对非小型人类肺细胞癌的治疗性影响，阻止A549细胞的转移。徐放等［25］探索了黄芪多糖对肝癌细胞瘤SMMC－7721侵袭转移和Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK/STAT)通路的影响，发现黄芪多糖抑制了SMMC-7721细胞。入侵和恶性肿瘤的机制可能与JAK-STAT红血球红糖信号路径的低端监管有关。张悦[26]探讨了黄芪甲苷对对肾癌细胞的繁殖、死亡和机械的影响。该研究发现，黄芪甲苷可以防止肾癌细胞A498的繁殖，促进细胞细胞成形细胞的死亡，并抑制肾癌固体肿瘤的生长:该机制可能与miＲ－21水平有关。（四）增强性腺功能由于目标细胞化疗药物的选择性削弱，它在杀死病人时，并在不同程度上损害了自然组织细胞。女性卵巢是化疗的敏感器官。化疗损害女性生殖器官功能的常见后果是月经失调、更年期、不育症、骨质疏松、更年期综合征和性行为等表现形式的早育失败，性激素水平异常表现为促卵泡激素、黄体生成素水平显著升高，雌二醇水平降低。化疗对卵巢功能的影响主要表现在卵子数量减少和黄体功能丧失，程序化细胞死亡是摧毁化疗药物产生的卵巢结构和功能的重要机制。Bcl-2目前被公认为一个组织组织，抑制凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax是重要的细胞凋亡调节蛋白[27]。研究表明，Bcl-2和Bax参与调节了细胞细胞和卵子的程序细胞在在各种动物中编程细胞死亡和产后分离过程中的死亡，Bcl-2/bx的比例决定了微生物是否接受触发信号。左归丸加黄芪还可以增加Bcl-2的表达，减少bc-2的表达，改变bc-2的比率，从而阻止产卵管结扎，减少化疗对卵巢功能的损害，改善卵巢内分泌功能，促进卵巢损伤的修复，提高海洋血液中的酰醇水平，提高雌性肾功能衰竭的雌性小鼠的卵巢质量，并减缓对对治疗效果产生特定预防影响的激素水平的增加[28]。（五）降糖作用黄萍等[29]报告了在治疗糖尿病动物模型过程中使用的复方灵芝降糖胶囊。研究结果显示，复方灵芝降糖胶囊可以减少正常大鼠的血糖，提高葡萄糖耐受力，并促进血中的胰岛素分泌;对普通小鼠血糖无影响;患有由方氏素引起的糖尿病实验性大鼠血糖大幅下降。血糖的影响可改善血糖的耐受力，增加血液中的胰岛素含量，同时减少血浆中的葡萄糖含量，并可调节受糖尿病的实验性小鼠的血糖代谢的某些联系，并促进肝脏和肌肉蛋白中的甘油的合成;它可以大大减少由肾上腺素引起的小鼠血糖的增加。祁忠华等人[30]注意到，乙酰胆碱酯酶注射可降低患糖尿病的小鼠的血糖。李先荣[31]等人多元醇治疗38例2型糖尿病。结果显示，黄芪多糖可以降低血糖，改善临床症状。江清林等[32]使用辐射免疫力测定法表明，四氧化二氮可提高受糖尿病的westar老鼠血浆胰岛素和丙烯酸酶的排泄作用，并随着工作时间的延长而增加输出效应。这一机制可以通过刺激像青光眼的1号肽释放和刺激细胞胰岛素分子的活动来实现。（六）抗氧化、抗衰老作用金若敏等[33]注意到黄芪毛状根对D-半乳糖大鼠的抗氧化剂的影响;在老鼠黄芪毛状根研制出了肾上腺素重新。测定黄芪毛状根对肾组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响;确测定环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠口服黄芪毛状根后NK细胞活性。结果显示，黄芪毛状根可以提高大鼠的记忆力，增加脑和肝脏组织中的SOD活动，并减少肝脏中的MDA含量。王炎焱等[34]等人黄芪无糖颗粒冲剂灌胃给药，观察老鼠在压力下的表现并忍受低氧状态;使用辐射免疫测定法确定小鼠脂肪过氧化二氮(LPO)和超大鼠脂肪(SOD)，并将其与地奥心血康的比较，结果显示，复方黄芪无糖的颗粒可以延长小鼠在自然压力和低压环境中的停留时间，并可大大改善小鼠的SOD活动，并减少LPO的含量。石瑞如等[35]通过实验表明，黄芪可以更好地控制正常发育的小鼠的大脑皮质、免疫和计划中的胆碱酯酶受体数量，并对提高记忆和思维能力产生一定影响，这表明黄芪可能会延缓大脑老化的影响，这可能与它在这三个部分增加M胆碱酯酶受体密度的能力有关，这表明在传统医学中，中医补气原则可能对老龄化控制机制具有重要意义。（七）抗感染肾纤维化的特征是炎症细胞的渗透。人体体内的诱导方法被单方面用于研究黄芪甲苷对改善肾脏纤维化的影响。研究结果表明，黄芪甲苷可大大减少细胞外基质的积累和炎症可能通过抑制实验室和体内的TLR4和核-xb信号轨迹，抑制炎症反应[36]。黄芪多糖可以减少NF-KB的解释活动，并调节TNF-ac、1-1β、1-6、1-17和过氧化物酶活性，并对肠炎症疾病产生良好的治疗效果。此外，黄芪总黄酮通过调节核因子NF-KB信号通路抑制炎症反应。黄芪的主要成分对人体和实验室中的炎症反应、其机制和轨迹具有一定的抑制作用。进一步深入研究这种影响有可能发展黄芪用于临床应用[37]。（八）其他作用此外，黄芪及其活性成分也有许多其他医学影响。例如，多糖乙酰胆碱酯可溶液含有一种明显的抗菌素活性，对临床上耐多药细菌具有抗药性，可直接阻遏或干扰流感病毒、腺病毒、乙型肝炎病毒等。浓度的增加了干扰效应，其机制可能是防止病毒核糖核酸复制或合成病毒蛋白。黄芪总提物可通过抑制体内血液凝块和直接在实验室溶血凝块而产生抗凝作用;黄芪多糖也可以提高超大氧化碳的活性，降低小鼠血清中的丙二醛含量，并产生反衰老效应。黄芪利尿具有良好、长期和稳定的排尿效果。它对电解几乎没有影响，不容易产生电解。干扰更适合治疗高剂量和长期治疗;此外，它还对D5]肝脏、B6肾脏、D肺刀和C3[38]中枢神经系统产生明显的预防影响。总结黄芪是一种补气固表的好药，它在与各种药物配对方面发挥不同的作用，并在临床实践中广泛使用。目前，从补气固表分离出多种有效的化学成分，它对心血管系统的免疫系统产生重大影响，并对肿瘤、控制疲劳和衰老产生良好影响。医疗价值逐渐被广泛接受。由于大规模的长期采矿，我国的“黄芪”数量大幅下降。必须加强保护和人工繁殖，以保护我国的黄芪资源，使这些资源能够充分、发达和充分利用。参考文献[1]赵凤杰.黄芪的药效成份及药理作用研究[J].中国保健营养,2017,27(25).[2]姚美村,齐莹,毕开顺,等.黄芪药效物质基础研究[J].中国野生植物资源,2000,19(2):4.[3]云霞,朱蓓薇,杨红.黄芪对噪声引起动物肝糖原损害的抵抗能力[J].大连轻工业学院学报,2000(03):37.[4]李庆.黄芪的药理药效研究进展[J].医药产业资讯,2006.[5]郑曙琴,梁茂新,安然.黄芪潜在功能的药效学研究[J].中华中医药杂志,2010(9):3.[6]许艳丽,宋广群,王丽萍.黄芪注射液主要药效学研究[J].中国实验方剂学杂志,2000,6(6):3.[7]李惠琴,谭伯森,陈敏坚.黄芪饮治疗过敏性鼻炎的药效动力学研究[J].现代医药卫生,2013,29(18):3.[8]刘美华.黄芪的化学成分及药理作用研究进展[J].科学与财富,2014(3):1.[9]汪娟.黄芪的药理作用研究进展[J].医疗装备,2018,31(14):2.[10]刘月涛,贾璐,秦雪梅.多效黄芪物质基础的研究进展[J].中草药,2018,49(6):5.[11]姚红旗,侯雅竹,王贤良,等.黄芪心血管药理作用研究进展[J].河南中医,2019,39(2):5.[12]吕琴,赵文晓,王世军,等.黄芪活血功效及现代药理学研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(9):10.[13]马琴国,朱平.黄芪药理作用研究进展[J].健康必读2019年36期,298页,2019.[14]马园园,王静,罗琼,等.黄芪总皂苷药理作用研究进展[J].辽宁中医药大学学报,2020,22(7):5.[15]王文越,刘珊,吕琴,等.黄芪-当归药对益气活血药理作用研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(6):10.[16]薛倩倩,刘晓节,李科,等.黄芪药材化学成分差异的研究进展[J].山西医科大学学报,2018,49(10):5.［17］杨萍，周玉平，夏晴，等．HO－1介导黄芪甲苷抗原代心肌细胞缺氧/复氧损伤作用研究［J］．天津中医药，2019，36(1):79－82．［18］陈广琴，何金龙，曲楠，等．AMPK/p38MAPK通路介导黄芪多糖抑制大鼠心肌肥厚的研究［J］．广西医科大学学报，2020，37(6):1018－1023．［19］张怡，靳晓飞，周晓红，等．黄芪甲苷调控自噬抑制缺氧缺糖/复氧复糖HT22细胞凋亡［J］．中国药理学通报，2019，35(4):519－524．［20］邓小颖，杨旭萍，刘佩芳，等．黄芪对小鼠心脑血管系统代谢稳态的影响［J］．中国药科大学学报，2020，51(4):494－501．[21]刁清岩,王玉强,辛丽红.中药黄芪现代药理作用的研究进展[J].保健文汇,2017,000(003):140.［22］刘丹，李杨，王雪林，等．黄芪多糖(APS)及联合顺铂(DDP)抑制小鼠Lewis肺癌复发瘤生长的机制［J］．细胞与分子免疫学杂志，2018，34(12):1105－1110．［23］曹松，严晓燕，马军，等．黄芪多糖调控细胞DNA损伤修复发挥抗非小细胞肺癌活性的机制研究［J］．药物评价研究，2020，43(6):1051－1058．［24］张时文，王欣，张小军．黄芪多糖对人肺癌细胞迁移的抑制作用机制研究［J］．中国临床药理学杂志，20